2026 Q2-rapport
Endast PDF
15 dagar sedan
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 1 987 | - | - | ||
| 737 | - | - | ||
| 540 | - | - | ||
| 397 | - | - | ||
| 651 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 5 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 21 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
2025 Q4-rapport 27 feb. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 |
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
för 1 dag sedanSvar från Vicore kring ASPIRE och vägen mot fas 3 Jag skickade några frågor till Vicore nu när ASPIRE är fullt rekryterad och bolaget går in i väntan på resultaten. Hans på Vicore svarade: 1. Kan en fortsatt studie efter futility-analysen ses som ett positivt tecken? Svar från Vicore: Futility-analysen genomförs av en oberoende kommitté och Vicore kommer att förbli blindat för resultaten avseende behandlingseffekt. Ett beslut att fortsätta studien innebär endast att kommittén inte har identifierat skäl att avbryta studien på grund av låg sannolikhet att uppnå målsättningen. 2. Hur mycket fas 3-arbete kan göras redan nu? Svar från Vicore: En del av förberedelserna kan göras redan före ASPIRE-resultaten, exempelvis CMC, klinisk farmakologi, regulatorisk planering, marknadsanalyser, KOL-dialoger och olika scenarier för fas 3-design. De slutliga besluten kommer dock att baseras på ASPIRE-data. 3. Vad blir viktigast när ASPIRE-resultaten kommer? Svar från Vicore: Det primära effektmåttet, förändring i FVC över 52 veckor, blir centralt. Samtidigt kommer helhetsbilden att vara viktig, inklusive säkerhet, tolerabilitet och hur resultaten positionerar buloxibutid i det framtida behandlingslandskapet för IPF. Min egen tanke: Jag tycker att svaren är ganska tydliga. Jag skulle inte tolka ett beslut att fortsätta efter futility-analysen som någon bekräftelse på effekt – det säger Vicore själva också tydligt. Däremot tycker jag att det är intressant att bolaget redan nu förbereder flera delar inför en möjlig fas 3-studie. Man arbetar alltså med nästa steg, samtidigt som man är tydlig med att de slutliga besluten kommer att baseras på ASPIRE-resultaten. Nu återstår egentligen det viktigaste: FVC-resultatet efter 52 veckor och helhetsbilden kring effekt, säkerhet och tolerabilitet. Det är där vi får veta om buloxibutid verkligen har potential att ta nästa stora steg. Tack till bolaget för tydliga svar.
för 3 dagar sedanNärmaste dagarna genomförs ett flertal presentationer av bolagets produkt på olika konferenser runt om i världen. Ekonomi att bedriva den framåtskridande verksamheten i form av studier, m.m. finns. Det blir intressant att se vad kursen framöver stannar vid, idag var ett bra läge att fylla på, vilket jag gjort. 🙏🏻
1 sep.Danske Banks höjning av riktkursen till 25kr (20) kanske kan påminna marknaden om potentialen i denna..
·31 aug.Vad tror ni om den fortsatta utvecklingen under 2026, kommer vi att kunna se en positiv förändring i kursen?
