2025 Q3-rapport
53 dagar sedan28min
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
13 275
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 425 | - | - | ||
| 1 142 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 39 | - | - |
Högst
9,5VWAP
Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
VWAP
Högst
9,5Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 1 dag sedanIntressant inlägg på FA som makes sense: «När ett meddelande kommer, ser vi alltid i början olika tolkningar av samma innehåll. Nu när meddelandet har fått sjunka in lite, blir det enklare att lyfta blicken och se helheten. Detta är min bedömning: Kapitalökningen hade ett tydligt huvudsyfte: 👉 att belöna trogna toppaktieägare som har stått loppet ut – utan trading och utlåningslek 👉 att stärka buffert och likviditet 👉 att rensa strukturen inför omorganisation till ASA och uppfylla kraven för att komma på huvudlistan OB, bl.a. registrerad likviditet för 12 mån. styrning av bolaget. Punkt slut! Vad som följer efter behöver knappast förklaring: – dörren öppnas för större fonder – tillgänglighet för ASK-investerare – tillgänglighet för internationella investerare För mig är detta ett strategiskt strukturellt steg, inte ett svaghetstecken. Enligt min mening kan ingen av spekulationerna från den så kallade Shareville-«expertgruppen» stämma – inklusive påståenden om försening av NeoLIPA osv. Jag är nyfiken på hur andra läser detta – sakliga synpunkter mottages gärna 👇🙂»
·för 10 tim sedanOm du tittar på vem som köpte mest aktier, var det 3 aktieägare som försåg sig med 46.9 mill i aktier….. jag gissar att de var ganska proaktiva för att genomföra emissionen…… dessa förstår väl värdet av FDA-dialogen med avseende på att Fas 3-designen är avklarad och alignerad med FDA, och kan startas utan regulatorisk osäkerhet. Planen gissar jag är att få trygghet finansiellt och säkra finansiering av fas 3….. sedan huvudlistan……. Lyckas de, kan man ju tänka sig själv vad som händer…… Och amerikanerna, de kommer att kunna finansiera goda projekt… vänta och se!
·för 1 dag sedanDet mest bekymmersamma kring emissionen är att det sänder en tydlig signal om att verrica kämpar med att skaffa en partner för att ta ltx 315 vidare till fas 3. En uppstart fas 3 för ltx 315 skulle ha gett Lytix 50-100 mill kr. Nu tyder mycket på att det blir ökenvandring vidare med företaget.
·för 1 dag sedan · ÄndradSå kom det visst plötsligt en emission igen också redan nu. Det hade jag inte trott. Lite märklig tidpunkt att hämta pengar på iom man fortfarande väntar på data från NeoL, och avklaring runt Verrica-situationen där det kanske är trubbel runt rättigheterna m.m. Bra att fylla på kassan med mer pengar om de redan nu ser Verrica inte kommer igång förrän kanske tidigast 2027, och NeoLipa blir väl inte färdigställt heller förrän 2027 kanske med dagens rekrytering.... Ner till strax under 9 kr igen då, om det går som det brukar med att kursen går ner till emissionsnivån.
