2026 Q2-rapport
29 dagar sedan
‧48min
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28 okt. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 7 maj | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 29 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 1 tim sedanAsieris Pharmaceuticals’ bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 får EU CE-märkning augusti 2026 Pressmeddelande Shanghai, Kina, 27. augusti 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekod: 688176.SH), ett globalt, innovativt läkemedelsföretag med fokus på urogenitala tumörer och kvinnors hälsa, meddelade att deras oberoende utvecklade, bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 nyligen har fått EU MDR CE-märkning, vilket ger marknadstillträde i EU. APLD-2304 är världens första bärbara, flexibla engångscystoskop med blått ljus, utvecklat av företaget för att möta de kliniska behoven och användningsscenarierna för diagnos av blåscancer och uppföljningsövervakning[1]. Drivet av en åldrande befolkning och hög rökfrekvens står Europa inför en hög årlig förekomst av blåscancer, som överstiger 130 000 nya fall[2]. Den höga återfallsfrekvensen av sjukdomen skapar ett stort omet behov av långsiktig postoperativ patientövervakning. APLD-2304 utnyttjar fördelen med blåljusavbildning för att identifiera små lesioner och karcinom in situ, och har en betydande potential på marknaden för övervakning av blåscancer. I klinisk praxis i Europa och USA används vitljuscystoskopi ofta för diagnos och uppföljning av blåscancer. Ändå misslyckas den ofta med att upptäcka platta eller små perifera lesioner i tidigt stadium, vilket leder till låga detektionsfrekvenser och höga återfallsfrekvenser. Företagets APLD 2304, som används i kombination med ett blåljusavbildningsmedel Hexvix®, bildar en integrerad diagnostisk lösning för läkemedel mot blåscancer. Denna lösning förbättrar detektionsfrekvensen för blåscancer, minskar återfallsfrekvensen för patienter, och den bärbara, flexibla, sterila engångsdesignen ger större bekvämlighet för läkare, förbättrar patientkomforten under kirurgiska ingrepp och minskar risken för korsinfektion. Denna CE-certifiering för APLD 2304 utfärdades av EU:s anmälda organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i enlighet med certifieringsreglerna i förordningen om medicintekniska produkter (MDR), tillsammans med ett kvalitetssystemcertifikat enligt ISO 13485:2016. Detta är första gången en företagsutvecklad produkt har fått regulatorisk registrering i EU, vilket innebär att Asieris har etablerat ett kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter som överensstämmer med EU:s MDR-krav. APLD 2304 uppfyller de senaste kriterierna för marknadstillträde i EU och kan säljas i regioner som erkänner EU:s förordningar för medicintekniska produkter. Dessutom har APLD-2304 fullständiga oberoende immateriella rättigheter, och flera patentansökningar för denna produkt har lämnats in både nationellt och internationellt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development på Asieris Pharmaceuticals, uttalade: "EU:s CE-märkning för APLD 2304 är ett viktigt steg i vårt strategiska fokus på specialiserade kliniska fält och vår omfattande planering för helhetsbehandling av blåscancer. Det understryker också Asieris’ starka engagemang för att hantera kritiska omet globala kliniska behov. Vi kommer att fortsätta att driva utvecklingen av kliniska behandlingsprotokoll, leverera innovativa lösningar för patienter och höja de diagnostiska och terapeutiska standarderna för blåscancer."
·för 2 dagar sedanKan någon ge mig motivation att stanna kvar🙏 det är lite mörkt här om dagen
- Omklassificering i USA kommer att göra den tillgängliga marknaden 12x större. - Nytt 4K HD-flex skop klart från 2027. - AssureMDx-försäljning från 2027, och har flera framkomliga vägar till ersättning under 2027. - Cevira-försäljning brett igång i Kina med ersättning mest sannolikt på plats från januari 2027. Godkännande i Europa under 2027. - Insiders och största ägaren ökar sina positioner efter att Asieris gör motstämning. Borde säga tillräckligt om vad de anser det leder till. - Efter många år med ljumma guidningar från ledningen har de äntligen guidat "high-teens" till 25% årlig tillväxt, och detta var exkluderat omklassificering. Tycker det är mycket spännande att vara PHO-investerad för tillfället.
·för 3 dagar sedanLossnar snart för PHO. Nedgradering i USA Samt viktiga valideringar av Cevira är starten på en kraftig omprissättning https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
·20 aug.Aksjestrategi.no – förra veckan 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portfölj: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentenheter förra veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q2-rapport
29 dagar sedan
‧48min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 1 tim sedanAsieris Pharmaceuticals’ bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 får EU CE-märkning augusti 2026 Pressmeddelande Shanghai, Kina, 27. augusti 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekod: 688176.SH), ett globalt, innovativt läkemedelsföretag med fokus på urogenitala tumörer och kvinnors hälsa, meddelade att deras oberoende utvecklade, bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 nyligen har fått EU MDR CE-märkning, vilket ger marknadstillträde i EU. APLD-2304 är världens första bärbara, flexibla engångscystoskop med blått ljus, utvecklat av företaget för att möta de kliniska behoven och användningsscenarierna för diagnos av blåscancer och uppföljningsövervakning[1]. Drivet av en åldrande befolkning och hög rökfrekvens står Europa inför en hög årlig förekomst av blåscancer, som överstiger 130 000 nya fall[2]. Den höga återfallsfrekvensen av sjukdomen skapar ett stort omet behov av långsiktig postoperativ patientövervakning. APLD-2304 utnyttjar fördelen med blåljusavbildning för att identifiera små lesioner och karcinom in situ, och har en betydande potential på marknaden för övervakning av blåscancer. I klinisk praxis i Europa och USA används vitljuscystoskopi ofta för diagnos och uppföljning av blåscancer. Ändå misslyckas den ofta med att upptäcka platta eller små perifera lesioner i tidigt stadium, vilket leder till låga detektionsfrekvenser och höga återfallsfrekvenser. Företagets APLD 2304, som används i kombination med ett blåljusavbildningsmedel Hexvix®, bildar en integrerad diagnostisk lösning för läkemedel mot blåscancer. Denna lösning förbättrar detektionsfrekvensen för blåscancer, minskar återfallsfrekvensen för patienter, och den bärbara, flexibla, sterila engångsdesignen ger större bekvämlighet för läkare, förbättrar patientkomforten under kirurgiska ingrepp och minskar risken för korsinfektion. Denna CE-certifiering för APLD 2304 utfärdades av EU:s anmälda organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i enlighet med certifieringsreglerna i förordningen om medicintekniska produkter (MDR), tillsammans med ett kvalitetssystemcertifikat enligt ISO 13485:2016. Detta är första gången en företagsutvecklad produkt har fått regulatorisk registrering i EU, vilket innebär att Asieris har etablerat ett kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter som överensstämmer med EU:s MDR-krav. APLD 2304 uppfyller de senaste kriterierna för marknadstillträde i EU och kan säljas i regioner som erkänner EU:s förordningar för medicintekniska produkter. Dessutom har APLD-2304 fullständiga oberoende immateriella rättigheter, och flera patentansökningar för denna produkt har lämnats in både nationellt och internationellt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development på Asieris Pharmaceuticals, uttalade: "EU:s CE-märkning för APLD 2304 är ett viktigt steg i vårt strategiska fokus på specialiserade kliniska fält och vår omfattande planering för helhetsbehandling av blåscancer. Det understryker också Asieris’ starka engagemang för att hantera kritiska omet globala kliniska behov. Vi kommer att fortsätta att driva utvecklingen av kliniska behandlingsprotokoll, leverera innovativa lösningar för patienter och höja de diagnostiska och terapeutiska standarderna för blåscancer."
- ·för 2 dagar sedanKan någon ge mig motivation att stanna kvar🙏 det är lite mörkt här om dagen- Omklassificering i USA kommer att göra den tillgängliga marknaden 12x större. - Nytt 4K HD-flex skop klart från 2027. - AssureMDx-försäljning från 2027, och har flera framkomliga vägar till ersättning under 2027. - Cevira-försäljning brett igång i Kina med ersättning mest sannolikt på plats från januari 2027. Godkännande i Europa under 2027. - Insiders och största ägaren ökar sina positioner efter att Asieris gör motstämning. Borde säga tillräckligt om vad de anser det leder till. - Efter många år med ljumma guidningar från ledningen har de äntligen guidat "high-teens" till 25% årlig tillväxt, och detta var exkluderat omklassificering. Tycker det är mycket spännande att vara PHO-investerad för tillfället.
- ·för 3 dagar sedanLossnar snart för PHO. Nedgradering i USA Samt viktiga valideringar av Cevira är starten på en kraftig omprissättning https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
- ·20 aug.Aksjestrategi.no – förra veckan 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portfölj: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentenheter förra veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28 okt. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 7 maj | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 29 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
2026 Q2-rapport
29 dagar sedan
‧48min
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 28 okt. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 7 maj | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 29 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 1 tim sedanAsieris Pharmaceuticals’ bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 får EU CE-märkning augusti 2026 Pressmeddelande Shanghai, Kina, 27. augusti 2026 — Asieris Pharmaceuticals (aktiekod: 688176.SH), ett globalt, innovativt läkemedelsföretag med fokus på urogenitala tumörer och kvinnors hälsa, meddelade att deras oberoende utvecklade, bärbara, flexibla blåljuscystoskop APLD-2304 nyligen har fått EU MDR CE-märkning, vilket ger marknadstillträde i EU. APLD-2304 är världens första bärbara, flexibla engångscystoskop med blått ljus, utvecklat av företaget för att möta de kliniska behoven och användningsscenarierna för diagnos av blåscancer och uppföljningsövervakning[1]. Drivet av en åldrande befolkning och hög rökfrekvens står Europa inför en hög årlig förekomst av blåscancer, som överstiger 130 000 nya fall[2]. Den höga återfallsfrekvensen av sjukdomen skapar ett stort omet behov av långsiktig postoperativ patientövervakning. APLD-2304 utnyttjar fördelen med blåljusavbildning för att identifiera små lesioner och karcinom in situ, och har en betydande potential på marknaden för övervakning av blåscancer. I klinisk praxis i Europa och USA används vitljuscystoskopi ofta för diagnos och uppföljning av blåscancer. Ändå misslyckas den ofta med att upptäcka platta eller små perifera lesioner i tidigt stadium, vilket leder till låga detektionsfrekvenser och höga återfallsfrekvenser. Företagets APLD 2304, som används i kombination med ett blåljusavbildningsmedel Hexvix®, bildar en integrerad diagnostisk lösning för läkemedel mot blåscancer. Denna lösning förbättrar detektionsfrekvensen för blåscancer, minskar återfallsfrekvensen för patienter, och den bärbara, flexibla, sterila engångsdesignen ger större bekvämlighet för läkare, förbättrar patientkomforten under kirurgiska ingrepp och minskar risken för korsinfektion. Denna CE-certifiering för APLD 2304 utfärdades av EU:s anmälda organ (BSI Group The Netherlands B.V.) i enlighet med certifieringsreglerna i förordningen om medicintekniska produkter (MDR), tillsammans med ett kvalitetssystemcertifikat enligt ISO 13485:2016. Detta är första gången en företagsutvecklad produkt har fått regulatorisk registrering i EU, vilket innebär att Asieris har etablerat ett kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter som överensstämmer med EU:s MDR-krav. APLD 2304 uppfyller de senaste kriterierna för marknadstillträde i EU och kan säljas i regioner som erkänner EU:s förordningar för medicintekniska produkter. Dessutom har APLD-2304 fullständiga oberoende immateriella rättigheter, och flera patentansökningar för denna produkt har lämnats in både nationellt och internationellt. Richard Zhao, Senior Vice President of Business Development på Asieris Pharmaceuticals, uttalade: "EU:s CE-märkning för APLD 2304 är ett viktigt steg i vårt strategiska fokus på specialiserade kliniska fält och vår omfattande planering för helhetsbehandling av blåscancer. Det understryker också Asieris’ starka engagemang för att hantera kritiska omet globala kliniska behov. Vi kommer att fortsätta att driva utvecklingen av kliniska behandlingsprotokoll, leverera innovativa lösningar för patienter och höja de diagnostiska och terapeutiska standarderna för blåscancer."
- ·för 2 dagar sedanKan någon ge mig motivation att stanna kvar🙏 det är lite mörkt här om dagen- Omklassificering i USA kommer att göra den tillgängliga marknaden 12x större. - Nytt 4K HD-flex skop klart från 2027. - AssureMDx-försäljning från 2027, och har flera framkomliga vägar till ersättning under 2027. - Cevira-försäljning brett igång i Kina med ersättning mest sannolikt på plats från januari 2027. Godkännande i Europa under 2027. - Insiders och största ägaren ökar sina positioner efter att Asieris gör motstämning. Borde säga tillräckligt om vad de anser det leder till. - Efter många år med ljumma guidningar från ledningen har de äntligen guidat "high-teens" till 25% årlig tillväxt, och detta var exkluderat omklassificering. Tycker det är mycket spännande att vara PHO-investerad för tillfället.
- ·för 3 dagar sedanLossnar snart för PHO. Nedgradering i USA Samt viktiga valideringar av Cevira är starten på en kraftig omprissättning https://www.frontiersin.org/journals/oncology/articles/10.3389/fonc.2026.1899399/full
- ·20 aug.Aksjestrategi.no – förra veckan 📈 Aksjestrategi.no: +3,5 % 📊 Oslo Børs: +0,8 % Portfölj: • Borr Drilling • Veidekke • Yara • Norwegian • Photocure Aksjestrategi.no slog Oslo Børs med 2,7 procentenheter förra veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades