2026 Q1-rapport
NY
4 dagar sedan
‧36min
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 12 feb. | ||
2025 Q3-rapport 18 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15 maj 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 2 dagar sedanvårt verkliga värde. Trots att vi höjt våra kortsiktiga kostnadsantaganden har vi inte gjort några ändringar i våra långsiktiga antaganden för ruxotemitide, vilket är anledningen till att vårt intervall för verkligt värde är oförändrat på NOK14–18 per aktie. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
·för 2 dagar sedan · ÄndradJag måste säga att Øystein gjorde en mycket bra framställning av presentationen igår. Det var tydligt att han hade övat sig, och det ger som bekant ofta goda resultat. Det ser ut som att det kan vara något lovande på gång. MEN det största problemet för Lytix är fortfarande att saker har tagit och tar för lång tid. 20 av 27 patienter inskrivna i NeoLipa den 21 maj är inte bra, men det är precis inte under 20, vilket jag skulle ha kallat katastrofalt. Varför är detta så viktigt att betona? - Jo, för det tar 3 månader från det att man är inskriven och får sprutorna tills man utför operation och mäter resultaten. - Under perioden maj till augusti förra året inskrevs 1 patient. Det är lite tryck på sjukhusdrivna studier under sommarperioden. - Så även om man har 2 sjukhus som rekryterar nu, så är det osannolikt att fler än 3 patienter kommer att rekryteras i sommar. 4 vore orealistiskt bra. - Då återstår det att rekrytera 3 till 4 patienter under perioden från september och framåt. - Det är troligt att detta tar 2 månader, och man är i så fall en bra bit in i oktober i bästa fall. - Top line data kommer inte att vara redo för presentation förrän 2027 är min åsikt, och som jag har hävdat länge. Detta är negativt för Lytix aktieägare eftersom förseningen förplantar sig. Dialog med möjliga partners med något konkret att presentera data från försenas. Dialog med FDA för klargöranden kring hur fas3 bäst bör vara försenas. Man kan gott ha som ett ambitiöst mål att man ska lyckas få alignment med FDA om fas3 för melanom 2027, men man kan inte förvänta sig att man kommer igång med registreringsstudien förrän 2028. Se bara på Verrica som har använt ett år efter alignment hittills, och som Rekdal själv säger: det är väldigt time consuming processes. MEN det är positivt att Lytix nu har insett allvaret, och att det brådskar. För i andra änden brinner det ett blått ljus. Patenten går ut 2035 redan, och det är väldigt enkelt och billigt för alla att kopiera LTX315 när det inte är patentskyddat längre. Och hur ska det hela finansieras samtidigt som Lytix kassa är tom? Det blir behov av en gigantisk emission eftersom man inte har tid att vänta på att partnerfrierier ska bära frukt. Detta tar, som man också vet från Verricas försök, för lång tid. Särskilt när patentet är så begränsat. Cash burn med den senaste tidens uppbemanningar indikerar nu en burn på 30 mill NOK per kvartal utan egna pågående studier. Hur mycket kommer LTX401 att öka cash burn med? Och hur mycket kommer en registreringsstudie för melanom att kosta? Studier i USA är inte billiga. En registreringsstudie tar typiskt 3 år från uppstart till godkänt marknadsföringstillstånd. Även om NeoLipa kommer att visa sig ha tagit mer än 2 år för att få in och få resultat från bara 27 patienter, så måste man hoppas att det kommer att gå väsentligt snabbare med rekrytering i fas3-studien. Ändå kommer det att vara tufft att förvänta sig marknadsgodkännande tidigare än 2031, och då ska man börja arbetet med utrullning och implementering av nytt behandlingsregim till sjukhusen runt om. Det går fort till 2035 och det är fortfarande massor av TTT som Lytix måste igenom först. Men väldigt bra att Lytix nu har förstått att de måste agera snabbt så snart fas2-data kan presenteras för marknaden 2027. Man har åtminstone inte tid att vänta på att de rätta konferenserna ska äga rum 2027 och 2028 för att hålla data dolda till dess för att få ökad uppmärksamhet på posters. Det var också en stor och mycket positiv nyhet att Lytix går ut med att Verrica ska starta fas3 inom BCC med VP315 2026. Detta finner jag inte att Verrica har gått ut med offentligt, och jag avvaktar svar från Verrica på detta. Att genomförandekostnaden för denna studie är under 100m USD är nog riktigt, och jag har hört VD uttala detta, men det ska också betalas nästan samma belopp i milstolpsutbetalningar till Lytix vid uppstart + godkännande fas3. Detta är pengar Verrica helt enkelt inte har, så jag misstänker att