2025 Q2-rapport
177 dagar sedanOrderdjup
Antal
Köp
500
Sälj
Antal
132
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,33VWAP
Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
VWAP
Högst
4,33Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 20 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 13 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 14 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 11 nov. 2024 | |
| 2024 Q2-rapport | 14 aug. 2024 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
14 jan.14 jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoxicitet bekräftat + fas 3-data på gång – värderingen hänger inte med! Två pressmeddelanden från Moleculin Biotech (MBRX) den 12 & 13 januari har gett oss aktieägare mycket att fundera på – och ännu mer att hoppas på. - 12 januari: Bolaget presenterar sin roadmap för 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, pankreascancer) och WP1066 (STAT3-hämmare för hjärntumörer). Fas 3-studien MIRACLE är nu global (9 länder, 46+ sajter), och första avblindningen (45 patienter) sker Q1 2026. Externa studier på gång via Atlantic Health, Emory och Northwestern. - 13 januari: En oberoende expert bekräftar att Annamycin inte orsakar någon kardiotoxicitet – inte ens hos patienter som fått doser långt över FDA:s livstidsgräns för antracykliner. 90 patienter har nu utvärderats, 65 av dem fick >550 mg/m², en fick >6500(!) mg/m² – utan hjärtskador. Vad innebär detta? - Annamycin kan bli det första verkligt icke-kardiotoxiska antracyklinet – en klass där hjärtskador är den största begränsningen. - Säkerhetsprofilen är nu validerad av extern expert – en viktig regulatorisk milstolpe. - Marknadspotentialen är enorm: antracykliner används i ~50% av alla cancerbehandlingar, men är idag begränsade av hjärtbiverkningar. - MIRACLE-studien är på god väg – effektdata från första 45 patienterna väntas Q1 2026. - Externa samarbeten (Atlantic Health, Emory, Northwestern) ger validering och minskar kapitalbehovet. Värdering – en tickande bomb? Moleculin värderas i skrivande stund till ca 12,5 MUSD. Det är ett bolag i fas 3 med en potentiell blockbuster inom onkologi – en marknad där liknande bolag ofta värderas till 10–20x mer i motsvarande fas. Lägg till: • En bekräftad säkerhetsprofil som eliminerar en av de största regulatoriska riskerna. • En pipeline med flera kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fas 3-studie som snart avblindas. • En potentiell först-i-klassen-produkt i ett område med miljardmarknad. …och det är svårt att förstå varför marknaden inte redan börjat prisa in detta. Det luktar kraftig undervärdering. Risker kvarstår: • Effektdata är fortfarande avgörande. Säkerhet är nödvändigt men inte tillräckligt. • Moleculin är ett microcap-bolag utan intäkter – fortsatt utveckling kräver kapital eller partner. • Marknaden har ännu inte reagerat kraftigt – aktien föll t.o.m. något på nyheten. Slutsats: Moleculin har nu bevisat att Annamycin är säkert för hjärtat – något som ingen annan antracyklin lyckats med. Om effektdata från MIRACLE-studien också är positiva, kan detta bli ett paradigmskifte inom onkologi. WP1066 är dessutom en dark horse med potential att slå igenom inom hjärntumörer och immunterapi. Det är hög risk – men också hög potential. 2026 kan bli året då Moleculin går från att vara en spekulativ microcap till att bli en uppköpskandidat eller licenspartner för Big Pharma. Det här kan vara Moleculins “make or break”-år! MBRX – “Next-gen anthracycline”- 19 dec. 202519 dec. 2025Moleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.
·17 dec. 2025Hur kan en aktie falla 15% på sådana nyheter?
·17 dec. 2025Det är väldigt typiskt för marknaden… ger ingen mening
·30 dec. 2025Ja, det är vilt nog, ger ingen mening överhuvudtaget. Jag tror snart vi ser en fin sqeeze upp. Lycka till därute och gott nytt år.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q2-rapport
177 dagar sedanNyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 14 jan.14 jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoxicitet bekräftat + fas 3-data på gång – värderingen hänger inte med! Två pressmeddelanden från Moleculin Biotech (MBRX) den 12 & 13 januari har gett oss aktieägare mycket att fundera på – och ännu mer att hoppas på. - 12 januari: Bolaget presenterar sin roadmap för 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, pankreascancer) och WP1066 (STAT3-hämmare för hjärntumörer). Fas 3-studien MIRACLE är nu global (9 länder, 46+ sajter), och första avblindningen (45 patienter) sker Q1 2026. Externa studier på gång via Atlantic Health, Emory och Northwestern. - 13 januari: En oberoende expert bekräftar att Annamycin inte orsakar någon kardiotoxicitet – inte ens hos patienter som fått doser långt över FDA:s livstidsgräns för antracykliner. 90 patienter har nu utvärderats, 65 av dem fick >550 mg/m², en fick >6500(!) mg/m² – utan hjärtskador. Vad innebär detta? - Annamycin kan bli det första verkligt icke-kardiotoxiska antracyklinet – en klass där hjärtskador är den största begränsningen. - Säkerhetsprofilen är nu validerad av extern expert – en viktig regulatorisk milstolpe. - Marknadspotentialen är enorm: antracykliner används i ~50% av alla cancerbehandlingar, men är idag begränsade av hjärtbiverkningar. - MIRACLE-studien är på god väg – effektdata från första 45 patienterna väntas Q1 2026. - Externa samarbeten (Atlantic Health, Emory, Northwestern) ger validering och minskar kapitalbehovet. Värdering – en tickande bomb? Moleculin värderas i skrivande stund till ca 12,5 MUSD. Det är ett bolag i fas 3 med en potentiell blockbuster inom onkologi – en marknad där liknande bolag ofta värderas till 10–20x mer i motsvarande fas. Lägg till: • En bekräftad säkerhetsprofil som eliminerar en av de största regulatoriska riskerna. • En pipeline med flera kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fas 3-studie som snart avblindas. • En potentiell först-i-klassen-produkt i ett område med miljardmarknad. …och det är svårt att förstå varför marknaden inte redan börjat prisa in detta. Det luktar kraftig undervärdering. Risker kvarstår: • Effektdata är fortfarande avgörande. Säkerhet är nödvändigt men inte tillräckligt. • Moleculin är ett microcap-bolag utan intäkter – fortsatt utveckling kräver kapital eller partner. • Marknaden har ännu inte reagerat kraftigt – aktien föll t.o.m. något på nyheten. Slutsats: Moleculin har nu bevisat att Annamycin är säkert för hjärtat – något som ingen annan antracyklin lyckats med. Om effektdata från MIRACLE-studien också är positiva, kan detta bli ett paradigmskifte inom onkologi. WP1066 är dessutom en dark horse med potential att slå igenom inom hjärntumörer och immunterapi. Det är hög risk – men också hög potential. 2026 kan bli året då Moleculin går från att vara en spekulativ microcap till att bli en uppköpskandidat eller licenspartner för Big Pharma. Det här kan vara Moleculins “make or break”-år! MBRX – “Next-gen anthracycline”
- 19 dec. 202519 dec. 2025Moleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.
- ·17 dec. 2025Hur kan en aktie falla 15% på sådana nyheter?·17 dec. 2025Det är väldigt typiskt för marknaden… ger ingen mening·30 dec. 2025Ja, det är vilt nog, ger ingen mening överhuvudtaget. Jag tror snart vi ser en fin sqeeze upp. Lycka till därute och gott nytt år.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
500
Sälj
Antal
132
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,33VWAP
Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
VWAP
Högst
4,33Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 20 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 13 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 14 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 11 nov. 2024 | |
| 2024 Q2-rapport | 14 aug. 2024 |
2025 Q2-rapport
177 dagar sedanNyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 20 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 13 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 14 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 mars 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 11 nov. 2024 | |
| 2024 Q2-rapport | 14 aug. 2024 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 14 jan.14 jan.MBRX – Moleculin: 0% kardiotoxicitet bekräftat + fas 3-data på gång – värderingen hänger inte med! Två pressmeddelanden från Moleculin Biotech (MBRX) den 12 & 13 januari har gett oss aktieägare mycket att fundera på – och ännu mer att hoppas på. - 12 januari: Bolaget presenterar sin roadmap för 2026–2028. Fokus på Annamycin (AML, STS, pankreascancer) och WP1066 (STAT3-hämmare för hjärntumörer). Fas 3-studien MIRACLE är nu global (9 länder, 46+ sajter), och första avblindningen (45 patienter) sker Q1 2026. Externa studier på gång via Atlantic Health, Emory och Northwestern. - 13 januari: En oberoende expert bekräftar att Annamycin inte orsakar någon kardiotoxicitet – inte ens hos patienter som fått doser långt över FDA:s livstidsgräns för antracykliner. 90 patienter har nu utvärderats, 65 av dem fick >550 mg/m², en fick >6500(!) mg/m² – utan hjärtskador. Vad innebär detta? - Annamycin kan bli det första verkligt icke-kardiotoxiska antracyklinet – en klass där hjärtskador är den största begränsningen. - Säkerhetsprofilen är nu validerad av extern expert – en viktig regulatorisk milstolpe. - Marknadspotentialen är enorm: antracykliner används i ~50% av alla cancerbehandlingar, men är idag begränsade av hjärtbiverkningar. - MIRACLE-studien är på god väg – effektdata från första 45 patienterna väntas Q1 2026. - Externa samarbeten (Atlantic Health, Emory, Northwestern) ger validering och minskar kapitalbehovet. Värdering – en tickande bomb? Moleculin värderas i skrivande stund till ca 12,5 MUSD. Det är ett bolag i fas 3 med en potentiell blockbuster inom onkologi – en marknad där liknande bolag ofta värderas till 10–20x mer i motsvarande fas. Lägg till: • En bekräftad säkerhetsprofil som eliminerar en av de största regulatoriska riskerna. • En pipeline med flera kandidater (Annamycin, WP1066, WP1122). • En fas 3-studie som snart avblindas. • En potentiell först-i-klassen-produkt i ett område med miljardmarknad. …och det är svårt att förstå varför marknaden inte redan börjat prisa in detta. Det luktar kraftig undervärdering. Risker kvarstår: • Effektdata är fortfarande avgörande. Säkerhet är nödvändigt men inte tillräckligt. • Moleculin är ett microcap-bolag utan intäkter – fortsatt utveckling kräver kapital eller partner. • Marknaden har ännu inte reagerat kraftigt – aktien föll t.o.m. något på nyheten. Slutsats: Moleculin har nu bevisat att Annamycin är säkert för hjärtat – något som ingen annan antracyklin lyckats med. Om effektdata från MIRACLE-studien också är positiva, kan detta bli ett paradigmskifte inom onkologi. WP1066 är dessutom en dark horse med potential att slå igenom inom hjärntumörer och immunterapi. Det är hög risk – men också hög potential. 2026 kan bli året då Moleculin går från att vara en spekulativ microcap till att bli en uppköpskandidat eller licenspartner för Big Pharma. Det här kan vara Moleculins “make or break”-år! MBRX – “Next-gen anthracycline”
- 19 dec. 202519 dec. 2025Moleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.
- ·17 dec. 2025Hur kan en aktie falla 15% på sådana nyheter?·17 dec. 2025Det är väldigt typiskt för marknaden… ger ingen mening·30 dec. 2025Ja, det är vilt nog, ger ingen mening överhuvudtaget. Jag tror snart vi ser en fin sqeeze upp. Lycka till därute och gott nytt år.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
500
Sälj
Antal
132
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,33VWAP
Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
VWAP
Högst
4,33Lägst
3,85OmsättningAntal
0,4 144 078
Mäklarstatistik
Ingen data hittades