2026 Q1-rapport
66 dagar sedan
‧1t 2min
7,95 DKK/aktie
Senaste utdelning
3,63%Direktavk.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 1 tim sedanMed de recepttal som har kommit sedan Q1 försäljning av Wegovy-pillret på 2,256 Mia DKK. Hur kan förväntningarna från Danske Bank för hela året endast justeras från 12 till 14 mia DKK. Jag förväntar mig - som minimum en Q2 omsättning på5 mia DKK. Dessutom kommer lanseringar på nya marknader resten av året. Borde förväntningen inte snarare vara 20 mia DKK?
Jag tror det är realistiskt och kommer att bekräfta att pillret kan vara en av de viktigaste tillväxtdrivarna på sikt.
·för 4 tim sedanÄr det inte i augusti som kommande utdelningsbetalning beslutas eller utbetalas? Ska vi förvänta oss ca 8 kr eller tror ni att omsättningsminskningen kommer att påverka utdelningens storlek? De betalar väl inte utdelning till de små 4,4 miljoner aktier de har köpt tillbaka?!
Utdelningen förra året i augusti var 3,75. Vet inte vad det blir i år, men det är däromkring. (de 8 kr är på våren)
·för 6 tim sedanNytt börsmeddelande lördag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ och Bagsværd, Danmark, 11 juli 2026 – Novo Nordisk presenterade idag nya data från fas 3 FRONTIER4 förlängningsstudien som utvärderar den långsiktiga säkerheten och effekten av den undersökta denecimig (Mim8) subkutana profylaxbehandlingen hos barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, med eller utan inhibitorer, över ett spektrum av doseringsfrekvenser inklusive en gång i månaden, en gång varannan vecka och en gång i veckan. Dessa resultat och andra data från Novo Nordisks hemofilieportfölj presenterades vid International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positiva säkerhets- och effektresultaten från FRONTIER4 förstärker denecimigs potential som ett förebyggande behandlingsalternativ för barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, oavsett deras inhibitorstatus eller den använda doseringsfrekvensen,” sade Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer och Executive Vice President, Research & Development på Novo Nordisk. “Bredden och helheten av våra data som presenterades vid ISTH återspeglar Novo Nordisks engagemang för att främja behandlingsinnovation för att möta de olika behoven hos personer som lever med hemofili.” Interimsanalyser från den öppna, fas 3 FRONTIER4 långtidsstudien för säkerhet och effekt inkluderade 426 personer med hemofili A i åldern 1 år och äldre som fick denecimig-profylax (365 vuxna och ungdomar med en median observationsperiod på 0.50 år; 61 barn med en median observationsperiod på 0.33 år). För studiens primära effektmått för säkerhet befanns denecimig vara förenligt med fynd som tidigare delats från FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsställe-reaktioner (ISR) rapporterades med låga frekvenser hos barn (2.0% av injektionerna) och hos ungdomar och vuxna (1.8% av injektionerna), och alla var milda och övergående. Inga kliniska bevis på neutraliserande antikroppar observerades. För studiens sekundära effektmått för effekt var uppskattade genomsnittliga årliga blödningsfrekvenser (ABRs) förenliga med fynd från FRONTIER forskningsprogrammet över alla doseringsregimer och oavsett inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 för vuxna och ungdomar; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 för barn). Över alla doser upplevde cirka 71% av vuxna och ungdomar och 89% av barnen noll behandlade blödningar under denecimig-behandling.1,2 Interimsbedömningen av explorativa patientrapporterade utfall (PROs) från långtidsstudien FRONTIER4 visade att fynd från tidigare FRONTIER-studier bibehölls långsiktigt i alla studerade doseringsfrekvenser, inklusive förbättrad ledvärk för personer i åldern 12 år och äldre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) och minskad behandlingsbörda för dem i åldern ett år och äldre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). Över alla åldersgrupper och doseringsfrekvenser fann 94.1% av 185 deltagare denecimig pen-injektorn lätt eller mycket lätt att använda, och 89.7% fann den snabb eller mycket snabb att förbereda och injicera (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nya post hoc-analyser av deltagare i åldern 12 år och äldre med tillgängliga data om trombincellbildning från fas 3 FRONTIER2 och FRONTIER5 studierna visade att denecimig-profylax ökade trombincellbildningen, ett mått på kroppens förmåga att bilda blodproppar, till det normala referensintervallet hos ungdomar och vuxna utan överdriven respons. Dessa fynd stöder ytterligare denecimigs data över det kliniska programmet.5 I september 2025 lämnade Novo Nordisk in denecimig för granskning till US Food and Drug Administration (FDA) genom en Biologics License Application (BLA). “Vid hantering av ett kroniskt tillstånd som hemofili A är det viktigt att behandlingar utvärderas långsiktigt och även erbjuder doseringsvalmöjligheter,” sade Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center vid Children's Hospital, Los Angeles. “Dessa data tyder på att denecimig, som har levererat konsekventa resultat genom hela FRONTIER-programmet, har potential att ha en verkligt meningsfull inverkan för en mångfald av människor med hemofili A.” Utöver de senaste denecimig-data presenterar Novo Nordisk även första gången resultat från den fas 3 öppna concizumab explorer10-studien som utvärderar effekten och säkerheten av concizumab-profylax hos 24 barn under 12 år som lever med hemofili A eller B med inhibitorer. I studien var den uppskattade genomsnittliga ABR för concizumab-profylax 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) jämfört med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) för tidigare on-demand-behandling och ABR-kvoten var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), vilket representerar en 82% minskning av ABR med concizumab jämfört med tidigare on-demand-behandling. Åttiotre procent av deltagarna rapporterade minst en biverkning under behandlingen. De flesta händelser var milda i svårighetsgrad (152 av 192 händelser) och med rapporterat utfall som återhämtade (178 av 192 händelser).
- ·för 19 tim sedanUPDATE: July 11, 2026 Lanseringen av Eli Lillys Foundayo förblir ”dämpad”, med veckovisa recept oförändrade under de senaste fem veckorna, sade analytiker från Jefferies i en notering den 10 juli. Analysen baseras på data insamlad av IQVIA. Under Foundayos 13:e lanseringsvecka rapporterade IQVIA 19 550 recept, en nedgång för tredje veckan i rad efter att ha nått sin topp vecka 10 med 21 648 recept. Siffran ligger också betydligt under vecka 13-lanseringen av Novos Wegovy-piller (mer än 105K scripts) och Lillys injicerade fetmabehandling Zepbound (59K), men före Novos injicerade Wegovy (13K). Samtidigt ökade de veckovisa scripts för Wegovy-piller något sekventiellt till cirka 153K, även om de fortfarande ligger efter läkemedlets topp på mer än 161K. Jefferies påpekar att CVS var den sista av de tre stora PBM:erna att tillhandahålla täckning för Foundayo, med start den 1 juni. Däremot hade Wegovy full täckning under den första veckan av sin lansering. Medan Jefferies kvartalsvisa försäljningsprognos på $71 miljoner för Foundayo ligger betydligt under Wall Street-konsensus på $130 miljoner, tror teamet fortfarande att Lilly-medicinen kan nå konsensusintäktsuppskattningen på $1.2 miljarder för 2026.Jag förstår inte bilden. Startade Novo Nordisk ensamma på marknaden för oral GLP-1. Novo startade tidigt januari 20026, medan Eli Lilly startade tidigt april 2926.
·för 23 tim sedan · ÄndradNovo kurs efter stängning 323,57
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
66 dagar sedan
‧1t 2min
7,95 DKK/aktie
Senaste utdelning
3,63%Direktavk.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 1 tim sedanMed de recepttal som har kommit sedan Q1 försäljning av Wegovy-pillret på 2,256 Mia DKK. Hur kan förväntningarna från Danske Bank för hela året endast justeras från 12 till 14 mia DKK. Jag förväntar mig - som minimum en Q2 omsättning på5 mia DKK. Dessutom kommer lanseringar på nya marknader resten av året. Borde förväntningen inte snarare vara 20 mia DKK?Jag tror det är realistiskt och kommer att bekräfta att pillret kan vara en av de viktigaste tillväxtdrivarna på sikt.
- ·för 4 tim sedanÄr det inte i augusti som kommande utdelningsbetalning beslutas eller utbetalas? Ska vi förvänta oss ca 8 kr eller tror ni att omsättningsminskningen kommer att påverka utdelningens storlek? De betalar väl inte utdelning till de små 4,4 miljoner aktier de har köpt tillbaka?!Utdelningen förra året i augusti var 3,75. Vet inte vad det blir i år, men det är däromkring. (de 8 kr är på våren)
- ·för 6 tim sedanNytt börsmeddelande lördag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ och Bagsværd, Danmark, 11 juli 2026 – Novo Nordisk presenterade idag nya data från fas 3 FRONTIER4 förlängningsstudien som utvärderar den långsiktiga säkerheten och effekten av den undersökta denecimig (Mim8) subkutana profylaxbehandlingen hos barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, med eller utan inhibitorer, över ett spektrum av doseringsfrekvenser inklusive en gång i månaden, en gång varannan vecka och en gång i veckan. Dessa resultat och andra data från Novo Nordisks hemofilieportfölj presenterades vid International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positiva säkerhets- och effektresultaten från FRONTIER4 förstärker denecimigs potential som ett förebyggande behandlingsalternativ för barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, oavsett deras inhibitorstatus eller den använda doseringsfrekvensen,” sade Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer och Executive Vice President, Research & Development på Novo Nordisk. “Bredden och helheten av våra data som presenterades vid ISTH återspeglar Novo Nordisks engagemang för att främja behandlingsinnovation för att möta de olika behoven hos personer som lever med hemofili.” Interimsanalyser från den öppna, fas 3 FRONTIER4 långtidsstudien för säkerhet och effekt inkluderade 426 personer med hemofili A i åldern 1 år och äldre som fick denecimig-profylax (365 vuxna och ungdomar med en median observationsperiod på 0.50 år; 61 barn med en median observationsperiod på 0.33 år). För studiens primära effektmått för säkerhet befanns denecimig vara förenligt med fynd som tidigare delats från FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsställe-reaktioner (ISR) rapporterades med låga frekvenser hos barn (2.0% av injektionerna) och hos ungdomar och vuxna (1.8% av injektionerna), och alla var milda och övergående. Inga kliniska bevis på neutraliserande antikroppar observerades. För studiens sekundära effektmått för effekt var uppskattade genomsnittliga årliga blödningsfrekvenser (ABRs) förenliga med fynd från FRONTIER forskningsprogrammet över alla doseringsregimer och oavsett inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 för vuxna och ungdomar; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 för barn). Över alla doser upplevde cirka 71% av vuxna och ungdomar och 89% av barnen noll behandlade blödningar under denecimig-behandling.1,2 Interimsbedömningen av explorativa patientrapporterade utfall (PROs) från långtidsstudien FRONTIER4 visade att fynd från tidigare FRONTIER-studier bibehölls långsiktigt i alla studerade doseringsfrekvenser, inklusive förbättrad ledvärk för personer i åldern 12 år och äldre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) och minskad behandlingsbörda för dem i åldern ett år och äldre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). Över alla åldersgrupper och doseringsfrekvenser fann 94.1% av 185 deltagare denecimig pen-injektorn lätt eller mycket lätt att använda, och 89.7% fann den snabb eller mycket snabb att förbereda och injicera (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nya post hoc-analyser av deltagare i åldern 12 år och äldre med tillgängliga data om trombincellbildning från fas 3 FRONTIER2 och FRONTIER5 studierna visade att denecimig-profylax ökade trombincellbildningen, ett mått på kroppens förmåga att bilda blodproppar, till det normala referensintervallet hos ungdomar och vuxna utan överdriven respons. Dessa fynd stöder ytterligare denecimigs data över det kliniska programmet.5 I september 2025 lämnade Novo Nordisk in denecimig för granskning till US Food and Drug Administration (FDA) genom en Biologics License Application (BLA). “Vid hantering av ett kroniskt tillstånd som hemofili A är det viktigt att behandlingar utvärderas långsiktigt och även erbjuder doseringsvalmöjligheter,” sade Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center vid Children's Hospital, Los Angeles. “Dessa data tyder på att denecimig, som har levererat konsekventa resultat genom hela FRONTIER-programmet, har potential att ha en verkligt meningsfull inverkan för en mångfald av människor med hemofili A.” Utöver de senaste denecimig-data presenterar Novo Nordisk även första gången resultat från den fas 3 öppna concizumab explorer10-studien som utvärderar effekten och säkerheten av concizumab-profylax hos 24 barn under 12 år som lever med hemofili A eller B med inhibitorer. I studien var den uppskattade genomsnittliga ABR för concizumab-profylax 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) jämfört med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) för tidigare on-demand-behandling och ABR-kvoten var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), vilket representerar en 82% minskning av ABR med concizumab jämfört med tidigare on-demand-behandling. Åttiotre procent av deltagarna rapporterade minst en biverkning under behandlingen. De flesta händelser var milda i svårighetsgrad (152 av 192 händelser) och med rapporterat utfall som återhämtade (178 av 192 händelser).
- ·för 19 tim sedanUPDATE: July 11, 2026 Lanseringen av Eli Lillys Foundayo förblir ”dämpad”, med veckovisa recept oförändrade under de senaste fem veckorna, sade analytiker från Jefferies i en notering den 10 juli. Analysen baseras på data insamlad av IQVIA. Under Foundayos 13:e lanseringsvecka rapporterade IQVIA 19 550 recept, en nedgång för tredje veckan i rad efter att ha nått sin topp vecka 10 med 21 648 recept. Siffran ligger också betydligt under vecka 13-lanseringen av Novos Wegovy-piller (mer än 105K scripts) och Lillys injicerade fetmabehandling Zepbound (59K), men före Novos injicerade Wegovy (13K). Samtidigt ökade de veckovisa scripts för Wegovy-piller något sekventiellt till cirka 153K, även om de fortfarande ligger efter läkemedlets topp på mer än 161K. Jefferies påpekar att CVS var den sista av de tre stora PBM:erna att tillhandahålla täckning för Foundayo, med start den 1 juni. Däremot hade Wegovy full täckning under den första veckan av sin lansering. Medan Jefferies kvartalsvisa försäljningsprognos på $71 miljoner för Foundayo ligger betydligt under Wall Street-konsensus på $130 miljoner, tror teamet fortfarande att Lilly-medicinen kan nå konsensusintäktsuppskattningen på $1.2 miljarder för 2026.Jag förstår inte bilden. Startade Novo Nordisk ensamma på marknaden för oral GLP-1. Novo startade tidigt januari 20026, medan Eli Lilly startade tidigt april 2926.
- ·för 23 tim sedan · ÄndradNovo kurs efter stängning 323,57
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 |
2026 Q1-rapport
66 dagar sedan
‧1t 2min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 |
7,95 DKK/aktie
Senaste utdelning
3,63%Direktavk.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 1 tim sedanMed de recepttal som har kommit sedan Q1 försäljning av Wegovy-pillret på 2,256 Mia DKK. Hur kan förväntningarna från Danske Bank för hela året endast justeras från 12 till 14 mia DKK. Jag förväntar mig - som minimum en Q2 omsättning på5 mia DKK. Dessutom kommer lanseringar på nya marknader resten av året. Borde förväntningen inte snarare vara 20 mia DKK?Jag tror det är realistiskt och kommer att bekräfta att pillret kan vara en av de viktigaste tillväxtdrivarna på sikt.
- ·för 4 tim sedanÄr det inte i augusti som kommande utdelningsbetalning beslutas eller utbetalas? Ska vi förvänta oss ca 8 kr eller tror ni att omsättningsminskningen kommer att påverka utdelningens storlek? De betalar väl inte utdelning till de små 4,4 miljoner aktier de har köpt tillbaka?!Utdelningen förra året i augusti var 3,75. Vet inte vad det blir i år, men det är däromkring. (de 8 kr är på våren)
- ·för 6 tim sedanNytt börsmeddelande lördag 11.juli-2026: https://www.novonordisk.com/content/nncorp/global/en/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=916579 Plainsboro, NJ och Bagsværd, Danmark, 11 juli 2026 – Novo Nordisk presenterade idag nya data från fas 3 FRONTIER4 förlängningsstudien som utvärderar den långsiktiga säkerheten och effekten av den undersökta denecimig (Mim8) subkutana profylaxbehandlingen hos barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, med eller utan inhibitorer, över ett spektrum av doseringsfrekvenser inklusive en gång i månaden, en gång varannan vecka och en gång i veckan. Dessa resultat och andra data från Novo Nordisks hemofilieportfölj presenterades vid International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress i Paris. “De positiva säkerhets- och effektresultaten från FRONTIER4 förstärker denecimigs potential som ett förebyggande behandlingsalternativ för barn, ungdomar och vuxna med hemofili A, oavsett deras inhibitorstatus eller den använda doseringsfrekvensen,” sade Dr. Martin Holst Lange, Chief Scientific Officer och Executive Vice President, Research & Development på Novo Nordisk. “Bredden och helheten av våra data som presenterades vid ISTH återspeglar Novo Nordisks engagemang för att främja behandlingsinnovation för att möta de olika behoven hos personer som lever med hemofili.” Interimsanalyser från den öppna, fas 3 FRONTIER4 långtidsstudien för säkerhet och effekt inkluderade 426 personer med hemofili A i åldern 1 år och äldre som fick denecimig-profylax (365 vuxna och ungdomar med en median observationsperiod på 0.50 år; 61 barn med en median observationsperiod på 0.33 år). För studiens primära effektmått för säkerhet befanns denecimig vara förenligt med fynd som tidigare delats från FRONTIER forskningsprogrammet. Injektionsställe-reaktioner (ISR) rapporterades med låga frekvenser hos barn (2.0% av injektionerna) och hos ungdomar och vuxna (1.8% av injektionerna), och alla var milda och övergående. Inga kliniska bevis på neutraliserande antikroppar observerades. För studiens sekundära effektmått för effekt var uppskattade genomsnittliga årliga blödningsfrekvenser (ABRs) förenliga med fynd från FRONTIER forskningsprogrammet över alla doseringsregimer och oavsett inhibitorstatus (ABRs: 0.75; 95% CI 0.60, 0.93 för vuxna och ungdomar; 0.37; 95% CI 0.17, 0.76 för barn). Över alla doser upplevde cirka 71% av vuxna och ungdomar och 89% av barnen noll behandlade blödningar under denecimig-behandling.1,2 Interimsbedömningen av explorativa patientrapporterade utfall (PROs) från långtidsstudien FRONTIER4 visade att fynd från tidigare FRONTIER-studier bibehölls långsiktigt i alla studerade doseringsfrekvenser, inklusive förbättrad ledvärk för personer i åldern 12 år och äldre (Joint Pain Rating Scale, JPRS) och minskad behandlingsbörda för dem i åldern ett år och äldre (Hemophilia Treatment Experience Measure, Hemo-TEM). Över alla åldersgrupper och doseringsfrekvenser fann 94.1% av 185 deltagare denecimig pen-injektorn lätt eller mycket lätt att använda, och 