·för 1 dag sedan · ÄndradOm man lyckas göra en övertecknad riktad emission med marginell rabatt, till endast de största aktieägarna, och anställda till något negativt (utöver den helt marginella utspädningen förstås) så bör man kanske se sig om efter andra ställen. Reparationsemission också till befintliga så detta är utmärkt nytt om man ser längre fram än januari 2026. Självklart är detta positivt, då de nu har tagit bort möjliga emissionsbehov till långt in på 2027. Och före den tiden så.....- ·för 2 dagar sedanKan någon förklara varför Verrica inte har lyckats finansiera en fas3-studie med VP315 inom BCC på egen hand, eller ens lyckats hitta en partner som vill göra det? Jag tycker det är mycket betänkligt att nu, när vi närmar oss 2 år efter de fantastiska resultaten från fas2-studien, fortfarande inget mer konkret har presenterats kring fas3, som borde ha startats asap om det stämmer att Verrica sitter på guldkantade rättigheter. Ta också i beaktning hur låg ribba FDA har satt med en liknande liten studie som fas2-studien, och ändå klarar Verrica inte att finansiera detta själva. Ta också i beaktning att en abskopal effekt har påvisats vid användning av läkemedelskandidaten. Ändå ligger detta dött, medan allt fokus istället läggs på vårtkrämen... Vidare är det mycket skuffande hur trög framdriften är för det övriga Lytix har rättigheterna för. Kan någon förklara vad som ligger bakom styrelseordförandens uttalande för snart ett år sedan, som var något i stil med att det nu var dags att trycka på gasen och komma framåt? Och vad med uttalandet från ledningen i Lytix från presentationen i november, om att de nu are accelerating our development strategy? Jag ser absolut inga tecken som pekar i den riktningen - tvärtom. Atlas-IT-05 är avslutad, och NeoLipa drivs av Jespersen och Lytix kommer inte att göra något för att öka rekryteringen där. Uppstart av en liten fas1-studie med LTX401 har skjutits upp från tidigare guidat H2 2026, till nu H1 2027. Det mesta ligger alltså i träda. Grundpatentet har löpt ut efter över 20 år med forskning och daltande med små enarmade studier, och man har 90 mill på bok och ändå håller man på så här i snigeltempo. Vad händer egentligen? Det verkar så lite förtroendeskapande att kommunicera nya strategier och planer, när man levererar det rakt motsatta. Hur kan man säga att allt går enligt planerna när man samtidigt måste rapportera förseningar i guidningen vid varje tillfälle? Vad förväntar ni andra angående NeoLipa och hur många patienter som har rekryterats vid kommande presentation den 12 februari? Utifrån kommunikationen från Rekdal efter att ha blivit pressad av flera på detta område så förväntar jag mig att de ska ha klarat minst 6 nya patienter till Q4 (19 tot), och därefter ytterligare 6 nya till Q1 i mitten av maj. Då är man på 25 av 27, vilket förhoppningsvis gör att de två sista kan rullas in under sommarsemestern (även om de bara klarade 1 under denna period förra året). Då är det förhoppningsvis möjligt med avläsning före operation i augusti/september, och att resultaten från studien kan presenteras i november. Klarar man inte så pass som 6 + 6 patienter nu, så ryker tyvärr detta och då kommer resultaten först till jul. Datapaketet från NeoL är mycket viktigt eftersom Lytix inte kommer att gå i aktiv dialog med BP innan detta föreligger, och det finns heller ingen BP som kommer att kasta sig över Lytix innan de får se data. Därför borde det vara en no-brainer att vidta åtgärder för att öka rekryteringen så att denna studie inte försenas. I synnerhet när man har uttalat att man har ändrat strategi till att nu köra med turboknappen intryckt...
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q3-rapport
53 dagar sedan28min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 1 dag sedanIntressant inlägg på FA som makes sense: «När ett meddelande kommer, ser vi alltid i början olika tolkningar av samma innehåll. Nu när meddelandet har fått sjunka in lite, blir det enklare att lyfta blicken och se helheten. Detta är min bedömning: Kapitalökningen hade ett tydligt huvudsyfte: 👉 att belöna trogna toppaktieägare som har stått loppet ut – utan trading och utlåningslek 👉 att stärka buffert och likviditet 👉 att rensa strukturen inför omorganisation till ASA och uppfylla kraven för att komma på huvudlistan OB, bl.a. registrerad likviditet för 12 mån. styrning av bolaget. Punkt slut! Vad som följer efter behöver knappast förklaring: – dörren öppnas för större fonder – tillgänglighet för ASK-investerare – tillgänglighet för internationella investerare För mig är detta ett strategiskt strukturellt steg, inte ett svaghetstecken. Enligt min mening kan ingen av spekulationerna från den så kallade Shareville-«expertgruppen» stämma – inklusive påståenden om försening av NeoLIPA osv. Jag är nyfiken på hur andra läser detta – sakliga synpunkter mottages gärna 👇🙂»·för 10 tim sedanOm du tittar på vem som köpte mest aktier, var det 3 aktieägare som försåg sig med 46.9 mill i aktier….. jag gissar att de var ganska proaktiva för att genomföra emissionen…… dessa förstår väl värdet av FDA-dialogen med avseende på att Fas 3-designen är avklarad och alignerad med FDA, och kan startas utan regulatorisk osäkerhet. Planen gissar jag är att få trygghet finansiellt och säkra finansiering av fas 3….. sedan huvudlistan……. Lyckas de, kan man ju tänka sig själv vad som händer…… Och amerikanerna, de kommer att kunna finansiera goda projekt… vänta och se!