uppstart 2026 inte kommer att bli av och att detta endast är drömmerier. Det blev också klargjort en gång för alla att upplistning till huvudbörsen inte är ett ämne, så då kan man se rakt igenom lögnerna från de användare på hegnar och här som har förmedlat detta tidigare. Lytix önskar att förbli på Euronext growth där det är mindre krav på rapportering (seriositet) för företagen, och med en tillhörande mindre omsättning av aktierna. Det är många aktörer som har som begränsning att de inte får äga aktier i sådana företag. Lycka till och god sommar till alla som är inne! Hoppas rekryteringen i NeoLipa kan överraska på uppsidan i sommar, och att Verrica omsider kan avtäcka när det kommer att bli uppstart av sitt fas3, som förhoppningsvis inte kommer att ta många år att genomföra. Annars är det väl lite annat än agurknyheter att vänta fram till Lytix' nästa presentation i slutet av augusti.·för 2 tim sedan · ÄndradJag hittar inget från Verrica som säger att de har siktat på att detta ska starta 2026. Jag har hört och sett allt därifrån. Men att Rekdal säger att Verrica har bekräftat att Verrica säger att detta är guidat att ske 2026 är i klartext. Både i podcast och på presentation. Lyssna på podcast med Susan McDonald från minut 19.15. Vad säger CEO på Lytix att Verrica har annonserat att Verrica ska göra? Om Rekdal vill guida på uppdrag av Verrica att de planerar att starta fas3 2026, så är det mycket glädjande nyheter och kursdrivande information. Men det måste stämma med verkligheten. Om det är lösa rykten som inte kan bekräftas från Verrica så är det mycket illa. Det är olagligt och förödande. Om man inte vet eller kan säga något så får man inte gå ut och säga att Verrica har planerat att starta fas3 2026. Även om man aldrig så mycket skulle önska att så vore fallet. Varifrån tar du det att Verrica har tänkt att detta ska starta 2026, och att detta är det ingen tvekan om?- ·för 2 dagar sedanBasfall NOK14 (NOK13) Vi ökar sannolikheten för godkännande av ruxotemitide i neoadjuvant melanom något. Vi gör i övrigt begränsade ändringar. Detta resulterar i en ökning av vårt basfall med NOK1 till NOK14. En positiv NeoLIPA-avläsning och starten av fas III i BCC kan driva aktiekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
·för 3 dagar sedan@LinPiao: Jag har tidigare varit tydlig med min uppfattning om Mm. Enligt min mening driver han medvetet en slags hat-agenda och desinformationskampanj mot företaget. Hans lögnaktiga och meningslöst långa inlägg blir så småningom ett bevis på detta för varje dag som går. Som LinPiao har nämnt, börjar jag också misstänka att Mm. bär på ett personligt agg mot Lytix. Jag – och säkert de flesta här – känner till konflikten i styrelsen för 5 år sedan, som slutade med att någon fick sparken. 😉
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
NY
4 dagar sedan
‧36min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 2 dagar sedanvårt verkliga värde. Trots att vi höjt våra kortsiktiga kostnadsantaganden har vi inte gjort några ändringar i våra långsiktiga antaganden för ruxotemitide, vilket är anledningen till att vårt intervall för verkligt värde är oförändrat på NOK14–18 per aktie. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- ·för 2 dagar sedan · ÄndradJag måste säga att Øystein gjorde en mycket bra framställning av presentationen igår. Det var tydligt att han hade övat sig, och det ger som bekant ofta goda resultat. Det ser ut som att det kan vara något lovande på gång. MEN det största problemet för Lytix är fortfarande att saker har tagit och tar för lång tid. 20 av 27 patienter inskrivna i NeoLipa den 21 maj är inte bra, men det är precis inte under 20, vilket jag skulle ha kallat katastrofalt. Varför är detta så viktigt att betona? - Jo, för det tar 3 månader från det att man är inskriven och får sprutorna tills man utför operation och mäter resultaten. - Under perioden maj till augusti förra året inskrevs 1 patient. Det är lite tryck på sjukhusdrivna studier under sommarperioden. - Så även om man har 2 sjukhus som rekryterar nu, så är det osannolikt att fler än 3 patienter kommer att rekryteras i sommar. 4 vore orealistiskt bra. - Då återstår det att rekrytera 3 till 4 patienter under perioden från september och framåt. - Det är troligt att detta tar 2 månader, och man är i så fall en bra bit in i oktober i bästa fall. - Top line data kommer inte att vara redo för presentation förrän 2027 är min åsikt, och som jag har hävdat länge. Detta är negativt för Lytix aktieägare eftersom förseningen förplantar sig. Dialog med möjliga partners med något konkret att presentera data från försenas. Dialog med FDA för klargöranden kring hur fas3 bäst bör vara försenas. Man kan gott ha som ett ambitiöst mål att man ska lyckas få alignment med FDA om fas3 för melanom 2027, men man kan inte förvänta sig att man kommer igång med registreringsstudien förrän 2028. Se bara på Verrica som har använt ett år efter alignment hittills, och som Rekdal själv säger: det är väldigt time consuming processes. MEN det är positivt att Lytix nu har insett allvaret, och att det brådskar. För i andra änden brinner det ett blått ljus. Patenten går ut 2035 redan, och det är väldigt enkelt och billigt för alla att kopiera LTX315 när det inte är patentskyddat längre. Och hur ska det hela finansieras samtidigt som Lytix kassa är tom? Det blir behov av en gigantisk emission eftersom man inte har tid att vänta på att partnerfrierier ska bära frukt. Detta tar, som man också vet från Verricas försök, för lång tid. Särskilt när patentet är så begränsat. Cash burn med den senaste tidens uppbemanningar indikerar nu en burn på 30 mill NOK per kvartal utan egna pågående studier. Hur mycket kommer LTX401 att öka cash burn med? Och hur mycket kommer en registreringsstudie för melanom att kosta? Studier i USA är inte billiga. En registreringsstudie tar typiskt 3 år från uppstart till godkänt marknadsföringstillstånd. Även om NeoLipa kommer att visa sig ha tagit mer än 2 år för att få in och få resultat från bara 27 patienter, så måste man hoppas att det kommer att gå väsentligt snabbare med rekrytering i fas3-studien. Ändå kommer det att vara tufft att förvänta sig marknadsgodkännande tidigare än 2031, och då ska man börja arbetet med utrullning och implementering av nytt behandlingsregim till sjukhusen runt om. Det går fort till 2035 och det är fortfarande massor av TTT som Lytix måste igenom först. Men väldigt bra att Lytix nu har förstått att de måste agera snabbt så snart fas2-data kan presenteras för marknaden 2027. Man har åtminstone inte tid att vänta på att de rätta konferenserna ska äga rum 2027 och 2028 för att hålla data dolda till dess för att få ökad uppmärksamhet på posters. Det var också en stor och mycket positiv nyhet att Lytix går ut med att Verrica ska starta fas3 inom BCC med VP315 2026. Detta finner jag inte att Verrica har gått ut med offentligt, och jag avvaktar svar från Verrica på detta. Att genomförandekostnaden för denna studie är under 100m USD är nog riktigt, och jag har hört VD uttala detta, men det ska också betalas nästan samma belopp i milstolpsutbetalningar till Lytix vid uppstart + godkännande fas3. Detta är pengar Verrica helt enkelt inte har, så jag misstänker att uppstart 2026 inte kommer att bli av och att detta endast är drömmerier. Det blev också klargjort en gång för alla att upplistning till huvudbörsen inte är ett ämne, så då kan man se rakt igenom lögnerna från de användare på hegnar och här som har förmedlat detta tidigare. Lytix önskar att förbli på Euronext growth där det är mindre krav på rapportering (seriositet) för företagen, och med en tillhörande mindre omsättning av aktierna. Det är många aktörer som har som begränsning att de inte får äga aktier i sådana företag. Lycka till och god sommar till alla som är inne! Hoppas rekryteringen i NeoLipa kan överraska på uppsidan i sommar, och att Verrica omsider kan avtäcka när det kommer att bli uppstart av sitt fas3, som förhoppningsvis inte kommer att ta många år att genomföra. Annars är det väl lite annat än agurknyheter att vänta fram till Lytix' nästa presentation i slutet av augusti.·för 2 tim sedan · ÄndradJag hittar inget från Verrica som säger att de har siktat på att detta ska starta 2026. Jag har hört och sett allt därifrån. Men att Rekdal säger att Verrica har bekräftat att Verrica säger att detta är guidat att ske 2026 är i klartext. Både i podcast och på presentation. Lyssna på podcast med Susan McDonald från minut 19.15. Vad säger CEO på Lytix att Verrica har annonserat att Verrica ska göra? Om Rekdal vill guida på uppdrag av Verrica att de planerar att starta fas3 2026, så är det mycket glädjande nyheter och kursdrivande information. Men det måste stämma med verkligheten. Om det är lösa rykten som inte kan bekräftas från Verrica så är det mycket illa. Det är olagligt och förödande. Om man inte vet eller kan säga något så får man inte gå ut och säga att Verrica har planerat att starta fas3 2026. Även om man aldrig så mycket skulle önska att så vore fallet. Varifrån tar du det att Verrica har tänkt att detta ska starta 2026, och att detta är det ingen tvekan om?
- ·för 2 dagar sedanBasfall NOK14 (NOK13) Vi ökar sannolikheten för godkännande av ruxotemitide i neoadjuvant melanom något. Vi gör i övrigt begränsade ändringar. Detta resulterar i en ökning av vårt basfall med NOK1 till NOK14. En positiv NeoLIPA-avläsning och starten av fas III i BCC kan driva aktiekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
- ·för 3 dagar sedan@LinPiao: Jag har tidigare varit tydlig med min uppfattning om Mm. Enligt min mening driver han medvetet en slags hat-agenda och desinformationskampanj mot företaget. Hans lögnaktiga och meningslöst långa inlägg blir så småningom ett bevis på detta för varje dag som går. Som LinPiao har nämnt, börjar jag också misstänka att Mm. bär på ett personligt agg mot Lytix. Jag – och säkert de flesta här – känner till konflikten i styrelsen för 5 år sedan, som slutade med att någon fick sparken. 😉
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 12 feb. | ||
2025 Q3-rapport 18 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15 maj 2025 |
2026 Q1-rapport
NY
4 dagar sedan
‧36min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 27 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 12 feb. | ||
2025 Q3-rapport 18 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 28 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 15 maj 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 2 dagar sedanvårt verkliga värde. Trots att vi höjt våra kortsiktiga kostnadsantaganden har vi inte gjort några ändringar i våra långsiktiga antaganden för ruxotemitide, vilket är anledningen till att vårt intervall för verkligt värde är oförändrat på NOK14–18 per aktie. https://access.dnbcarnegie.com/publication/f01babeb-68a3-44ec-056a-08deb7025c09
- ·för 2 dagar sedan · ÄndradJag måste säga att Øystein gjorde en mycket bra framställning av presentationen igår. Det var tydligt att han hade övat sig, och det ger som bekant ofta goda resultat. Det ser ut som att det kan vara något lovande på gång. MEN det största problemet för Lytix är fortfarande att saker har tagit och tar för lång tid. 20 av 27 patienter inskrivna i NeoLipa den 21 maj är inte bra, men det är precis inte under 20, vilket jag skulle ha kallat katastrofalt. Varför är detta så viktigt att betona? - Jo, för det tar 3 månader från det att man är inskriven och får sprutorna tills man utför operation och mäter resultaten. - Under perioden maj till augusti förra året inskrevs 1 patient. Det är lite tryck på sjukhusdrivna studier under sommarperioden. - Så även om man har 2 sjukhus som rekryterar nu, så är det osannolikt att fler än 3 patienter kommer att rekryteras i sommar. 4 vore orealistiskt bra. - Då återstår det att rekrytera 3 till 4 patienter under perioden från september och framåt. - Det är troligt att detta tar 2 månader, och man är i så fall en bra bit in i oktober i bästa fall. - Top line data kommer inte att vara redo för presentation förrän 2027 är min åsikt, och som jag har hävdat länge. Detta är negativt för Lytix aktieägare eftersom förseningen förplantar sig. Dialog med möjliga partners med något konkret att presentera data från försenas. Dialog med FDA för klargöranden kring hur fas3 bäst bör vara försenas. Man kan gott ha som ett ambitiöst mål att man ska lyckas få alignment med FDA om fas3 för melanom 2027, men man kan inte förvänta sig att man kommer igång med registreringsstudien förrän 2028. Se bara på Verrica som har använt ett år efter alignment hittills, och som Rekdal själv säger: det är väldigt time consuming processes. MEN det är positivt att Lytix nu har insett allvaret, och att det brådskar. För i andra änden brinner det ett blått ljus. Patenten går ut 2035 redan, och det är väldigt enkelt och billigt för alla att kopiera LTX315 när det inte är patentskyddat längre. Och hur ska det hela finansieras samtidigt som Lytix kassa är tom? Det blir behov av en gigantisk emission eftersom man inte har tid att vänta på att partnerfrierier ska bära frukt. Detta tar, som man också vet från Verricas försök, för lång tid. Särskilt när patentet är så begränsat. Cash burn med den senaste tidens uppbemanningar indikerar nu en burn på 30 mill NOK per kvartal utan egna pågående studier. Hur mycket kommer LTX401 att öka cash burn med? Och hur mycket kommer en registreringsstudie för melanom att kosta? Studier i USA är inte billiga. En registreringsstudie tar typiskt 3 år från uppstart till godkänt marknadsföringstillstånd. Även om NeoLipa kommer att visa sig ha tagit mer än 2 år för att få in och få resultat från bara 27 patienter, så måste man hoppas att det kommer att gå väsentligt snabbare med rekrytering i fas3-studien. Ändå kommer det att vara tufft att förvänta sig marknadsgodkännande tidigare än 2031, och då ska man börja arbetet med utrullning och implementering av nytt behandlingsregim till sjukhusen runt om. Det går fort till 2035 och det är fortfarande massor av TTT som Lytix måste igenom först. Men väldigt bra att Lytix nu har förstått att de måste agera snabbt så snart fas2-data kan presenteras för marknaden 2027. Man har åtminstone inte tid att vänta på att de rätta konferenserna ska äga rum 2027 och 2028 för att hålla data dolda till dess för att få ökad uppmärksamhet på posters. Det var också en stor och mycket positiv nyhet att Lytix går ut med att Verrica ska starta fas3 inom BCC med VP315 2026. Detta finner jag inte att Verrica har gått ut med offentligt, och jag avvaktar svar från Verrica på detta. Att genomförandekostnaden för denna studie är under 100m USD är nog riktigt, och jag har hört VD uttala detta, men det ska också betalas nästan samma belopp i milstolpsutbetalningar till Lytix vid uppstart + godkännande fas3. Detta är pengar Verrica helt enkelt inte har, så jag misstänker att uppstart 2026 inte kommer att bli av och att detta endast är drömmerier. Det blev också klargjort en gång för alla att upplistning till huvudbörsen inte är ett ämne, så då kan man se rakt igenom lögnerna från de användare på hegnar och här som har förmedlat detta tidigare. Lytix önskar att förbli på Euronext growth där det är mindre krav på rapportering (seriositet) för företagen, och med en tillhörande mindre omsättning av aktierna. Det är många aktörer som har som begränsning att de inte får äga aktier i sådana företag. Lycka till och god sommar till alla som är inne! Hoppas rekryteringen i NeoLipa kan överraska på uppsidan i sommar, och att Verrica omsider kan avtäcka när det kommer att bli uppstart av sitt fas3, som förhoppningsvis inte kommer att ta många år att genomföra. Annars är det väl lite annat än agurknyheter att vänta fram till Lytix' nästa presentation i slutet av augusti.·för 2 tim sedan · ÄndradJag hittar inget från Verrica som säger att de har siktat på att detta ska starta 2026. Jag har hört och sett allt därifrån. Men att Rekdal säger att Verrica har bekräftat att Verrica säger att detta är guidat att ske 2026 är i klartext. Både i podcast och på presentation. Lyssna på podcast med Susan McDonald från minut 19.15. Vad säger CEO på Lytix att Verrica har annonserat att Verrica ska göra? Om Rekdal vill guida på uppdrag av Verrica att de planerar att starta fas3 2026, så är det mycket glädjande nyheter och kursdrivande information. Men det måste stämma med verkligheten. Om det är lösa rykten som inte kan bekräftas från Verrica så är det mycket illa. Det är olagligt och förödande. Om man inte vet eller kan säga något så får man inte gå ut och säga att Verrica har planerat att starta fas3 2026. Även om man aldrig så mycket skulle önska att så vore fallet. Varifrån tar du det att Verrica har tänkt att detta ska starta 2026, och att detta är det ingen tvekan om?
- ·för 2 dagar sedanBasfall NOK14 (NOK13) Vi ökar sannolikheten för godkännande av ruxotemitide i neoadjuvant melanom något. Vi gör i övrigt begränsade ändringar. Detta resulterar i en ökning av vårt basfall med NOK1 till NOK14. En positiv NeoLIPA-avläsning och starten av fas III i BCC kan driva aktiekursen. https://www.redeye.se/research/1168567/lytix-biopharma-q1-review-improved-melanoma-outlook?utm_source=report&utm_medium=email¬ificationId=1d2aadc3-2788-495a-b599-6211e9f585d9
- ·för 3 dagar sedan@LinPiao: Jag har tidigare varit tydlig med min uppfattning om Mm. Enligt min mening driver han medvetet en slags hat-agenda och desinformationskampanj mot företaget. Hans lögnaktiga och meningslöst långa inlägg blir så småningom ett bevis på detta för varje dag som går. Som LinPiao har nämnt, börjar jag också misstänka att Mm. bär på ett personligt agg mot Lytix. Jag – och säkert de flesta här – känner till konflikten i styrelsen för 5 år sedan, som slutade med att någon fick sparken. 😉
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 3 667 | - | - | ||
| 1 998 | - | - | ||
| 5 151 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades