2026 Q2 - rapport
33 dagar sedan
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Inga fonder redovisar aktien bland sina tio största innehav.
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23 sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24 juni | ||
2025 Q4 - rapport 25 mars | ||
2025 Q3 - rapport 26 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17 sep. 2025 |
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
·för 1 tim sedanSoftOx har redan genomfört ett omfattande prekliniskt program, inklusive GLP-säkerhetsstudier i två djurarter. Senare luftvägsstudier i laboratorium och djur har också slutförts, och GMP-produktion av studieläkemedel är etablerad. Det ligger därmed flera års utvecklingsarbete bakom dagens studier. SIS-02 i Irland undersöker säkerhet och tolerabilitet hos friska frivilliga och startade dosering i juni 2026. SIS-03 slutförde dosekaleringen samma månad utan rapporterade allvarliga biverkningar, och den första patienten doserades i augusti. Bolaget förväntar sig avläsning från båda studierna under första halvåret 2027. Dessutom har bolaget fått ett amerikanskt patent på torrsubstansförlagan och rekryterat Bruce Montgomery, med erfarenhet från TOBI och Cayston, som chef för den kliniska rådgivningskommittén. H1 2027 kan bli en viktig milstolpe där nya humandata utvärderas tillsammans med befintliga djurdata, tillverkning och patentskydd. Positiva resultat kan stärka grunden för partnerskap.
·för 7 tim sedanVarför sis02 i Irland har kommit längre än de flesta tror. Innan SoftOx startade dagens studier genomförde bolaget ett omfattande prekliniskt säkerhetsprogram på djur (toxikologi) med förstahandslösningen SS0330. Detta inkluderade regulatoriska GLP-studier (Good Laboratory Practice) i två djurarter - Göttingen-minigrisar (upp till 14 dagar med koncentrationer på upp till 200 mikrogram/mL) och råttor (upp till 28 dagar med 1000 mikrogram/mL). När ett bioteknikföretag förbättrar formuleringen av ett läkemedel under utvecklingen uppstår alltid en kritisk fråga: Måste man gå tillbaka till ruta ett och göra om alla dyra och tidskrävande djursäkerhetsstudier, eller kan man bygga en vetenskaplig "bro" som gör det möjligt för bolaget att återanvända det arbete som redan har utförts? I SoftOx handlar denna bro om övergången från förstahandslösningen (SS0330) till dagens mer stabila andrahandslösning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 inhämtade SoftOx formell vetenskaplig rådgivning (Scientific Advice) från Läkemedelsverket (DKMA) för att anpassa den kliniska och icke-kliniska strategin till denna övergång. De gav grönt ljus, dessutom har partnerna i COUNTERACT-konsortiet från sommaren 2024 genomfört nya effektstudier i laboratorium och på djur (luftvägsmodeller på möss och råttor) med andrahandslösningen, där halvårsrapporten för 2026 (s. 22) bekräftar slutförda in vitro- och in vivo-luftvägsstudier före 2026. Avläsningen av SIS-02 och SIS-03 under första halvåret 2027 blir därför en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man under H1 2027 får fasiten på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt till det befintliga paketet med djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där den tekniska, regulatoriska och biologiska risken redan är väsentligt reducerad.Färska USA-patent och tung FDA-kompetens på plats Gräver man i amerikanska patentregister ser man att SoftOx helägda IP-bolag WIAB Water Innovation AB har fått flera amerikanska patent beviljade 2025–2026. Mest intressant är US Patent 12,611,425 (meddelat 28 april 2026, sökta i augusti 2023 – arbetet presenterades på det amerikanska försvarets MHSRS-symposium i Florida). Medan dagens studier testar den färdigblandade andragenerationens vätska (med över två års hållbarhet) täcker detta patent en lagringsstabil torrviktsförlöpare (tablett/granulat som löses i vätska strax före användning och ger aktiv hypoklorsyra på sekunder). För militära beredskapslager och fältbruk – där låg vikt och lång hållbarhet utan kylkedja är avgörande – och för amerikanska industripartner som kräver gediget IP-skydd i USA, är detta en viktig pusselbit. Lägger man samman det färdigställda prekliniska arbetet, GMP-produktionen, det amerikanska patentskyddet och höstens rekrytering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledde de FDA-godkända inhalationsantibiotika TOBI® och Cayston® fram till godkännande och försäljning till Gilead) som chef för Clinical Advisory Board, blir "fas 1" en alltför snäv beskrivning av det som faktiskt har byggts upp. H1 2027 som sammankopplingspunkt – inte startlinje Min hypotes är därför att avläsningen av SIS-03 och SIS-02 i första halvåret 2027 blir en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts, snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man i H1 2027 får facit på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt på det befintliga paketet av djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där teknisk, regulatorisk och biologisk risk redan är väsentligt reducerad.
·för 8 tim sedanNär vänder den här? Botten är väl nådd snart eller?
·för 3 dagar sedanÄr det en aktiekurs på 0,02? Läste jag rätt eller missar jag något??pengar att slutföra flera försök, rapportera goda nyheter nästa år, och vips så har vi tjänat en massa pengar:-)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Relaterade värdepapper
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2 - rapport
33 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
- ·för 1 tim sedanSoftOx har redan genomfört ett omfattande prekliniskt program, inklusive GLP-säkerhetsstudier i två djurarter. Senare luftvägsstudier i laboratorium och djur har också slutförts, och GMP-produktion av studieläkemedel är etablerad. Det ligger därmed flera års utvecklingsarbete bakom dagens studier. SIS-02 i Irland undersöker säkerhet och tolerabilitet hos friska frivilliga och startade dosering i juni 2026. SIS-03 slutförde dosekaleringen samma månad utan rapporterade allvarliga biverkningar, och den första patienten doserades i augusti. Bolaget förväntar sig avläsning från båda studierna under första halvåret 2027. Dessutom har bolaget fått ett amerikanskt patent på torrsubstansförlagan och rekryterat Bruce Montgomery, med erfarenhet från TOBI och Cayston, som chef för den kliniska rådgivningskommittén. H1 2027 kan bli en viktig milstolpe där nya humandata utvärderas tillsammans med befintliga djurdata, tillverkning och patentskydd. Positiva resultat kan stärka grunden för partnerskap.
- ·för 7 tim sedanVarför sis02 i Irland har kommit längre än de flesta tror. Innan SoftOx startade dagens studier genomförde bolaget ett omfattande prekliniskt säkerhetsprogram på djur (toxikologi) med förstahandslösningen SS0330. Detta inkluderade regulatoriska GLP-studier (Good Laboratory Practice) i två djurarter - Göttingen-minigrisar (upp till 14 dagar med koncentrationer på upp till 200 mikrogram/mL) och råttor (upp till 28 dagar med 1000 mikrogram/mL). När ett bioteknikföretag förbättrar formuleringen av ett läkemedel under utvecklingen uppstår alltid en kritisk fråga: Måste man gå tillbaka till ruta ett och göra om alla dyra och tidskrävande djursäkerhetsstudier, eller kan man bygga en vetenskaplig "bro" som gör det möjligt för bolaget att återanvända det arbete som redan har utförts? I SoftOx handlar denna bro om övergången från förstahandslösningen (SS0330) till dagens mer stabila andrahandslösning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 inhämtade SoftOx formell vetenskaplig rådgivning (Scientific Advice) från Läkemedelsverket (DKMA) för att anpassa den kliniska och icke-kliniska strategin till denna övergång. De gav grönt ljus, dessutom har partnerna i COUNTERACT-konsortiet från sommaren 2024 genomfört nya effektstudier i laboratorium och på djur (luftvägsmodeller på möss och råttor) med andrahandslösningen, där halvårsrapporten för 2026 (s. 22) bekräftar slutförda in vitro- och in vivo-luftvägsstudier före 2026. Avläsningen av SIS-02 och SIS-03 under första halvåret 2027 blir därför en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man under H1 2027 får fasiten på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt till det befintliga paketet med djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där den tekniska, regulatoriska och biologiska risken redan är väsentligt reducerad.Färska USA-patent och tung FDA-kompetens på plats Gräver man i amerikanska patentregister ser man att SoftOx helägda IP-bolag WIAB Water Innovation AB har fått flera amerikanska patent beviljade 2025–2026. Mest intressant är US Patent 12,611,425 (meddelat 