2025 Q4-rapport
8 dagar sedan
‧35min
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
2 178
Sälj
Antal
3 503
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 136 | - | - | ||
| 277 | - | - | ||
| 493 | - | - | ||
| 322 | - | - | ||
| 42 | - | - |
Högst
3,14VWAP
Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
VWAP
Högst
3,14Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 15 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 6 feb. | ||
2025 Q3-rapport 6 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 19 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 7 feb. 2025 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·10 feb.Partner - någon med fingret på pulsen - när skulle det kunna ske realistiskt sett? Det borde väl allt annat lika vara okej snart? Kurs på kort sikt: det är väl inte otänkbart att 2,5-3 är botten nu inför vårens och sommarens FDA. Frågan är hur mycket mer kursen kan stiga, om ett partnerskapsavtal kommer på plats inom kort? Redeye har 8-9 som base case - det är väl inte riktigt så långt upp man ska de närmaste månaderna - men 4-5 är väl precis runt hörnet och relativt lättuppnåeligt i takt med att fler förstår vilket halvår man tittar in i här?
·6 feb.Riktigt god läsning och finansiering är säkrad under hela 2026 :) Vi kan luta oss tillbaka och hoppas på goda nyheter här i år :) Ascelia Pharma offentliggör Q4-resultat igår kl. 08:32 ∙ Nyhetsöversikt (AI) Ascelia Pharma, ett forskningsbolag, rapporterade ett minskat rörelseunderskott för fjärde kvartalet 2025, utan omsättning som förväntat. Bolaget fokuserar på den pågående FDA-granskningsprocessen för sin ledande produktkandidat, Orviglance, och förväntar sig ett transformerande 2026 med potentiellt FDA-godkännande och en kommersiell lansering i USA. Diskussioner om strategiska partnerskap fortskrider, och bolaget har säkrat finansiering för att stödja verksamheten fram till slutet av 2026. Ascelia Pharmas rörelseunderskott för Q4 2025 sjönk till -15,8 MSEK, en förbättring från -21,9 MSEK året innan. Nettoresultatet efter skatt var -15,9 MSEK, vilket resulterade i en förlust per aktie på -0,13 SEK. Kassa och likvida medel uppgick till 49,9 MSEK, vilket ger en finansiell löpbana fram till Q4 2026 och sträcker sig bortom det förväntade FDA-beslutet för Orviglance. Ansökan om nytt läkemedel (NDA) för Orviglance har lämnats in till FDA, med godkännande och en kommersiell lansering i USA via en partner förväntad under 2026. Diskussioner om ett kommersiellt partnerskap för Orviglance fortskrider, med starkt strategiskt intresse från potentiella partners.·10 feb.Men är det någon som har fingret på pulsen kring partneravtal - alltså borde det vara precis nära förestående eller tar de det lugnt nu in på våren med det?
·för 1 dag sedan · ÄndradPs.: Om de inte får en partner, men FDA-godkännande (bedömer personligen goda möjligheter för godkännande, då det är det enda nuvarande kontrastmedlet för målgruppen, men alltid risk i den här typen av beslut), har de möjlighet att själva bygga upp en säljorganisation. Jag menar dock att de har räknat ut att det kommer att kräva 30-50 medarbetare, vilket kommer att kräva ytterligare kapitalinsprutning, men då får man också 100% av försäljningen själv. Det vore bättre med en partner som redan säljer på den marknaden och kanske kan göra det med 5-10 extra medarbetare, varvid Ascelia då också får nöja sig med en låg royalty, vilket förhoppningsvis uppvägs av att försäljningen kommer att kunna öka snabbare och risken vid lanseringen minskas väldigt mycket.- ·4 feb.Är det någon som har några förväntningar inför Q4 den 6.2? Kommer de att infria förväntningarna, eller ska vi ner?
·4 feb.-:) Det är svårt att veta - men det är både presentation i morgon och rapportpresentation på fredag. Hoppas på lite goda nyheter. https://www.inderes.dk/videos?tab=upcoming&onlyFollowed=1 
·21 jan.mindre om panik de har koll på FDA de menar att det finns en partner precis runt hörnet och Julie stannar en period till ( kanske för att hjälpa Anton med partneravtalet så hon avslutar bra och han får en superstart )·27 jan. · ÄndradHon blir VD på Gedea Biotech. Det är väl en slags befordran, så det är inte så konstigt om hon vill ha det stora arbete som följer med, om hon brinner för deras produkt och om möjligheten uppstod nu när hon samtidigt har spelat ut en del av sin roll i Ascelia. Skulle förstås vara ännu bättre att avsluta med ett partnerskap och försäljningsstart. Men om Magnus sköter partnerskapsdelen och en partner tar hand om försäljningen, kommer hennes roll att vara begränsad framöver. Hon kunde dock ha tagit på sig nya uppgifter, t.ex. gällande resten av världen. Men hon fick tydligen en attraktiv möjlighet. https://gedeabiotech.com/2026/01/27/gedea-biotech-appoints-julie-waras-brogren-as-new-ceo-to-lead-the-company-into-its-commercialization-phase/ Lycka till Julie.
·8 jan.Jag kan inte riktigt förstå varför Ascella ska ligga UNDER emissionskursen från i höstas när vi vet att FDA godkänner 4 juli i år och ledningen mycket tydligt meddelade den 3 dec att de känner sig mycket trygga med den process de har på gång för att hitta ett partneravtal ?(Se meddelandet från den 3 dec nedan här) Är det någon som har ett svar på min fråga ? SCELIA PHARMA: TRYGGA MED PROCESS LEDER TILL PARTNERAVTAL – FOUC 3. december 2025 09:09 ∙ Nyhetsbyrån Direkt STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Ascelia Pharma känner sig säkra på att kunna nå fram till ett partneravtal för kontrastmedelskandidaten Orviglance. "Vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal", sade Andreas Norlin, forskningschef vid Ascelia Pharma, under sin presentation vid Redeyes Life Science dag på onsdagen. Han tillade att "vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal". Andreas Norlin framhåller att ett eventuellt partnerskap för Orviglance "är en otroligt viktig fråga för alla inblandade". Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har satt ett måldatum för slutgiltigt godkännandebesked till den 3 juli 2026, ett så kallat PDUFA-datum, för Orviglance. Orviglance har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för användning som kontrastmedel för magnetkameraundersökning av levern i patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Enligt Andreas Norlin har produkter med särläkemedelsstatus möjlighet att få ett bättre pris. Han vill däremot inte gå in djupare på vilket pris Orviglance kan komma att få med tanke på de pågående partnerskapsdiskussionerna för produkten. En potentiell partner väntas komma att kunna påverka priset för Orviglance. Ascelia Pharma har dock en uppfattning om vilket prisintervall som är rimligt för Orviglance efter en genomförd marknadsundersökning.·8 jan.Som utgångspunkt är det dåligt ju längre tid som går. Om de (vilket jag inte tror på grund av målgruppen m.m., men som vi ju inte kan utesluta) får avslag så är det ganska viktigt att de har fått en partner och helst en rejäl upfront betalning, så de har pengar att klara sig tills ett andra försök. Jag tror nog att de kan hämta pengar utan. Men det är klart att en upfront betalning minskar risken betydligt. Så det spelar nog kanske en liten roll att tiden går utan att vi har en partner. Men det verkar mest som daytradare som handlar kursen lite upp och ner för tillfället. Den verkar väldigt styrd.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q4-rapport
8 dagar sedan
‧35min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·10 feb.Partner - någon med fingret på pulsen - när skulle det kunna ske realistiskt sett? Det borde väl allt annat lika vara okej snart? Kurs på kort sikt: det är väl inte otänkbart att 2,5-3 är botten nu inför vårens och sommarens FDA. Frågan är hur mycket mer kursen kan stiga, om ett partnerskapsavtal kommer på plats inom kort? Redeye har 8-9 som base case - det är väl inte riktigt så långt upp man ska de närmaste månaderna - men 4-5 är väl precis runt hörnet och relativt lättuppnåeligt i takt med att fler förstår vilket halvår man tittar in i här?
- ·6 feb.Riktigt god läsning och finansiering är säkrad under hela 2026 :) Vi kan luta oss tillbaka och hoppas på goda nyheter här i år :) Ascelia Pharma offentliggör Q4-resultat igår kl. 08:32 ∙ Nyhetsöversikt (AI) Ascelia Pharma, ett forskningsbolag, rapporterade ett minskat rörelseunderskott för fjärde kvartalet 2025, utan omsättning som förväntat. Bolaget fokuserar på den pågående FDA-granskningsprocessen för sin ledande produktkandidat, Orviglance, och förväntar sig ett transformerande 2026 med potentiellt FDA-godkännande och en kommersiell lansering i USA. Diskussioner om strategiska partnerskap fortskrider, och bolaget har säkrat finansiering för att stödja verksamheten fram till slutet av 2026. Ascelia Pharmas rörelseunderskott för Q4 2025 sjönk till -15,8 MSEK, en förbättring från -21,9 MSEK året innan. Nettoresultatet efter skatt var -15,9 MSEK, vilket resulterade i en förlust per aktie på -0,13 SEK. Kassa och likvida medel uppgick till 49,9 MSEK, vilket ger en finansiell löpbana fram till Q4 2026 och sträcker sig bortom det förväntade FDA-beslutet för Orviglance. Ansökan om nytt läkemedel (NDA) för Orviglance har lämnats in till FDA, med godkännande och en kommersiell lansering i USA via en partner förväntad under 2026. Diskussioner om ett kommersiellt partnerskap för Orviglance fortskrider, med starkt strategiskt intresse från potentiella partners.·10 feb.Men är det någon som har fingret på pulsen kring partneravtal - alltså borde det vara precis nära förestående eller tar de det lugnt nu in på våren med det?·för 1 dag sedan · ÄndradPs.: Om de inte får en partner, men FDA-godkännande (bedömer personligen goda möjligheter för godkännande, då det är det enda nuvarande kontrastmedlet för målgruppen, men alltid risk i den här typen av beslut), har de möjlighet att själva bygga upp en säljorganisation. Jag menar dock att de har räknat ut att det kommer att kräva 30-50 medarbetare, vilket kommer att kräva ytterligare kapitalinsprutning, men då får man också 100% av försäljningen själv. Det vore bättre med en partner som redan säljer på den marknaden och kanske kan göra det med 5-10 extra medarbetare, varvid Ascelia då också får nöja sig med en låg royalty, vilket förhoppningsvis uppvägs av att försäljningen kommer att kunna öka snabbare och risken vid lanseringen minskas väldigt mycket.
- ·4 feb.Är det någon som har några förväntningar inför Q4 den 6.2? Kommer de att infria förväntningarna, eller ska vi ner?·4 feb.-:) Det är svårt att veta - men det är både presentation i morgon och rapportpresentation på fredag. Hoppas på lite goda nyheter. https://www.inderes.dk/videos?tab=upcoming&onlyFollowed=1
- ·21 jan.mindre om panik de har koll på FDA de menar att det finns en partner precis runt hörnet och Julie stannar en period till ( kanske för att hjälpa Anton med partneravtalet så hon avslutar bra och han får en superstart )·27 jan. · ÄndradHon blir VD på Gedea Biotech. Det är väl en slags befordran, så det är inte så konstigt om hon vill ha det stora arbete som följer med, om hon brinner för deras produkt och om möjligheten uppstod nu när hon samtidigt har spelat ut en del av sin roll i Ascelia. Skulle förstås vara ännu bättre att avsluta med ett partnerskap och försäljningsstart. Men om Magnus sköter partnerskapsdelen och en partner tar hand om försäljningen, kommer hennes roll att vara begränsad framöver. Hon kunde dock ha tagit på sig nya uppgifter, t.ex. gällande resten av världen. Men hon fick tydligen en attraktiv möjlighet. https://gedeabiotech.com/2026/01/27/gedea-biotech-appoints-julie-waras-brogren-as-new-ceo-to-lead-the-company-into-its-commercialization-phase/ Lycka till Julie.
- ·8 jan.Jag kan inte riktigt förstå varför Ascella ska ligga UNDER emissionskursen från i höstas när vi vet att FDA godkänner 4 juli i år och ledningen mycket tydligt meddelade den 3 dec att de känner sig mycket trygga med den process de har på gång för att hitta ett partneravtal ?(Se meddelandet från den 3 dec nedan här) Är det någon som har ett svar på min fråga ? SCELIA PHARMA: TRYGGA MED PROCESS LEDER TILL PARTNERAVTAL – FOUC 3. december 2025 09:09 ∙ Nyhetsbyrån Direkt STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Ascelia Pharma känner sig säkra på att kunna nå fram till ett partneravtal för kontrastmedelskandidaten Orviglance. "Vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal", sade Andreas Norlin, forskningschef vid Ascelia Pharma, under sin presentation vid Redeyes Life Science dag på onsdagen. Han tillade att "vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal". Andreas Norlin framhåller att ett eventuellt partnerskap för Orviglance "är en otroligt viktig fråga för alla inblandade". Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har satt ett måldatum för slutgiltigt godkännandebesked till den 3 juli 2026, ett så kallat PDUFA-datum, för Orviglance. Orviglance har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för användning som kontrastmedel för magnetkameraundersökning av levern i patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Enligt Andreas Norlin har produkter med särläkemedelsstatus möjlighet att få ett bättre pris. Han vill däremot inte gå in djupare på vilket pris Orviglance kan komma att få med tanke på de pågående partnerskapsdiskussionerna för produkten. En potentiell partner väntas komma att kunna påverka priset för Orviglance. Ascelia Pharma har dock en uppfattning om vilket prisintervall som är rimligt för Orviglance efter en genomförd marknadsundersökning.·8 jan.Som utgångspunkt är det dåligt ju längre tid som går. Om de (vilket jag inte tror på grund av målgruppen m.m., men som vi ju inte kan utesluta) får avslag så är det ganska viktigt att de har fått en partner och helst en rejäl upfront betalning, så de har pengar att klara sig tills ett andra försök. Jag tror nog att de kan hämta pengar utan. Men det är klart att en upfront betalning minskar risken betydligt. Så det spelar nog kanske en liten roll att tiden går utan att vi har en partner. Men det verkar mest som daytradare som handlar kursen lite upp och ner för tillfället. Den verkar väldigt styrd.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
2 178
Sälj
Antal
3 503
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 136 | - | - | ||
| 277 | - | - | ||
| 493 | - | - | ||
| 322 | - | - | ||
| 42 | - | - |
Högst
3,14VWAP
Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
VWAP
Högst
3,14Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 15 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 6 feb. | ||
2025 Q3-rapport 6 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 19 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 7 feb. 2025 |
2025 Q4-rapport
8 dagar sedan
‧35min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 15 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 6 feb. | ||
2025 Q3-rapport 6 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 19 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 7 feb. 2025 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·10 feb.Partner - någon med fingret på pulsen - när skulle det kunna ske realistiskt sett? Det borde väl allt annat lika vara okej snart? Kurs på kort sikt: det är väl inte otänkbart att 2,5-3 är botten nu inför vårens och sommarens FDA. Frågan är hur mycket mer kursen kan stiga, om ett partnerskapsavtal kommer på plats inom kort? Redeye har 8-9 som base case - det är väl inte riktigt så långt upp man ska de närmaste månaderna - men 4-5 är väl precis runt hörnet och relativt lättuppnåeligt i takt med att fler förstår vilket halvår man tittar in i här?
- ·6 feb.Riktigt god läsning och finansiering är säkrad under hela 2026 :) Vi kan luta oss tillbaka och hoppas på goda nyheter här i år :) Ascelia Pharma offentliggör Q4-resultat igår kl. 08:32 ∙ Nyhetsöversikt (AI) Ascelia Pharma, ett forskningsbolag, rapporterade ett minskat rörelseunderskott för fjärde kvartalet 2025, utan omsättning som förväntat. Bolaget fokuserar på den pågående FDA-granskningsprocessen för sin ledande produktkandidat, Orviglance, och förväntar sig ett transformerande 2026 med potentiellt FDA-godkännande och en kommersiell lansering i USA. Diskussioner om strategiska partnerskap fortskrider, och bolaget har säkrat finansiering för att stödja verksamheten fram till slutet av 2026. Ascelia Pharmas rörelseunderskott för Q4 2025 sjönk till -15,8 MSEK, en förbättring från -21,9 MSEK året innan. Nettoresultatet efter skatt var -15,9 MSEK, vilket resulterade i en förlust per aktie på -0,13 SEK. Kassa och likvida medel uppgick till 49,9 MSEK, vilket ger en finansiell löpbana fram till Q4 2026 och sträcker sig bortom det förväntade FDA-beslutet för Orviglance. Ansökan om nytt läkemedel (NDA) för Orviglance har lämnats in till FDA, med godkännande och en kommersiell lansering i USA via en partner förväntad under 2026. Diskussioner om ett kommersiellt partnerskap för Orviglance fortskrider, med starkt strategiskt intresse från potentiella partners.·10 feb.Men är det någon som har fingret på pulsen kring partneravtal - alltså borde det vara precis nära förestående eller tar de det lugnt nu in på våren med det?·för 1 dag sedan · ÄndradPs.: Om de inte får en partner, men FDA-godkännande (bedömer personligen goda möjligheter för godkännande, då det är det enda nuvarande kontrastmedlet för målgruppen, men alltid risk i den här typen av beslut), har de möjlighet att själva bygga upp en säljorganisation. Jag menar dock att de har räknat ut att det kommer att kräva 30-50 medarbetare, vilket kommer att kräva ytterligare kapitalinsprutning, men då får man också 100% av försäljningen själv. Det vore bättre med en partner som redan säljer på den marknaden och kanske kan göra det med 5-10 extra medarbetare, varvid Ascelia då också får nöja sig med en låg royalty, vilket förhoppningsvis uppvägs av att försäljningen kommer att kunna öka snabbare och risken vid lanseringen minskas väldigt mycket.
- ·4 feb.Är det någon som har några förväntningar inför Q4 den 6.2? Kommer de att infria förväntningarna, eller ska vi ner?·4 feb.-:) Det är svårt att veta - men det är både presentation i morgon och rapportpresentation på fredag. Hoppas på lite goda nyheter. https://www.inderes.dk/videos?tab=upcoming&onlyFollowed=1
- ·21 jan.mindre om panik de har koll på FDA de menar att det finns en partner precis runt hörnet och Julie stannar en period till ( kanske för att hjälpa Anton med partneravtalet så hon avslutar bra och han får en superstart )·27 jan. · ÄndradHon blir VD på Gedea Biotech. Det är väl en slags befordran, så det är inte så konstigt om hon vill ha det stora arbete som följer med, om hon brinner för deras produkt och om möjligheten uppstod nu när hon samtidigt har spelat ut en del av sin roll i Ascelia. Skulle förstås vara ännu bättre att avsluta med ett partnerskap och försäljningsstart. Men om Magnus sköter partnerskapsdelen och en partner tar hand om försäljningen, kommer hennes roll att vara begränsad framöver. Hon kunde dock ha tagit på sig nya uppgifter, t.ex. gällande resten av världen. Men hon fick tydligen en attraktiv möjlighet. https://gedeabiotech.com/2026/01/27/gedea-biotech-appoints-julie-waras-brogren-as-new-ceo-to-lead-the-company-into-its-commercialization-phase/ Lycka till Julie.
- ·8 jan.Jag kan inte riktigt förstå varför Ascella ska ligga UNDER emissionskursen från i höstas när vi vet att FDA godkänner 4 juli i år och ledningen mycket tydligt meddelade den 3 dec att de känner sig mycket trygga med den process de har på gång för att hitta ett partneravtal ?(Se meddelandet från den 3 dec nedan här) Är det någon som har ett svar på min fråga ? SCELIA PHARMA: TRYGGA MED PROCESS LEDER TILL PARTNERAVTAL – FOUC 3. december 2025 09:09 ∙ Nyhetsbyrån Direkt STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Ascelia Pharma känner sig säkra på att kunna nå fram till ett partneravtal för kontrastmedelskandidaten Orviglance. "Vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal", sade Andreas Norlin, forskningschef vid Ascelia Pharma, under sin presentation vid Redeyes Life Science dag på onsdagen. Han tillade att "vi är mycket trygga med att vi har en process som kommer att leda fram till ett bra avtal". Andreas Norlin framhåller att ett eventuellt partnerskap för Orviglance "är en otroligt viktig fråga för alla inblandade". Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har satt ett måldatum för slutgiltigt godkännandebesked till den 3 juli 2026, ett så kallat PDUFA-datum, för Orviglance. Orviglance har beviljats särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för användning som kontrastmedel för magnetkameraundersökning av levern i patienter med gravt nedsatt njurfunktion. Enligt Andreas Norlin har produkter med särläkemedelsstatus möjlighet att få ett bättre pris. Han vill däremot inte gå in djupare på vilket pris Orviglance kan komma att få med tanke på de pågående partnerskapsdiskussionerna för produkten. En potentiell partner väntas komma att kunna påverka priset för Orviglance. Ascelia Pharma har dock en uppfattning om vilket prisintervall som är rimligt för Orviglance efter en genomförd marknadsundersökning.·8 jan.Som utgångspunkt är det dåligt ju längre tid som går. Om de (vilket jag inte tror på grund av målgruppen m.m., men som vi ju inte kan utesluta) får avslag så är det ganska viktigt att de har fått en partner och helst en rejäl upfront betalning, så de har pengar att klara sig tills ett andra försök. Jag tror nog att de kan hämta pengar utan. Men det är klart att en upfront betalning minskar risken betydligt. Så det spelar nog kanske en liten roll att tiden går utan att vi har en partner. Men det verkar mest som daytradare som handlar kursen lite upp och ner för tillfället. Den verkar väldigt styrd.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
2 178
Sälj
Antal
3 503
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 136 | - | - | ||
| 277 | - | - | ||
| 493 | - | - | ||
| 322 | - | - | ||
| 42 | - | - |
Högst
3,14VWAP
Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
VWAP
Högst
3,14Lägst
2,94OmsättningAntal
2 658 592
Mäklarstatistik
Ingen data hittades