1 sep.I mitten av 2027 har vi kanske 50-150 kr eller 1-3 kr. Blir kanske bara lite knasigt att prata kurs 2026, innan fas 2B är klar. Om den ligger i 10 kr eller 15 kr i slutet på 2026 kanske inte spelar så stor roll om man tänker vänta in Fas 2B resultatet tänker jag.- 24 aug.Presenterat idag kl.08:01 Vicore Pharma presenterar på European Respiratory Society Congress 2026 Stockholm, Sverige & Cambridge, Mass., 24 augusti 2026 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (Nasdaq Stockholm: VICO, Nasdaq US: VCRE), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en ny klass av läkemedel, angiotensin II typ 2 (AT2)-receptor agonister, meddelar idag att bolaget kommer att delta vid European Respiratory Society (ERS) Congress 2026, som äger rum i Barcelona, Spanien, och online den 5–9 september 2026. Vicore kommer att presentera nya data om utformningen av och baslinjekarakteristika hos de patienter som inkluderats i den globala fas 2b-studien ASPIRE med buloxibutid, bolagets ledande program inom idiopatisk lungfibros (IPF), tillsammans med translationella fynd om AT2-receptoraktivering i alveolära epitelceller av typ II och dess koppling till MMP-13, ett kollagenas kopplat till upplösning av fibros. Muntlig presentation: ASPIRE-IPF, a global, double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 2b trial of buloxibutid, an angiotensin II type 2 receptor agonist, in idiopathic pulmonary fibrosis: trial design and patient characteristics Presentatör: Toby Maher (Los Angeles, Kalifornien, USA) Presenteras inom sessionen: Moving forward in interstitial lung disease: new data on novel therapies Datum: Måndag 7 september 2026 Presentationstid: 11:35 CEST Poster: Buloxibutid (C21) activates the angiotensin II type 2 receptor in alveolar epithelial type II cells, increasing MMP-13 associated with fibrosis resolution in idiopathic pulmonary fibrosis Förstaförfattare: Johan Raud (Stockholm, Sverige) Presenteras inom postersessionen: Metabolic pathways in pulmonary fibrosis Datum: Söndag 6 september 2026 Presentationstid: 12:30 CEST Presentationerna kommer att göras tillgängliga i efterhand på Vicores hemsida under Publications. För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Jeppsson, CFO, tel: +46 70 553 14 65, hans.jeppsson@vicorepharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2-rapport
Endast PDF
15 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- för 1 dag sedanSvar från Vicore kring ASPIRE och vägen mot fas 3 Jag skickade några frågor till Vicore nu när ASPIRE är fullt rekryterad och bolaget går in i väntan på resultaten. Hans på Vicore svarade: 1. Kan en fortsatt studie efter futility-analysen ses som ett positivt tecken? Svar från Vicore: Futility-analysen genomförs av en oberoende kommitté och Vicore kommer att förbli blindat för resultaten avseende behandlingseffekt. Ett beslut att fortsätta studien innebär endast att kommittén inte har identifierat skäl att avbryta studien på grund av låg sannolikhet att uppnå målsättningen. 2. Hur mycket fas 3-arbete kan göras redan nu? Svar från Vicore: En del av förberedelserna kan göras redan före ASPIRE-resultaten, exempelvis CMC, klinisk farmakologi, regulatorisk planering, marknadsanalyser, KOL-dialoger och olika scenarier för fas 3-design. De slutliga besluten kommer dock att baseras på ASPIRE-data. 3. Vad blir viktigast när ASPIRE-resultaten kommer? Svar från Vicore: Det primära effektmåttet, förändring i FVC över 52 veckor, blir centralt. Samtidigt kommer helhetsbilden att vara viktig, inklusive säkerhet, tolerabilitet och hur resultaten positionerar buloxibutid i det framtida behandlingslandskapet för IPF. Min egen tanke: Jag tycker att svaren är ganska tydliga. Jag skulle inte tolka ett beslut att fortsätta efter futility-analysen som någon bekräftelse på effekt – det säger Vicore själva också tydligt. Däremot tycker jag att det är intressant att bolaget redan nu förbereder flera delar inför en möjlig fas 3-studie. Man arbetar alltså med nästa steg, samtidigt som man är tydlig med att de slutliga besluten kommer att baseras på ASPIRE-resultaten. Nu återstår egentligen det viktigaste: FVC-resultatet efter 52 veckor och helhetsbilden kring effekt, säkerhet och tolerabilitet. Det är där vi får veta om buloxibutid verkligen har potential att ta nästa stora steg. Tack till bolaget för tydliga svar.
- för 3 dagar sedanNärmaste dagarna genomförs ett flertal presentationer av bolagets produkt på olika konferenser runt om i världen. Ekonomi att bedriva den framåtskridande verksamheten i form av studier, m.m. finns. Det blir intressant att se vad kursen framöver stannar vid, idag var ett bra läge att fylla på, vilket jag gjort. 🙏🏻
- 1 sep.Danske Banks höjning av riktkursen till 25kr (20) kanske kan påminna marknaden om potentialen i denna..
- ·31 aug.Vad tror ni om den fortsatta utvecklingen under 2026, kommer vi att kunna se en positiv förändring i kursen?1 sep.I mitten av 2027 har vi kanske 50-150 kr eller 1-3 kr. Blir kanske bara lite knasigt att prata kurs 2026, innan fas 2B är klar. Om den ligger i 10 kr eller 15 kr i slutet på 2026 kanske inte spelar så stor roll om man tänker vänta in Fas 2B resultatet tänker jag.
- 24 aug.Presenterat idag kl.08:01 Vicore Pharma presenterar på European Respiratory Society Congress 2026 Stockholm, Sverige & Cambridge, Mass., 24 augusti 2026 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (Nasdaq Stockholm: VICO, Nasdaq US: VCRE), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en ny klass av läkemedel, angiotensin II typ 2 (AT2)-receptor agonister, meddelar idag att bolaget kommer att delta vid European Respiratory Society (ERS) Congress 2026, som äger rum i Barcelona, Spanien, och online den 5–9 september 2026. Vicore kommer att presentera nya data om utformningen av och baslinjekarakteristika hos de patienter som inkluderats i den globala fas 2b-studien ASPIRE med buloxibutid, bolagets ledande program inom idiopatisk lungfibros (IPF), tillsammans med translationella fynd om AT2-receptoraktivering i alveolära epitelceller av typ II och dess koppling till MMP-13, ett kollagenas kopplat till upplösning av fibros. Muntlig presentation: ASPIRE-IPF, a global, double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 2b trial of buloxibutid, an angiotensin II type 2 receptor agonist, in idiopathic pulmonary fibrosis: trial design and patient characteristics Presentatör: Toby Maher (Los Angeles, Kalifornien, USA) Presenteras inom sessionen: Moving forward in interstitial lung disease: new data on novel therapies Datum: Måndag 7 september 2026 Presentationstid: 11:35 CEST Poster: Buloxibutid (C21) activates the angiotensin II type 2 receptor in alveolar epithelial type II cells, increasing MMP-13 associated with fibrosis resolution in idiopathic pulmonary fibrosis Förstaförfattare: Johan Raud (Stockholm, Sverige) Presenteras inom postersessionen: Metabolic pathways in pulmonary fibrosis Datum: Söndag 6 september 2026 Presentationstid: 12:30 CEST Presentationerna kommer att göras tillgängliga i efterhand på Vicores hemsida under Publications. För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Jeppsson, CFO, tel: +46 70 553 14 65, hans.jeppsson@vicorepharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 1 987 | - | - | ||
| 737 | - | - | ||
| 540 | - | - | ||
| 397 | - | - | ||
| 651 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 5 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 21 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
2025 Q4-rapport 27 feb. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2-rapport
Endast PDF
15 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 5 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 21 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
2025 Q4-rapport 27 feb. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 22 aug. 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- för 1 dag sedanSvar från Vicore kring ASPIRE och vägen mot fas 3 Jag skickade några frågor till Vicore nu när ASPIRE är fullt rekryterad och bolaget går in i väntan på resultaten. Hans på Vicore svarade: 1. Kan en fortsatt studie efter futility-analysen ses som ett positivt tecken? Svar från Vicore: Futility-analysen genomförs av en oberoende kommitté och Vicore kommer att förbli blindat för resultaten avseende behandlingseffekt. Ett beslut att fortsätta studien innebär endast att kommittén inte har identifierat skäl att avbryta studien på grund av låg sannolikhet att uppnå målsättningen. 2. Hur mycket fas 3-arbete kan göras redan nu? Svar från Vicore: En del av förberedelserna kan göras redan före ASPIRE-resultaten, exempelvis CMC, klinisk farmakologi, regulatorisk planering, marknadsanalyser, KOL-dialoger och olika scenarier för fas 3-design. De slutliga besluten kommer dock att baseras på ASPIRE-data. 3. Vad blir viktigast när ASPIRE-resultaten kommer? Svar från Vicore: Det primära effektmåttet, förändring i FVC över 52 veckor, blir centralt. Samtidigt kommer helhetsbilden att vara viktig, inklusive säkerhet, tolerabilitet och hur resultaten positionerar buloxibutid i det framtida behandlingslandskapet för IPF. Min egen tanke: Jag tycker att svaren är ganska tydliga. Jag skulle inte tolka ett beslut att fortsätta efter futility-analysen som någon bekräftelse på effekt – det säger Vicore själva också tydligt. Däremot tycker jag att det är intressant att bolaget redan nu förbereder flera delar inför en möjlig fas 3-studie. Man arbetar alltså med nästa steg, samtidigt som man är tydlig med att de slutliga besluten kommer att baseras på ASPIRE-resultaten. Nu återstår egentligen det viktigaste: FVC-resultatet efter 52 veckor och helhetsbilden kring effekt, säkerhet och tolerabilitet. Det är där vi får veta om buloxibutid verkligen har potential att ta nästa stora steg. Tack till bolaget för tydliga svar.
- för 3 dagar sedanNärmaste dagarna genomförs ett flertal presentationer av bolagets produkt på olika konferenser runt om i världen. Ekonomi att bedriva den framåtskridande verksamheten i form av studier, m.m. finns. Det blir intressant att se vad kursen framöver stannar vid, idag var ett bra läge att fylla på, vilket jag gjort. 🙏🏻
- 1 sep.Danske Banks höjning av riktkursen till 25kr (20) kanske kan påminna marknaden om potentialen i denna..
- ·31 aug.Vad tror ni om den fortsatta utvecklingen under 2026, kommer vi att kunna se en positiv förändring i kursen?1 sep.I mitten av 2027 har vi kanske 50-150 kr eller 1-3 kr. Blir kanske bara lite knasigt att prata kurs 2026, innan fas 2B är klar. Om den ligger i 10 kr eller 15 kr i slutet på 2026 kanske inte spelar så stor roll om man tänker vänta in Fas 2B resultatet tänker jag.
- 24 aug.Presenterat idag kl.08:01 Vicore Pharma presenterar på European Respiratory Society Congress 2026 Stockholm, Sverige & Cambridge, Mass., 24 augusti 2026 – Vicore Pharma Holding AB (publ) (Nasdaq Stockholm: VICO, Nasdaq US: VCRE), ett läkemedelsbolag i klinisk fas som utvecklar en ny klass av läkemedel, angiotensin II typ 2 (AT2)-receptor agonister, meddelar idag att bolaget kommer att delta vid European Respiratory Society (ERS) Congress 2026, som äger rum i Barcelona, Spanien, och online den 5–9 september 2026. Vicore kommer att presentera nya data om utformningen av och baslinjekarakteristika hos de patienter som inkluderats i den globala fas 2b-studien ASPIRE med buloxibutid, bolagets ledande program inom idiopatisk lungfibros (IPF), tillsammans med translationella fynd om AT2-receptoraktivering i alveolära epitelceller av typ II och dess koppling till MMP-13, ett kollagenas kopplat till upplösning av fibros. Muntlig presentation: ASPIRE-IPF, a global, double-blind, randomized, placebo-controlled Phase 2b trial of buloxibutid, an angiotensin II type 2 receptor agonist, in idiopathic pulmonary fibrosis: trial design and patient characteristics Presentatör: Toby Maher (Los Angeles, Kalifornien, USA) Presenteras inom sessionen: Moving forward in interstitial lung disease: new data on novel therapies Datum: Måndag 7 september 2026 Presentationstid: 11:35 CEST Poster: Buloxibutid (C21) activates the angiotensin II type 2 receptor in alveolar epithelial type II cells, increasing MMP-13 associated with fibrosis resolution in idiopathic pulmonary fibrosis Förstaförfattare: Johan Raud (Stockholm, Sverige) Presenteras inom postersessionen: Metabolic pathways in pulmonary fibrosis Datum: Söndag 6 september 2026 Presentationstid: 12:30 CEST Presentationerna kommer att göras tillgängliga i efterhand på Vicores hemsida under Publications. För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Jeppsson, CFO, tel: +46 70 553 14 65, hans.jeppsson@vicorepharma.com
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 1 987 | - | - | ||
| 737 | - | - | ||
| 540 | - | - | ||
| 397 | - | - | ||
| 651 | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er som inkluderar aktien
Kunder har även besökt
Mäklarstatistik
Ingen data hittades