- ·för 1 dag sedanDet mest bekymmersamma kring emissionen är att det sänder en tydlig signal om att verrica kämpar med att skaffa en partner för att ta ltx 315 vidare till fas 3. En uppstart fas 3 för ltx 315 skulle ha gett Lytix 50-100 mill kr. Nu tyder mycket på att det blir ökenvandring vidare med företaget.
- ·för 1 dag sedan · ÄndradSå kom det visst plötsligt en emission igen också redan nu. Det hade jag inte trott. Lite märklig tidpunkt att hämta pengar på iom man fortfarande väntar på data från NeoL, och avklaring runt Verrica-situationen där det kanske är trubbel runt rättigheterna m.m. Bra att fylla på kassan med mer pengar om de redan nu ser Verrica inte kommer igång förrän kanske tidigast 2027, och NeoLipa blir väl inte färdigställt heller förrän 2027 kanske med dagens rekrytering.... Ner till strax under 9 kr igen då, om det går som det brukar med att kursen går ner till emissionsnivån.·för 1 dag sedan · ÄndradOm man lyckas göra en övertecknad riktad emission med marginell rabatt, till endast de största aktieägarna, och anställda till något negativt (utöver den helt marginella utspädningen förstås) så bör man kanske se sig om efter andra ställen. Reparationsemission också till befintliga så detta är utmärkt nytt om man ser längre fram än januari 2026. Självklart är detta positivt, då de nu har tagit bort möjliga emissionsbehov till långt in på 2027. Och före den tiden så.....
- ·för 2 dagar sedanKan någon förklara varför Verrica inte har lyckats finansiera en fas3-studie med VP315 inom BCC på egen hand, eller ens lyckats hitta en partner som vill göra det? Jag tycker det är mycket betänkligt att nu, när vi närmar oss 2 år efter de fantastiska resultaten från fas2-studien, fortfarande inget mer konkret har presenterats kring fas3, som borde ha startats asap om det stämmer att Verrica sitter på guldkantade rättigheter. Ta också i beaktning hur låg ribba FDA har satt med en liknande liten studie som fas2-studien, och ändå klarar Verrica inte att finansiera detta själva. Ta också i beaktning att en abskopal effekt har påvisats vid användning av läkemedelskandidaten. Ändå ligger detta dött, medan allt fokus istället läggs på vårtkrämen... Vidare är det mycket skuffande hur trög framdriften är för det övriga Lytix har rättigheterna för. Kan någon förklara vad som ligger bakom styrelseordförandens uttalande för snart ett år sedan, som var något i stil med att det nu var dags att trycka på gasen och komma framåt? Och vad med uttalandet från ledningen i Lytix från presentationen i november, om att de nu are accelerating our development strategy? Jag ser absolut inga tecken som pekar i den riktningen - tvärtom. Atlas-IT-05 är avslutad, och NeoLipa drivs av Jespersen och Lytix kommer inte att göra något för att öka rekryteringen där. Uppstart av en liten fas1-studie med LTX401 har skjutits upp från tidigare guidat H2 2026, till nu H1 2027. Det mesta ligger alltså i träda. Grundpatentet har löpt ut efter över 20 år med forskning och daltande med små enarmade studier, och man har 90 mill på bok och ändå håller man på så här i snigeltempo. Vad händer egentligen? Det verkar så lite förtroendeskapande att kommunicera nya strategier och planer, när man levererar det rakt motsatta. Hur kan man säga att allt går enligt planerna när man samtidigt måste rapportera förseningar i guidningen vid varje tillfälle? Vad förväntar ni andra angående NeoLipa och hur många patienter som har rekryterats vid kommande presentation den 12 februari? Utifrån kommunikationen från Rekdal efter att ha blivit pressad av flera på detta område så förväntar jag mig att de ska ha klarat minst 6 nya patienter till Q4 (19 tot), och därefter ytterligare 6 nya till Q1 i mitten av maj. Då är man på 25 av 27, vilket förhoppningsvis gör att de två sista kan rullas in under sommarsemestern (även om de bara klarade 1 under denna period förra året). Då är det förhoppningsvis möjligt med avläsning före operation i augusti/september, och att resultaten från studien kan presenteras i november. Klarar man inte så pass som 6 + 6 patienter nu, så ryker tyvärr detta och då kommer resultaten först till jul. Datapaketet från NeoL är mycket viktigt eftersom Lytix inte kommer att gå i aktiv dialog med BP innan detta föreligger, och det finns heller ingen BP som kommer att kasta sig över Lytix innan de får se data. Därför borde det vara en no-brainer att vidta åtgärder för att öka rekryteringen så att denna studie inte försenas. I synnerhet när man har uttalat att man har ändrat strategi till att nu köra med turboknappen intryckt...
