2025 Q3-rapport
83 dagar sedan27min
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
20
Sälj
Antal
642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 49 | - | - | ||
| 256 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 64 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Högst
17,04VWAP
Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
VWAP
Högst
17,04Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 6 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14 nov. 2024 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 6 tim sedanDetta företag är för närvarande prissatt till 35 miljoner DKK! Det är ju helt befängt, priset borde vara x10 enligt min mening. Detta är ingen rekommendation till köp/sälj. Jag har många, som i väldigt många.
·för 9 tim sedanExpreS2ion Biotech rapporterar uppmuntrande immunogenicitetsobservationer från pågående fas I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3 februari 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB:s dotterbolag ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), ett bioteknikföretag i klinisk fas med en fokuserad pipeline av vaccinkandidater riktade mot infektionssjukdomar och cancer, rapporterar idag uppdaterade immunogenicitetsobservationer från sin pågående kliniska fas I-studie med ES2B-C001, en HER2-riktad cancervaccinkandidat. Baserat på för närvarande tillgängliga data har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Data är fortfarande tidiga och under utvärdering, och inga formella slutsatser kan dras i nuläget. Den uppdaterade bedömningen inkluderar immunogenicitetsdata tillgängliga fram till slutet av januari 2026 från patienter behandlade i den första doskohorten (50 mikrogram plus adjuvans) samt initiala observationer från patienter som ingår i den efterföljande högre doskohorten (150 mikrogram plus adjuvans). Data är fortfarande tidiga och begränsade i omfattning, och ytterligare patientuppföljning och data är nödvändiga innan slutgiltiga slutsatser kan dras. Baserat på de data som för närvarande är tillgängliga har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Dessa lambda lättkedje-antikroppssvar är specifika för det vaccininducerade immunsvaret. Hittills har två patienter genomfört alla planerade studiebesök och fortsätter att visa ihållande förhöjda anti-HER2 lambda lättkedje-Ig-titrar över tid, vilket tyder på varaktighet av det observerade immunsvaret. Ytterligare patienter kvarstår i behandling, och uppföljning pågår. Kommentarer om uppdateringen Bent U. Frandsen, verkställande direktör för ExpreS2ion, kommenterade: "Även om datamängden fortfarande är begränsad och tidig, är vi uppmuntrade av den konsistens som observerats i immunsvaren hos patienter behandlade med ES2B-C001. Viktigare är att vi fortsätter att se vaccinspecifika antikroppssvar utan nya säkerhetsproblem, vilket stöder den fortsatta progressionen av det kliniska programmet." Dr. Erik Heegard, direktör för klinisk utveckling, kommenterade: "Ur ett kliniskt och immunologiskt perspektiv är tidpunkten och mönstret för de observerade svaren förenliga med vad vi skulle förvänta oss av en aktiv cancervaccin. Samtidigt innebär det lilla antalet patienter och heterogeniteten av tidigare och samtidiga behandlingar att noggrann uppföljning och ytterligare data behövs innan slutsatser kan dras." ExpreS2ion understryker att den nuvarande datamängden fortfarande är begränsad och att de rapporterade observationerna bör tolkas med försiktighet. Företaget fortsätter att arbeta nära med prövare och Data Safety Monitoring Board allteftersom studien fortskrider och ytterligare data mognar. Patientrekrytering och screening fortsätter som planerat, och klinikerna rapporterar att ytterligare patienter är tillgängliga för att fortsätta när dosering tillåts efter nödvändiga säkerhetsgranskningar. Baserat på den nuvarande synligheten är ExpreS2ion fortsatt på rätt spår för att slutföra dosupptrappningsdelen av studien runt mitten av 2026 och expansionsdelen mot slutet av 2026, beroende på pågående rekrytering, säkerhetsgranskningar och den övergripande studieavvecklingen. Ytterligare uppdateringar kommer att ges vid behov. Om ES2B-C001 fas I-studien ES2B-C001 fas I-studien är en öppen studie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten av ES2B-C001 hos patienter med avancerad HER2-positiv eller HER2-låg bröstcancer som tidigare har fått standardbehandling. Studien utförs vid flera kliniska centra i Österrike och inkluderar en dosupptrappningsfas följt av en expansionsfas. ES2B-C001 administreras som ett intramuskulärt vaccin med adjuvans över flera dosnivåer. Studiens primära syfte är att bedöma säkerhet och tolerabilitet med immunogenicitet som ett sekundärt mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 är en innovativ immunterapi utvecklad för behandling av HER2-uttryckande cancerformer genom att stimulera patientens eget immunsystem och erbjuder ett nytt alternativ till befintliga antikroppsbaserade metoder. Detta tillvägagångssätt kombinerar ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, vilka båda har bevisats i klinisk fas III. HER2-VLP-vaccinet är utformat för att stimulera ett robust och hållbart polyklonalt immunrespons mot HER2-uttryckande tumörer och erbjuder en komplementär strategi till nuvarande behandlingsregimer såsom monoklonala antikroppar (mAb) eller antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)-terapier. Prekliniska studier ( Ruzzi et al. (2022)- ·för 17 tim sedan
för 12 tim sedanför 12 tim sedanFair value på 28 sek
·för 12 tim sedanFair value på ett företag utan stabila intäkter, ja, så blir det inte mer tunnbent.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q3-rapport
83 dagar sedan27min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 6 tim sedanDetta företag är för närvarande prissatt till 35 miljoner DKK! Det är ju helt befängt, priset borde vara x10 enligt min mening. Detta är ingen rekommendation till köp/sälj. Jag har många, som i väldigt många.
- ·för 9 tim sedanExpreS2ion Biotech rapporterar uppmuntrande immunogenicitetsobservationer från pågående fas I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3 februari 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB:s dotterbolag ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), ett bioteknikföretag i klinisk fas med en fokuserad pipeline av vaccinkandidater riktade mot infektionssjukdomar och cancer, rapporterar idag uppdaterade immunogenicitetsobservationer från sin pågående kliniska fas I-studie med ES2B-C001, en HER2-riktad cancervaccinkandidat. Baserat på för närvarande tillgängliga data har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Data är fortfarande tidiga och under utvärdering, och inga formella slutsatser kan dras i nuläget. Den uppdaterade bedömningen inkluderar immunogenicitetsdata tillgängliga fram till slutet av januari 2026 från patienter behandlade i den första doskohorten (50 mikrogram plus adjuvans) samt initiala observationer från patienter som ingår i den efterföljande högre doskohorten (150 mikrogram plus adjuvans). Data är fortfarande tidiga och begränsade i omfattning, och ytterligare patientuppföljning och data är nödvändiga innan slutgiltiga slutsatser kan dras. Baserat på de data som för närvarande är tillgängliga har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Dessa lambda lättkedje-antikroppssvar är specifika för det vaccininducerade immunsvaret. Hittills har två patienter genomfört alla planerade studiebesök och fortsätter att visa ihållande förhöjda anti-HER2 lambda lättkedje-Ig-titrar över tid, vilket tyder på varaktighet av det observerade immunsvaret. Ytterligare patienter kvarstår i behandling, och uppföljning pågår. Kommentarer om uppdateringen Bent U. Frandsen, verkställande direktör för ExpreS2ion, kommenterade: "Även om datamängden fortfarande är begränsad och tidig, är vi uppmuntrade av den konsistens som observerats i immunsvaren hos patienter behandlade med ES2B-C001. Viktigare är att vi fortsätter att se vaccinspecifika antikroppssvar utan nya säkerhetsproblem, vilket stöder den fortsatta progressionen av det kliniska programmet." Dr. Erik Heegard, direktör för klinisk utveckling, kommenterade: "Ur ett kliniskt och immunologiskt perspektiv är tidpunkten och mönstret för de observerade svaren förenliga med vad vi skulle förvänta oss av en aktiv cancervaccin. Samtidigt innebär det lilla antalet patienter och heterogeniteten av tidigare och samtidiga behandlingar att noggrann uppföljning och ytterligare data behövs innan slutsatser kan dras." ExpreS2ion understryker att den nuvarande datamängden fortfarande är begränsad och att de rapporterade observationerna bör tolkas med försiktighet. Företaget fortsätter att arbeta nära med prövare och Data Safety Monitoring Board allteftersom studien fortskrider och ytterligare data mognar. Patientrekrytering och screening fortsätter som planerat, och klinikerna rapporterar att ytterligare patienter är tillgängliga för att fortsätta när dosering tillåts efter nödvändiga säkerhetsgranskningar. Baserat på den nuvarande synligheten är ExpreS2ion fortsatt på rätt spår för att slutföra dosupptrappningsdelen av studien runt mitten av 2026 och expansionsdelen mot slutet av 2026, beroende på pågående rekrytering, säkerhetsgranskningar och den övergripande studieavvecklingen. Ytterligare uppdateringar kommer att ges vid behov. Om ES2B-C001 fas I-studien ES2B-C001 fas I-studien är en öppen studie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten av ES2B-C001 hos patienter med avancerad HER2-positiv eller HER2-låg bröstcancer som tidigare har fått standardbehandling. Studien utförs vid flera kliniska centra i Österrike och inkluderar en dosupptrappningsfas följt av en expansionsfas. ES2B-C001 administreras som ett intramuskulärt vaccin med adjuvans över flera dosnivåer. Studiens primära syfte är att bedöma säkerhet och tolerabilitet med immunogenicitet som ett sekundärt mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 är en innovativ immunterapi utvecklad för behandling av HER2-uttryckande cancerformer genom att stimulera patientens eget immunsystem och erbjuder ett nytt alternativ till befintliga antikroppsbaserade metoder. Detta tillvägagångssätt kombinerar ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, vilka båda har bevisats i klinisk fas III. HER2-VLP-vaccinet är utformat för att stimulera ett robust och hållbart polyklonalt immunrespons mot HER2-uttryckande tumörer och erbjuder en komplementär strategi till nuvarande behandlingsregimer såsom monoklonala antikroppar (mAb) eller antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)-terapier. Prekliniska studier ( Ruzzi et al. (2022)
- ·för 17 tim sedanför 12 tim sedanför 12 tim sedanFair value på 28 sek·för 12 tim sedanFair value på ett företag utan stabila intäkter, ja, så blir det inte mer tunnbent.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
20
Sälj
Antal
642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 49 | - | - | ||
| 256 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 64 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Högst
17,04VWAP
Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
VWAP
Högst
17,04Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 6 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14 nov. 2024 |
2025 Q3-rapport
83 dagar sedan27min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 19 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 13 nov. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 15 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 6 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 14 nov. 2024 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 6 tim sedanDetta företag är för närvarande prissatt till 35 miljoner DKK! Det är ju helt befängt, priset borde vara x10 enligt min mening. Detta är ingen rekommendation till köp/sälj. Jag har många, som i väldigt många.
- ·för 9 tim sedanExpreS2ion Biotech rapporterar uppmuntrande immunogenicitetsobservationer från pågående fas I-studie med ES2B-C001 Hørsholm, Danmark, 3 februari 2026 – ExpreS2ion Biotech Holding AB:s dotterbolag ExpreS2ion Biotechnologies ApS (“ExpreS2ion”), ett bioteknikföretag i klinisk fas med en fokuserad pipeline av vaccinkandidater riktade mot infektionssjukdomar och cancer, rapporterar idag uppdaterade immunogenicitetsobservationer från sin pågående kliniska fas I-studie med ES2B-C001, en HER2-riktad cancervaccinkandidat. Baserat på för närvarande tillgängliga data har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Data är fortfarande tidiga och under utvärdering, och inga formella slutsatser kan dras i nuläget. Den uppdaterade bedömningen inkluderar immunogenicitetsdata tillgängliga fram till slutet av januari 2026 från patienter behandlade i den första doskohorten (50 mikrogram plus adjuvans) samt initiala observationer från patienter som ingår i den efterföljande högre doskohorten (150 mikrogram plus adjuvans). Data är fortfarande tidiga och begränsade i omfattning, och ytterligare patientuppföljning och data är nödvändiga innan slutgiltiga slutsatser kan dras. Baserat på de data som för närvarande är tillgängliga har fem av sex utvärderingsbara patienter uppvisat ett läkemedelsspecifikt immunrespons, definierat som en ökning från baslinjen i anti-HER2 lambda lättkedje-antikroppstitrar efter behandling med ES2B-C001. Dessa lambda lättkedje-antikroppssvar är specifika för det vaccininducerade immunsvaret. Hittills har två patienter genomfört alla planerade studiebesök och fortsätter att visa ihållande förhöjda anti-HER2 lambda lättkedje-Ig-titrar över tid, vilket tyder på varaktighet av det observerade immunsvaret. Ytterligare patienter kvarstår i behandling, och uppföljning pågår. Kommentarer om uppdateringen Bent U. Frandsen, verkställande direktör för ExpreS2ion, kommenterade: "Även om datamängden fortfarande är begränsad och tidig, är vi uppmuntrade av den konsistens som observerats i immunsvaren hos patienter behandlade med ES2B-C001. Viktigare är att vi fortsätter att se vaccinspecifika antikroppssvar utan nya säkerhetsproblem, vilket stöder den fortsatta progressionen av det kliniska programmet." Dr. Erik Heegard, direktör för klinisk utveckling, kommenterade: "Ur ett kliniskt och immunologiskt perspektiv är tidpunkten och mönstret för de observerade svaren förenliga med vad vi skulle förvänta oss av en aktiv cancervaccin. Samtidigt innebär det lilla antalet patienter och heterogeniteten av tidigare och samtidiga behandlingar att noggrann uppföljning och ytterligare data behövs innan slutsatser kan dras." ExpreS2ion understryker att den nuvarande datamängden fortfarande är begränsad och att de rapporterade observationerna bör tolkas med försiktighet. Företaget fortsätter att arbeta nära med prövare och Data Safety Monitoring Board allteftersom studien fortskrider och ytterligare data mognar. Patientrekrytering och screening fortsätter som planerat, och klinikerna rapporterar att ytterligare patienter är tillgängliga för att fortsätta när dosering tillåts efter nödvändiga säkerhetsgranskningar. Baserat på den nuvarande synligheten är ExpreS2ion fortsatt på rätt spår för att slutföra dosupptrappningsdelen av studien runt mitten av 2026 och expansionsdelen mot slutet av 2026, beroende på pågående rekrytering, säkerhetsgranskningar och den övergripande studieavvecklingen. Ytterligare uppdateringar kommer att ges vid behov. Om ES2B-C001 fas I-studien ES2B-C001 fas I-studien är en öppen studie som utvärderar säkerheten, tolerabiliteten och immunogeniciteten av ES2B-C001 hos patienter med avancerad HER2-positiv eller HER2-låg bröstcancer som tidigare har fått standardbehandling. Studien utförs vid flera kliniska centra i Österrike och inkluderar en dosupptrappningsfas följt av en expansionsfas. ES2B-C001 administreras som ett intramuskulärt vaccin med adjuvans över flera dosnivåer. Studiens primära syfte är att bedöma säkerhet och tolerabilitet med immunogenicitet som ett sekundärt mål. Om ES2B-C001 (HER2-VLP) ES2B-C001 är en innovativ immunterapi utvecklad för behandling av HER2-uttryckande cancerformer genom att stimulera patientens eget immunsystem och erbjuder ett nytt alternativ till befintliga antikroppsbaserade metoder. Detta tillvägagångssätt kombinerar ExpreS2ions ExpreS2-produktionsplattform med AdaptVacs VLP-teknologi, vilka båda har bevisats i klinisk fas III. HER2-VLP-vaccinet är utformat för att stimulera ett robust och hållbart polyklonalt immunrespons mot HER2-uttryckande tumörer och erbjuder en komplementär strategi till nuvarande behandlingsregimer såsom monoklonala antikroppar (mAb) eller antikropp-läkemedelskonjugat (ADC)-terapier. Prekliniska studier ( Ruzzi et al. (2022)
- ·för 17 tim sedanför 12 tim sedanför 12 tim sedanFair value på 28 sek·för 12 tim sedanFair value på ett företag utan stabila intäkter, ja, så blir det inte mer tunnbent.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
20
Sälj
Antal
642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 49 | - | - | ||
| 256 | - | - | ||
| 2 | - | - | ||
| 64 | - | - | ||
| 50 | - | - |
Högst
17,04VWAP
Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
VWAP
Högst
17,04Lägst
14,7OmsättningAntal
0,8 49 511
Mäklarstatistik
Ingen data hittades