Q2-rapport
24 dagar sedan‧23min
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
1 500
Sälj
Antal
130
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 149 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 200 | - | - | ||
| 3 000 | - | - |
Högst
7,4VWAP
Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
VWAP
Högst
7,4Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
för 1 dag sedan·🧴 Stora nyheter för Verrica Pharmaceuticals idag! Den 19 september 2025 meddelade Verrica att deras utvecklingspartner, Torii Pharmaceutical, fått myndighetsgodkännande i Japan för YCANTH® (TO-208) – en behandling för Molluscum Contagiosum, en smittsam hudsjukdom som drabbar både barn och vuxna A. Här är vad som gör detta till en milstolpe: • 🇯🇵 Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd beviljade godkännandet, vilket markerar en stor internationell expansion för YCANTH A. • 💰 Godkännandet utlöste en milstolpsbetalning på 10 miljoner dollar till Verrica, vilket gav ett tillskott av icke-utspädande kapital för att stödja deras amerikanska verksamhet A. • 🌍 Verrica behåller globala rättigheter till YCANTH utanför Japan och planerar en global fas 3-studie för behandling av vanliga vårtor, som förväntas starta i USA i slutet av 2025 A.för 1 dag sedan·8,1 miljoner aktier omsattes av totalt 9,4 miljoner aktier i företaget. Herregud. Jag antar att short-positionerna jobbade hårt idag. Ha en trevlig helg.- för 2 dagar sedan·Nästan 9 % ner idag. Marknaden delar uppenbarligen inte Rekdal och co:s optimism. Som vanligt rinner tiden ut inom bioteknik och fler och fler tappar förtroendet för Lytix. Lytix vet exakt hur Verrica ser ut genom samarbetsavtalet.
för 2 dagar sedan·Detta är mitt sista inlägg/inlägg här! Det blir en andningspaus för mormonen att tömma sin "tankesjukdom" med märkliga uttalanden som "det är Lytix och Rekdals fel med långsam rekrytering på NeoLIPA!" Alla som har lite kunskap om forskning vet att båda parter (här Lytix och Riksn) skriver på strikta juridiska avtal för att ha NOLL inflytande på studien. Lytix kan ENDAST leverera produkter på begäran! Mormonen kom ut ur sin lya förra veckan efter att jag tog en paus här. Det blev en bättre vardag för oss båda, tror jag. Kort sagt, B..S..-nivån här är "att förolämpa någons IQ och utbildning"! Jag kommer att skriva en gång i månaden på FA.
för 2 dagar sedan·Det jag har kritiserat Lytix för är att de inte tar upp det faktum att rekryteringen är långsam. Det är naturligtvis Jespersen och Riksn som driver studien och presenterar resultaten som de vill i sin egen takt. Men hur kan Lytix säga att allt med rekrytering etc. i studien går enligt plan, och i nästa mening meddela att presentationen av resultaten har skjutits upp och minskats från 10 till 9 patienter? Det finns ingen logik alls där, och de spyr SKISSKIT till sina trogna och uppoffrande aktieägare. När man meddelar/vägleder marknaden att man kommer att presentera data från de första 10 patienterna en gång under tredje kvartalet i ett år, kan det omöjligt gå enligt plan och med god rekrytering när man inför tredje kvartalet måste meddela marknaden att vi på grund av dålig och långsam rekrytering måste skjuta upp presentationen av dessa resultat till senare i år, och vi går också ner från 10 till 9 patienter. Hur kan man lita på någon som har en sådan förståelse för logik? Tror ni verkligen på ledningen när de säger att ni kommer att få toppledsdata för de 27 patienterna i studien under första halvåret 2026????- för 3 dagar sedan · Ändrad·Låt mig hämta ett informativt inlägg från FA-forumet som publicerades idag. FA (tidigare HO) var känt för sina meningslösa diskussioner och inlägg, men det verkar som att den här tråden har tagit över tronen som den mest korkade och desinformativa tråden! "Dags för lite professionell uppfräschning på forumet! Jag känner att det här är det som saknas mest på många olika forum – en del professionell information presenterad på ett språk som även icke-professionella kan förstå. När det gäller aktiekurser och den biten är man i goda händer hos andra forumdeltagare ändå. Jag har tidigare skrivit om olika ämnen, men här kommer jag att sammanfatta lite om BCC (basalcellscancer) och malignt melanom, med huvudfokus på genomisk rapport och abscopal effekt. När det gäller BCC tror jag att fallet praktiskt taget är "avslutat". Det skulle krävas något mycket ovanligt (som Armageddon!) för att Ruxotemitide (tidigare LTX-315) inte skulle gå vidare till fas 3 och sedan godkännande, med tanke på de unika 97% ORR-resultaten i fas 2. Vissa kanske hävdar att kirurgi är "standardbehandling" med borttagning av hela lesionen, men de som känner till proceduren kan bekräfta hur krävande det är att ta bort stora lesioner med minst 5 mm färsk marginal i känsliga områden som ansikte, ögonlock och näsa – utan större kosmetiska utmaningar. Dessutom finns det..." Postoperativa komplikationer som blödning, kronisk smärta och infektioner. Inte minst finns det ofta flera lesioner i ansiktet samtidigt, vilket gör kirurgi till ett mindre praktiskt alternativ. När det gäller malignt melanom har vi redan sett en respons på 40 % hos en mycket sjuk patientgrupp. Jag ser fram emot som ett barn resultaten från Neolipa-studien med neoadjuvant behandling, som kommer att presenteras vid den nordiska melanomkonferensen den 25 november 2025 i Tromsø – och jag planerar att vara närvarande under presentationen. Men idag vill jag prata om den potentiellt stora "bombnyheten" från Verrica (och förmodligen vid NeoLipas presentation): den genomiska rapporten och, förhoppningsvis, en bekräftelse på den abscopala effekten av LTX-315. Detta kan vara ett genombrott som förändrar principerna för cancerbehandling! Kort sagt innebär abscopal effekt att man behandlar en tumör hos en patient som har flera tumörer (primära eller metastaser), och att de andra tumörerna sedan försvinner eftersom immunförsvaret aktiveras av behandlingen av den primära tumören. Det är svårt för att överdriva hur stort detta skulle kunna vara: det finns för närvarande inget läkemedel med en officiellt bekräftad och godkänd abscopal effekt. Även om enskilda rapporter och fallrapporter har publicerats i medicinska tidskrifter – till exempel med behandling med checkpoint-hämmare (PD-1/PD-L1/CTLA-4), intratumorala terapier som LTX-315 och T-VEC, samt kombinationer av strålning och immunterapi – finns det ingen officiell, etablerad ”behandlingsplan”. Det finns redan flera artiklar från olika forskare som har observerat och bekräftat den abscopala effekten och ”försvinnandet av obehandlade lesioner” efter behandling med LTX-315. Det som saknas är dock den riktigt stora nyheten genom en officiell, omfattande fas 2-studie. Om detta nu bekräftas öppnas ett helt nytt kapitel inom cancerbehandling – tack vare Dr. Rekdal & Co., och inte minst de investerare som har valt att investera ”...för att fokusera sina resurser på något meningsfullt snarare än till exempel vapenindustrin.”inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Undrar varför mormonerna som är så engagerade i det här forumet inte deltar i en diskussion här, det borde vara möjligt att starta en formell diskussion så att vi kan skilja på fakta och åsikter.
för 2 dagar sedan·Vissa kvinnor blir lättskrämda när det blir lite tufft. Tror du att Mormonsen är en av dem? - 16 sep.·Varför kraschade Verrica med ett fall på över 10% ikväll och till en rekordlåg nivå? Jag trodde att ryktena från experterna och ledningen för Lytix gick ut på att de är friska och att de sitter på en guldgruva i form av rättigheterna till VP315. Marknaden verkar verkligen inte hålla med.
för 3 dagar sedan·Jag har inte undersökt Verrica så mycket, men som ett första inslag gissar jag att Verrica-aktieägarna fruktar en emission och utspädning.inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Tja, inte bra att säga. De har stöd av en miljardär så
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q2-rapport
24 dagar sedan‧23min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 1 dag sedan·🧴 Stora nyheter för Verrica Pharmaceuticals idag! Den 19 september 2025 meddelade Verrica att deras utvecklingspartner, Torii Pharmaceutical, fått myndighetsgodkännande i Japan för YCANTH® (TO-208) – en behandling för Molluscum Contagiosum, en smittsam hudsjukdom som drabbar både barn och vuxna A. Här är vad som gör detta till en milstolpe: • 🇯🇵 Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd beviljade godkännandet, vilket markerar en stor internationell expansion för YCANTH A. • 💰 Godkännandet utlöste en milstolpsbetalning på 10 miljoner dollar till Verrica, vilket gav ett tillskott av icke-utspädande kapital för att stödja deras amerikanska verksamhet A. • 🌍 Verrica behåller globala rättigheter till YCANTH utanför Japan och planerar en global fas 3-studie för behandling av vanliga vårtor, som förväntas starta i USA i slutet av 2025 A.för 1 dag sedan·8,1 miljoner aktier omsattes av totalt 9,4 miljoner aktier i företaget. Herregud. Jag antar att short-positionerna jobbade hårt idag. Ha en trevlig helg.
- för 2 dagar sedan·Nästan 9 % ner idag. Marknaden delar uppenbarligen inte Rekdal och co:s optimism. Som vanligt rinner tiden ut inom bioteknik och fler och fler tappar förtroendet för Lytix. Lytix vet exakt hur Verrica ser ut genom samarbetsavtalet.
- för 2 dagar sedan·Detta är mitt sista inlägg/inlägg här! Det blir en andningspaus för mormonen att tömma sin "tankesjukdom" med märkliga uttalanden som "det är Lytix och Rekdals fel med långsam rekrytering på NeoLIPA!" Alla som har lite kunskap om forskning vet att båda parter (här Lytix och Riksn) skriver på strikta juridiska avtal för att ha NOLL inflytande på studien. Lytix kan ENDAST leverera produkter på begäran! Mormonen kom ut ur sin lya förra veckan efter att jag tog en paus här. Det blev en bättre vardag för oss båda, tror jag. Kort sagt, B..S..-nivån här är "att förolämpa någons IQ och utbildning"! Jag kommer att skriva en gång i månaden på FA.för 2 dagar sedan·Det jag har kritiserat Lytix för är att de inte tar upp det faktum att rekryteringen är långsam. Det är naturligtvis Jespersen och Riksn som driver studien och presenterar resultaten som de vill i sin egen takt. Men hur kan Lytix säga att allt med rekrytering etc. i studien går enligt plan, och i nästa mening meddela att presentationen av resultaten har skjutits upp och minskats från 10 till 9 patienter? Det finns ingen logik alls där, och de spyr SKISSKIT till sina trogna och uppoffrande aktieägare. När man meddelar/vägleder marknaden att man kommer att presentera data från de första 10 patienterna en gång under tredje kvartalet i ett år, kan det omöjligt gå enligt plan och med god rekrytering när man inför tredje kvartalet måste meddela marknaden att vi på grund av dålig och långsam rekrytering måste skjuta upp presentationen av dessa resultat till senare i år, och vi går också ner från 10 till 9 patienter. Hur kan man lita på någon som har en sådan förståelse för logik? Tror ni verkligen på ledningen när de säger att ni kommer att få toppledsdata för de 27 patienterna i studien under första halvåret 2026????
- för 3 dagar sedan · Ändrad·Låt mig hämta ett informativt inlägg från FA-forumet som publicerades idag. FA (tidigare HO) var känt för sina meningslösa diskussioner och inlägg, men det verkar som att den här tråden har tagit över tronen som den mest korkade och desinformativa tråden! "Dags för lite professionell uppfräschning på forumet! Jag känner att det här är det som saknas mest på många olika forum – en del professionell information presenterad på ett språk som även icke-professionella kan förstå. När det gäller aktiekurser och den biten är man i goda händer hos andra forumdeltagare ändå. Jag har tidigare skrivit om olika ämnen, men här kommer jag att sammanfatta lite om BCC (basalcellscancer) och malignt melanom, med huvudfokus på genomisk rapport och abscopal effekt. När det gäller BCC tror jag att fallet praktiskt taget är "avslutat". Det skulle krävas något mycket ovanligt (som Armageddon!) för att Ruxotemitide (tidigare LTX-315) inte skulle gå vidare till fas 3 och sedan godkännande, med tanke på de unika 97% ORR-resultaten i fas 2. Vissa kanske hävdar att kirurgi är "standardbehandling" med borttagning av hela lesionen, men de som känner till proceduren kan bekräfta hur krävande det är att ta bort stora lesioner med minst 5 mm färsk marginal i känsliga områden som ansikte, ögonlock och näsa – utan större kosmetiska utmaningar. Dessutom finns det..." Postoperativa komplikationer som blödning, kronisk smärta och infektioner. Inte minst finns det ofta flera lesioner i ansiktet samtidigt, vilket gör kirurgi till ett mindre praktiskt alternativ. När det gäller malignt melanom har vi redan sett en respons på 40 % hos en mycket sjuk patientgrupp. Jag ser fram emot som ett barn resultaten från Neolipa-studien med neoadjuvant behandling, som kommer att presenteras vid den nordiska melanomkonferensen den 25 november 2025 i Tromsø – och jag planerar att vara närvarande under presentationen. Men idag vill jag prata om den potentiellt stora "bombnyheten" från Verrica (och förmodligen vid NeoLipas presentation): den genomiska rapporten och, förhoppningsvis, en bekräftelse på den abscopala effekten av LTX-315. Detta kan vara ett genombrott som förändrar principerna för cancerbehandling! Kort sagt innebär abscopal effekt att man behandlar en tumör hos en patient som har flera tumörer (primära eller metastaser), och att de andra tumörerna sedan försvinner eftersom immunförsvaret aktiveras av behandlingen av den primära tumören. Det är svårt för att överdriva hur stort detta skulle kunna vara: det finns för närvarande inget läkemedel med en officiellt bekräftad och godkänd abscopal effekt. Även om enskilda rapporter och fallrapporter har publicerats i medicinska tidskrifter – till exempel med behandling med checkpoint-hämmare (PD-1/PD-L1/CTLA-4), intratumorala terapier som LTX-315 och T-VEC, samt kombinationer av strålning och immunterapi – finns det ingen officiell, etablerad ”behandlingsplan”. Det finns redan flera artiklar från olika forskare som har observerat och bekräftat den abscopala effekten och ”försvinnandet av obehandlade lesioner” efter behandling med LTX-315. Det som saknas är dock den riktigt stora nyheten genom en officiell, omfattande fas 2-studie. Om detta nu bekräftas öppnas ett helt nytt kapitel inom cancerbehandling – tack vare Dr. Rekdal & Co., och inte minst de investerare som har valt att investera ”...för att fokusera sina resurser på något meningsfullt snarare än till exempel vapenindustrin.”inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Undrar varför mormonerna som är så engagerade i det här forumet inte deltar i en diskussion här, det borde vara möjligt att starta en formell diskussion så att vi kan skilja på fakta och åsikter.för 2 dagar sedan·Vissa kvinnor blir lättskrämda när det blir lite tufft. Tror du att Mormonsen är en av dem?
- 16 sep.·Varför kraschade Verrica med ett fall på över 10% ikväll och till en rekordlåg nivå? Jag trodde att ryktena från experterna och ledningen för Lytix gick ut på att de är friska och att de sitter på en guldgruva i form av rättigheterna till VP315. Marknaden verkar verkligen inte hålla med.för 3 dagar sedan·Jag har inte undersökt Verrica så mycket, men som ett första inslag gissar jag att Verrica-aktieägarna fruktar en emission och utspädning.inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Tja, inte bra att säga. De har stöd av en miljardär så
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
1 500
Sälj
Antal
130
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 149 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 200 | - | - | ||
| 3 000 | - | - |
Högst
7,4VWAP
Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
VWAP
Högst
7,4Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Q2-rapport
24 dagar sedan‧23min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 1 dag sedan·🧴 Stora nyheter för Verrica Pharmaceuticals idag! Den 19 september 2025 meddelade Verrica att deras utvecklingspartner, Torii Pharmaceutical, fått myndighetsgodkännande i Japan för YCANTH® (TO-208) – en behandling för Molluscum Contagiosum, en smittsam hudsjukdom som drabbar både barn och vuxna A. Här är vad som gör detta till en milstolpe: • 🇯🇵 Japans ministerium för hälsa, arbete och välfärd beviljade godkännandet, vilket markerar en stor internationell expansion för YCANTH A. • 💰 Godkännandet utlöste en milstolpsbetalning på 10 miljoner dollar till Verrica, vilket gav ett tillskott av icke-utspädande kapital för att stödja deras amerikanska verksamhet A. • 🌍 Verrica behåller globala rättigheter till YCANTH utanför Japan och planerar en global fas 3-studie för behandling av vanliga vårtor, som förväntas starta i USA i slutet av 2025 A.för 1 dag sedan·8,1 miljoner aktier omsattes av totalt 9,4 miljoner aktier i företaget. Herregud. Jag antar att short-positionerna jobbade hårt idag. Ha en trevlig helg.
- för 2 dagar sedan·Nästan 9 % ner idag. Marknaden delar uppenbarligen inte Rekdal och co:s optimism. Som vanligt rinner tiden ut inom bioteknik och fler och fler tappar förtroendet för Lytix. Lytix vet exakt hur Verrica ser ut genom samarbetsavtalet.
- för 2 dagar sedan·Detta är mitt sista inlägg/inlägg här! Det blir en andningspaus för mormonen att tömma sin "tankesjukdom" med märkliga uttalanden som "det är Lytix och Rekdals fel med långsam rekrytering på NeoLIPA!" Alla som har lite kunskap om forskning vet att båda parter (här Lytix och Riksn) skriver på strikta juridiska avtal för att ha NOLL inflytande på studien. Lytix kan ENDAST leverera produkter på begäran! Mormonen kom ut ur sin lya förra veckan efter att jag tog en paus här. Det blev en bättre vardag för oss båda, tror jag. Kort sagt, B..S..-nivån här är "att förolämpa någons IQ och utbildning"! Jag kommer att skriva en gång i månaden på FA.för 2 dagar sedan·Det jag har kritiserat Lytix för är att de inte tar upp det faktum att rekryteringen är långsam. Det är naturligtvis Jespersen och Riksn som driver studien och presenterar resultaten som de vill i sin egen takt. Men hur kan Lytix säga att allt med rekrytering etc. i studien går enligt plan, och i nästa mening meddela att presentationen av resultaten har skjutits upp och minskats från 10 till 9 patienter? Det finns ingen logik alls där, och de spyr SKISSKIT till sina trogna och uppoffrande aktieägare. När man meddelar/vägleder marknaden att man kommer att presentera data från de första 10 patienterna en gång under tredje kvartalet i ett år, kan det omöjligt gå enligt plan och med god rekrytering när man inför tredje kvartalet måste meddela marknaden att vi på grund av dålig och långsam rekrytering måste skjuta upp presentationen av dessa resultat till senare i år, och vi går också ner från 10 till 9 patienter. Hur kan man lita på någon som har en sådan förståelse för logik? Tror ni verkligen på ledningen när de säger att ni kommer att få toppledsdata för de 27 patienterna i studien under första halvåret 2026????
- för 3 dagar sedan · Ändrad·Låt mig hämta ett informativt inlägg från FA-forumet som publicerades idag. FA (tidigare HO) var känt för sina meningslösa diskussioner och inlägg, men det verkar som att den här tråden har tagit över tronen som den mest korkade och desinformativa tråden! "Dags för lite professionell uppfräschning på forumet! Jag känner att det här är det som saknas mest på många olika forum – en del professionell information presenterad på ett språk som även icke-professionella kan förstå. När det gäller aktiekurser och den biten är man i goda händer hos andra forumdeltagare ändå. Jag har tidigare skrivit om olika ämnen, men här kommer jag att sammanfatta lite om BCC (basalcellscancer) och malignt melanom, med huvudfokus på genomisk rapport och abscopal effekt. När det gäller BCC tror jag att fallet praktiskt taget är "avslutat". Det skulle krävas något mycket ovanligt (som Armageddon!) för att Ruxotemitide (tidigare LTX-315) inte skulle gå vidare till fas 3 och sedan godkännande, med tanke på de unika 97% ORR-resultaten i fas 2. Vissa kanske hävdar att kirurgi är "standardbehandling" med borttagning av hela lesionen, men de som känner till proceduren kan bekräfta hur krävande det är att ta bort stora lesioner med minst 5 mm färsk marginal i känsliga områden som ansikte, ögonlock och näsa – utan större kosmetiska utmaningar. Dessutom finns det..." Postoperativa komplikationer som blödning, kronisk smärta och infektioner. Inte minst finns det ofta flera lesioner i ansiktet samtidigt, vilket gör kirurgi till ett mindre praktiskt alternativ. När det gäller malignt melanom har vi redan sett en respons på 40 % hos en mycket sjuk patientgrupp. Jag ser fram emot som ett barn resultaten från Neolipa-studien med neoadjuvant behandling, som kommer att presenteras vid den nordiska melanomkonferensen den 25 november 2025 i Tromsø – och jag planerar att vara närvarande under presentationen. Men idag vill jag prata om den potentiellt stora "bombnyheten" från Verrica (och förmodligen vid NeoLipas presentation): den genomiska rapporten och, förhoppningsvis, en bekräftelse på den abscopala effekten av LTX-315. Detta kan vara ett genombrott som förändrar principerna för cancerbehandling! Kort sagt innebär abscopal effekt att man behandlar en tumör hos en patient som har flera tumörer (primära eller metastaser), och att de andra tumörerna sedan försvinner eftersom immunförsvaret aktiveras av behandlingen av den primära tumören. Det är svårt för att överdriva hur stort detta skulle kunna vara: det finns för närvarande inget läkemedel med en officiellt bekräftad och godkänd abscopal effekt. Även om enskilda rapporter och fallrapporter har publicerats i medicinska tidskrifter – till exempel med behandling med checkpoint-hämmare (PD-1/PD-L1/CTLA-4), intratumorala terapier som LTX-315 och T-VEC, samt kombinationer av strålning och immunterapi – finns det ingen officiell, etablerad ”behandlingsplan”. Det finns redan flera artiklar från olika forskare som har observerat och bekräftat den abscopala effekten och ”försvinnandet av obehandlade lesioner” efter behandling med LTX-315. Det som saknas är dock den riktigt stora nyheten genom en officiell, omfattande fas 2-studie. Om detta nu bekräftas öppnas ett helt nytt kapitel inom cancerbehandling – tack vare Dr. Rekdal & Co., och inte minst de investerare som har valt att investera ”...för att fokusera sina resurser på något meningsfullt snarare än till exempel vapenindustrin.”inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Undrar varför mormonerna som är så engagerade i det här forumet inte deltar i en diskussion här, det borde vara möjligt att starta en formell diskussion så att vi kan skilja på fakta och åsikter.för 2 dagar sedan·Vissa kvinnor blir lättskrämda när det blir lite tufft. Tror du att Mormonsen är en av dem?
- 16 sep.·Varför kraschade Verrica med ett fall på över 10% ikväll och till en rekordlåg nivå? Jag trodde att ryktena från experterna och ledningen för Lytix gick ut på att de är friska och att de sitter på en guldgruva i form av rättigheterna till VP315. Marknaden verkar verkligen inte hålla med.för 3 dagar sedan·Jag har inte undersökt Verrica så mycket, men som ett första inslag gissar jag att Verrica-aktieägarna fruktar en emission och utspädning.inaktiveradför 2 dagar sedan·inaktiveradför 2 dagar sedan·Tja, inte bra att säga. De har stöd av en miljardär så
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
1 500
Sälj
Antal
130
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 149 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 200 | - | - | ||
| 3 000 | - | - |
Högst
7,4VWAP
Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
VWAP
Högst
7,4Lägst
7OmsättningAntal
0,2 33 972
Mäklarstatistik
Ingen data hittades