2026 Q2-rapport
NY
2 dagar sedan
‧1t 2min
3,75 DKK/aktie
X-dag 14 aug.
3,98%Direktavk.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 11 min senTorsdag den 6 augusti 2026. Rebecca Whittaker. Mer än 150 dödsfall rapporterade efter användning av viktnedgångsmedel De flesta klagomål om GLP-1-läkemedel via MHRA:s Yellow Card-system handlade om mag-tarmreaktioner. Mer än 150 dödsfall har kopplats till viktnedgångsvacciner, enligt siffror publicerade av Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Patienter som använder viktnedgångsmedicin har lämnat in cirka 150 000 rapporter om biverkningar och allvarliga biverkningar. Tusentals rapporter har gjorts om alla GLP-1-läkemedel som finns tillgängliga på NHS, inklusive liraglutid, även känt som Saxenda; semaglutid, som erbjuds som Wegovy; och tirzepatid, även känt som Mounjaro. Viktnedgångsvaccinationer orsakar ofta milda matsmältningsproblem som illamående, kräkningar, diarré, förstoppning och sura uppstötningar. Men i vissa fall har viktnedgångsmedicin kopplats till hjärt- och kärlsjukdomar, nervsystemstörningar, ögonsjukdomar och allvarligare mag-tarmproblem, som har haft dödliga konsekvenser..4 Enligt data insamlade via MHRA:s Yellow Card-system, som tillåter patienter och läkare att rapportera biverkningar av medicin, hade Tirzepatid, som säljs som Mounjaro, flest rapporter med mer än 100 000 klagomål om allvarliga och oönskade biverkningar och 98 dödliga utfall. I jämförelse hade Semaglutid strax under 50 000 allvarliga rapporter och biverkningar, och MHRA har potentiellt kopplat 37 dödsfall till medicinen, medan Liraglutid hade nästan 4 000 allvarliga rapporter och biverkningar samt 37 dödliga utfall. Yellow Card-systemet avslöjar också vilka typer av biverkningar som rapporteras. För semaglutid var 28 884 rapporter för reaktioner av gastrointestinal karaktär, medan mer än 5 000 var nervsystemstörningar. Tirzepatid har 65 024 rapporter för mag-tarmreaktioner och 13 964 för nervsystemstörningar. Den har också mer än 2 000 rapporter om psykiatriska störningar. För Liraglutid var 1 461 rapporter om gastrointestinala reaktioner. Dock kan mer än en rapport lämnas in per patient, vilket innebär att dessa siffror inte är det totala antalet personer som lämnar in klagomål. Dödliga utfall beror inte nödvändigtvis på medicinen och kan bero på något annat, såsom en odiagnostiserad sjukdom eller tillstånd eller användning av oreglerade behandlingar. Rapporter kan göras av patienter, deras anhöriga, läkare, och de publiceras alla med förbehållet att biverkningen kan ha orsakats av ett annat tillstånd – såsom ett magvirus eller virus. MHRA framhöll att miljontals GLP-1-recept utfärdas i Storbritannien, och att dessa klagomål endast utgör en liten bråkdel, och de varnade också för att antalet rapporter om biverkningar kan påverkas av ökad användning och ökad medvetenhet om potentiella biverkningar. En talesperson för MHRA sade: "Som med alla läkemedel hålls GLP-1:s säkerhet under löpande granskning, inklusive framväxande bevis från spontana data och vetenskapliga publikationer. Eventuella uppdateringar gällande säkerheten för dessa läkemedel kommer omedelbart att kommuniceras till patienter och vårdpersonal, och lämpliga åtgärder kommer att vidtas för att minska eventuella identifierade risker. "Baserat på nuvarande bevis överväger fördelarna med GLP-1-receptoragonister de potentiella riskerna när de används i enlighet med deras godkända användningsområden." En talesperson för Novo Nordisk sade att tillverkaren är "djupt engagerad i patientsäkerhet". "Som med alla mediciner kan behandlingar för kroniska tillstånd ha biverkningar, och dessa kan variera från person till person. Därför bör medicin ordineras av och användas under överinseende av en vårdpersonal, som kan överväga de potentiella fördelarna och riskerna för varje individ," tillade en talesperson. En talesperson för Eli Lilly sade: "Vi tar rapporter om patientsäkerhet på allvar och övervakar, utvärderar och rapporterar aktivt säkerhetsinformation för alla våra läkemedel. "Reglerande myndigheter utför omfattande oberoende bedömningar av fördelar och risker med varje ny medicin. Patienter som tar Mounjaro (tirzepatid), liksom med andra receptbelagda läkemedel, kan uppleva biverkningar. Biverkningar bör rapporteras via MHRA:s Yellow Card-system. "Mounjaro (tirzepatid) bör endast användas när det ordineras av en vårdpersonal. Vi uppmanar patienter att konsultera sin läkare eller annan vårdpersonal om eventuella biverkningar de kan uppleva, och säkerställa att de får äkta Lilly-medicin.
Så får vi aldrig veta hur många dödsfall medlen har avvärjt. Tänker på hälsovinsten i form av vad viktminskning leder till: lägre blodtryck, cancer, muskel- och ledproblem, ja, generellt bättre hälsa.
·för 24 min senNär US markets öppnar blir den väl nedbankad igen som vanligt... 😒
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q2-rapport
NY
2 dagar sedan
‧1t 2min
3,75 DKK/aktie
X-dag 14 aug.
3,98%Direktavk.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 11 min senTorsdag den 6 augusti 2026. Rebecca Whittaker. Mer än 150 dödsfall rapporterade efter användning av viktnedgångsmedel De flesta klagomål om GLP-1-läkemedel via MHRA:s Yellow Card-system handlade om mag-tarmreaktioner. Mer än 150 dödsfall har kopplats till viktnedgångsvacciner, enligt siffror publicerade av Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Patienter som använder viktnedgångsmedicin har lämnat in cirka 150 000 rapporter om biverkningar och allvarliga biverkningar. Tusentals rapporter har gjorts om alla GLP-1-läkemedel som finns tillgängliga på NHS, inklusive liraglutid, även känt som Saxenda; semaglutid, som erbjuds som Wegovy; och tirzepatid, även känt som Mounjaro. Viktnedgångsvaccinationer orsakar ofta milda matsmältningsproblem som illamående, kräkningar, diarré, förstoppning och sura uppstötningar. Men i vissa fall har viktnedgångsmedicin kopplats till hjärt- och kärlsjukdomar, nervsystemstörningar, ögonsjukdomar och allvarligare mag-tarmproblem, som har haft dödliga konsekvenser..4 Enligt data insamlade via MHRA:s Yellow Card-system, som tillåter patienter och läkare att rapportera biverkningar av medicin, hade Tirzepatid, som säljs som Mounjaro, flest rapporter med mer än 100 000 klagomål om allvarliga och oönskade biverkningar och 98 dödliga utfall. I jämförelse hade Semaglutid strax under 50 000 allvarliga rapporter och biverkningar, och MHRA har potentiellt kopplat 37 dödsfall till medicinen, medan Liraglutid hade nästan 4 000 allvarliga rapporter och biverkningar samt 37 dödliga utfall. Yellow Card-systemet avslöjar också vilka typer av biverkningar som rapporteras. För semaglutid var 28 884 rapporter för reaktioner av gastrointestinal karaktär, medan mer än 5 000 var nervsystemstörningar. Tirzepatid har 65 024 rapporter för mag-tarmreaktioner och 13 964 för nervsystemstörningar. Den har också mer än 2 000 rapporter om psykiatriska störningar. För Liraglutid var 1 461 rapporter om gastrointestinala reaktioner. Dock kan mer än en rapport lämnas in per patient, vilket innebär att dessa siffror inte är det totala antalet personer som lämnar in klagomål. Dödliga utfall beror inte nödvändigtvis på medicinen och kan bero på något annat, såsom en odiagnostiserad sjukdom eller tillstånd eller användning av oreglerade