2026 Q2 - rapport
46 dagar sedan
‧28min
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 13 662 | - | - | ||
| 4 132 | - | - | ||
| 720 | - | - | ||
| 3 468 | - | - | ||
| 711 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 6 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 21 aug. | ||
2026 Q1 - rapport 29 apr. | ||
2025 Q4 - rapport 26 feb. | ||
2025 Q3 - rapport 25 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 21 aug. 2025 |
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
·för 1 dag sedanKan vi förvänta oss minst 10 den här veckan ?
Kanske när marknaden rullas ut i USA efter fda-godkännandet. Det är eventuellt min gissning
för 1 dag sedanDagens pm? Borde röra sig upp betydligt mer eller?
för 2 dagar sedanFör er som orkar läsa och något vi ska hålla utkik efter. För er som inte orkar läsa hela kan scrolla ner till min sista mening 😅. Detta är en liten sammanställning utifrån ATA , Egetis, m.fl. om ni är intresserade och det gäller bl.a ATA ( står för American Thyroid Association ) och de kliniska riktlinjerna som gäller för MCT8-brist och användande av Tiratricol ( Emcitate). När ett helt nytt läkemedel godkänns för en sällsynt genetisk sköldkörtelsjukdom brukar det gå till på följande sätt i USA Innan en helt ny, fullskalig "Guideline" hinner tryckas, publicerar amerikanska experter ofta ett Consensus Statement eller en Clinical Practice Guideline Update i tidskriften Thyroid. Detta görs för att snabbt ge kliniker vägledning i hur patienter ska screenas och doseras. Detta är en sak vi gemensamt kan hålla utkik efter. Amerikanska branschorganisationer (här är ATA den tyngsta aktören) för både endokrinologer och farmaceuter (apotekare) kommer att behöva ge ut riktlinjer kring hur labbtester ska tolkas, eftersom tiratricol kan störa traditionella T3-blodprover. Nyckelpersoner bakom de kliniska studierna för Emcitate (såsom studien ReTRIACt) är framstående amerikanska barnendokrinologer. Dessa läkare sitter ofta med i ATA:s kommittéer och driver på för att vården ska standardiseras lokalt. Emcitate beräknas vara kommersiellt tillgängligt i USA inom 8 till 10 veckor efter godkännandet. Distributionen sker via ett exklusivt partnerskap med PANTHERx® Rare, USA:s största oberoende specialistapotek inriktat på sällsynta diagnoser. De kommer att hantera den individanpassade leveransen direkt till familjerna . Emcitates lanseringsstrategi bygger på att man redan arbetar tätt ihop med barnendokrinologer och barnneurologer. Detta innebär intensiv utbildning (Disease Awareness), vilket i sin tur brukar skynda på lokala sjukhus och medicinska sällskap att formellt skriva in behandlingen i sina interna vårdprogram. Denna process är ju pågående . Det som verkligen är intresssnt här är att Egetis medvetet har valt att inte vänta på själva FDA-godkännandet för att börja utbilda läkare, utan har rullat ut strategiska medicinska utbildningsinsatser i flera faser. Egetis har sitt fältteam (Medical Science Liaisons – MSLs) färdigutbildade inför lanseringen. De sköter utbildningen av personal på sjukhus som ska utbildas, gällande dosering och tolkning av labbtester på ledande universitetssjukhus och barnkliniker. Man startade redan i våras två digitala plattformar. Den som riktas till patienter/ familjer kan man titta på här : https://www.lifewithmct8deficiency.com/. Innan det formella godkännandet i september 2026 hade tiratricol redan nått över 230 patienter i fler än 25 länder via så kallade Expanded Access Programs (licensförskrivning). Flera av de tyngsta barnsjukhusen i USA har därför redan haft patienter.. Gällande framtiden : Epidemiologiska uppskattningar visar att MCT8-brist drabbar ungefär 1 på 70 000 pojkar, vilket innebär att det totalt finns mellan 5 000 och 10 000 pojkar och män i USA och Europa som lever med sjukdomen. Eftersom diagnosen fastställdes så sent som 2004 är majoriteten fortfarande odiagnostiserade, vilket gör att Egetis lanseringsplan har ett stort fokus på att hitta fler av dessa "gömda" patienter via screening på sjukhusen. Idag behandlas över 230 patienter globalt med Emcitate. Fördelningen mellan USA och resten av världen ser ut enligt följande: Patienter i USA (ca 50–60 aktiva fördelat på Expanded Access Program (EAP): Cirka 40 patienter och kliniska prövningar i ReTRIACt-studien , ca 15–19 stycken. Från 230 patienter globalt till mellan 5000 till 10000 patienter är en svindlande potential för Egetis och om en möjlig uppköpare känner till detta och inte har Pareto som analytiker bör dagens kurser vara peanuts…… God kväll - i morgon fortsätter det!
Vi ska inte ha någon köpare på banan före kurs 50-80 och sedan en budpremie ovanpå
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Relaterade värdepapper
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |
2026 Q2 - rapport
46 dagar sedan
‧28min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
- ·för 1 dag sedanKan vi förvänta oss minst 10 den här veckan ?Kanske när marknaden rullas ut i USA efter fda-godkännandet. Det är eventuellt min gissning
- för 1 dag sedanDagens pm? Borde röra sig upp betydligt mer eller?
- för 2 dagar sedanFör er som orkar läsa och något vi ska hålla utkik efter. För er som inte orkar läsa hela kan scrolla ner till min sista mening 😅. Detta är en liten sammanställning utifrån ATA , Egetis, m.fl. om ni är intresserade och det gäller bl.a ATA ( står för American Thyroid Association ) och de kliniska riktlinjerna som gäller för MCT8-brist och användande av Tiratricol ( Emcitate). När ett helt nytt läkemedel godkänns för en sällsynt genetisk sköldkörtelsjukdom brukar det gå till på följande sätt i USA Innan en helt ny, fullskalig "Guideline" hinner tryckas, publicerar amerikanska experter ofta ett Consensus Statement eller en Clinical Practice Guideline Update i tidskriften Thyroid. Detta görs för att snabbt ge kliniker vägledning i hur patienter ska screenas och doseras. Detta är en sak vi gemensamt kan hålla utkik efter. Amerikanska branschorganisationer (här är ATA den tyngsta aktören) för både endokrinologer och farmaceuter (apotekare) kommer att behöva ge ut riktlinjer kring hur labbtester ska tolkas, eftersom tiratricol kan störa traditionella T3-blodprover. Nyckelpersoner bakom de kliniska studierna för Emcitate (såsom studien ReTRIACt) är framstående amerikanska barnendokrinologer. Dessa läkare sitter ofta med i ATA:s kommittéer och driver på för att vården ska standardiseras lokalt. Emcitate beräknas vara kommersiellt tillgängligt i USA inom 8 till 10 veckor efter godkännandet. Distributionen sker via ett exklusivt partnerskap med PANTHERx® Rare, USA:s största oberoende specialistapotek inriktat på sällsynta diagnoser. De kommer att hantera den individanpassade leveransen direkt till familjerna . Emcitates lanseringsstrategi bygger på att man redan arbetar tätt ihop med barnendokrinologer och barnneurologer. Detta innebär intensiv utbildning (Disease Awareness), vilket i sin tur brukar skynda på lokala sjukhus och medicinska sällskap att formellt skriva in behandlingen i sina interna vårdprogram. Denna process är ju pågående . Det som verkligen är intresssnt här är att Egetis medvetet har valt att inte vänta på själva FDA-godkännandet för att börja utbilda läkare, utan har rullat ut strategiska medicinska utbildningsinsatser i flera faser. Egetis har sitt fältteam (Medical Science Liaisons – MSLs) färdigutbildade inför lanseringen. De sköter utbildningen av personal på sjukhus som ska utbildas, gällande dosering och tolkning av labbtester på ledande universitetssjukhus och barnkliniker. Man startade redan i våras två digitala plattformar. Den som riktas till patienter/ familjer kan man titta på här : https://www.lifewithmct8deficiency.com/. Innan det formella godkännandet i september 2026 hade tiratricol redan nått över 230 patienter i fler än 25 länder via så kallade Expanded Access Programs (licensförskrivning). Flera av de tyngsta barnsjukhusen i USA har därför redan haft patienter.. Gällande framtiden : Epidemiologiska uppskattningar visar att MCT8-brist drabbar ungefär 1 på 70 000 pojkar, vilket innebär att det totalt finns mellan 5 000 och 10 000 pojkar och män i USA och Europa som lever med sjukdomen. Eftersom diagnosen fastställdes så sent som 2004 är majoriteten fortfarande odiagnostiserade, vilket gör att Egetis lanseringsplan har ett stort fokus på att hitta fler av dessa "gömda" patienter via screening på sjukhusen. Idag behandlas över 230 patienter globalt med Emcitate. Fördelningen mellan USA och resten av världen ser ut enligt följande: Patienter i USA (ca 50–60 aktiva fördelat på Expanded Access Program (EAP): Cirka 40 patienter och kliniska prövningar i ReTRIACt-studien , ca 15–19 stycken. Från 230 patienter globalt till mellan 5000 till 10000 patienter är en svindlande potential för Egetis och om en möjlig uppköpare känner till detta och inte har Pareto som analytiker bör dagens kurser vara peanuts…… God kväll - i morgon fortsätter det!Vi ska inte ha någon köpare på banan före kurs 50-80 och sedan en budpremie ovanpå
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 13 662 | - | - | ||
| 4 132 | - | - | ||
| 720 | - | - | ||
| 3 468 | - | - | ||
| 711 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 6 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 21 aug. | ||
2026 Q1 - rapport 29 apr. | ||
2025 Q4 - rapport 26 feb. | ||
2025 Q3 - rapport 25 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 21 aug. 2025 |
Relaterade värdepapper
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |
2026 Q2 - rapport
46 dagar sedan
‧28min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3 - rapport 6 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2 - rapport 21 aug. | ||
2026 Q1 - rapport 29 apr. | ||
2025 Q4 - rapport 26 feb. | ||
2025 Q3 - rapport 25 nov. 2025 | ||
2025 Q2 - rapport 21 aug. 2025 |
Relaterade värdepapper
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
- ·för 1 dag sedanKan vi förvänta oss minst 10 den här veckan ?Kanske när marknaden rullas ut i USA efter fda-godkännandet. Det är eventuellt min gissning
- för 1 dag sedanDagens pm? Borde röra sig upp betydligt mer eller?
- för 2 dagar sedanFör er som orkar läsa och något vi ska hålla utkik efter. För er som inte orkar läsa hela kan scrolla ner till min sista mening 😅. Detta är en liten sammanställning utifrån ATA , Egetis, m.fl. om ni är intresserade och det gäller bl.a ATA ( står för American Thyroid Association ) och de kliniska riktlinjerna som gäller för MCT8-brist och användande av Tiratricol ( Emcitate). När ett helt nytt läkemedel godkänns för en sällsynt genetisk sköldkörtelsjukdom brukar det gå till på följande sätt i USA Innan en helt ny, fullskalig "Guideline" hinner tryckas, publicerar amerikanska experter ofta ett Consensus Statement eller en Clinical Practice Guideline Update i tidskriften Thyroid. Detta görs för att snabbt ge kliniker vägledning i hur patienter ska screenas och doseras. Detta är en sak vi gemensamt kan hålla utkik efter. Amerikanska branschorganisationer (här är ATA den tyngsta aktören) för både endokrinologer och farmaceuter (apotekare) kommer att behöva ge ut riktlinjer kring hur labbtester ska tolkas, eftersom tiratricol kan störa traditionella T3-blodprover. Nyckelpersoner bakom de kliniska studierna för Emcitate (såsom studien ReTRIACt) är framstående amerikanska barnendokrinologer. Dessa läkare sitter ofta med i ATA:s kommittéer och driver på för att vården ska standardiseras lokalt. Emcitate beräknas vara kommersiellt tillgängligt i USA inom 8 till 10 veckor efter godkännandet. Distributionen sker via ett exklusivt partnerskap med PANTHERx® Rare, USA:s största oberoende specialistapotek inriktat på sällsynta diagnoser. De kommer att hantera den individanpassade leveransen direkt till familjerna . Emcitates lanseringsstrategi bygger på att man redan arbetar tätt ihop med barnendokrinologer och barnneurologer. Detta innebär intensiv utbildning (Disease Awareness), vilket i sin tur brukar skynda på lokala sjukhus och medicinska sällskap att formellt skriva in behandlingen i sina interna vårdprogram. Denna process är ju pågående . Det som verkligen är intresssnt här är att Egetis medvetet har valt att inte vänta på själva FDA-godkännandet för att börja utbilda läkare, utan har rullat ut strategiska medicinska utbildningsinsatser i flera faser. Egetis har sitt fältteam (Medical Science Liaisons – MSLs) färdigutbildade inför lanseringen. De sköter utbildningen av personal på sjukhus som ska utbildas, gällande dosering och tolkning av labbtester på ledande universitetssjukhus och barnkliniker. Man startade redan i våras två digitala plattformar. Den som riktas till patienter/ familjer kan man titta på här : https://www.lifewithmct8deficiency.com/. Innan det formella godkännandet i september 2026 hade tiratricol redan nått över 230 patienter i fler än 25 länder via så kallade Expanded Access Programs (licensförskrivning). Flera av de tyngsta barnsjukhusen i USA har därför redan haft patienter.. Gällande framtiden : Epidemiologiska uppskattningar visar att MCT8-brist drabbar ungefär 1 på 70 000 pojkar, vilket innebär att det totalt finns mellan 5 000 och 10 000 pojkar och män i USA och Europa som lever med sjukdomen. Eftersom diagnosen fastställdes så sent som 2004 är majoriteten fortfarande odiagnostiserade, vilket gör att Egetis lanseringsplan har ett stort fokus på att hitta fler av dessa "gömda" patienter via screening på sjukhusen. Idag behandlas över 230 patienter globalt med Emcitate. Fördelningen mellan USA och resten av världen ser ut enligt följande: Patienter i USA (ca 50–60 aktiva fördelat på Expanded Access Program (EAP): Cirka 40 patienter och kliniska prövningar i ReTRIACt-studien , ca 15–19 stycken. Från 230 patienter globalt till mellan 5000 till 10000 patienter är en svindlande potential för Egetis och om en möjlig uppköpare känner till detta och inte har Pareto som analytiker bör dagens kurser vara peanuts…… God kväll - i morgon fortsätter det!Vi ska inte ha någon köpare på banan före kurs 50-80 och sedan en budpremie ovanpå
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 13 662 | - | - | ||
| 4 132 | - | - | ||
| 720 | - | - | ||
| 3 468 | - | - | ||
| 711 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 3 853 629 | 3 853 629 | 0 | 0 |
| DCAR | 155 000 | 155 000 | 0 | 155 000 |