2025 Q4-rapport
NY
6 dagar sedan
‧32min
Orderdjup
Nasdaq Copenhagen
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 2 000 | - | - | ||
| 1 433 | - | - | ||
| 249 | - | - | ||
| 613 | - | - | ||
| 1 600 | - | - |
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20 mars 2025 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 19 tim sedanChatGPT:s bedömning av dagens KDIGO-meddelande för BioPorto: Ja — det är klart positivt för BioPorto. Här är den korta förklaringen – och därefter en mer detaljerad bedömning av varför KDIGO-utkastet är en stark positiv indikator för BioPorto (NGAL-tester), både kommersiellt och regulatoriskt. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-utkastets sätt att inkludera biomarkörer är en markant positiv utveckling för BioPorto, eftersom: 1. Biomarkörer blir nu för första gången reellt inskrivna i KDIGO:s diagnostiska ramverk. 2. NGAL är en av de viktigaste och mest validerade tidiga AKI-skademarkörerna. 3. När KDIGO flyttar diagnostik från “endast kreatinin och urinproduktion” → till “funktion + skada”, blir NGAL nödvändigt. 4. Sjukhus följer KDIGO. När riktlinjen flyttar sig, flyttar marknaden sig. ⸻ Varför det är positivt för BioPorto – detaljerat 1️⃣ KDIGO öppnar nu officiellt för biomarkörer Det har aldrig tidigare hänt i AKI-riktlinjen. När KDIGO: • skriver ett helt kapitel om biomarkörer • upprättar tabeller dedikerade till “select kidney biomarkers” • inkluderar NGAL i biomarkörlistan • omnämner multimarker-strategier … så betyder det att biomarkörer normaliseras i klinisk praxis. För BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tester går från “nice-to-have” till riktlinje-understödd diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL är i topp 3 av de mest studerade AKI-biomarkörerna KDIGO kommer endast att inkludera biomarkörer i tabellerna om de är: • robusta • validerade • kliniskt användbara NGAL uppfyller alla tre. TIMP-2·IGFBP7 och KIM-1 gör också — men NGAL har fler studier och längre historik. ➡️ Om KDIGO nämner NGAL i biomarkördelen, blir det indirekt en blåstämpling. BioPorto är en av de få som har regulatoriskt klar NGAL-test (jfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO:s nya tillvägagångssätt → multimarker = större klinisk adoption Utkastet visar att KDIGO går i riktning mot: • skada + funktion • tidig varning + progression • riskstratifiering Detta är uppsättningen för NGAL. BioPorto säljer precis den typ av test som KDIGO nu planerar att framhäva som nödvändighet. ⸻ 4️⃣ När KDIGO ändrar sig, ändrar strategiska inköpare sig Detta är essentiellt: • Sjukhussystem • ICU-protokoll • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- och kirurgiska pathways Alla lutar sig direkt mot KDIGO. Det betyder: När den slutliga riktlinjen kommer, kommer marknaden för NGAL-tester att växa markant. BioPorto står väl här, särskilt eftersom: • Det finns få konkurrerande NGAL-leverantörer med CE-IVDR / FDA-vägar. • BioPorto är specialist på NGAL i just kliniska scenarier som barn och kritiskt sjuka. ⸻ 5️⃣ KDIGO-utkastet kommer samtidigt med ökat regulatoriskt momentum BioPorto har de senaste åren: • fått pediatrisk positionering • fått partnerskap i USA • uppnått relevanta IVDR- och FDA-steg • stärkt fokus på ICU/ER Och nu kommer KDIGO-utkastet, som potentiellt accelererar adoption globalt. ➡️ Det träffar vid en perfekt tidpunkt för BioPorto, kommersiellt och strategiskt. ⸻ Samlad bedömning: Detta är den starkaste riktlinje-mässiga “pre-signal” för NGAL någonsin. Och därför markant positivt för BioPorto. Om biomarkörer hamnar i den slutliga riktlinjen — bara som “kan användas vid X” — är det en game changer för marknaden. BioPorto är positionerat för att vara ledande leverantör av NGAL i just denna kliniska tillämpning. ⸻
·för 22 tim sedanBioPorto skickar in ansökan om FDA pre‑submission för amerikanskt vuxenprogram för urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analys av AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.html·för 22 tim sedanKDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 31 mars 2026 Pressmeddelande KDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 KÖPENHAMN, DANMARK, 31 mars 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Bolaget”) (CPH: BIOPOR) meddelade idag att KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) har offentliggjorts. Detta introducerar den första större uppdateringen av de globala AKI-riktlinjerna sedan 2012. Utkastet belyser betydande framsteg inom tidig detektion, riskprediktion och biomarkörsaktiverad identifiering av akut njurskada, vilket återspeglar ett stort steg framåt för fältet. Den nya riktlinjen erkänner akut njurskada (AKI) och akut njursjukdom (AKD) som en del av ett kontinuum och understryker vikten av en tidigare och mer precis diagnos med hjälp av både funktionella mätningar och strukturella biomarkörer. KDIGO betonar också förbättrade kliniska beslutsstödverktyg, förbättrad riskstratifiering och uppdaterade rekommendationer som täcker vätskehantering, nefrotoxinförvaltning och uppföljande behandling för att mildra långsiktiga negativa resultat. “KDIGOs uppdaterade ramverk bekräftar det globala skiftet mot tidigare identifiering och intervention vid akuta njursjukdomar,” säger verkställande direktör Carsten Buhl. “Vi anser att detta representerar ett viktigt framsteg för kliniker och patienter, och vi ser fram emot att bidra till den pågående dialogen med kliniker om hur NGAL och andra biomarkörer kan ge bättre resultat för patienter.” KDIGO har lagt fram utkastet till riktlinjen för offentlig granskning fram till den 27 april 2026 och inbjuder kliniker, forskare och intressenter världen över att lämna feedback. För mer information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ För att ta emot BioPortos bolagsmeddelanden, pressmeddelanden, nyhetsbrev och annan affärsrelevant information, vänligen anmäl dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner för investerarrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000- ·27 marsJag kan förstå att det är flera som inte är medvetna om varför NGAL-testet för barn har godkänts före NGAL-testet för vuxna. Den korta versionen är att den tidigare ledningen försökte få ett test godkänt som skulle gälla för både barn och vuxna. Det ville FDA inte godkänna, så därför var villkoret för ett godkännande att testet skulle delas upp i barn och vuxna, som det är nu. FDA krävde också att det skulle vara barntestet som skulle godkännas först och därefter för vuxna. Det är helt upp till FDA hur och på vilket sätt det ska gå till, och det är också upp till FDA hur lång tid det tar. De har vissa målsättningar för tidsfrister; om de håller dem är upp till FDA.
27 mars27 marsInlägget har tagits bort.·27 marsBagerbrød Tack för en som vanligt intressant dialog. Om du inte vill ha inlägg raderade, så är den bästa rekommendationen att du håller en saklig vinkel och inte kryddar det med irrelevanta vinklar, som t.ex. att andra debattörer "målar en dyster bild". Nu är 3D på banan med något som liknar detsamma, och vill gärna fokusera på att världen är orättvis och NN inte stöder 3Ds önskade censur. Kan du inte @Bager, föreslå 3D att han tar sig samman och deltar aktivt i debatten och accepterar att frågor ställs när man deltar i ett debattforum. Med önskan om en trevlig helg härifrån.- ·26 marsSe eller se om årsredovisningen för 2025 https://www.youtube.com/watch?v=4OXikYWJ13g·26 mars · ÄndradBra att se att ledningen håller med min bedömning att BP på inget sätt ska se Indien som en ny marknad under nuvarande omständigheter. Så nämner ledningen igen det förbjudna ordet, "emission", när möjligheterna för kapitalanskaffning diskuteras. Emission är alltså inte avfärdad, även om ordet är föraktat här på Nordnet.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q4-rapport
NY
6 dagar sedan
‧32min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 19 tim sedanChatGPT:s bedömning av dagens KDIGO-meddelande för BioPorto: Ja — det är klart positivt för BioPorto. Här är den korta förklaringen – och därefter en mer detaljerad bedömning av varför KDIGO-utkastet är en stark positiv indikator för BioPorto (NGAL-tester), både kommersiellt och regulatoriskt. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-utkastets sätt att inkludera biomarkörer är en markant positiv utveckling för BioPorto, eftersom: 1. Biomarkörer blir nu för första gången reellt inskrivna i KDIGO:s diagnostiska ramverk. 2. NGAL är en av de viktigaste och mest validerade tidiga AKI-skademarkörerna. 3. När KDIGO flyttar diagnostik från “endast kreatinin och urinproduktion” → till “funktion + skada”, blir NGAL nödvändigt. 4. Sjukhus följer KDIGO. När riktlinjen flyttar sig, flyttar marknaden sig. ⸻ Varför det är positivt för BioPorto – detaljerat 1️⃣ KDIGO öppnar nu officiellt för biomarkörer Det har aldrig tidigare hänt i AKI-riktlinjen. När KDIGO: • skriver ett helt kapitel om biomarkörer • upprättar tabeller dedikerade till “select kidney biomarkers” • inkluderar NGAL i biomarkörlistan • omnämner multimarker-strategier … så betyder det att biomarkörer normaliseras i klinisk praxis. För BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tester går från “nice-to-have” till riktlinje-understödd diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL är i topp 3 av de mest studerade AKI-biomarkörerna KDIGO kommer endast att inkludera biomarkörer i tabellerna om de är: • robusta • validerade • kliniskt användbara NGAL uppfyller alla tre. TIMP-2·IGFBP7 och KIM-1 gör också — men NGAL har fler studier och längre historik. ➡️ Om KDIGO nämner NGAL i biomarkördelen, blir det indirekt en blåstämpling. BioPorto är en av de få som har regulatoriskt klar NGAL-test (jfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO:s nya tillvägagångssätt → multimarker = större klinisk adoption Utkastet visar att KDIGO går i riktning mot: • skada + funktion • tidig varning + progression • riskstratifiering Detta är uppsättningen för NGAL. BioPorto säljer precis den typ av test som KDIGO nu planerar att framhäva som nödvändighet. ⸻ 4️⃣ När KDIGO ändrar sig, ändrar strategiska inköpare sig Detta är essentiellt: • Sjukhussystem • ICU-protokoll • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- och kirurgiska pathways Alla lutar sig direkt mot KDIGO. Det betyder: När den slutliga riktlinjen kommer, kommer marknaden för NGAL-tester att växa markant. BioPorto står väl här, särskilt eftersom: • Det finns få konkurrerande NGAL-leverantörer med CE-IVDR / FDA-vägar. • BioPorto är specialist på NGAL i just kliniska scenarier som barn och kritiskt sjuka. ⸻ 5️⃣ KDIGO-utkastet kommer samtidigt med ökat regulatoriskt momentum BioPorto har de senaste åren: • fått pediatrisk positionering • fått partnerskap i USA • uppnått relevanta IVDR- och FDA-steg • stärkt fokus på ICU/ER Och nu kommer KDIGO-utkastet, som potentiellt accelererar adoption globalt. ➡️ Det träffar vid en perfekt tidpunkt för BioPorto, kommersiellt och strategiskt. ⸻ Samlad bedömning: Detta är den starkaste riktlinje-mässiga “pre-signal” för NGAL någonsin. Och därför markant positivt för BioPorto. Om biomarkörer hamnar i den slutliga riktlinjen — bara som “kan användas vid X” — är det en game changer för marknaden. BioPorto är positionerat för att vara ledande leverantör av NGAL i just denna kliniska tillämpning. ⸻
- ·för 22 tim sedanBioPorto skickar in ansökan om FDA pre‑submission för amerikanskt vuxenprogram för urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analys av AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.html·för 22 tim sedanKDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 31 mars 2026 Pressmeddelande KDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 KÖPENHAMN, DANMARK, 31 mars 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Bolaget”) (CPH: BIOPOR) meddelade idag att KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) har offentliggjorts. Detta introducerar den första större uppdateringen av de globala AKI-riktlinjerna sedan 2012. Utkastet belyser betydande framsteg inom tidig detektion, riskprediktion och biomarkörsaktiverad identifiering av akut njurskada, vilket återspeglar ett stort steg framåt för fältet. Den nya riktlinjen erkänner akut njurskada (AKI) och akut njursjukdom (AKD) som en del av ett kontinuum och understryker vikten av en tidigare och mer precis diagnos med hjälp av både funktionella mätningar och strukturella biomarkörer. KDIGO betonar också förbättrade kliniska beslutsstödverktyg, förbättrad riskstratifiering och uppdaterade rekommendationer som täcker vätskehantering, nefrotoxinförvaltning och uppföljande behandling för att mildra långsiktiga negativa resultat. “KDIGOs uppdaterade ramverk bekräftar det globala skiftet mot tidigare identifiering och intervention vid akuta njursjukdomar,” säger verkställande direktör Carsten Buhl. “Vi anser att detta representerar ett viktigt framsteg för kliniker och patienter, och vi ser fram emot att bidra till den pågående dialogen med kliniker om hur NGAL och andra biomarkörer kan ge bättre resultat för patienter.” KDIGO har lagt fram utkastet till riktlinjen för offentlig granskning fram till den 27 april 2026 och inbjuder kliniker, forskare och intressenter världen över att lämna feedback. För mer information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ För att ta emot BioPortos bolagsmeddelanden, pressmeddelanden, nyhetsbrev och annan affärsrelevant information, vänligen anmäl dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner för investerarrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000
- ·27 marsJag kan förstå att det är flera som inte är medvetna om varför NGAL-testet för barn har godkänts före NGAL-testet för vuxna. Den korta versionen är att den tidigare ledningen försökte få ett test godkänt som skulle gälla för både barn och vuxna. Det ville FDA inte godkänna, så därför var villkoret för ett godkännande att testet skulle delas upp i barn och vuxna, som det är nu. FDA krävde också att det skulle vara barntestet som skulle godkännas först och därefter för vuxna. Det är helt upp till FDA hur och på vilket sätt det ska gå till, och det är också upp till FDA hur lång tid det tar. De har vissa målsättningar för tidsfrister; om de håller dem är upp till FDA.
- 27 mars27 marsInlägget har tagits bort.·27 marsBagerbrød Tack för en som vanligt intressant dialog. Om du inte vill ha inlägg raderade, så är den bästa rekommendationen att du håller en saklig vinkel och inte kryddar det med irrelevanta vinklar, som t.ex. att andra debattörer "målar en dyster bild". Nu är 3D på banan med något som liknar detsamma, och vill gärna fokusera på att världen är orättvis och NN inte stöder 3Ds önskade censur. Kan du inte @Bager, föreslå 3D att han tar sig samman och deltar aktivt i debatten och accepterar att frågor ställs när man deltar i ett debattforum. Med önskan om en trevlig helg härifrån.
- ·26 marsSe eller se om årsredovisningen för 2025 https://www.youtube.com/watch?v=4OXikYWJ13g·26 mars · ÄndradBra att se att ledningen håller med min bedömning att BP på inget sätt ska se Indien som en ny marknad under nuvarande omständigheter. Så nämner ledningen igen det förbjudna ordet, "emission", när möjligheterna för kapitalanskaffning diskuteras. Emission är alltså inte avfärdad, även om ordet är föraktat här på Nordnet.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Copenhagen
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 2 000 | - | - | ||
| 1 433 | - | - | ||
| 249 | - | - | ||
| 613 | - | - | ||
| 1 600 | - | - |
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20 mars 2025 |
2025 Q4-rapport
NY
6 dagar sedan
‧32min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 | ||
2024 Q4-rapport 20 mars 2025 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 19 tim sedanChatGPT:s bedömning av dagens KDIGO-meddelande för BioPorto: Ja — det är klart positivt för BioPorto. Här är den korta förklaringen – och därefter en mer detaljerad bedömning av varför KDIGO-utkastet är en stark positiv indikator för BioPorto (NGAL-tester), både kommersiellt och regulatoriskt. ⸻ ✅ Kort svar: KDIGO 2026-utkastets sätt att inkludera biomarkörer är en markant positiv utveckling för BioPorto, eftersom: 1. Biomarkörer blir nu för första gången reellt inskrivna i KDIGO:s diagnostiska ramverk. 2. NGAL är en av de viktigaste och mest validerade tidiga AKI-skademarkörerna. 3. När KDIGO flyttar diagnostik från “endast kreatinin och urinproduktion” → till “funktion + skada”, blir NGAL nödvändigt. 4. Sjukhus följer KDIGO. När riktlinjen flyttar sig, flyttar marknaden sig. ⸻ Varför det är positivt för BioPorto – detaljerat 1️⃣ KDIGO öppnar nu officiellt för biomarkörer Det har aldrig tidigare hänt i AKI-riktlinjen. När KDIGO: • skriver ett helt kapitel om biomarkörer • upprättar tabeller dedikerade till “select kidney biomarkers” • inkluderar NGAL i biomarkörlistan • omnämner multimarker-strategier … så betyder det att biomarkörer normaliseras i klinisk praxis. För BioPorto betyder det: ➡️ AKI-tester går från “nice-to-have” till riktlinje-understödd diagnostik. ⸻ 2️⃣ NGAL är i topp 3 av de mest studerade AKI-biomarkörerna KDIGO kommer endast att inkludera biomarkörer i tabellerna om de är: • robusta • validerade • kliniskt användbara NGAL uppfyller alla tre. TIMP-2·IGFBP7 och KIM-1 gör också — men NGAL har fler studier och längre historik. ➡️ Om KDIGO nämner NGAL i biomarkördelen, blir det indirekt en blåstämpling. BioPorto är en av de få som har regulatoriskt klar NGAL-test (jfr. The NGAL Test™). ⸻ 3️⃣ KDIGO:s nya tillvägagångssätt → multimarker = större klinisk adoption Utkastet visar att KDIGO går i riktning mot: • skada + funktion • tidig varning + progression • riskstratifiering Detta är uppsättningen för NGAL. BioPorto säljer precis den typ av test som KDIGO nu planerar att framhäva som nödvändighet. ⸻ 4️⃣ När KDIGO ändrar sig, ändrar strategiska inköpare sig Detta är essentiellt: • Sjukhussystem • ICU-protokoll • Pediatrisk nefrologi • Sepsis- och kirurgiska pathways Alla lutar sig direkt mot KDIGO. Det betyder: När den slutliga riktlinjen kommer, kommer marknaden för NGAL-tester att växa markant. BioPorto står väl här, särskilt eftersom: • Det finns få konkurrerande NGAL-leverantörer med CE-IVDR / FDA-vägar. • BioPorto är specialist på NGAL i just kliniska scenarier som barn och kritiskt sjuka. ⸻ 5️⃣ KDIGO-utkastet kommer samtidigt med ökat regulatoriskt momentum BioPorto har de senaste åren: • fått pediatrisk positionering • fått partnerskap i USA • uppnått relevanta IVDR- och FDA-steg • stärkt fokus på ICU/ER Och nu kommer KDIGO-utkastet, som potentiellt accelererar adoption globalt. ➡️ Det träffar vid en perfekt tidpunkt för BioPorto, kommersiellt och strategiskt. ⸻ Samlad bedömning: Detta är den starkaste riktlinje-mässiga “pre-signal” för NGAL någonsin. Och därför markant positivt för BioPorto. Om biomarkörer hamnar i den slutliga riktlinjen — bara som “kan användas vid X” — är det en game changer för marknaden. BioPorto är positionerat för att vara ledande leverantör av NGAL i just denna kliniska tillämpning. ⸻
- ·för 22 tim sedanBioPorto skickar in ansökan om FDA pre‑submission för amerikanskt vuxenprogram för urin‑NGAL efter positiv EPACRA‑analys av AKI‑cut‑off https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/31/3265802/0/en/BioPorto-Advances-U-S-Adult-Urine-NGAL-Program-with-FDA-Pre-Submission-Request-After-Positive-EPACRA-AKI-Cut-Off-Analysis.html·för 22 tim sedanKDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 31 mars 2026 Pressmeddelande KDIGO publicerar utkast till klinisk praxisriktlinje för akut njurskada och akut njursjukdom för 2026 KÖPENHAMN, DANMARK, 31 mars 2026 – BioPorto A/S (“BioPorto” eller “Bolaget”) (CPH: BIOPOR) meddelade idag att KDIGO 2026 Clinical Practice Guideline Draft for Acute Kidney Injury (AKI) and Acute Kidney Disease (AKD) har offentliggjorts. Detta introducerar den första större uppdateringen av de globala AKI-riktlinjerna sedan 2012. Utkastet belyser betydande framsteg inom tidig detektion, riskprediktion och biomarkörsaktiverad identifiering av akut njurskada, vilket återspeglar ett stort steg framåt för fältet. Den nya riktlinjen erkänner akut njurskada (AKI) och akut njursjukdom (AKD) som en del av ett kontinuum och understryker vikten av en tidigare och mer precis diagnos med hjälp av både funktionella mätningar och strukturella biomarkörer. KDIGO betonar också förbättrade kliniska beslutsstödverktyg, förbättrad riskstratifiering och uppdaterade rekommendationer som täcker vätskehantering, nefrotoxinförvaltning och uppföljande behandling för att mildra långsiktiga negativa resultat. “KDIGOs uppdaterade ramverk bekräftar det globala skiftet mot tidigare identifiering och intervention vid akuta njursjukdomar,” säger verkställande direktör Carsten Buhl. “Vi anser att detta representerar ett viktigt framsteg för kliniker och patienter, och vi ser fram emot att bidra till den pågående dialogen med kliniker om hur NGAL och andra biomarkörer kan ge bättre resultat för patienter.” KDIGO har lagt fram utkastet till riktlinjen för offentlig granskning fram till den 27 april 2026 och inbjuder kliniker, forskare och intressenter världen över att lämna feedback. För mer information: https://kdigo.org/guidelines/acute-kidney-injury/ För att ta emot BioPortos bolagsmeddelanden, pressmeddelanden, nyhetsbrev och annan affärsrelevant information, vänligen anmäl dig på https://bioporto.com/investor-contact/ . Kontaktpersoner för investerarrelationer Klaus Juhl Wulff, BioPorto A/S, investor@bioporto.com , C: +45 45290000
- ·27 marsJag kan förstå att det är flera som inte är medvetna om varför NGAL-testet för barn har godkänts före NGAL-testet för vuxna. Den korta versionen är att den tidigare ledningen försökte få ett test godkänt som skulle gälla för både barn och vuxna. Det ville FDA inte godkänna, så därför var villkoret för ett godkännande att testet skulle delas upp i barn och vuxna, som det är nu. FDA krävde också att det skulle vara barntestet som skulle godkännas först och därefter för vuxna. Det är helt upp till FDA hur och på vilket sätt det ska gå till, och det är också upp till FDA hur lång tid det tar. De har vissa målsättningar för tidsfrister; om de håller dem är upp till FDA.
- 27 mars27 marsInlägget har tagits bort.·27 marsBagerbrød Tack för en som vanligt intressant dialog. Om du inte vill ha inlägg raderade, så är den bästa rekommendationen att du håller en saklig vinkel och inte kryddar det med irrelevanta vinklar, som t.ex. att andra debattörer "målar en dyster bild". Nu är 3D på banan med något som liknar detsamma, och vill gärna fokusera på att världen är orättvis och NN inte stöder 3Ds önskade censur. Kan du inte @Bager, föreslå 3D att han tar sig samman och deltar aktivt i debatten och accepterar att frågor ställs när man deltar i ett debattforum. Med önskan om en trevlig helg härifrån.
- ·26 marsSe eller se om årsredovisningen för 2025 https://www.youtube.com/watch?v=4OXikYWJ13g·26 mars · ÄndradBra att se att ledningen håller med min bedömning att BP på inget sätt ska se Indien som en ny marknad under nuvarande omständigheter. Så nämner ledningen igen det förbjudna ordet, "emission", när möjligheterna för kapitalanskaffning diskuteras. Emission är alltså inte avfärdad, även om ordet är föraktat här på Nordnet.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Copenhagen
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 2 000 | - | - | ||
| 1 433 | - | - | ||
| 249 | - | - | ||
| 613 | - | - | ||
| 1 600 | - | - |
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 655 842 | 655 842 | 0 | 0 |