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
13 275
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 425 | - | - | ||
| 1 142 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 39 | - | - |
Högst
9,5VWAP
Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
VWAP
Högst
9,5Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
2025 Q3-rapport
53 dagar sedan28min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 18 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 28 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 13 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 19 nov. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 1 dag sedanIntressant inlägg på FA som makes sense: «När ett meddelande kommer, ser vi alltid i början olika tolkningar av samma innehåll. Nu när meddelandet har fått sjunka in lite, blir det enklare att lyfta blicken och se helheten. Detta är min bedömning: Kapitalökningen hade ett tydligt huvudsyfte: 👉 att belöna trogna toppaktieägare som har stått loppet ut – utan trading och utlåningslek 👉 att stärka buffert och likviditet 👉 att rensa strukturen inför omorganisation till ASA och uppfylla kraven för att komma på huvudlistan OB, bl.a. registrerad likviditet för 12 mån. styrning av bolaget. Punkt slut! Vad som följer efter behöver knappast förklaring: – dörren öppnas för större fonder – tillgänglighet för ASK-investerare – tillgänglighet för internationella investerare För mig är detta ett strategiskt strukturellt steg, inte ett svaghetstecken. Enligt min mening kan ingen av spekulationerna från den så kallade Shareville-«expertgruppen» stämma – inklusive påståenden om försening av NeoLIPA osv. Jag är nyfiken på hur andra läser detta – sakliga synpunkter mottages gärna 👇🙂»·för 10 tim sedanOm du tittar på vem som köpte mest aktier, var det 3 aktieägare som försåg sig med 46.9 mill i aktier….. jag gissar att de var ganska proaktiva för att genomföra emissionen…… dessa förstår väl värdet av FDA-dialogen med avseende på att Fas 3-designen är avklarad och alignerad med FDA, och kan startas utan regulatorisk osäkerhet. Planen gissar jag är att få trygghet finansiellt och säkra finansiering av fas 3….. sedan huvudlistan……. Lyckas de, kan man ju tänka sig själv vad som händer…… Och amerikanerna, de kommer att kunna finansiera goda projekt… vänta och se!
- ·för 1 dag sedanDet mest bekymmersamma kring emissionen är att det sänder en tydlig signal om att verrica kämpar med att skaffa en partner för att ta ltx 315 vidare till fas 3. En uppstart fas 3 för ltx 315 skulle ha gett Lytix 50-100 mill kr. Nu tyder mycket på att det blir ökenvandring vidare med företaget.
- ·för 1 dag sedan · ÄndradSå kom det visst plötsligt en emission igen också redan nu. Det hade jag inte trott. Lite märklig tidpunkt att hämta pengar på iom man fortfarande väntar på data från NeoL, och avklaring runt Verrica-situationen där det kanske är trubbel runt rättigheterna m.m. Bra att fylla på kassan med mer pengar om de redan nu ser Verrica inte kommer igång förrän kanske tidigast 2027, och NeoLipa blir väl inte färdigställt heller förrän 2027 kanske med dagens rekrytering.... Ner till strax under 9 kr igen då, om det går som det brukar med att kursen går ner till emissionsnivån.·för 1 dag sedan · ÄndradOm man lyckas göra en övertecknad riktad emission med marginell rabatt, till endast de största aktieägarna, och anställda till något negativt (utöver den helt marginella utspädningen förstås) så bör man kanske se sig om efter andra ställen. Reparationsemission också till befintliga så detta är utmärkt nytt om man ser längre fram än januari 2026. Självklart är detta positivt, då de nu har tagit bort möjliga emissionsbehov till långt in på 2027. Och före den tiden så.....
- ·för 2 dagar sedanKan någon förklara varför Verrica inte har lyckats finansiera en fas3-studie med VP315 inom BCC på egen hand, eller ens lyckats hitta en partner som vill göra det? Jag tycker det är mycket betänkligt att nu, när vi närmar oss 2 år efter de fantastiska resultaten från fas2-studien, fortfarande inget mer konkret har presenterats kring fas3, som borde ha startats asap om det stämmer att Verrica sitter på guldkantade rättigheter. Ta också i beaktning hur låg ribba FDA har satt med en liknande liten studie som fas2-studien, och ändå klarar Verrica inte att finansiera detta själva. Ta också i beaktning att en abskopal effekt har påvisats vid användning av läkemedelskandidaten. Ändå ligger detta dött, medan allt fokus istället läggs på vårtkrämen... Vidare är det mycket skuffande hur trög framdriften är för det övriga Lytix har rättigheterna för. Kan någon förklara vad som ligger bakom styrelseordförandens uttalande för snart ett år sedan, som var något i stil med att det nu var dags att trycka på gasen och komma framåt? Och vad med uttalandet från ledningen i Lytix från presentationen i november, om att de nu are accelerating our development strategy? Jag ser absolut inga tecken som pekar i den riktningen - tvärtom. Atlas-IT-05 är avslutad, och NeoLipa drivs av Jespersen och Lytix kommer inte att göra något för att öka rekryteringen där. Uppstart av en liten fas1-studie med LTX401 har skjutits upp från tidigare guidat H2 2026, till nu H1 2027. Det mesta ligger alltså i träda. Grundpatentet har löpt ut efter över 20 år med forskning och daltande med små enarmade studier, och man har 90 mill på bok och ändå håller man på så här i snigeltempo. Vad händer egentligen? Det verkar så lite förtroendeskapande att kommunicera nya strategier och planer, när man levererar det rakt motsatta. Hur kan man säga att allt går enligt planerna när man samtidigt måste rapportera förseningar i guidningen vid varje tillfälle? Vad förväntar ni andra angående NeoLipa och hur många patienter som har rekryterats vid kommande presentation den 12 februari? Utifrån kommunikationen från Rekdal efter att ha blivit pressad av flera på detta område så förväntar jag mig att de ska ha klarat minst 6 nya patienter till Q4 (19 tot), och därefter ytterligare 6 nya till Q1 i mitten av maj. Då är man på 25 av 27, vilket förhoppningsvis gör att de två sista kan rullas in under sommarsemestern (även om de bara klarade 1 under denna period förra året). Då är det förhoppningsvis möjligt med avläsning före operation i augusti/september, och att resultaten från studien kan presenteras i november. Klarar man inte så pass som 6 + 6 patienter nu, så ryker tyvärr detta och då kommer resultaten först till jul. Datapaketet från NeoL är mycket viktigt eftersom Lytix inte kommer att gå i aktiv dialog med BP innan detta föreligger, och det finns heller ingen BP som kommer att kasta sig över Lytix innan de får se data. Därför borde det vara en no-brainer att vidta åtgärder för att öka rekryteringen så att denna studie inte försenas. I synnerhet när man har uttalat att man har ändrat strategi till att nu köra med turboknappen intryckt...
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Euronext Growth Oslo
Antal
Köp
13 275
Sälj
Antal
3 000
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 425 | - | - | ||
| 1 142 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 5 000 | - | - | ||
| 39 | - | - |
Högst
9,5VWAP
Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
VWAP
Högst
9,5Lägst
9,06OmsättningAntal
1,6 171 629
Mäklarstatistik
Ingen data hittades