behandlingar. Rapporter kan göras av patienter, deras anhöriga, läkare, och de publiceras alla med förbehållet att biverkningen kan ha orsakats av ett annat tillstånd – såsom ett magvirus eller virus. MHRA framhöll att miljontals GLP-1-recept utfärdas i Storbritannien, och att dessa klagomål endast utgör en liten bråkdel, och de varnade också för att antalet rapporter om biverkningar kan påverkas av ökad användning och ökad medvetenhet om potentiella biverkningar. En talesperson för MHRA sade: "Som med alla läkemedel hålls GLP-1:s säkerhet under löpande granskning, inklusive framväxande bevis från spontana data och vetenskapliga publikationer. Eventuella uppdateringar gällande säkerheten för dessa läkemedel kommer omedelbart att kommuniceras till patienter och vårdpersonal, och lämpliga åtgärder kommer att vidtas för att minska eventuella identifierade risker. "Baserat på nuvarande bevis överväger fördelarna med GLP-1-receptoragonister de potentiella riskerna när de används i enlighet med deras godkända användningsområden." En talesperson för Novo Nordisk sade att tillverkaren är "djupt engagerad i patientsäkerhet". "Som med alla mediciner kan behandlingar för kroniska tillstånd ha biverkningar, och dessa kan variera från person till person. Därför bör medicin ordineras av och användas under överinseende av en vårdpersonal, som kan överväga de potentiella fördelarna och riskerna för varje individ," tillade en talesperson. En talesperson för Eli Lilly sade: "Vi tar rapporter om patientsäkerhet på allvar och övervakar, utvärderar och rapporterar aktivt säkerhetsinformation för alla våra läkemedel. "Reglerande myndigheter utför omfattande oberoende bedömningar av fördelar och risker med varje ny medicin. Patienter som tar Mounjaro (tirzepatid), liksom med andra receptbelagda läkemedel, kan uppleva biverkningar. Biverkningar bör rapporteras via MHRA:s Yellow Card-system. "Mounjaro (tirzepatid) bör endast användas när det ordineras av en vårdpersonal. Vi uppmanar patienter att konsultera sin läkare eller annan vårdpersonal om eventuella biverkningar de kan uppleva, och säkerställa att de får äkta Lilly-medicin.Så får vi aldrig veta hur många dödsfall medlen har avvärjt. Tänker på hälsovinsten i form av vad viktminskning leder till: lägre blodtryck, cancer, muskel- och ledproblem, ja, generellt bättre hälsa.
- ·för 24 min senNär US markets öppnar blir den väl nedbankad igen som vanligt... 😒
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 |
2026 Q2-rapport
NY
2 dagar sedan
‧1t 2min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 5 aug. | ||
2026 Q1-rapport 6 maj | ||
Årsstämma 2026 26 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 feb. | ||
Extra bolagsstämma 2025 14 nov. 2025 |
3,75 DKK/aktie
X-dag 14 aug.
