Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,06VWAP
Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
VWAP
Högst
4,06Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | ||
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanMoleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.- 17 dec.17 dec.Regulatoriskt försprång – Moleculins dolda tillgång Utöver de senaste framstegen i MIRACLE-studien och det nya samarbetet inom hjärntumörer, sitter Moleculin på en strategisk tillgång som inte får underskattas: ett starkt regulatoriskt skydd. -Fast Track-status från FDA - Orphan Drug Designation från både FDA och EMA -Patentskydd för Annamycin till minst 2040 – med möjlighet till förlängning till 2045 Detta innebär inte bara snabbare och smidigare regulatoriska processer, utan också långvarig marknadsexklusivitet vid ett framtida godkännande. För investerare och potentiella partners är detta en avgörande faktor – det skapar förutsättningar för högre marginaler, lägre utvecklingsrisk och större kommersiellt värde. Kort sagt: Moleculin har inte bara en lovande läkemedelskandidat – de har också byggt ett skyddsnät som kan bära långt in i framtiden.
- 17 dec.17 dec.Moleculin växlar upp – tre pressmeddelanden som signalerar kliniskt momentum, vetenskaplig bredd och finansiell styrka. Sammanfattning: Mellan 8–10 december 2025 levererade Moleculin tre tunga besked: 1. Nytt samarbete med CIC biomaGUNE för att utvärdera Annamycin mot glioblastom – en av de mest aggressiva hjärntumörerna. 2. MIRACLE-studien (fas 2B/3 för R/R AML) har nu 78 % av de första 45 patienterna rekryterade (upp från 60 % i november). Behandlingen av dessa patienter slutförs Q1 2026 – därefter väntas första interimsanalysen. 3. Kapitaltillskott på 6,5 M USD genom inlösen av 1 044 329 teckningsoptioner. Nya 5-åriga optioner emitterades motsvarande 2,61 M aktier. Vad det betyder: • Moleculin visar stark exekveringsförmåga – driver klinik, forskning och finansiering parallellt. • Annamycin positioneras som en bred plattformskandidat inom flera svårbehandlade cancerformer. • Bolaget har stärkt sin finansiella uthållighet och strategiska förhandlingsposition inför partnerskap och regulatoriska steg. Framtida triggers: • Q1 2026: Interimsdata från MIRACLE-studien • H1 2026: Slutförande av MIRACLE del A (90 patienter) • Prekliniska resultat från GBM-samarbetet • Potentiella partnerskap eller regulatoriska genombrott (t.ex. Breakthrough Therapy Designation) Slutsat: Moleculin har tagit ett tydligt kliv framåt. Med stark studiedynamik, vetenskaplig expansion och ny finansiering på plats är bolaget väl positionerat för att leverera på avgörande milstolpar under 2026. Nästa trigger – interimsdata från MIRACLE – kan bli startskottet för en ny fas i bolagets resa mot marknaden.för 3 dagar sedanför 3 dagar sedan10 gånger. Totalt har Moleculin rest över $150 miljoner i kapital för att driva sin läkemedelsutveckling, med fokus på Annamycin och andra onkologikandidater. 🔹 Juni 2016 – IPO (börsintroduktion) • Typ: Offentlig emission (Nasdaq) • Belopp: $9,24 miljoner • Syfte: Finansiera initial FoU och kliniska studier 🔹 Februari 2018 – Registrerad direktemission • Typ: Riktad emission till institutionella investerare • Belopp: $9,0 miljoner • Syfte: Finansiera fas I/II-studier med Annamycin 🔹 Juni 2018 – Mindre riktad emission • Typ: Registrerad direktemission • Belopp: $2,3 miljoner • Syfte: Utökning av kliniska sajter och prekliniska projekt 🔹 April 2019 – Unit-emission med warranter • Typ: Registrerad direktemission (aktier + optioner) • Belopp: $15,0 miljoner • Villkor: Optioner med 5 års löptid, lösenpris $1,75 • Syfte: Finansiera kliniska prövningar och pipeline-expansion 🔹 November 2020 – Equity purchase agreement • Typ: Löpande aktieförsäljning (Lincoln Park Capital) • Belopp: Upp till $22 miljoner • Syfte: Flexibel FoU-finansiering och rörelsekapital 🔹 Februari 2021 – Större offentlig emission • Typ: Underwritten public offering • Belopp: $67,8 miljoner • Syfte: Finansiera pivotala fas III-studier (MIRACLE) och prekliniska program 🔹 December 2023 – Direktemission + privat placering • Typ: Aktier + icke-registrerade warranter • Belopp: $9,0 miljoner • Villkor: Warranter med lösenpris $0,64, löptid 5 år • Syfte: Finansiera MIRACLE-studien och rörelsekapital 🔹 Augusti 2024 – Offentlig emission med milstolpsoptioner • Typ: Aktier + Series A & B Warranter • Belopp: $5,5 miljoner initialt + upp till $11,0 miljoner via optioner • Villkor: Optioner kopplade till kliniska milstolpar i MIRACLE-studien • Syfte: Finansiera Annamycin och övriga FoU-program 🔹 Juni 2025 – Offentlig emission med warranter • Typ: Aktier + Series E Warranter • Belopp: $5,9 miljoner • Villkor: Optioner med lösenpris $0,37, löptid 5 år • Syfte: Finansiera fas III och prekliniska projekt 🔹 December 2025 – Warrantinlösen • Typ: Inlösen av befintliga warranter • Belopp: $6,5 miljoner • Villkor: Nya warranter emitterades som incitament (lösenpris $6,63, 5 år) • Syfte: Rörelsekapital och fortsatt FoU
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanMoleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.
- 17 dec.17 dec.Regulatoriskt försprång – Moleculins dolda tillgång Utöver de senaste framstegen i MIRACLE-studien och det nya samarbetet inom hjärntumörer, sitter Moleculin på en strategisk tillgång som inte får underskattas: ett starkt regulatoriskt skydd. -Fast Track-status från FDA - Orphan Drug Designation från både FDA och EMA -Patentskydd för Annamycin till minst 2040 – med möjlighet till förlängning till 2045 Detta innebär inte bara snabbare och smidigare regulatoriska processer, utan också långvarig marknadsexklusivitet vid ett framtida godkännande. För investerare och potentiella partners är detta en avgörande faktor – det skapar förutsättningar för högre marginaler, lägre utvecklingsrisk och större kommersiellt värde. Kort sagt: Moleculin har inte bara en lovande läkemedelskandidat – de har också byggt ett skyddsnät som kan bära långt in i framtiden.
- 17 dec.17 dec.Moleculin växlar upp – tre pressmeddelanden som signalerar kliniskt momentum, vetenskaplig bredd och finansiell styrka. Sammanfattning: Mellan 8–10 december 2025 levererade Moleculin tre tunga besked: 1. Nytt samarbete med CIC biomaGUNE för att utvärdera Annamycin mot glioblastom – en av de mest aggressiva hjärntumörerna. 2. MIRACLE-studien (fas 2B/3 för R/R AML) har nu 78 % av de första 45 patienterna rekryterade (upp från 60 % i november). Behandlingen av dessa patienter slutförs Q1 2026 – därefter väntas första interimsanalysen. 3. Kapitaltillskott på 6,5 M USD genom inlösen av 1 044 329 teckningsoptioner. Nya 5-åriga optioner emitterades motsvarande 2,61 M aktier. Vad det betyder: • Moleculin visar stark exekveringsförmåga – driver klinik, forskning och finansiering parallellt. • Annamycin positioneras som en bred plattformskandidat inom flera svårbehandlade cancerformer. • Bolaget har stärkt sin finansiella uthållighet och strategiska förhandlingsposition inför partnerskap och regulatoriska steg. Framtida triggers: • Q1 2026: Interimsdata från MIRACLE-studien • H1 2026: Slutförande av MIRACLE del A (90 patienter) • Prekliniska resultat från GBM-samarbetet • Potentiella partnerskap eller regulatoriska genombrott (t.ex. Breakthrough Therapy Designation) Slutsat: Moleculin har tagit ett tydligt kliv framåt. Med stark studiedynamik, vetenskaplig expansion och ny finansiering på plats är bolaget väl positionerat för att leverera på avgörande milstolpar under 2026. Nästa trigger – interimsdata från MIRACLE – kan bli startskottet för en ny fas i bolagets resa mot marknaden.för 3 dagar sedanför 3 dagar sedan10 gånger. Totalt har Moleculin rest över $150 miljoner i kapital för att driva sin läkemedelsutveckling, med fokus på Annamycin och andra onkologikandidater. 🔹 Juni 2016 – IPO (börsintroduktion) • Typ: Offentlig emission (Nasdaq) • Belopp: $9,24 miljoner • Syfte: Finansiera initial FoU och kliniska studier 🔹 Februari 2018 – Registrerad direktemission • Typ: Riktad emission till institutionella investerare • Belopp: $9,0 miljoner • Syfte: Finansiera fas I/II-studier med Annamycin 🔹 Juni 2018 – Mindre riktad emission • Typ: Registrerad direktemission • Belopp: $2,3 miljoner • Syfte: Utökning av kliniska sajter och prekliniska projekt 🔹 April 2019 – Unit-emission med warranter • Typ: Registrerad direktemission (aktier + optioner) • Belopp: $15,0 miljoner • Villkor: Optioner med 5 års löptid, lösenpris $1,75 • Syfte: Finansiera kliniska prövningar och pipeline-expansion 🔹 November 2020 – Equity purchase agreement • Typ: Löpande aktieförsäljning (Lincoln Park Capital) • Belopp: Upp till $22 miljoner • Syfte: Flexibel FoU-finansiering och rörelsekapital 🔹 Februari 2021 – Större offentlig emission • Typ: Underwritten public offering • Belopp: $67,8 miljoner • Syfte: Finansiera pivotala fas III-studier (MIRACLE) och prekliniska program 🔹 December 2023 – Direktemission + privat placering • Typ: Aktier + icke-registrerade warranter • Belopp: $9,0 miljoner • Villkor: Warranter med lösenpris $0,64, löptid 5 år • Syfte: Finansiera MIRACLE-studien och rörelsekapital 🔹 Augusti 2024 – Offentlig emission med milstolpsoptioner • Typ: Aktier + Series A & B Warranter • Belopp: $5,5 miljoner initialt + upp till $11,0 miljoner via optioner • Villkor: Optioner kopplade till kliniska milstolpar i MIRACLE-studien • Syfte: Finansiera Annamycin och övriga FoU-program 🔹 Juni 2025 – Offentlig emission med warranter • Typ: Aktier + Series E Warranter • Belopp: $5,9 miljoner • Villkor: Optioner med lösenpris $0,37, löptid 5 år • Syfte: Finansiera fas III och prekliniska projekt 🔹 December 2025 – Warrantinlösen • Typ: Inlösen av befintliga warranter • Belopp: $6,5 miljoner • Villkor: Nya warranter emitterades som incitament (lösenpris $6,63, 5 år) • Syfte: Rörelsekapital och fortsatt FoU
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,06VWAP
Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
VWAP
Högst
4,06Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | ||
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | ||
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanMoleculin Biotech – Viktigt genombrott i fas 1-studie av WP1066 för barn med hjärntumörer 17 december 2025 Moleculin (MBRX) har precis släppt ett mycket intressant pressmeddelande som kan få stor betydelse för bolagets framtid. Det handlar om positiva resultat från en fas 1-studie av deras läkemedelskandidat WP1066, riktad mot återkommande maligna hjärntumörer hos barn – en av de mest svårbehandlade cancerformerna med mycket låg överlevnad. Vad handlar det om? Studien, som genomfördes vid ett ledande barncancercenter i Atlanta och sponsrades av Emory University, testade WP1066 på 10 barn med höggradiga gliom (inkl. DIPG och DMG). Resultaten visar att läkemedlet tolereras väl (inga allvarliga biverkningar) och att det aktiverar kroppens immunförsvar mot tumören. En patient med DIPG uppvisade till och med partiell tumörregression – ett mycket ovanligt fynd i denna patientgrupp. Vad innebär detta? Detta är första gången WP1066 testas på barn, och resultaten ger ett tydligt bevis på verkningsmekanismen. Det stärker Moleculins vetenskapliga trovärdighet och öppnar dörren för en fas 2-studie. Det är också ett viktigt steg mot att fylla ett enormt medicinskt behov inom barnonkologi, där alternativen idag är få och otillräckliga. Vad betyder det för Moleculin som bolag? • Bolaget positionerar sig nu som en potentiell pionjär inom immunterapi för pediatriska hjärntumörer. • Positiva data kan attrahera nya investerare och potentiella partners. • WP1066:s framgång kan validera hela Moleculins teknologiplattform. . • Det finns möjlighet till licensavtal eller samutveckling med större läkemedelsbolag. . • Dock krävs fortsatt finansiering för att genomföra fas 2 – något bolaget själva lyfter i pressmeddelandet. Framåtblickande Om WP1066 fortsätter visa effekt i kommande studier kan Moleculin stå inför ett genombrott – både vetenskapligt och kommersiellt. Det är fortfarande tidigt, men bolaget har nu ett konkret fotfäste i ett område med stort behov och låg konkurrens. Det här kan bli en game-changer, inte bara för Moleculin utan för hela fältet inom barncancerbehandling. Läs mer: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04334863 Slutsats – samlat intryck efter decembernyheterna Det här är det fjärde pressmeddelandet från Moleculin på kort tid (8, 9, 10 och nu 17 december), och tillsammans målar de upp en tydlig bild: bolaget är inne i en mycket aktiv och potentiellt avgörande fas. Tidigare i december har vi sett: • 8 dec: Uppdatering om Annamycin-programmet (fas 3-studie i AML) med regulatoriska framsteg och fortsatt stöd från FDA. • 9 dec: Nytt samarbete kring WP1122 för virala indikationer, vilket breddar portföljen bortom onkologi. • 10 dec: Positiva prekliniska data för WP187 – en ny generation transkriptionshämmare med potential i solida tumörer. Tillsammans visar dessa nyheter att Moleculin inte bara har en bred och mångsidig pipeline, utan också att bolaget aktivt driver flera projekt framåt parallellt. Det tyder på en stark strategisk riktning och ett tydligt fokus på att nå kliniska och regulatoriska milstolpar. För oss investerare innebär detta att Moleculin nu befinner sig i ett läge där flera triggers kan materialiseras under 2026 – inte minst om WP1066 går vidare till fas 2 och Annamycin-programmet fortsätter enligt plan. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande.
- 17 dec.17 dec.Regulatoriskt försprång – Moleculins dolda tillgång Utöver de senaste framstegen i MIRACLE-studien och det nya samarbetet inom hjärntumörer, sitter Moleculin på en strategisk tillgång som inte får underskattas: ett starkt regulatoriskt skydd. -Fast Track-status från FDA - Orphan Drug Designation från både FDA och EMA -Patentskydd för Annamycin till minst 2040 – med möjlighet till förlängning till 2045 Detta innebär inte bara snabbare och smidigare regulatoriska processer, utan också långvarig marknadsexklusivitet vid ett framtida godkännande. För investerare och potentiella partners är detta en avgörande faktor – det skapar förutsättningar för högre marginaler, lägre utvecklingsrisk och större kommersiellt värde. Kort sagt: Moleculin har inte bara en lovande läkemedelskandidat – de har också byggt ett skyddsnät som kan bära långt in i framtiden.
- 17 dec.17 dec.Moleculin växlar upp – tre pressmeddelanden som signalerar kliniskt momentum, vetenskaplig bredd och finansiell styrka. Sammanfattning: Mellan 8–10 december 2025 levererade Moleculin tre tunga besked: 1. Nytt samarbete med CIC biomaGUNE för att utvärdera Annamycin mot glioblastom – en av de mest aggressiva hjärntumörerna. 2. MIRACLE-studien (fas 2B/3 för R/R AML) har nu 78 % av de första 45 patienterna rekryterade (upp från 60 % i november). Behandlingen av dessa patienter slutförs Q1 2026 – därefter väntas första interimsanalysen. 3. Kapitaltillskott på 6,5 M USD genom inlösen av 1 044 329 teckningsoptioner. Nya 5-åriga optioner emitterades motsvarande 2,61 M aktier. Vad det betyder: • Moleculin visar stark exekveringsförmåga – driver klinik, forskning och finansiering parallellt. • Annamycin positioneras som en bred plattformskandidat inom flera svårbehandlade cancerformer. • Bolaget har stärkt sin finansiella uthållighet och strategiska förhandlingsposition inför partnerskap och regulatoriska steg. Framtida triggers: • Q1 2026: Interimsdata från MIRACLE-studien • H1 2026: Slutförande av MIRACLE del A (90 patienter) • Prekliniska resultat från GBM-samarbetet • Potentiella partnerskap eller regulatoriska genombrott (t.ex. Breakthrough Therapy Designation) Slutsat: Moleculin har tagit ett tydligt kliv framåt. Med stark studiedynamik, vetenskaplig expansion och ny finansiering på plats är bolaget väl positionerat för att leverera på avgörande milstolpar under 2026. Nästa trigger – interimsdata från MIRACLE – kan bli startskottet för en ny fas i bolagets resa mot marknaden.för 3 dagar sedanför 3 dagar sedan10 gånger. Totalt har Moleculin rest över $150 miljoner i kapital för att driva sin läkemedelsutveckling, med fokus på Annamycin och andra onkologikandidater. 🔹 Juni 2016 – IPO (börsintroduktion) • Typ: Offentlig emission (Nasdaq) • Belopp: $9,24 miljoner • Syfte: Finansiera initial FoU och kliniska studier 🔹 Februari 2018 – Registrerad direktemission • Typ: Riktad emission till institutionella investerare • Belopp: $9,0 miljoner • Syfte: Finansiera fas I/II-studier med Annamycin 🔹 Juni 2018 – Mindre riktad emission • Typ: Registrerad direktemission • Belopp: $2,3 miljoner • Syfte: Utökning av kliniska sajter och prekliniska projekt 🔹 April 2019 – Unit-emission med warranter • Typ: Registrerad direktemission (aktier + optioner) • Belopp: $15,0 miljoner • Villkor: Optioner med 5 års löptid, lösenpris $1,75 • Syfte: Finansiera kliniska prövningar och pipeline-expansion 🔹 November 2020 – Equity purchase agreement • Typ: Löpande aktieförsäljning (Lincoln Park Capital) • Belopp: Upp till $22 miljoner • Syfte: Flexibel FoU-finansiering och rörelsekapital 🔹 Februari 2021 – Större offentlig emission • Typ: Underwritten public offering • Belopp: $67,8 miljoner • Syfte: Finansiera pivotala fas III-studier (MIRACLE) och prekliniska program 🔹 December 2023 – Direktemission + privat placering • Typ: Aktier + icke-registrerade warranter • Belopp: $9,0 miljoner • Villkor: Warranter med lösenpris $0,64, löptid 5 år • Syfte: Finansiera MIRACLE-studien och rörelsekapital 🔹 Augusti 2024 – Offentlig emission med milstolpsoptioner • Typ: Aktier + Series A & B Warranter • Belopp: $5,5 miljoner initialt + upp till $11,0 miljoner via optioner • Villkor: Optioner kopplade till kliniska milstolpar i MIRACLE-studien • Syfte: Finansiera Annamycin och övriga FoU-program 🔹 Juni 2025 – Offentlig emission med warranter • Typ: Aktier + Series E Warranter • Belopp: $5,9 miljoner • Villkor: Optioner med lösenpris $0,37, löptid 5 år • Syfte: Finansiera fas III och prekliniska projekt 🔹 December 2025 – Warrantinlösen • Typ: Inlösen av befintliga warranter • Belopp: $6,5 miljoner • Villkor: Nya warranter emitterades som incitament (lösenpris $6,63, 5 år) • Syfte: Rörelsekapital och fortsatt FoU
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
4,06VWAP
Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
VWAP
Högst
4,06Lägst
3,75OmsättningAntal
0,6 155 138
Mäklarstatistik
Ingen data hittades