Q2-rapport
90 dagar sedan‧35min
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
500
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 5 nov. 6 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 1 aug. | |
| 2025 Årsstämma | 5 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 9 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 5 mars | |
| 2024 Årsrapport | 5 mars |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
28 sep.·Senaste positiva nyheter: 1. FDA godkänner IND-ändring för OCU410ST (Stargardts sjukdom, fas 2/3-studie) FDA har godkänt Ocugens ansökan om att inleda den pivotala fas 2/3-studien för OCU410ST. 2. Första patienten doserad i GARDian3 (fas 2/3 för OCU410ST) Ocugen meddelade att den första patienten har doserats i deras fas 2/3-studie för OCU410ST. 3. EMA positivt "vetenskapligt råd" — godkännande av en USA-baserad studie för EU MAA EMA:s CHMP har godkänt att en enda amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan utgöra grunden för en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa — vilket kan spara tid och resurser genom att inte kräva ytterligare europeiska studier.  4. Bindande villkor för licens för OCU400 i Korea Ocugen har ingått ett bindande villkorsavtal för att licensiera sin modifierande genterapi OCU400 (för behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med förskottsbetalning och utvecklingsmilstolpar.  5. FDA:s utökade åtkomstprogram (EAP) för OCU400 FDA har godkänt att OCU400 kan ges till vissa patienter med retinitis pigmentosa utanför kliniska prövningar genom EAP.  6. Health Canada: "Inga invändningar" för fas 3 för OCU400 Health Canada har utfärdat ett "Inga invändningar" som tillåter starten av fas 3 liMeliGhT-studien för OCU400 i Kanada parallellt med USA.  7. Tidigare nyheter: OCU410ST betecknas som sällsynt pediatrisk sjukdom FDA har beviljat OCU410ST status som en "sällsynt pediatrisk sjukdom", vilket kan medföra regulatoriska incitament, såsom prioriterad granskning etc. 8. Ytterligare data om OCU410 (ArMaDa-studien) – fas 1-resultat I affärsuppdateringen nämns att OCU410 (för geografisk atrofi / torr AMD) visade 23 % långsammare lesionstillväxt och 2-linjers förstärkning av synskärpa i fas 1 utan allvarliga biverkningar. 9. Slutfört licensavtal med Kwangdong (OCU400 i Korea) Den 15 september 2025 meddelade Ocugen att licensavtalet med Kwangdong för OCU400 har slutförts, med en förskottsbetalning på ~7,5 miljoner USD och ytterligare milstolpsbetalningar etc.  Är det nu en bra tid att köpa? Av de senaste nyheterna framgår att det verkar finnas flera positiva regulatoriska och affärsmässiga steg som skulle kunna generera investerarintresse. Mer specifikt: • FDA-godkännande + dosering i fas 2/3 för OCU410ST är en betydande klinisk katalysator. • EMA:s godkännande av en amerikansk studie för EU-godkännande minskar vissa hinder i Europa. • Licensavtal och åtkomstprogram visar att företaget kan börja tjäna pengar på pipelineprojekt. Men – även med dessa positiva steg är vi fortfarande i tidiga kliniska faser. Risken för besvikelsefulla resultat, förseningar, utspädning etc. är fortfarande betydande. Om jag skulle bedöma: • Jag tycker att det är nära ett intressant köp nu – särskilt om man vill delta i den uppåtgående trenden och är villig att bära risken. • Jag skulle dock dela upp köpet i trancher för att minska risken om något går fel.