3,98%Direktavk.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 11 min senTorsdag den 6 augusti 2026. Rebecca Whittaker. Mer än 150 dödsfall rapporterade efter användning av viktnedgångsmedel De flesta klagomål om GLP-1-läkemedel via MHRA:s Yellow Card-system handlade om mag-tarmreaktioner. Mer än 150 dödsfall har kopplats till viktnedgångsvacciner, enligt siffror publicerade av Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA). Patienter som använder viktnedgångsmedicin har lämnat in cirka 150 000 rapporter om biverkningar och allvarliga biverkningar. Tusentals rapporter har gjorts om alla GLP-1-läkemedel som finns tillgängliga på NHS, inklusive liraglutid, även känt som Saxenda; semaglutid, som erbjuds som Wegovy; och tirzepatid, även känt som Mounjaro. Viktnedgångsvaccinationer orsakar ofta milda matsmältningsproblem som illamående, kräkningar, diarré, förstoppning och sura uppstötningar. Men i vissa fall har viktnedgångsmedicin kopplats till hjärt- och kärlsjukdomar, nervsystemstörningar, ögonsjukdomar och allvarligare mag-tarmproblem, som har haft dödliga konsekvenser..4 Enligt data insamlade via MHRA:s Yellow Card-system, som tillåter patienter och läkare att rapportera biverkningar av medicin, hade Tirzepatid, som säljs som Mounjaro, flest rapporter med mer än 100 000 klagomål om allvarliga och oönskade biverkningar och 98 dödliga utfall. I jämförelse hade Semaglutid strax under 50 000 allvarliga rapporter och biverkningar, och MHRA har potentiellt kopplat 37 dödsfall till medicinen, medan Liraglutid hade nästan 4 000 allvarliga rapporter och biverkningar samt 37 dödliga utfall. Yellow Card-systemet avslöjar också vilka typer av biverkningar som rapporteras. För semaglutid var 28 884 rapporter för reaktioner av gastrointestinal karaktär, medan mer än 5 000 var nervsystemstörningar. Tirzepatid har 65 024 rapporter för mag-tarmreaktioner och 13 964 för nervsystemstörningar. Den har också mer än 2 000 rapporter om psykiatriska störningar. För Liraglutid var 1 461 rapporter om gastrointestinala reaktioner. Dock kan mer än en rapport lämnas in per patient, vilket innebär att dessa siffror inte är det totala antalet personer som lämnar in klagomål. Dödliga utfall beror inte nödvändigtvis på medicinen och kan bero på något annat, såsom en odiagnostiserad sjukdom eller tillstånd eller användning av oreglerade behandlingar. Rapporter kan göras av patienter, deras anhöriga, läkare, och de publiceras alla med förbehållet att biverkningen kan ha orsakats av ett annat tillstånd – såsom ett magvirus eller virus. MHRA framhöll att miljontals GLP-1-recept utfärdas i Storbritannien, och att dessa klagomål endast utgör en liten bråkdel, och de varnade också för att antalet rapporter om biverkningar kan påverkas av ökad användning och ökad medvetenhet om potentiella biverkningar. En talesperson för MHRA sade: "Som med alla läkemedel hålls GLP-1:s säkerhet under löpande granskning, inklusive framväxande bevis från spontana data och vetenskapliga publikationer. Eventuella uppdateringar gällande säkerheten för dessa läkemedel kommer omedelbart att kommuniceras till patienter och vårdpersonal, och lämpliga åtgärder kommer att vidtas för att minska eventuella identifierade risker. "Baserat på nuvarande bevis överväger fördelarna med GLP-1-receptoragonister de potentiella riskerna när de används i enlighet med deras godkända användningsområden." En talesperson för Novo Nordisk sade att tillverkaren är "djupt engagerad i patientsäkerhet". "Som med alla mediciner kan behandlingar för kroniska tillstånd ha biverkningar, och dessa kan variera från person till person. Därför bör medicin ordineras av och användas under överinseende av en vårdpersonal, som kan överväga de potentiella fördelarna och riskerna för varje individ," tillade en talesperson. En talesperson för Eli Lilly sade: "Vi tar rapporter om patientsäkerhet på allvar och övervakar, utvärderar och rapporterar aktivt säkerhetsinformation för alla våra läkemedel. "Reglerande myndigheter utför omfattande oberoende bedömningar av fördelar och risker med varje ny medicin. Patienter som tar Mounjaro (tirzepatid), liksom med andra receptbelagda läkemedel, kan uppleva biverkningar. Biverkningar bör rapporteras via MHRA:s Yellow Card-system. "Mounjaro (tirzepatid) bör endast användas när det ordineras av en vårdpersonal. Vi uppmanar patienter att konsultera sin läkare eller annan vårdpersonal om eventuella biverkningar de kan uppleva, och säkerställa att de får äkta Lilly-medicin.Så får vi aldrig veta hur många dödsfall medlen har avvärjt. Tänker på hälsovinsten i form av vad viktminskning leder till: lägre blodtryck, cancer, muskel- och ledproblem, ja, generellt bättre hälsa.
- ·för 24 min senNär US markets öppnar blir den väl nedbankad igen som vanligt... 😒
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades