Q2-rapport
Endast PDF
22 dagar sedan
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
2 255
Sälj
Antal
2 000
Senaste avslut
Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
---|---|---|---|---|
35 | - | - | ||
7 438 | - | - | ||
534 | - | - | ||
1 457 | - | - | ||
300 | - | - |
Högst
2,91VWAP
Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
VWAP
Högst
2,91Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
Mäklarstatistik
Mest köpt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |
Mest sålt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |
Företagshändelser
Nästa händelse | |
---|---|
2025 Q3-rapport | 11 nov. |
Tidigare händelser | ||
---|---|---|
2025 Q2-rapport | 26 aug. | |
Nyemission | 3 juli | |
2025 Extra bolagsstämma | 2 juli | |
2024 Årsstämma | 14 maj | |
2025 Q1-rapport | 5 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 11 sep.·Varför detta stora fall?11 sep.11 sep.Kanske en del har sålt stora poster men denna aktie kommer håll ut.
- 8 sep.8 sep.Positiva resultat från studier med TrkA-NAM ACD137 mot knäledsartros presenterade på smärtkonferens AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att dess presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från prekliniska studier med ACD137, bolagets läkemedelskandidat inom knäledsatros-relaterad smärta.
- 4 sep.4 sep.AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att bolagets presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig i sin helhet på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från den kliniska fas II-studien med bolagets ledande kliniska läkemedelskandidat inom smärta, ACD440. “Våra data från fas II-studien med ACD440 visade att substansen sänker temperaturutlöst smärta med cirka 50%, en signifikant och kliniskt relevant sänkning. Dessa positiva data är i linje med resultaten från fas Ib-studien och vi har med detta också påvisat s k proof-of-mechanism i patient”, säger Dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, projektledare och CMO på AlzeCure Pharma. Presentationen, med titeln The TRPV1 antagonist ACD440 Gel as a tool in pain precision medicine, results of a post hoc analysis, hölls av Dr. Segerdahl och innehåller en analys av resultaten från den kliniska fas II-studien med ACD440, den ledande läkemedelskandidaten i Painless-plattformen. Data från den vidare analysen av de kliniska studieresultaten från fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta visar att ACD440 har kraftfulla smärtlindrande effekter i framförallt värmeutlöst smärta, ett vanligt förekommande och plågsamt fenomen för denna patientgrupp. Detta stämmer också väl överens med målmekanismen för ACD440. ACD440 är en first-in-class TRPV1-antagonist i klinisk fas som utvecklas som en ny topikal lokalbehandling mot perifer neuropatisk smärta. Läkemedelskandidaten, som införlivades via en strategisk inlicensiering, har sitt ursprung i Big Pharma och bygger på en stark vetenskaplig grund, som belönades med ett Nobelpris 2021. Substansen utvecklas som en gel för topikalt bruk, vilket håller den systemiska exponeringen mycket låg samtidigt som koncentrationen av substansen lokalt kan hållas hög för att uppnå en maximal analgetisk effekt, samt under en lång tidsperiod. ACD440 erhöll nyligen särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi, samt har också erhållit positiv feedback från FDA för en potentiell registreringsstudie avseende erytromelalgi. “De positiva resultaten från den genomförda proof-of-mechanism-studien i patienter med perifer neuropatisk smärta samt det nyligen erhållna godkännandet av särläkemedelsstatus från FDA visar på det stora potentiella värdet hos ACD440, vilket gör projektet intressant för både investerare och läkemedelsföretag med hänsyn till en utlicensiering", säger Martin Jönsson, VD på AlzeCure Pharma AB. Abstractet och postern finns nu tillgängliga på AlzeCures hemsida (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26 aug.26 aug.”Andra kvartalet 2025 var återigen en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juni fick vi positiv feedback från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende en potentiell registreringsgrundande fas IIb/III-studie med vårt smärtpreparat Painless ACD440, för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Under juli månad erhöll vi sedan särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) för ACD440 för erytromelalgi, vilket är ytterligare ett styrkebesked för projektet. Vi påbörjade även upphandlingen av fas II-studien med NeuroRestore ACD856, för vilken vi erhållit ett anslag på 2,5 miljoner euro från European Innovation Council (EIC), med möjlighet till ytterligare finansiering genom EIC-fonden. För att bland annat finansiera och förbereda denna studie tillkännagav vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, inklusive SEB stiftelsen, samt av bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen tecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet och för stöttningen av de planer som låg till grund för emissionen. Med dessa positiva resultat ser vi fram emot att leverera enligt plan.” Martin Jönsson, VD
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q2-rapport
Endast PDF
22 dagar sedan
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 11 sep.·Varför detta stora fall?11 sep.11 sep.Kanske en del har sålt stora poster men denna aktie kommer håll ut.
- 8 sep.8 sep.Positiva resultat från studier med TrkA-NAM ACD137 mot knäledsartros presenterade på smärtkonferens AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att dess presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från prekliniska studier med ACD137, bolagets läkemedelskandidat inom knäledsatros-relaterad smärta.
- 4 sep.4 sep.AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att bolagets presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig i sin helhet på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från den kliniska fas II-studien med bolagets ledande kliniska läkemedelskandidat inom smärta, ACD440. “Våra data från fas II-studien med ACD440 visade att substansen sänker temperaturutlöst smärta med cirka 50%, en signifikant och kliniskt relevant sänkning. Dessa positiva data är i linje med resultaten från fas Ib-studien och vi har med detta också påvisat s k proof-of-mechanism i patient”, säger Dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, projektledare och CMO på AlzeCure Pharma. Presentationen, med titeln The TRPV1 antagonist ACD440 Gel as a tool in pain precision medicine, results of a post hoc analysis, hölls av Dr. Segerdahl och innehåller en analys av resultaten från den kliniska fas II-studien med ACD440, den ledande läkemedelskandidaten i Painless-plattformen. Data från den vidare analysen av de kliniska studieresultaten från fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta visar att ACD440 har kraftfulla smärtlindrande effekter i framförallt värmeutlöst smärta, ett vanligt förekommande och plågsamt fenomen för denna patientgrupp. Detta stämmer också väl överens med målmekanismen för ACD440. ACD440 är en first-in-class TRPV1-antagonist i klinisk fas som utvecklas som en ny topikal lokalbehandling mot perifer neuropatisk smärta. Läkemedelskandidaten, som införlivades via en strategisk inlicensiering, har sitt ursprung i Big Pharma och bygger på en stark vetenskaplig grund, som belönades med ett Nobelpris 2021. Substansen utvecklas som en gel för topikalt bruk, vilket håller den systemiska exponeringen mycket låg samtidigt som koncentrationen av substansen lokalt kan hållas hög för att uppnå en maximal analgetisk effekt, samt under en lång tidsperiod. ACD440 erhöll nyligen särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi, samt har också erhållit positiv feedback från FDA för en potentiell registreringsstudie avseende erytromelalgi. “De positiva resultaten från den genomförda proof-of-mechanism-studien i patienter med perifer neuropatisk smärta samt det nyligen erhållna godkännandet av särläkemedelsstatus från FDA visar på det stora potentiella värdet hos ACD440, vilket gör projektet intressant för både investerare och läkemedelsföretag med hänsyn till en utlicensiering", säger Martin Jönsson, VD på AlzeCure Pharma AB. Abstractet och postern finns nu tillgängliga på AlzeCures hemsida (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26 aug.26 aug.”Andra kvartalet 2025 var återigen en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juni fick vi positiv feedback från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende en potentiell registreringsgrundande fas IIb/III-studie med vårt smärtpreparat Painless ACD440, för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Under juli månad erhöll vi sedan särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) för ACD440 för erytromelalgi, vilket är ytterligare ett styrkebesked för projektet. Vi påbörjade även upphandlingen av fas II-studien med NeuroRestore ACD856, för vilken vi erhållit ett anslag på 2,5 miljoner euro från European Innovation Council (EIC), med möjlighet till ytterligare finansiering genom EIC-fonden. För att bland annat finansiera och förbereda denna studie tillkännagav vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, inklusive SEB stiftelsen, samt av bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen tecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet och för stöttningen av de planer som låg till grund för emissionen. Med dessa positiva resultat ser vi fram emot att leverera enligt plan.” Martin Jönsson, VD
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
2 255
Sälj
Antal
2 000
Senaste avslut
Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
---|---|---|---|---|
35 | - | - | ||
7 438 | - | - | ||
534 | - | - | ||
1 457 | - | - | ||
300 | - | - |
Högst
2,91VWAP
Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
VWAP
Högst
2,91Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
Mäklarstatistik
Mest köpt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |
Mest sålt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Nästa händelse | |
---|---|
2025 Q3-rapport | 11 nov. |
Tidigare händelser | ||
---|---|---|
2025 Q2-rapport | 26 aug. | |
Nyemission | 3 juli | |
2025 Extra bolagsstämma | 2 juli | |
2024 Årsstämma | 14 maj | |
2025 Q1-rapport | 5 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Q2-rapport
Endast PDF
22 dagar sedan
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Nästa händelse | |
---|---|
2025 Q3-rapport | 11 nov. |
Tidigare händelser | ||
---|---|---|
2025 Q2-rapport | 26 aug. | |
Nyemission | 3 juli | |
2025 Extra bolagsstämma | 2 juli | |
2024 Årsstämma | 14 maj | |
2025 Q1-rapport | 5 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 11 sep.·Varför detta stora fall?11 sep.11 sep.Kanske en del har sålt stora poster men denna aktie kommer håll ut.
- 8 sep.8 sep.Positiva resultat från studier med TrkA-NAM ACD137 mot knäledsartros presenterade på smärtkonferens AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att dess presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från prekliniska studier med ACD137, bolagets läkemedelskandidat inom knäledsatros-relaterad smärta.
- 4 sep.4 sep.AlzeCure Pharma AB (publ) (FN STO: ALZCUR), ett läkemedelsbolag som utvecklar en bred portfölj av småmolekulära produktkandidater för sjukdomar som drabbar det centrala nervsystemet, med projekt inom både Alzheimers sjukdom och smärta, meddelade idag att bolagets presentation på den internationella smärtkonferensen NeuPSIG 2025 nu finns tillgänglig i sin helhet på bolagets hemsida. Presentationen innehåller data från den kliniska fas II-studien med bolagets ledande kliniska läkemedelskandidat inom smärta, ACD440. “Våra data från fas II-studien med ACD440 visade att substansen sänker temperaturutlöst smärta med cirka 50%, en signifikant och kliniskt relevant sänkning. Dessa positiva data är i linje med resultaten från fas Ib-studien och vi har med detta också påvisat s k proof-of-mechanism i patient”, säger Dr. Märta Segerdahl, MD, PhD, projektledare och CMO på AlzeCure Pharma. Presentationen, med titeln The TRPV1 antagonist ACD440 Gel as a tool in pain precision medicine, results of a post hoc analysis, hölls av Dr. Segerdahl och innehåller en analys av resultaten från den kliniska fas II-studien med ACD440, den ledande läkemedelskandidaten i Painless-plattformen. Data från den vidare analysen av de kliniska studieresultaten från fas IIa-studien med ACD440 i patienter med kronisk perifer neuropatisk smärta visar att ACD440 har kraftfulla smärtlindrande effekter i framförallt värmeutlöst smärta, ett vanligt förekommande och plågsamt fenomen för denna patientgrupp. Detta stämmer också väl överens med målmekanismen för ACD440. ACD440 är en first-in-class TRPV1-antagonist i klinisk fas som utvecklas som en ny topikal lokalbehandling mot perifer neuropatisk smärta. Läkemedelskandidaten, som införlivades via en strategisk inlicensiering, har sitt ursprung i Big Pharma och bygger på en stark vetenskaplig grund, som belönades med ett Nobelpris 2021. Substansen utvecklas som en gel för topikalt bruk, vilket håller den systemiska exponeringen mycket låg samtidigt som koncentrationen av substansen lokalt kan hållas hög för att uppnå en maximal analgetisk effekt, samt under en lång tidsperiod. ACD440 erhöll nyligen särläkemedelsstatus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi, samt har också erhållit positiv feedback från FDA för en potentiell registreringsstudie avseende erytromelalgi. “De positiva resultaten från den genomförda proof-of-mechanism-studien i patienter med perifer neuropatisk smärta samt det nyligen erhållna godkännandet av särläkemedelsstatus från FDA visar på det stora potentiella värdet hos ACD440, vilket gör projektet intressant för både investerare och läkemedelsföretag med hänsyn till en utlicensiering", säger Martin Jönsson, VD på AlzeCure Pharma AB. Abstractet och postern finns nu tillgängliga på AlzeCures hemsida (https://www.alzecurepharma.se/sv/presentationer-och-intervjuer).
- 26 aug.26 aug.”Andra kvartalet 2025 var återigen en aktiv och positiv period för AlzeCure Pharma. I juni fick vi positiv feedback från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA avseende en potentiell registreringsgrundande fas IIb/III-studie med vårt smärtpreparat Painless ACD440, för den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Under juli månad erhöll vi sedan särläkemedelsstatus (Orphan Drug Designation) från amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA) för ACD440 för erytromelalgi, vilket är ytterligare ett styrkebesked för projektet. Vi påbörjade även upphandlingen av fas II-studien med NeuroRestore ACD856, för vilken vi erhållit ett anslag på 2,5 miljoner euro från European Innovation Council (EIC), med möjlighet till ytterligare finansiering genom EIC-fonden. För att bland annat finansiera och förbereda denna studie tillkännagav vi en företrädesemission om 48,5 miljoner SEK, med en övertilldelningsoption på 10 miljoner SEK. Emissionen stöddes av samtliga huvudägare, inklusive SEB stiftelsen, samt av bolagets styrelse och ledningsgrupp via teckningsåtaganden. Emissionen tecknades till 212% och inbringade totalt 58,5 miljoner SEK. Vi är mycket nöjda och stolta med detta goda resultat och tackar samtliga deltagare i emissionen för förtroendet och för stöttningen av de planer som låg till grund för emissionen. Med dessa positiva resultat ser vi fram emot att leverera enligt plan.” Martin Jönsson, VD
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
First North Sweden
Antal
Köp
2 255
Sälj
Antal
2 000
Senaste avslut
Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
---|---|---|---|---|
35 | - | - | ||
7 438 | - | - | ||
534 | - | - | ||
1 457 | - | - | ||
300 | - | - |
Högst
2,91VWAP
Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
VWAP
Högst
2,91Lägst
2,33OmsättningAntal
1,2 462 277
Mäklarstatistik
Mest köpt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |
Mest sålt
Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
---|---|---|---|---|
Anonym | 462 277 | 462 277 | 0 | 0 |