13 sep. 2024·Kommer aldrig bli något med den där dykaran😖
27 mars 2024 · Ändrad·KÖPA .... https://www.reddit.com/media?url=https%3A%2F%2Fpreview.redd.it%2Focugen-predictions-v0-11bammr5zejc1.jpeg%3Fauto%3Dwebp%26s%3D0f7e4c5f63aaadf96a8a8afe108acc4brdt=96a8afe101c4c34brdt=96a8afe101c4c34brdt
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q2-rapport
90 dagar sedan‧35min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 28 sep.·Senaste positiva nyheter: 1. FDA godkänner IND-ändring för OCU410ST (Stargardts sjukdom, fas 2/3-studie) FDA har godkänt Ocugens ansökan om att inleda den pivotala fas 2/3-studien för OCU410ST. 2. Första patienten doserad i GARDian3 (fas 2/3 för OCU410ST) Ocugen meddelade att den första patienten har doserats i deras fas 2/3-studie för OCU410ST. 3. EMA positivt "vetenskapligt råd" — godkännande av en USA-baserad studie för EU MAA EMA:s CHMP har godkänt att en enda amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan utgöra grunden för en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa — vilket kan spara tid och resurser genom att inte kräva ytterligare europeiska studier.  4. Bindande villkor för licens för OCU400 i Korea Ocugen har ingått ett bindande villkorsavtal för att licensiera sin modifierande genterapi OCU400 (för behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med förskottsbetalning och utvecklingsmilstolpar.  5. FDA:s utökade åtkomstprogram (EAP) för OCU400 FDA har godkänt att OCU400 kan ges till vissa patienter med retinitis pigmentosa utanför kliniska prövningar genom EAP.  6. Health Canada: "Inga invändningar" för fas 3 för OCU400 Health Canada har utfärdat ett "Inga invändningar" som tillåter starten av fas 3 liMeliGhT-studien för OCU400 i Kanada parallellt med USA.  7. Tidigare nyheter: OCU410ST betecknas som sällsynt pediatrisk sjukdom FDA har beviljat OCU410ST status som en "sällsynt pediatrisk sjukdom", vilket kan medföra regulatoriska incitament, såsom prioriterad granskning etc. 8. Ytterligare data om OCU410 (ArMaDa-studien) – fas 1-resultat I affärsuppdateringen nämns att OCU410 (för geografisk atrofi / torr AMD) visade 23 % långsammare lesionstillväxt och 2-linjers förstärkning av synskärpa i fas 1 utan allvarliga biverkningar. 9. Slutfört licensavtal med Kwangdong (OCU400 i Korea) Den 15 september 2025 meddelade Ocugen att licensavtalet med Kwangdong för OCU400 har slutförts, med en förskottsbetalning på ~7,5 miljoner USD och ytterligare milstolpsbetalningar etc.  Är det nu en bra tid att köpa? Av de senaste nyheterna framgår att det verkar finnas flera positiva regulatoriska och affärsmässiga steg som skulle kunna generera investerarintresse. Mer specifikt: • FDA-godkännande + dosering i fas 2/3 för OCU410ST är en betydande klinisk katalysator. • EMA:s godkännande av en amerikansk studie för EU-godkännande minskar vissa hinder i Europa. • Licensavtal och åtkomstprogram visar att företaget kan börja tjäna pengar på pipelineprojekt. Men – även med dessa positiva steg är vi fortfarande i tidiga kliniska faser. Risken för besvikelsefulla resultat, förseningar, utspädning etc. är fortfarande betydande. Om jag skulle bedöma: • Jag tycker att det är nära ett intressant köp nu – särskilt om man vill delta i den uppåtgående trenden och är villig att bära risken. • Jag skulle dock dela upp köpet i trancher för att minska risken om något går fel.
- 13 sep. 2024·Kommer aldrig bli något med den där dykaran😖
- 27 mars 2024 · Ändrad·KÖPA .... https://www.reddit.com/media?url=https%3A%2F%2Fpreview.redd.it%2Focugen-predictions-v0-11bammr5zejc1.jpeg%3Fauto%3Dwebp%26s%3D0f7e4c5f63aaadf96a8a8afe108acc4brdt=96a8afe101c4c34brdt=96a8afe101c4c34brdt
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
500
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 5 nov. 6 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 1 aug. | |
| 2025 Årsstämma | 5 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 9 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 5 mars | |
| 2024 Årsrapport | 5 mars |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Q2-rapport
90 dagar sedan‧35min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 5 nov. 6 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q2-rapport | 1 aug. | |
| 2025 Årsstämma | 5 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 9 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 5 mars | |
| 2024 Årsrapport | 5 mars |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 28 sep.·Senaste positiva nyheter: 1. FDA godkänner IND-ändring för OCU410ST (Stargardts sjukdom, fas 2/3-studie) FDA har godkänt Ocugens ansökan om att inleda den pivotala fas 2/3-studien för OCU410ST. 2. Första patienten doserad i GARDian3 (fas 2/3 för OCU410ST) Ocugen meddelade att den första patienten har doserats i deras fas 2/3-studie för OCU410ST. 3. EMA positivt "vetenskapligt råd" — godkännande av en USA-baserad studie för EU MAA EMA:s CHMP har godkänt att en enda amerikansk klinisk studie (OCU410ST) kan utgöra grunden för en MAA (Marketing Authorization Application) i Europa — vilket kan spara tid och resurser genom att inte kräva ytterligare europeiska studier.  4. Bindande villkor för licens för OCU400 i Korea Ocugen har ingått ett bindande villkorsavtal för att licensiera sin modifierande genterapi OCU400 (för behandling av retinitis pigmentosa) i Korea, med förskottsbetalning och utvecklingsmilstolpar.  5. FDA:s utökade åtkomstprogram (EAP) för OCU400 FDA har godkänt att OCU400 kan ges till vissa patienter med retinitis pigmentosa utanför kliniska prövningar genom EAP.  6. Health Canada: "Inga invändningar" för fas 3 för OCU400 Health Canada har utfärdat ett "Inga invändningar" som tillåter starten av fas 3 liMeliGhT-studien för OCU400 i Kanada parallellt med USA.  7. Tidigare nyheter: OCU410ST betecknas som sällsynt pediatrisk sjukdom FDA har beviljat OCU410ST status som en "sällsynt pediatrisk sjukdom", vilket kan medföra regulatoriska incitament, såsom prioriterad granskning etc. 8. Ytterligare data om OCU410 (ArMaDa-studien) – fas 1-resultat I affärsuppdateringen nämns att OCU410 (för geografisk atrofi / torr AMD) visade 23 % långsammare lesionstillväxt och 2-linjers förstärkning av synskärpa i fas 1 utan allvarliga biverkningar. 9. Slutfört licensavtal med Kwangdong (OCU400 i Korea) Den 15 september 2025 meddelade Ocugen att licensavtalet med Kwangdong för OCU400 har slutförts, med en förskottsbetalning på ~7,5 miljoner USD och ytterligare milstolpsbetalningar etc.  Är det nu en bra tid att köpa? Av de senaste nyheterna framgår att det verkar finnas flera positiva regulatoriska och affärsmässiga steg som skulle kunna generera investerarintresse. Mer specifikt: • FDA-godkännande + dosering i fas 2/3 för OCU410ST är en betydande klinisk katalysator. • EMA:s godkännande av en amerikansk studie för EU-godkännande minskar vissa hinder i Europa. • Licensavtal och åtkomstprogram visar att företaget kan börja tjäna pengar på pipelineprojekt. Men – även med dessa positiva steg är vi fortfarande i tidiga kliniska faser. Risken för besvikelsefulla resultat, förseningar, utspädning etc. är fortfarande betydande. Om jag skulle bedöma: • Jag tycker att det är nära ett intressant köp nu – särskilt om man vill delta i den uppåtgående trenden och är villig att bära risken. • Jag skulle dock dela upp köpet i trancher för att minska risken om något går fel.
- 13 sep. 2024·Kommer aldrig bli något med den där dykaran😖
- 27 mars 2024 · Ändrad·KÖPA .... https://www.reddit.com/media?url=https%3A%2F%2Fpreview.redd.it%2Focugen-predictions-v0-11bammr5zejc1.jpeg%3Fauto%3Dwebp%26s%3D0f7e4c5f63aaadf96a8a8afe108acc4brdt=96a8afe101c4c34brdt=96a8afe101c4c34brdt
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
500
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades