Q3-rapport
NY
Idag‧28min
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
2 063
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 388 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 342 | - | - | ||
| 199 | - | - | ||
| 6 978 | - | - |
Högst
11,5VWAP
Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
VWAP
Högst
11,5Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. Idag |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 3 tim sedan · ÄndradDe verkar självsäkra är mitt intryck från dagens presentation. Jag gillar att de faktiskt överväger möjligheten att driva fas 3 i egen regi. Det är mycket bättre att ta detta till marknaden på egen hand så fort som möjligt istället för att låta sig avspisas med smulor i dialog med big pharma, och med risk för att det drar ut på tiden. Det verkar för mig som om den nya styrelseordföranden har inpräntat i dem att de nu bara måste köra på. De har hållit på i snart 23 år hittills med små enarmade studier. Grundpatentet har löpt ut. Nu kan de inte sullra runt längre på samma sätt som förut. Nu är det fas 3 nästa - antingen via partner eller på egen hand med friska medel från nya stora och djupa fickor. Detta kommer att bli gigantiskt!! "We are not a mid size pharma... yet." Sa Øystein
·för 1 tim sedan · ÄndradJa, siffrorna talar för sig själva🥳 vilket äventyr vi har framför oss!
·för 5 tim sedanDe som säljer nu vet inte hur mycket den kommer att stiga. Superbilligt nu.
·för 3 tim sedanJag är lite sugen på denna, men med brända fingrar är jag rädd att den här ska ner till 8 kr igen, spännande aktie med potential, synd att rättigheterna inte är på norska händer, här borde staten ha haft en fot innanför.·för 1 tim sedanHaha ingen tvekan om det. Säljer andra aktier och köper om den faller till 8😁
·för 5 tim sedanHehe, någon/något som försöker dumpa kursen för att köpa in sig 🤣 Patetisk
·för 6 tim sedanOslo, Norge, 18 november 2025 – Lytix Biopharma AS (”Lytix” eller ”Bolaget”) offentliggör idag resultaten för tredje kvartalet 2025. Efter kvartalsslutet kom en våg av positiva nyheter för Lytixs första tillgång, ruxotemitid (tidigare LTX-315), med två viktiga kliniska resultat inom både neoadjuvant melanom och basalcellscancer (BCC). Dessa fynd, som beskrivs nedan, har fått bolaget att accelerera sin utvecklingsplan, med fokus på den snabbaste vägen för att föra det banbrytande läkemedlet till patienter. Höjdpunkter och utvecklingar för Q3 2025 • Licenspartnern Verrica Pharmaceuticals meddelade tidigare starka kliniska resultat från sin fas II-studie med ruxotemitid, inklusive en beräknad objektiv svarsfrekvens på 97 % och en fullständig histologisk clearance-frekvens på 51 % • Nya data från den pågående fas II-studien tillkännagavs den 10 november 2025 vid Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40:e årliga möte i National Harbor, vilket inkluderade: o Histologisk bedömning i icke-injicerade lesioner antyder en potentiell abscopal-liknande effekt o En stark ökning av tätheten av CD4+, CD8+ T-celler och B-celler, som alla stöder en lokal antitumörrespons i tumörerna • Den 14 november 2024 meddelade Verrica att FDA bekräftade överensstämmelse med deras plan för att fas 3-programmet ska inkludera två placebokontrollerade studier, vardera med cirka 100 personer, med ett primärt effektmått på fullständig clearance bedömd i vecka 14. Baserat på diskussioner med FDA förväntar sig Verrica att dessa studier kommer att vara tillräckliga för att stödja en ansökan om nytt läkemedel (NDA)-inlämning, med långsiktiga uppföljningsstudier som ska genomföras som åtaganden efter godkännande • Den 11 november 2025 presenterade Dr. Henrik Jespersens team en preliminär uppdatering vid Nordic Melanoma Meeting om fas II NeoLIPA-studien o 44 % patologisk komplett respons (pCR) och 55 % större patologisk respons (MPR) bland de första nio utvärderingsbara patienterna o Total patologisk respons sågs hos 88 % av patienterna, med en gynnsam säkerhetsprofil o Inga återfall rapporterade hittills • Lytix befinner sig i slutskedet av utvecklingen av LTX-401, en proprietär tillgång, och utvärderar för närvarande kliniska utvecklingsstrategier för att bestämma den bästa tidpunkten och tillvägagångssättet för att gå vidare till kliniska studier • Kassa och kortfristiga finansiella investeringar uppgick till 90 miljoner kronor per den 30 september 2025 • En icke-kontant aktieoptionskostnad på 11,9 miljoner kronor kopplad till det nya optionsprogrammet som lanserades i september ökar tillfälligt den rapporterade nettoförlusten Ruxotemitid främjar kommersialiseringen genom två strategiska vägar: vårt interna arbete med neoadjuvant melanom via NeoLIPA-studien och ett nära samarbete med Verrica Pharmaceuticals för icke-kirurgisk behandling av basalcellscancer. Dessa två initiativ ger möjligheter på kort och medellång sikt att skapa betydande marknadsvärde inom ytliga tumörer. Samtidigt expanderar Lytix till djupt liggande tumörer med LTX-401. Med stöd av starka prekliniska data och positiv feedback från tillsynsmyndigheter utvecklar vi en strategisk plan för detta läkemedel. Medan Lytix arbetar mot marknadsgodkännande med ruxotemitid, är bolaget fortfarande öppet för värdefulla partnerskap som kan påskynda utvecklingen, maximera programmets globala potential och säkerställa att patienter får tillgång till detta läkemedel så snabbt som möjligt. Med en fokuserad pipeline och disciplinerad ekonomisk styrning är Lytix väl positionerat för 2026. Detaljer om webcast: Resultaten kommer att presenteras i en webcast med verkställande direktör Øystein Rekdal och finansdirektör Gjest Breistein idag. Datum: Tisdag 18 november 2025 Tid: 10:00 CEST Frågor kan skickas i förväg till: post@lytixbiopharma.com Presentationen och frågestunden kommer att hållas på engelska. Du kan se direktsändningen genom att registrera dig här: https://channel.royalcast.com/ landingpage/hegnarmedia/202511 18_1/ En inspelning kommer att finnas tillgänglig efter evenemanget på: https://www.lytixbiopharma.com/financial-reports För mer information, vänligen kontakta: Gjest Breistein, CFO +47 952 60 512 gjest.breistein@lytixbiopharma.com Om Lytix: Lytix Biopharma, med bas i Oslo, är ett bioteknikföretag i klinisk fas med en mycket differentierad onkolytisk molekylplattform baserad på världsledande forskning inom molekyler härledda från värdförsvarspeptider. Lytix Biopharmas ledande produkt, ruxotemitid (tidigare LTX-315), är en förstklassig onkolytisk molekyl som representerar ett nytt tillvägagångssätt för att upprätthålla varaktig immunitet mot cancer. Lytix Biopharma har en pipeline av molekyler som verkar över flera cancerindikationer och behandlingsmiljöer, både som mono- och kombinationsbehandling. Lytix är noterat på Euronext Growth Oslo under tickern LYTIX. För mer information, besök www.lytixbiopharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q3-rapport
NY
Idag‧28min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 3 tim sedan · ÄndradDe verkar självsäkra är mitt intryck från dagens presentation. Jag gillar att de faktiskt överväger möjligheten att driva fas 3 i egen regi. Det är mycket bättre att ta detta till marknaden på egen hand så fort som möjligt istället för att låta sig avspisas med smulor i dialog med big pharma, och med risk för att det drar ut på tiden. Det verkar för mig som om den nya styrelseordföranden har inpräntat i dem att de nu bara måste köra på. De har hållit på i snart 23 år hittills med små enarmade studier. Grundpatentet har löpt ut. Nu kan de inte sullra runt längre på samma sätt som förut. Nu är det fas 3 nästa - antingen via partner eller på egen hand med friska medel från nya stora och djupa fickor. Detta kommer att bli gigantiskt!! "We are not a mid size pharma... yet." Sa Øystein·för 1 tim sedan · ÄndradJa, siffrorna talar för sig själva🥳 vilket äventyr vi har framför oss!
- ·för 5 tim sedanDe som säljer nu vet inte hur mycket den kommer att stiga. Superbilligt nu.·för 3 tim sedanJag är lite sugen på denna, men med brända fingrar är jag rädd att den här ska ner till 8 kr igen, spännande aktie med potential, synd att rättigheterna inte är på norska händer, här borde staten ha haft en fot innanför.·för 1 tim sedanHaha ingen tvekan om det. Säljer andra aktier och köper om den faller till 8😁
- ·för 5 tim sedanHehe, någon/något som försöker dumpa kursen för att köpa in sig 🤣 Patetisk
- ·för 6 tim sedanOslo, Norge, 18 november 2025 – Lytix Biopharma AS (”Lytix” eller ”Bolaget”) offentliggör idag resultaten för tredje kvartalet 2025. Efter kvartalsslutet kom en våg av positiva nyheter för Lytixs första tillgång, ruxotemitid (tidigare LTX-315), med två viktiga kliniska resultat inom både neoadjuvant melanom och basalcellscancer (BCC). Dessa fynd, som beskrivs nedan, har fått bolaget att accelerera sin utvecklingsplan, med fokus på den snabbaste vägen för att föra det banbrytande läkemedlet till patienter. Höjdpunkter och utvecklingar för Q3 2025 • Licenspartnern Verrica Pharmaceuticals meddelade tidigare starka kliniska resultat från sin fas II-studie med ruxotemitid, inklusive en beräknad objektiv svarsfrekvens på 97 % och en fullständig histologisk clearance-frekvens på 51 % • Nya data från den pågående fas II-studien tillkännagavs den 10 november 2025 vid Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40:e årliga möte i National Harbor, vilket inkluderade: o Histologisk bedömning i icke-injicerade lesioner antyder en potentiell abscopal-liknande effekt o En stark ökning av tätheten av CD4+, CD8+ T-celler och B-celler, som alla stöder en lokal antitumörrespons i tumörerna • Den 14 november 2024 meddelade Verrica att FDA bekräftade överensstämmelse med deras plan för att fas 3-programmet ska inkludera två placebokontrollerade studier, vardera med cirka 100 personer, med ett primärt effektmått på fullständig clearance bedömd i vecka 14. Baserat på diskussioner med FDA förväntar sig Verrica att dessa studier kommer att vara tillräckliga för att stödja en ansökan om nytt läkemedel (NDA)-inlämning, med långsiktiga uppföljningsstudier som ska genomföras som åtaganden efter godkännande • Den 11 november 2025 presenterade Dr. Henrik Jespersens team en preliminär uppdatering vid Nordic Melanoma Meeting om fas II NeoLIPA-studien o 44 % patologisk komplett respons (pCR) och 55 % större patologisk respons (MPR) bland de första nio utvärderingsbara patienterna o Total patologisk respons sågs hos 88 % av patienterna, med en gynnsam säkerhetsprofil o Inga återfall rapporterade hittills • Lytix befinner sig i slutskedet av utvecklingen av LTX-401, en proprietär tillgång, och utvärderar för närvarande kliniska utvecklingsstrategier för att bestämma den bästa tidpunkten och tillvägagångssättet för att gå vidare till kliniska studier • Kassa och kortfristiga finansiella investeringar uppgick till 90 miljoner kronor per den 30 september 2025 • En icke-kontant aktieoptionskostnad på 11,9 miljoner kronor kopplad till det nya optionsprogrammet som lanserades i september ökar tillfälligt den rapporterade nettoförlusten Ruxotemitid främjar kommersialiseringen genom två strategiska vägar: vårt interna arbete med neoadjuvant melanom via NeoLIPA-studien och ett nära samarbete med Verrica Pharmaceuticals för icke-kirurgisk behandling av basalcellscancer. Dessa två initiativ ger möjligheter på kort och medellång sikt att skapa betydande marknadsvärde inom ytliga tumörer. Samtidigt expanderar Lytix till djupt liggande tumörer med LTX-401. Med stöd av starka prekliniska data och positiv feedback från tillsynsmyndigheter utvecklar vi en strategisk plan för detta läkemedel. Medan Lytix arbetar mot marknadsgodkännande med ruxotemitid, är bolaget fortfarande öppet för värdefulla partnerskap som kan påskynda utvecklingen, maximera programmets globala potential och säkerställa att patienter får tillgång till detta läkemedel så snabbt som möjligt. Med en fokuserad pipeline och disciplinerad ekonomisk styrning är Lytix väl positionerat för 2026. Detaljer om webcast: Resultaten kommer att presenteras i en webcast med verkställande direktör Øystein Rekdal och finansdirektör Gjest Breistein idag. Datum: Tisdag 18 november 2025 Tid: 10:00 CEST Frågor kan skickas i förväg till: post@lytixbiopharma.com Presentationen och frågestunden kommer att hållas på engelska. Du kan se direktsändningen genom att registrera dig här: https://channel.royalcast.com/ landingpage/hegnarmedia/202511 18_1/ En inspelning kommer att finnas tillgänglig efter evenemanget på: https://www.lytixbiopharma.com/financial-reports För mer information, vänligen kontakta: Gjest Breistein, CFO +47 952 60 512 gjest.breistein@lytixbiopharma.com Om Lytix: Lytix Biopharma, med bas i Oslo, är ett bioteknikföretag i klinisk fas med en mycket differentierad onkolytisk molekylplattform baserad på världsledande forskning inom molekyler härledda från värdförsvarspeptider. Lytix Biopharmas ledande produkt, ruxotemitid (tidigare LTX-315), är en förstklassig onkolytisk molekyl som representerar ett nytt tillvägagångssätt för att upprätthålla varaktig immunitet mot cancer. Lytix Biopharma har en pipeline av molekyler som verkar över flera cancerindikationer och behandlingsmiljöer, både som mono- och kombinationsbehandling. Lytix är noterat på Euronext Growth Oslo under tickern LYTIX. För mer information, besök www.lytixbiopharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
2 063
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 388 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 342 | - | - | ||
| 199 | - | - | ||
| 6 978 | - | - |
Högst
11,5VWAP
Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
VWAP
Högst
11,5Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. Idag |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Q3-rapport
NY
Idag‧28min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. Idag |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj | |
| 2024 Årsstämma | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 3 tim sedan · ÄndradDe verkar självsäkra är mitt intryck från dagens presentation. Jag gillar att de faktiskt överväger möjligheten att driva fas 3 i egen regi. Det är mycket bättre att ta detta till marknaden på egen hand så fort som möjligt istället för att låta sig avspisas med smulor i dialog med big pharma, och med risk för att det drar ut på tiden. Det verkar för mig som om den nya styrelseordföranden har inpräntat i dem att de nu bara måste köra på. De har hållit på i snart 23 år hittills med små enarmade studier. Grundpatentet har löpt ut. Nu kan de inte sullra runt längre på samma sätt som förut. Nu är det fas 3 nästa - antingen via partner eller på egen hand med friska medel från nya stora och djupa fickor. Detta kommer att bli gigantiskt!! "We are not a mid size pharma... yet." Sa Øystein·för 1 tim sedan · ÄndradJa, siffrorna talar för sig själva🥳 vilket äventyr vi har framför oss!
- ·för 5 tim sedanDe som säljer nu vet inte hur mycket den kommer att stiga. Superbilligt nu.·för 3 tim sedanJag är lite sugen på denna, men med brända fingrar är jag rädd att den här ska ner till 8 kr igen, spännande aktie med potential, synd att rättigheterna inte är på norska händer, här borde staten ha haft en fot innanför.·för 1 tim sedanHaha ingen tvekan om det. Säljer andra aktier och köper om den faller till 8😁
- ·för 5 tim sedanHehe, någon/något som försöker dumpa kursen för att köpa in sig 🤣 Patetisk
- ·för 6 tim sedanOslo, Norge, 18 november 2025 – Lytix Biopharma AS (”Lytix” eller ”Bolaget”) offentliggör idag resultaten för tredje kvartalet 2025. Efter kvartalsslutet kom en våg av positiva nyheter för Lytixs första tillgång, ruxotemitid (tidigare LTX-315), med två viktiga kliniska resultat inom både neoadjuvant melanom och basalcellscancer (BCC). Dessa fynd, som beskrivs nedan, har fått bolaget att accelerera sin utvecklingsplan, med fokus på den snabbaste vägen för att föra det banbrytande läkemedlet till patienter. Höjdpunkter och utvecklingar för Q3 2025 • Licenspartnern Verrica Pharmaceuticals meddelade tidigare starka kliniska resultat från sin fas II-studie med ruxotemitid, inklusive en beräknad objektiv svarsfrekvens på 97 % och en fullständig histologisk clearance-frekvens på 51 % • Nya data från den pågående fas II-studien tillkännagavs den 10 november 2025 vid Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 40:e årliga möte i National Harbor, vilket inkluderade: o Histologisk bedömning i icke-injicerade lesioner antyder en potentiell abscopal-liknande effekt o En stark ökning av tätheten av CD4+, CD8+ T-celler och B-celler, som alla stöder en lokal antitumörrespons i tumörerna • Den 14 november 2024 meddelade Verrica att FDA bekräftade överensstämmelse med deras plan för att fas 3-programmet ska inkludera två placebokontrollerade studier, vardera med cirka 100 personer, med ett primärt effektmått på fullständig clearance bedömd i vecka 14. Baserat på diskussioner med FDA förväntar sig Verrica att dessa studier kommer att vara tillräckliga för att stödja en ansökan om nytt läkemedel (NDA)-inlämning, med långsiktiga uppföljningsstudier som ska genomföras som åtaganden efter godkännande • Den 11 november 2025 presenterade Dr. Henrik Jespersens team en preliminär uppdatering vid Nordic Melanoma Meeting om fas II NeoLIPA-studien o 44 % patologisk komplett respons (pCR) och 55 % större patologisk respons (MPR) bland de första nio utvärderingsbara patienterna o Total patologisk respons sågs hos 88 % av patienterna, med en gynnsam säkerhetsprofil o Inga återfall rapporterade hittills • Lytix befinner sig i slutskedet av utvecklingen av LTX-401, en proprietär tillgång, och utvärderar för närvarande kliniska utvecklingsstrategier för att bestämma den bästa tidpunkten och tillvägagångssättet för att gå vidare till kliniska studier • Kassa och kortfristiga finansiella investeringar uppgick till 90 miljoner kronor per den 30 september 2025 • En icke-kontant aktieoptionskostnad på 11,9 miljoner kronor kopplad till det nya optionsprogrammet som lanserades i september ökar tillfälligt den rapporterade nettoförlusten Ruxotemitid främjar kommersialiseringen genom två strategiska vägar: vårt interna arbete med neoadjuvant melanom via NeoLIPA-studien och ett nära samarbete med Verrica Pharmaceuticals för icke-kirurgisk behandling av basalcellscancer. Dessa två initiativ ger möjligheter på kort och medellång sikt att skapa betydande marknadsvärde inom ytliga tumörer. Samtidigt expanderar Lytix till djupt liggande tumörer med LTX-401. Med stöd av starka prekliniska data och positiv feedback från tillsynsmyndigheter utvecklar vi en strategisk plan för detta läkemedel. Medan Lytix arbetar mot marknadsgodkännande med ruxotemitid, är bolaget fortfarande öppet för värdefulla partnerskap som kan påskynda utvecklingen, maximera programmets globala potential och säkerställa att patienter får tillgång till detta läkemedel så snabbt som möjligt. Med en fokuserad pipeline och disciplinerad ekonomisk styrning är Lytix väl positionerat för 2026. Detaljer om webcast: Resultaten kommer att presenteras i en webcast med verkställande direktör Øystein Rekdal och finansdirektör Gjest Breistein idag. Datum: Tisdag 18 november 2025 Tid: 10:00 CEST Frågor kan skickas i förväg till: post@lytixbiopharma.com Presentationen och frågestunden kommer att hållas på engelska. Du kan se direktsändningen genom att registrera dig här: https://channel.royalcast.com/ landingpage/hegnarmedia/202511 18_1/ En inspelning kommer att finnas tillgänglig efter evenemanget på: https://www.lytixbiopharma.com/financial-reports För mer information, vänligen kontakta: Gjest Breistein, CFO +47 952 60 512 gjest.breistein@lytixbiopharma.com Om Lytix: Lytix Biopharma, med bas i Oslo, är ett bioteknikföretag i klinisk fas med en mycket differentierad onkolytisk molekylplattform baserad på världsledande forskning inom molekyler härledda från värdförsvarspeptider. Lytix Biopharmas ledande produkt, ruxotemitid (tidigare LTX-315), är en förstklassig onkolytisk molekyl som representerar ett nytt tillvägagångssätt för att upprätthålla varaktig immunitet mot cancer. Lytix Biopharma har en pipeline av molekyler som verkar över flera cancerindikationer och behandlingsmiljöer, både som mono- och kombinationsbehandling. Lytix är noterat på Euronext Growth Oslo under tickern LYTIX. För mer information, besök www.lytixbiopharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
2 063
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 388 | - | - | ||
| 1 000 | - | - | ||
| 1 342 | - | - | ||
| 199 | - | - | ||
| 6 978 | - | - |
Högst
11,5VWAP
Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
VWAP
Högst
11,5Lägst
10OmsättningAntal
1,3 120 022
Mäklarstatistik
Ingen data hittades