89.7% fann den snabb eller mycket snabb att förbereda och injicera (Hemophilia Device Assessment Tool, HDAT).4 Nya post hoc-analyser av deltagare i åldern 12 år och äldre med tillgängliga data om trombincellbildning från fas 3 FRONTIER2 och FRONTIER5 studierna visade att denecimig-profylax ökade trombincellbildningen, ett mått på kroppens förmåga att bilda blodproppar, till det normala referensintervallet hos ungdomar och vuxna utan överdriven respons. Dessa fynd stöder ytterligare denecimigs data över det kliniska programmet.5 I september 2025 lämnade Novo Nordisk in denecimig för granskning till US Food and Drug Administration (FDA) genom en Biologics License Application (BLA). “Vid hantering av ett kroniskt tillstånd som hemofili A är det viktigt att behandlingar utvärderas långsiktigt och även erbjuder doseringsvalmöjligheter,” sade Guy Young, MD, Director, Hemostasis and Thrombosis Center vid Children's Hospital, Los Angeles. “Dessa data tyder på att denecimig, som har levererat konsekventa resultat genom hela FRONTIER-programmet, har potential att ha en verkligt meningsfull inverkan för en mångfald av människor med hemofili A.” Utöver de senaste denecimig-data presenterar Novo Nordisk även första gången resultat från den fas 3 öppna concizumab explorer10-studien som utvärderar effekten och säkerheten av concizumab-profylax hos 24 barn under 12 år som lever med hemofili A eller B med inhibitorer. I studien var den uppskattade genomsnittliga ABR för concizumab-profylax 2.08 (95% CI 1.27, 3.41) jämfört med 11.51 (95% CI 7.75, 17.09) för tidigare on-demand-behandling och ABR-kvoten var 0.18 (95% CI 0.11, 0.29), vilket representerar en 82% minskning av ABR med concizumab jämfört med tidigare on-demand-behandling. Åttiotre procent av deltagarna rapporterade minst en biverkning under behandlingen. De flesta händelser var milda i svårighetsgrad (152 av 192 händelser) och med rapporterat utfall som återhämtade (178 av 192 händelser).
- ·för 19 tim sedanUPDATE: July 11, 2026 Lanseringen av Eli Lillys Foundayo förblir ”dämpad”, med veckovisa recept oförändrade under de senaste fem veckorna, sade analytiker från Jefferies i en notering den 10 juli. Analysen baseras på data insamlad av IQVIA. Under Foundayos 13:e lanseringsvecka rapporterade IQVIA 19 550 recept, en nedgång för tredje veckan i rad efter att ha nått sin topp vecka 10 med 21 648 recept. Siffran ligger också betydligt under vecka 13-lanseringen av Novos Wegovy-piller (mer än 105K scripts) och Lillys injicerade fetmabehandling Zepbound (59K), men före Novos injicerade Wegovy (13K). Samtidigt ökade de veckovisa scripts för Wegovy-piller något sekventiellt till cirka 153K, även om de fortfarande ligger efter läkemedlets topp på mer än 161K. Jefferies påpekar att CVS var den sista av de tre stora PBM:erna att tillhandahålla täckning för Foundayo, med start den 1 juni. Däremot hade Wegovy full täckning under den första veckan av sin lansering. Medan Jefferies kvartalsvisa försäljningsprognos på $71 miljoner för Foundayo ligger betydligt under Wall Street-konsensus på $130 miljoner, tror teamet fortfarande att Lilly-medicinen kan nå konsensusintäktsuppskattningen på $1.2 miljarder för 2026.Jag förstår inte bilden. Startade Novo Nordisk ensamma på marknaden för oral GLP-1. Novo startade tidigt januari 20026, medan Eli Lilly startade tidigt april 2926.
- ·för 23 tim sedan · ÄndradNovo kurs efter stängning 323,57
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades