Hoppa till huvudinnehållet
Den webbläsare du använder stöds inte längre. Klicka här för att se vilka rekommenderade webbläsare som stöds.
Högst-
Lägst-
Omsättning-
Högst-
Lägst-
Omsättning-
Högst-
Lägst-
Omsättning-
Högst-
Lägst-
Omsättning-
Högst-
Lägst-
Omsättning-
Högst-
Lägst-
Omsättning-
2026 Q1-rapport

Endast PDF

7 dagar sedan

Orderdjup

Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
----

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Ingen data hittades

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2026 Q2-rapport
12 aug.
Tidigare händelser
2026 Q1-rapport
14 maj
2025 Q4-rapport
18 mars
2025 Q3-rapport
13 nov. 2025
2025 Q2-rapport
13 aug. 2025
2025 Q1-rapport
14 maj 2025

Kunder har även besökt

Forum

Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
  • 14 maj
    14 maj
    Inför avblindningen — tre frågor att hålla isär Den 30 juni 2026 är ett avgörande datum för Moleculin. Då sker den så kallade avblindningen av MIRACLE-studien. Avblindning betyder att man “öppnar kuvertet” och får se vilka patienter som fått Annamycin och vilka som fått placebo (sockerpiller). Under studien har ingen vetat — varken läkarna, patienterna eller bolaget. Det är just därför resultatet blir trovärdigt. Avblindningen är sanningens ögonblick: fungerade läkemedlet eller inte? Inför detta har Moleculin släppt tre pressmeddelanden i maj, i en tydlig ordning: • 8 maj: nytt patentskydd i Hongkong • 12 maj: oberoende säkerhetsstudie från Cleveland Clinic • 13 maj: datum bekräftat för avblindningen Bra nyheter, tre dagar i rad, genomtänkt sekvens. Och ändå har aktien fallit cirka 90 % på ett år. Många undrar varför. Svaret är obekvämt men viktigt: marknaden prissätter inte vetenskapen — den prissätter pengarna. Bolaget behöver resa kapital under 2026 oavsett hur studien går. Det skapar utspädningsoro — och det är den oron som tynger kursen. Därför är det viktigt att skilja på tre frågor: 1. Är vetenskapen seriös? Ja. Antracykliners hjärttoxicitet är ett verkligt, decennielångt problem. Cleveland Clinic-granskningen är rigorös. 2. Sköter ledningen sitt jobb? Operativt och kommunikativt: ja. Studiedesign, patentskydd och regulatorisk status är på plats. 3. Är ekonomin tryggad? Nej. Och det är denna fråga som styr kursen idag. Det asymmetriska läget När en aktie redan fallit 90 % är utfallsrymden ovanligt skev: • Vid stark avblindning finns mycket stor uppsida från en pressad bas. Kapitalanskaffning följer, men på betydligt bättre villkor. • Vid svag avblindning är nedsidan begränsad rent procentuellt — men utspädningen blir kännbar och förhandlingsläget svagt. Det är en obekväm men viktig insikt: möjligheten och risken är inte symmetriska. Det betyder inte att aktien är ett “köp” — det betyder att utfallet sannolikt blir betydande åt något håll. Min slutsats: håll de tre frågorna isär. Vetenskap, ledning och finansiering är tre olika saker. Och riskhantering är alltid viktigare än hur säker man känner sig.
  • 14 maj
    ·
    14 maj
    ·
    @Drill Kan du förklara den senaste nyheten från bolaget och bakgrunden till kursfallet?
    15 maj
    15 maj
    Detta är mycket svårt, då de måste ta in ytterligare kapital och måste då leverera forskningsresultat före det och inte efter. Jag ger det en 25% chans. 
  • 23 apr.
    23 apr.
    Moleculin breddar berättelsen: Annamycin öppnar dörren till bukspottkörtelcancer Moleculin Biotech (MBRX) presenterade idag, 23 april 2026, nya forskningsresultat på den stora cancerkonferensen AACR. Resultaten kommer från så kallade prekliniska studier, det vill säga tester i laboratoriemiljö och på djur som görs innan ett läkemedel prövas på människa. Bolagets huvudkandidat Annamycin – i en form där läkemedlet paketeras i små fettblåsor (liposomer) för att nå fram bättre i kroppen – förlängde överlevnaden med mer än 60% i modeller av spridd bukspottkörtelcancer (PDAC). Läkemedlet ansamlades också i betydligt högre grad i själva tumören jämfört med det klassiska cancerläkemedlet doxorubicin, vilket betyder att mer av effekten hamnar där den behövs. Det riktigt spännande är att Annamycin lockade in kroppens egna immunceller (T-celler) i tumören. Bukspottkörtelcancer brukar nämligen kallas en “kall” tumör – immunförsvaret känner inte igen den och går inte till attack. Det är just därför moderna immunterapier, så kallade checkpointhämmare (till exempel Keytruda), hittills fungerat dåligt vid denna sjukdom. Om Annamycin kan “värma upp” tumören och släppa in immunförsvaret öppnas en helt ny behandlingsväg, särskilt i kombination med dagens moderna cancerläkemedel som checkpointhämmare och KRAS-hämmare (en ny typ som angriper en vanlig cancermutation). Konkurrensfördelarna förstärks ytterligare. Annamycin skadar inte hjärtat, vilket är den stora begränsningen hos dagens antracykliner och gör att man kan ge högre och fler doser. Läkemedlet kringgår också de motståndsmekanismer som gör att cancerceller ofta slutar svara på behandling vid återfall. Tillsammans med den nya immunologiska effekten gör detta Annamycin till en intressant “ryggradsbehandling” som kan kombineras med andra moderna läkemedel. Marknadspotentialen breddas därmed från blodcancer till solida tumörer, och bukspottkörtelcancer är en mångmiljardindikation där behovet av bättre behandlingar är enormt. Regulatoriskt finns goda möjligheter att få särskilda snabbspår hos FDA – som Orphan Drug (för ovanliga sjukdomar), Fast Track och möjligen Breakthrough Therapy – som alla kan korta tiden till godkännande och marknad. Framöver väntar tre viktiga händelser som kan röra aktien: en posterpresentation på den stora cancerkonferensen ASCO i slutet av maj om Annamycins hjärtsäkerhet, den efterlängtade delavläsningen av MIRACLE-studien (den pågående Fas 3-studien i återfallande blodcancer, AML) på 45 patienter kring mitten av 2026, samt eventuellt startskott för kombinationsstudier i solida tumörer. Riskerna ska inte underskattas – bolaget behöver mer finansiering framöver, och lovande laboratorieresultat översätts inte alltid till framgång i människa. Men om MIRACLE levererar går MBRX från en intressant liten forskningsaktie till ett validerat Fas 3-case, och dagens besked visar att pipelinen rymmer fler möjligheter än vad dagens börsvärde speglar.​​​​​​​​​​​​​​​​
  • 23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    @Drill har du några tankar om det fina beskedet från Moleculin? Jag tänker mer specifikt på prestudy-presentationen de hade idag?
    23 apr.
    23 apr.
    Ja, jag tycker det är ett riktigt fint besked. Det som gör den prekliniska PDAC-datan extra intressant är inte bara överlevnadsförlängningen på 60% utan att Annamycin faktiskt drar in T-celler i tumören. Bukspottkörtelcancer är en klassisk “kall” tumör där checkpointhämmare knappt fungerat – om Annamycin kan värma upp tumörerna öppnas dörren till kombinationer med Keytruda och KRAS-hämmare, vilket är precis den typen av ryggrad Big Pharma letar efter. Jag vill ändå påminna om att det är preklinik – vägen till klinik är lång och det är där många onkologikandidater faller. Men som komplement till den pågående MIRACLE-studien i AML breddar det storyn rejält och visar att Annamycins mekanism håller även utanför hematologin. För mig är det ett tydligt de-risking-moment inför sommarens stora avblindning.​​​​​​​​​​​​​​​​
    23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    Tack för insikten och informationen.
  • 5 mars
    ·
    5 mars
    ·
    Någon idé om kommande kurs vid god data och/eller riktigt god data?? Och när? Q1 eller Q2 2026?
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Hoppas på 3-5 USD och preliminära data borde komma innan Q2. Håller fortfarande på att sätta mig in i caset så har jag bara lagt pengar på 500 st till en början idag.
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Tänker om miracle går som det ska, skulle det lika gärna kunna vara 10-12 USD? Alltså i q2.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Nyheter

Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Relaterade värdepapper

2026 Q1-rapport

Endast PDF

7 dagar sedan

Nyheter

Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Forum

Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
  • 14 maj
    14 maj
    Inför avblindningen — tre frågor att hålla isär Den 30 juni 2026 är ett avgörande datum för Moleculin. Då sker den så kallade avblindningen av MIRACLE-studien. Avblindning betyder att man “öppnar kuvertet” och får se vilka patienter som fått Annamycin och vilka som fått placebo (sockerpiller). Under studien har ingen vetat — varken läkarna, patienterna eller bolaget. Det är just därför resultatet blir trovärdigt. Avblindningen är sanningens ögonblick: fungerade läkemedlet eller inte? Inför detta har Moleculin släppt tre pressmeddelanden i maj, i en tydlig ordning: • 8 maj: nytt patentskydd i Hongkong • 12 maj: oberoende säkerhetsstudie från Cleveland Clinic • 13 maj: datum bekräftat för avblindningen Bra nyheter, tre dagar i rad, genomtänkt sekvens. Och ändå har aktien fallit cirka 90 % på ett år. Många undrar varför. Svaret är obekvämt men viktigt: marknaden prissätter inte vetenskapen — den prissätter pengarna. Bolaget behöver resa kapital under 2026 oavsett hur studien går. Det skapar utspädningsoro — och det är den oron som tynger kursen. Därför är det viktigt att skilja på tre frågor: 1. Är vetenskapen seriös? Ja. Antracykliners hjärttoxicitet är ett verkligt, decennielångt problem. Cleveland Clinic-granskningen är rigorös. 2. Sköter ledningen sitt jobb? Operativt och kommunikativt: ja. Studiedesign, patentskydd och regulatorisk status är på plats. 3. Är ekonomin tryggad? Nej. Och det är denna fråga som styr kursen idag. Det asymmetriska läget När en aktie redan fallit 90 % är utfallsrymden ovanligt skev: • Vid stark avblindning finns mycket stor uppsida från en pressad bas. Kapitalanskaffning följer, men på betydligt bättre villkor. • Vid svag avblindning är nedsidan begränsad rent procentuellt — men utspädningen blir kännbar och förhandlingsläget svagt. Det är en obekväm men viktig insikt: möjligheten och risken är inte symmetriska. Det betyder inte att aktien är ett “köp” — det betyder att utfallet sannolikt blir betydande åt något håll. Min slutsats: håll de tre frågorna isär. Vetenskap, ledning och finansiering är tre olika saker. Och riskhantering är alltid viktigare än hur säker man känner sig.
  • 14 maj
    ·
    14 maj
    ·
    @Drill Kan du förklara den senaste nyheten från bolaget och bakgrunden till kursfallet?
    15 maj
    15 maj
    Detta är mycket svårt, då de måste ta in ytterligare kapital och måste då leverera forskningsresultat före det och inte efter. Jag ger det en 25% chans. 
  • 23 apr.
    23 apr.
    Moleculin breddar berättelsen: Annamycin öppnar dörren till bukspottkörtelcancer Moleculin Biotech (MBRX) presenterade idag, 23 april 2026, nya forskningsresultat på den stora cancerkonferensen AACR. Resultaten kommer från så kallade prekliniska studier, det vill säga tester i laboratoriemiljö och på djur som görs innan ett läkemedel prövas på människa. Bolagets huvudkandidat Annamycin – i en form där läkemedlet paketeras i små fettblåsor (liposomer) för att nå fram bättre i kroppen – förlängde överlevnaden med mer än 60% i modeller av spridd bukspottkörtelcancer (PDAC). Läkemedlet ansamlades också i betydligt högre grad i själva tumören jämfört med det klassiska cancerläkemedlet doxorubicin, vilket betyder att mer av effekten hamnar där den behövs. Det riktigt spännande är att Annamycin lockade in kroppens egna immunceller (T-celler) i tumören. Bukspottkörtelcancer brukar nämligen kallas en “kall” tumör – immunförsvaret känner inte igen den och går inte till attack. Det är just därför moderna immunterapier, så kallade checkpointhämmare (till exempel Keytruda), hittills fungerat dåligt vid denna sjukdom. Om Annamycin kan “värma upp” tumören och släppa in immunförsvaret öppnas en helt ny behandlingsväg, särskilt i kombination med dagens moderna cancerläkemedel som checkpointhämmare och KRAS-hämmare (en ny typ som angriper en vanlig cancermutation). Konkurrensfördelarna förstärks ytterligare. Annamycin skadar inte hjärtat, vilket är den stora begränsningen hos dagens antracykliner och gör att man kan ge högre och fler doser. Läkemedlet kringgår också de motståndsmekanismer som gör att cancerceller ofta slutar svara på behandling vid återfall. Tillsammans med den nya immunologiska effekten gör detta Annamycin till en intressant “ryggradsbehandling” som kan kombineras med andra moderna läkemedel. Marknadspotentialen breddas därmed från blodcancer till solida tumörer, och bukspottkörtelcancer är en mångmiljardindikation där behovet av bättre behandlingar är enormt. Regulatoriskt finns goda möjligheter att få särskilda snabbspår hos FDA – som Orphan Drug (för ovanliga sjukdomar), Fast Track och möjligen Breakthrough Therapy – som alla kan korta tiden till godkännande och marknad. Framöver väntar tre viktiga händelser som kan röra aktien: en posterpresentation på den stora cancerkonferensen ASCO i slutet av maj om Annamycins hjärtsäkerhet, den efterlängtade delavläsningen av MIRACLE-studien (den pågående Fas 3-studien i återfallande blodcancer, AML) på 45 patienter kring mitten av 2026, samt eventuellt startskott för kombinationsstudier i solida tumörer. Riskerna ska inte underskattas – bolaget behöver mer finansiering framöver, och lovande laboratorieresultat översätts inte alltid till framgång i människa. Men om MIRACLE levererar går MBRX från en intressant liten forskningsaktie till ett validerat Fas 3-case, och dagens besked visar att pipelinen rymmer fler möjligheter än vad dagens börsvärde speglar.​​​​​​​​​​​​​​​​
  • 23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    @Drill har du några tankar om det fina beskedet från Moleculin? Jag tänker mer specifikt på prestudy-presentationen de hade idag?
    23 apr.
    23 apr.
    Ja, jag tycker det är ett riktigt fint besked. Det som gör den prekliniska PDAC-datan extra intressant är inte bara överlevnadsförlängningen på 60% utan att Annamycin faktiskt drar in T-celler i tumören. Bukspottkörtelcancer är en klassisk “kall” tumör där checkpointhämmare knappt fungerat – om Annamycin kan värma upp tumörerna öppnas dörren till kombinationer med Keytruda och KRAS-hämmare, vilket är precis den typen av ryggrad Big Pharma letar efter. Jag vill ändå påminna om att det är preklinik – vägen till klinik är lång och det är där många onkologikandidater faller. Men som komplement till den pågående MIRACLE-studien i AML breddar det storyn rejält och visar att Annamycins mekanism håller även utanför hematologin. För mig är det ett tydligt de-risking-moment inför sommarens stora avblindning.​​​​​​​​​​​​​​​​
    23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    Tack för insikten och informationen.
  • 5 mars
    ·
    5 mars
    ·
    Någon idé om kommande kurs vid god data och/eller riktigt god data?? Och när? Q1 eller Q2 2026?
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Hoppas på 3-5 USD och preliminära data borde komma innan Q2. Håller fortfarande på att sätta mig in i caset så har jag bara lagt pengar på 500 st till en början idag.
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Tänker om miracle går som det ska, skulle det lika gärna kunna vara 10-12 USD? Alltså i q2.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Orderdjup

Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
----

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Ingen data hittades

Kunder har även besökt

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2026 Q2-rapport
12 aug.
Tidigare händelser
2026 Q1-rapport
14 maj
2025 Q4-rapport
18 mars
2025 Q3-rapport
13 nov. 2025
2025 Q2-rapport
13 aug. 2025
2025 Q1-rapport
14 maj 2025

Relaterade värdepapper

2026 Q1-rapport

Endast PDF

7 dagar sedan

Nyheter

Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2026 Q2-rapport
12 aug.
Tidigare händelser
2026 Q1-rapport
14 maj
2025 Q4-rapport
18 mars
2025 Q3-rapport
13 nov. 2025
2025 Q2-rapport
13 aug. 2025
2025 Q1-rapport
14 maj 2025

Relaterade värdepapper

Forum

Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
  • 14 maj
    14 maj
    Inför avblindningen — tre frågor att hålla isär Den 30 juni 2026 är ett avgörande datum för Moleculin. Då sker den så kallade avblindningen av MIRACLE-studien. Avblindning betyder att man “öppnar kuvertet” och får se vilka patienter som fått Annamycin och vilka som fått placebo (sockerpiller). Under studien har ingen vetat — varken läkarna, patienterna eller bolaget. Det är just därför resultatet blir trovärdigt. Avblindningen är sanningens ögonblick: fungerade läkemedlet eller inte? Inför detta har Moleculin släppt tre pressmeddelanden i maj, i en tydlig ordning: • 8 maj: nytt patentskydd i Hongkong • 12 maj: oberoende säkerhetsstudie från Cleveland Clinic • 13 maj: datum bekräftat för avblindningen Bra nyheter, tre dagar i rad, genomtänkt sekvens. Och ändå har aktien fallit cirka 90 % på ett år. Många undrar varför. Svaret är obekvämt men viktigt: marknaden prissätter inte vetenskapen — den prissätter pengarna. Bolaget behöver resa kapital under 2026 oavsett hur studien går. Det skapar utspädningsoro — och det är den oron som tynger kursen. Därför är det viktigt att skilja på tre frågor: 1. Är vetenskapen seriös? Ja. Antracykliners hjärttoxicitet är ett verkligt, decennielångt problem. Cleveland Clinic-granskningen är rigorös. 2. Sköter ledningen sitt jobb? Operativt och kommunikativt: ja. Studiedesign, patentskydd och regulatorisk status är på plats. 3. Är ekonomin tryggad? Nej. Och det är denna fråga som styr kursen idag. Det asymmetriska läget När en aktie redan fallit 90 % är utfallsrymden ovanligt skev: • Vid stark avblindning finns mycket stor uppsida från en pressad bas. Kapitalanskaffning följer, men på betydligt bättre villkor. • Vid svag avblindning är nedsidan begränsad rent procentuellt — men utspädningen blir kännbar och förhandlingsläget svagt. Det är en obekväm men viktig insikt: möjligheten och risken är inte symmetriska. Det betyder inte att aktien är ett “köp” — det betyder att utfallet sannolikt blir betydande åt något håll. Min slutsats: håll de tre frågorna isär. Vetenskap, ledning och finansiering är tre olika saker. Och riskhantering är alltid viktigare än hur säker man känner sig.
  • 14 maj
    ·
    14 maj
    ·
    @Drill Kan du förklara den senaste nyheten från bolaget och bakgrunden till kursfallet?
    15 maj
    15 maj
    Detta är mycket svårt, då de måste ta in ytterligare kapital och måste då leverera forskningsresultat före det och inte efter. Jag ger det en 25% chans. 
  • 23 apr.
    23 apr.
    Moleculin breddar berättelsen: Annamycin öppnar dörren till bukspottkörtelcancer Moleculin Biotech (MBRX) presenterade idag, 23 april 2026, nya forskningsresultat på den stora cancerkonferensen AACR. Resultaten kommer från så kallade prekliniska studier, det vill säga tester i laboratoriemiljö och på djur som görs innan ett läkemedel prövas på människa. Bolagets huvudkandidat Annamycin – i en form där läkemedlet paketeras i små fettblåsor (liposomer) för att nå fram bättre i kroppen – förlängde överlevnaden med mer än 60% i modeller av spridd bukspottkörtelcancer (PDAC). Läkemedlet ansamlades också i betydligt högre grad i själva tumören jämfört med det klassiska cancerläkemedlet doxorubicin, vilket betyder att mer av effekten hamnar där den behövs. Det riktigt spännande är att Annamycin lockade in kroppens egna immunceller (T-celler) i tumören. Bukspottkörtelcancer brukar nämligen kallas en “kall” tumör – immunförsvaret känner inte igen den och går inte till attack. Det är just därför moderna immunterapier, så kallade checkpointhämmare (till exempel Keytruda), hittills fungerat dåligt vid denna sjukdom. Om Annamycin kan “värma upp” tumören och släppa in immunförsvaret öppnas en helt ny behandlingsväg, särskilt i kombination med dagens moderna cancerläkemedel som checkpointhämmare och KRAS-hämmare (en ny typ som angriper en vanlig cancermutation). Konkurrensfördelarna förstärks ytterligare. Annamycin skadar inte hjärtat, vilket är den stora begränsningen hos dagens antracykliner och gör att man kan ge högre och fler doser. Läkemedlet kringgår också de motståndsmekanismer som gör att cancerceller ofta slutar svara på behandling vid återfall. Tillsammans med den nya immunologiska effekten gör detta Annamycin till en intressant “ryggradsbehandling” som kan kombineras med andra moderna läkemedel. Marknadspotentialen breddas därmed från blodcancer till solida tumörer, och bukspottkörtelcancer är en mångmiljardindikation där behovet av bättre behandlingar är enormt. Regulatoriskt finns goda möjligheter att få särskilda snabbspår hos FDA – som Orphan Drug (för ovanliga sjukdomar), Fast Track och möjligen Breakthrough Therapy – som alla kan korta tiden till godkännande och marknad. Framöver väntar tre viktiga händelser som kan röra aktien: en posterpresentation på den stora cancerkonferensen ASCO i slutet av maj om Annamycins hjärtsäkerhet, den efterlängtade delavläsningen av MIRACLE-studien (den pågående Fas 3-studien i återfallande blodcancer, AML) på 45 patienter kring mitten av 2026, samt eventuellt startskott för kombinationsstudier i solida tumörer. Riskerna ska inte underskattas – bolaget behöver mer finansiering framöver, och lovande laboratorieresultat översätts inte alltid till framgång i människa. Men om MIRACLE levererar går MBRX från en intressant liten forskningsaktie till ett validerat Fas 3-case, och dagens besked visar att pipelinen rymmer fler möjligheter än vad dagens börsvärde speglar.​​​​​​​​​​​​​​​​
  • 23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    @Drill har du några tankar om det fina beskedet från Moleculin? Jag tänker mer specifikt på prestudy-presentationen de hade idag?
    23 apr.
    23 apr.
    Ja, jag tycker det är ett riktigt fint besked. Det som gör den prekliniska PDAC-datan extra intressant är inte bara överlevnadsförlängningen på 60% utan att Annamycin faktiskt drar in T-celler i tumören. Bukspottkörtelcancer är en klassisk “kall” tumör där checkpointhämmare knappt fungerat – om Annamycin kan värma upp tumörerna öppnas dörren till kombinationer med Keytruda och KRAS-hämmare, vilket är precis den typen av ryggrad Big Pharma letar efter. Jag vill ändå påminna om att det är preklinik – vägen till klinik är lång och det är där många onkologikandidater faller. Men som komplement till den pågående MIRACLE-studien i AML breddar det storyn rejält och visar att Annamycins mekanism håller även utanför hematologin. För mig är det ett tydligt de-risking-moment inför sommarens stora avblindning.​​​​​​​​​​​​​​​​
    23 apr.
    ·
    23 apr.
    ·
    Tack för insikten och informationen.
  • 5 mars
    ·
    5 mars
    ·
    Någon idé om kommande kurs vid god data och/eller riktigt god data?? Och när? Q1 eller Q2 2026?
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Hoppas på 3-5 USD och preliminära data borde komma innan Q2. Håller fortfarande på att sätta mig in i caset så har jag bara lagt pengar på 500 st till en början idag.
    18 mars
    ·
    18 mars
    ·
    Tänker om miracle går som det ska, skulle det lika gärna kunna vara 10-12 USD? Alltså i q2.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Orderdjup

Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
----

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Ingen data hittades

Kunder har även besökt

© 2026 Nordnet Bank AB.
Nordnet | Box 30099 | 104 25 Stockholm