28 april 2026, sökta i augusti 2023 – arbetet presenterades på det amerikanska försvarets MHSRS-symposium i Florida). Medan dagens studier testar den färdigblandade andragenerationens vätska (med över två års hållbarhet) täcker detta patent en lagringsstabil torrviktsförlöpare (tablett/granulat som löses i vätska strax före användning och ger aktiv hypoklorsyra på sekunder). För militära beredskapslager och fältbruk – där låg vikt och lång hållbarhet utan kylkedja är avgörande – och för amerikanska industripartner som kräver gediget IP-skydd i USA, är detta en viktig pusselbit. Lägger man samman det färdigställda prekliniska arbetet, GMP-produktionen, det amerikanska patentskyddet och höstens rekrytering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledde de FDA-godkända inhalationsantibiotika TOBI® och Cayston® fram till godkännande och försäljning till Gilead) som chef för Clinical Advisory Board, blir "fas 1" en alltför snäv beskrivning av det som faktiskt har byggts upp. H1 2027 som sammankopplingspunkt – inte startlinje Min hypotes är därför att avläsningen av SIS-03 och SIS-02 i första halvåret 2027 blir en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts, snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man i H1 2027 får facit på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt på det befintliga paketet av djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där teknisk, regulatorisk och biologisk risk redan är väsentligt reducerad.
- ·för 8 tim sedanNär vänder den här? Botten är väl nådd snart eller?
- ·för 3 dagar sedanÄr det en aktiekurs på 0,02? Läste jag rätt eller missar jag något??pengar att slutföra flera försök, rapportera goda nyheter nästa år, och vips så har vi tjänat en massa pengar:-)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Inga fonder redovisar aktien bland sina tio största innehav.
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23 sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24 juni | ||
2025 Q4 - rapport 25 mars | ||
2025 Q3 - rapport 26 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17 sep. 2025 |
Relaterade värdepapper
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2 - rapport
33 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 25 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 23 sep. | ||
2026 Q1 - rapport 24 juni | ||
2025 Q4 - rapport 25 mars | ||
2025 Q3 - rapport 26 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 17 sep. 2025 |
Relaterade värdepapper
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
- ·för 1 tim sedanSoftOx har redan genomfört ett omfattande prekliniskt program, inklusive GLP-säkerhetsstudier i två djurarter. Senare luftvägsstudier i laboratorium och djur har också slutförts, och GMP-produktion av studieläkemedel är etablerad. Det ligger därmed flera års utvecklingsarbete bakom dagens studier. SIS-02 i Irland undersöker säkerhet och tolerabilitet hos friska frivilliga och startade dosering i juni 2026. SIS-03 slutförde dosekaleringen samma månad utan rapporterade allvarliga biverkningar, och den första patienten doserades i augusti. Bolaget förväntar sig avläsning från båda studierna under första halvåret 2027. Dessutom har bolaget fått ett amerikanskt patent på torrsubstansförlagan och rekryterat Bruce Montgomery, med erfarenhet från TOBI och Cayston, som chef för den kliniska rådgivningskommittén. H1 2027 kan bli en viktig milstolpe där nya humandata utvärderas tillsammans med befintliga djurdata, tillverkning och patentskydd. Positiva resultat kan stärka grunden för partnerskap.
- ·för 7 tim sedanVarför sis02 i Irland har kommit längre än de flesta tror. Innan SoftOx startade dagens studier genomförde bolaget ett omfattande prekliniskt säkerhetsprogram på djur (toxikologi) med förstahandslösningen SS0330. Detta inkluderade regulatoriska GLP-studier (Good Laboratory Practice) i två djurarter - Göttingen-minigrisar (upp till 14 dagar med koncentrationer på upp till 200 mikrogram/mL) och råttor (upp till 28 dagar med 1000 mikrogram/mL). När ett bioteknikföretag förbättrar formuleringen av ett läkemedel under utvecklingen uppstår alltid en kritisk fråga: Måste man gå tillbaka till ruta ett och göra om alla dyra och tidskrävande djursäkerhetsstudier, eller kan man bygga en vetenskaplig "bro" som gör det möjligt för bolaget att återanvända det arbete som redan har utförts? I SoftOx handlar denna bro om övergången från förstahandslösningen (SS0330) till dagens mer stabila andrahandslösning (SS0331 / SIS 2.0). I december 2023 inhämtade SoftOx formell vetenskaplig rådgivning (Scientific Advice) från Läkemedelsverket (DKMA) för att anpassa den kliniska och icke-kliniska strategin till denna övergång. De gav grönt ljus, dessutom har partnerna i COUNTERACT-konsortiet från sommaren 2024 genomfört nya effektstudier i laboratorium och på djur (luftvägsmodeller på möss och råttor) med andrahandslösningen, där halvårsrapporten för 2026 (s. 22) bekräftar slutförda in vitro- och in vivo-luftvägsstudier före 2026. Avläsningen av SIS-02 och SIS-03 under första halvåret 2027 blir därför en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man under H1 2027 får fasiten på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt till det befintliga paketet med djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där den tekniska, regulatoriska och biologiska risken redan är väsentligt reducerad.Färska USA-patent och tung FDA-kompetens på plats Gräver man i amerikanska patentregister ser man att SoftOx helägda IP-bolag WIAB Water Innovation AB har fått flera amerikanska patent beviljade 2025–2026. Mest intressant är US Patent 12,611,425 (meddelat 28 april 2026, sökta i augusti 2023 – arbetet presenterades på det amerikanska försvarets MHSRS-symposium i Florida). Medan dagens studier testar den färdigblandade andragenerationens vätska (med över två års hållbarhet) täcker detta patent en lagringsstabil torrviktsförlöpare (tablett/granulat som löses i vätska strax före användning och ger aktiv hypoklorsyra på sekunder). För militära beredskapslager och fältbruk – där låg vikt och lång hållbarhet utan kylkedja är avgörande – och för amerikanska industripartner som kräver gediget IP-skydd i USA, är detta en viktig pusselbit. Lägger man samman det färdigställda prekliniska arbetet, GMP-produktionen, det amerikanska patentskyddet och höstens rekrytering av Dr. Bruce Montgomery (mannen som ledde de FDA-godkända inhalationsantibiotika TOBI® och Cayston® fram till godkännande och försäljning till Gilead) som chef för Clinical Advisory Board, blir "fas 1" en alltför snäv beskrivning av det som faktiskt har byggts upp. H1 2027 som sammankopplingspunkt – inte startlinje Min hypotes är därför att avläsningen av SIS-03 och SIS-02 i första halvåret 2027 blir en sammankopplingspunkt för arbete som redan har utförts, snarare än startskottet för en helt ny preklinisk runda. När man i H1 2027 får facit på vilken dos mänskliga lungor tål i SIS-02 (efter att doseskaleringen i SIS-03 redan slutfördes utan allvarliga biverkningar i juni 2026) och kliniska signaler hos patienter i SIS-03, kan dessa humandata kopplas direkt på det befintliga paketet av djurdata, tillverkning och patent. En partner eller försvarsfinansiär behöver inte vänta på ett färdigt godkänt läkemedel; värdet ligger i att gå in i ett program där teknisk, regulatorisk och biologisk risk redan är väsentligt reducerad.
- ·för 8 tim sedanNär vänder den här? Botten är väl nådd snart eller?
- ·för 3 dagar sedanÄr det en aktiekurs på 0,02? Läste jag rätt eller missar jag något??pengar att slutföra flera försök, rapportera goda nyheter nästa år, och vips så har vi tjänat en massa pengar:-)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal |
|---|---|---|
| 4 875 | ||
| 44 473 | ||
| 15 056 | ||
| 4 731 | ||
| 45 420 |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Inga fonder redovisar aktien bland sina tio största innehav.
Kunder har även besökt
Mäklarstatistik
Ingen data hittades