2026 Q1-rapport
60 dagar sedan
‧29min
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 2 dagar sedan · ÄndradBioporto: Det sammanfattar exakt situationen för det danska diagnostikföretaget BioPorto, som i över ett decennium har kämpat för att få sitt banbrytande NGAL-njurtest (ProNephro AKI) fullt godkänt på den lukrativa amerikanska marknaden. För investerare betraktas aktien som den ultimata binära "lottokuponen", där företagets långsiktiga överlevnad och framgång reellt står och faller med det slutliga FDA-godkännandet för vuxna.Historien bakom den långvariga processen och den nuvarande statusen för investeringscaset kan delas upp i följande punkter:Status för FDA-godkännandetPediatriskt godkännande säkrat: BioPorto fick i slutet av 2023 ett historiskt FDA 510(k)-godkännande för barn och unga (mellan 3 månader och 21 år). Försäljningen av detta rullas ut via partnerskap med jättar som Roche Diagnostics.Vuxenmarknaden är målet: Den pediatriska marknaden är dock kommersiellt begränsad. Hela den stora potentialen ligger i att få testet godkänt för vuxna, då akuta njurskador (AKI) är betydligt vanligare hos kritiskt sjuka vuxna på intensivvårdsavdelningar.Tidslinjen skred: BioPorto tvingades i slutet av 2025 skjuta upp det förväntade FDA-godkännandet till 2027. Företaget lämnade in en så kallad pre-submission till FDA under våren 2026 för att finjustera studiens design och förväntar sig att lämna in den slutliga ansökan före utgången av 2026.Slutsatsen för investerareInvesterare som tittar på BioPorto just nu står inför ett binärt scenario:Om godkännandet lyckas (2027): Företaget kan transformera sig från ett förlustbringande bioteknikföretag till en lönsam verksamhet med en mångdubblad topplinje.Om godkännandet misslyckas eller skjuts upp igen: Företaget kommer sannolikt att få slut på pengar, och caset kommer att drabbas av ett potentiellt nådastöt, då de nuvarande likvida medlen primärt räcker till att täcka de strategiska utgifterna genom 2026
Jo, KDIGO har gett NGAL-testet olika rekommendationer, och de har gett NGAL-testet de starkaste rekommendationerna i vissa ämnen, vilket jag har informerat om tidigare. Jag har infogat en länk till KDIGOs rekommendationer. KDIGO har gjort det så att det finns 18 cirklar som representerar 18 olika ämnen, dessa ämnen har fått var sin färg. KDIGO har gjort det på detta sätt, att komma med de preliminära rekommendationerna för de olika ämnena, eftersom det är Bioportos test som KDIGO har använt för att komma fram till dessa olika rekommendationer, för om de först offentliggör det när de är helt färdiga med de slutliga dokumenten (jag har läst någonstans att det kommer att vara på mer än 8000 sidor), så kan KDIGOs kommitté frukta att det uppstår flaskhalsar, eftersom Bioporto naturligtvis inte kan leverera till hela världen på en gång, och inte heller hinna undervisa alla och Validera osv. Men om avdelningarna väntar med att få testet integrerat i sitt system, så måste de också förvänta sig att det uppstår flaskhalsar. Det är först när dokumenten är helt färdiga som de olika behandlingsställena ska reagera utifrån de rekommendationer som KDIGO har gett. Färgerna betyder följande: Den röda. det är den starkaste rekommendationen. Här kommer det att vara obligatoriskt för de avdelningar som har fått en röd rekommendation att ha NGAL-testet som en del av sina rutinbehandlingar. Den blå en måttlig rekommendation, det vill säga att det inte är en lika stark rekommendation som röd, men KDIGO uppmanar dem att ha NGAL-testet i sitt system Den gula här är det valfritt för avdelningen om de vill använda NGAL-testet Den gröna ingen rekommendation https://kdigo.org/guidelines/- ·för 3 dagar sedanBørsen har en artikel med Bioporto idag, men jag har inget abonnemang, men är det därför aktien stiger idag?
Är det verkligen ingen som har läst artikeln och kan ge en kort sammanfattning. Är det bara en sammanfattning av det vi redan vet, att de har lagt ner lång tid och väldigt mycket pengar på hopp och förväntningar om ett godkännande från FDA för vuxna, eller finns det faktiskt några aktieanalytiker som ger en uppskattning om vart aktien är på väg - upp eller helt ner, - ·8 juli · ÄndradDNB Carnegie Access: BioPorto: Inväntar ett beslut om KDIGO – H1-förhandsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie är den ledande och oberoende nordiska investerings- och privatbanken. Våra aktiviteter inom Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking och Wealth Management är bland marknadsledarna inom sina respektive sektorer. Tillsammans bygger de en oöverträffad kombination av integrerad kunskap som vägleder våra kunder till bättre affärer. DNB Carnegie verkar i sex länder och har mer än 800 medarbetare. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/1630Det är en mycket intressant aktie på längre sikt. Om jag har förstått det korrekt så tjänar de 0 kr. de är i fas 2 och allt kan gå fel. de har precis haft en emission och det är nog fler på väg. jag kommer att vänta, precis innan de börjar tjäna pengar, och det kan ta några år innan det sker. Tack för uppmärksamheten, jag kommer att sätta den på min observationslista.
- ·7 juliUrinärt neutrofilt gelatinasassocierat lipokalin som en tidig och pålitlig biomarkör för diabetisk nefropati vid typ 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
·1 juli1 juli 2026 Nyhetsbrev Kära aktieägare, Allt eftersom vi rör oss genom 2026 är vi glada att kunna dela en uppdatering om BioPortos fortsatta utveckling och strategiska framsteg. Första halvåret har präglats av disciplinerat utförande, viktiga kliniska och regulatoriska framsteg samt ett skarpare organisatoriskt fokus på vår kärnuppgift; att förbättra njurhälsa och patientresultat. Sedan årets början har vårt arbete styrts av vår "Forward"-strategi och vår ambition att etablera NGAL som en standard-of-care biomarkör i relation till akut njurskada (AKI). "Forward"-strategin tillkännagavs i november 2025 och fokuserade på att skapa marknadsåtkomst och kommersialisera biomarkören, som BioPorto har utvecklat. Framsteg på den amerikanska marknaden USA förblir en nyckelprioritet för BioPorto och en viktig tillväxtmöjlighet både från ett marknadsåtkomst- och kommersiellt synpunkt. Under första halvåret 2026 rapporterade vi preliminära resultat från vår vuxna NGAL cutoff-studie, som stödde det kliniska värdet av NGAL i identifieringen av patienter med risk för AKI. Efter interaktioner med den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) kommer vi att påbörja valideringsstudien i det vuxna segmentet. Allt med fokus på att få tillgång till den mycket större vuxna delen av marknaden. Samtidigt fortsätter vi att bygga upp vår kommersiella förståelse genom ökad adoption av NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi följer vår plan att ha fler än 60 amerikanska universitetssjukhus vid utgången av 2026. Kliniska och vetenskapliga utvecklingar Den bredare kliniska miljön kring AKI fortsätter att utvecklas positivt. Det nyligen offentliggjorda utkastet till de uppdaterade KDIGO-riktlinjerna framhäver ett fortsatt skifte mot biomarkörsdrivna diagnostiska metoder och förbättrat kliniskt beslutsfattande. De slutgiltiga riktlinjerna för KDIGO förväntas offentliggöras mot slutet av året. Vi ser denna utveckling som stöd för BioPortos NGAL-plattform och menar att de kan hjälpa till att öka medvetenheten och stödja den långsiktiga användningen av biomarkörsbaserad diagnostik – som företagets biomarkör – och därmed stödja långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Bygga en skalbar organisation Att förbereda företaget för att uppnå tillväxt förblir en nyckelprioritet. Under 2026 genomförde vi flytt av FoU-aktiviteter från USA till Danmark och stärkte kapaciteterna inom projektledning, designkontroll och forskning genom målinriktade anställningar. Dessa investeringar hjälper till att skapa en starkare och mer skalbar organisation för framtiden. Vi fortsatte att stärka företagets operationella grund genom förbättrade processer, kvalitetssystem och compliance-praxis. Den frivilliga återkallelsen, som tillkännagavs i juni 2026, bör ses i detta sammanhang. Det var en proaktiv och ansvarsfull handling som återspeglade vårt engagemang för höga standarder för produktkvalitet och patientsäkerhet och därmed stödde långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Vår "Forward"-strategi och fokuserat utförande I april avslutade vi försäljningen av vår antikroppsverksamhet. Detta förfinade vårt strategiska fokus och stärkte vår finansiella flexibilitet. Genom att sälja en icke-kärnverksamhet fokuserade vi vårt kapital och organisatoriska resurser på "Forward"-strategin. Vi förblir engagerade i disciplinerat utförande i förhållande till våra strategiska långsiktiga ambitioner: - Omsättningstillväxt i takt med att NGAL-spridningen ökar; leverera en omsättning 2028 på 135-185 miljoner DKK - Utnyttja fördelen med skalbarhet; leverera en EBITDA-marginal på minst 15 % 2028 - Skapa hållbarhet; leverera positivt kassaflödes-break-even under andra halvåret 2028 Vi välkomnar och uppskattar stort det fortsatta förtroendet och stödet från våra aktieägare och värdesätter den löpande dialog vi har med er. Vi ser fram emot att uppdatera er ytterligare allt eftersom vi rör oss genom det vi förväntar oss blir en viktig och milstolpspräglad period för BioPorto. Jag önskar er alla en härlig sommar. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
60 dagar sedan
‧29min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 2 dagar sedan · ÄndradBioporto: Det sammanfattar exakt situationen för det danska diagnostikföretaget BioPorto, som i över ett decennium har kämpat för att få sitt banbrytande NGAL-njurtest (ProNephro AKI) fullt godkänt på den lukrativa amerikanska marknaden. För investerare betraktas aktien som den ultimata binära "lottokuponen", där företagets långsiktiga överlevnad och framgång reellt står och faller med det slutliga FDA-godkännandet för vuxna.Historien bakom den långvariga processen och den nuvarande statusen för investeringscaset kan delas upp i följande punkter:Status för FDA-godkännandetPediatriskt godkännande säkrat: BioPorto fick i slutet av 2023 ett historiskt FDA 510(k)-godkännande för barn och unga (mellan 3 månader och 21 år). Försäljningen av detta rullas ut via partnerskap med jättar som Roche Diagnostics.Vuxenmarknaden är målet: Den pediatriska marknaden är dock kommersiellt begränsad. Hela den stora potentialen ligger i att få testet godkänt för vuxna, då akuta njurskador (AKI) är betydligt vanligare hos kritiskt sjuka vuxna på intensivvårdsavdelningar.Tidslinjen skred: BioPorto tvingades i slutet av 2025 skjuta upp det förväntade FDA-godkännandet till 2027. Företaget lämnade in en så kallad pre-submission till FDA under våren 2026 för att finjustera studiens design och förväntar sig att lämna in den slutliga ansökan före utgången av 2026.Slutsatsen för investerareInvesterare som tittar på BioPorto just nu står inför ett binärt scenario:Om godkännandet lyckas (2027): Företaget kan transformera sig från ett förlustbringande bioteknikföretag till en lönsam verksamhet med en mångdubblad topplinje.Om godkännandet misslyckas eller skjuts upp igen: Företaget kommer sannolikt att få slut på pengar, och caset kommer att drabbas av ett potentiellt nådastöt, då de nuvarande likvida medlen primärt räcker till att täcka de strategiska utgifterna genom 2026Jo, KDIGO har gett NGAL-testet olika rekommendationer, och de har gett NGAL-testet de starkaste rekommendationerna i vissa ämnen, vilket jag har informerat om tidigare. Jag har infogat en länk till KDIGOs rekommendationer. KDIGO har gjort det så att det finns 18 cirklar som representerar 18 olika ämnen, dessa ämnen har fått var sin färg. KDIGO har gjort det på detta sätt, att komma med de preliminära rekommendationerna för de olika ämnena, eftersom det är Bioportos test som KDIGO har använt för att komma fram till dessa olika rekommendationer, för om de först offentliggör det när de är helt färdiga med de slutliga dokumenten (jag har läst någonstans att det kommer att vara på mer än 8000 sidor), så kan KDIGOs kommitté frukta att det uppstår flaskhalsar, eftersom Bioporto naturligtvis inte kan leverera till hela världen på en gång, och inte heller hinna undervisa alla och Validera osv. Men om avdelningarna väntar med att få testet integrerat i sitt system, så måste de också förvänta sig att det uppstår flaskhalsar. Det är först när dokumenten är helt färdiga som de olika behandlingsställena ska reagera utifrån de rekommendationer som KDIGO har gett. Färgerna betyder följande: Den röda. det är den starkaste rekommendationen. Här kommer det att vara obligatoriskt för de avdelningar som har fått en röd rekommendation att ha NGAL-testet som en del av sina rutinbehandlingar. Den blå en måttlig rekommendation, det vill säga att det inte är en lika stark rekommendation som röd, men KDIGO uppmanar dem att ha NGAL-testet i sitt system Den gula här är det valfritt för avdelningen om de vill använda NGAL-testet Den gröna ingen rekommendation https://kdigo.org/guidelines/
- ·för 3 dagar sedanBørsen har en artikel med Bioporto idag, men jag har inget abonnemang, men är det därför aktien stiger idag?Är det verkligen ingen som har läst artikeln och kan ge en kort sammanfattning. Är det bara en sammanfattning av det vi redan vet, att de har lagt ner lång tid och väldigt mycket pengar på hopp och förväntningar om ett godkännande från FDA för vuxna, eller finns det faktiskt några aktieanalytiker som ger en uppskattning om vart aktien är på väg - upp eller helt ner,
- ·8 juli · ÄndradDNB Carnegie Access: BioPorto: Inväntar ett beslut om KDIGO – H1-förhandsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie är den ledande och oberoende nordiska investerings- och privatbanken. Våra aktiviteter inom Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking och Wealth Management är bland marknadsledarna inom sina respektive sektorer. Tillsammans bygger de en oöverträffad kombination av integrerad kunskap som vägleder våra kunder till bättre affärer. DNB Carnegie verkar i sex länder och har mer än 800 medarbetare. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/1630Det är en mycket intressant aktie på längre sikt. Om jag har förstått det korrekt så tjänar de 0 kr. de är i fas 2 och allt kan gå fel. de har precis haft en emission och det är nog fler på väg. jag kommer att vänta, precis innan de börjar tjäna pengar, och det kan ta några år innan det sker. Tack för uppmärksamheten, jag kommer att sätta den på min observationslista.
- ·7 juliUrinärt neutrofilt gelatinasassocierat lipokalin som en tidig och pålitlig biomarkör för diabetisk nefropati vid typ 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
- ·1 juli1 juli 2026 Nyhetsbrev Kära aktieägare, Allt eftersom vi rör oss genom 2026 är vi glada att kunna dela en uppdatering om BioPortos fortsatta utveckling och strategiska framsteg. Första halvåret har präglats av disciplinerat utförande, viktiga kliniska och regulatoriska framsteg samt ett skarpare organisatoriskt fokus på vår kärnuppgift; att förbättra njurhälsa och patientresultat. Sedan årets början har vårt arbete styrts av vår "Forward"-strategi och vår ambition att etablera NGAL som en standard-of-care biomarkör i relation till akut njurskada (AKI). "Forward"-strategin tillkännagavs i november 2025 och fokuserade på att skapa marknadsåtkomst och kommersialisera biomarkören, som BioPorto har utvecklat. Framsteg på den amerikanska marknaden USA förblir en nyckelprioritet för BioPorto och en viktig tillväxtmöjlighet både från ett marknadsåtkomst- och kommersiellt synpunkt. Under första halvåret 2026 rapporterade vi preliminära resultat från vår vuxna NGAL cutoff-studie, som stödde det kliniska värdet av NGAL i identifieringen av patienter med risk för AKI. Efter interaktioner med den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) kommer vi att påbörja valideringsstudien i det vuxna segmentet. Allt med fokus på att få tillgång till den mycket större vuxna delen av marknaden. Samtidigt fortsätter vi att bygga upp vår kommersiella förståelse genom ökad adoption av NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi följer vår plan att ha fler än 60 amerikanska universitetssjukhus vid utgången av 2026. Kliniska och vetenskapliga utvecklingar Den bredare kliniska miljön kring AKI fortsätter att utvecklas positivt. Det nyligen offentliggjorda utkastet till de uppdaterade KDIGO-riktlinjerna framhäver ett fortsatt skifte mot biomarkörsdrivna diagnostiska metoder och förbättrat kliniskt beslutsfattande. De slutgiltiga riktlinjerna för KDIGO förväntas offentliggöras mot slutet av året. Vi ser denna utveckling som stöd för BioPortos NGAL-plattform och menar att de kan hjälpa till att öka medvetenheten och stödja den långsiktiga användningen av biomarkörsbaserad diagnostik – som företagets biomarkör – och därmed stödja långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Bygga en skalbar organisation Att förbereda företaget för att uppnå tillväxt förblir en nyckelprioritet. Under 2026 genomförde vi flytt av FoU-aktiviteter från USA till Danmark och stärkte kapaciteterna inom projektledning, designkontroll och forskning genom målinriktade anställningar. Dessa investeringar hjälper till att skapa en starkare och mer skalbar organisation för framtiden. Vi fortsatte att stärka företagets operationella grund genom förbättrade processer, kvalitetssystem och compliance-praxis. Den frivilliga återkallelsen, som tillkännagavs i juni 2026, bör ses i detta sammanhang. Det var en proaktiv och ansvarsfull handling som återspeglade vårt engagemang för höga standarder för produktkvalitet och patientsäkerhet och därmed stödde långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Vår "Forward"-strategi och fokuserat utförande I april avslutade vi försäljningen av vår antikroppsverksamhet. Detta förfinade vårt strategiska fokus och stärkte vår finansiella flexibilitet. Genom att sälja en icke-kärnverksamhet fokuserade vi vårt kapital och organisatoriska resurser på "Forward"-strategin. Vi förblir engagerade i disciplinerat utförande i förhållande till våra strategiska långsiktiga ambitioner: - Omsättningstillväxt i takt med att NGAL-spridningen ökar; leverera en omsättning 2028 på 135-185 miljoner DKK - Utnyttja fördelen med skalbarhet; leverera en EBITDA-marginal på minst 15 % 2028 - Skapa hållbarhet; leverera positivt kassaflödes-break-even under andra halvåret 2028 Vi välkomnar och uppskattar stort det fortsatta förtroendet och stödet från våra aktieägare och värdesätter den löpande dialog vi har med er. Vi ser fram emot att uppdatera er ytterligare allt eftersom vi rör oss genom det vi förväntar oss blir en viktig och milstolpspräglad period för BioPorto. Jag önskar er alla en härlig sommar. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
2026 Q1-rapport
60 dagar sedan
‧29min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 2 dagar sedan · ÄndradBioporto: Det sammanfattar exakt situationen för det danska diagnostikföretaget BioPorto, som i över ett decennium har kämpat för att få sitt banbrytande NGAL-njurtest (ProNephro AKI) fullt godkänt på den lukrativa amerikanska marknaden. För investerare betraktas aktien som den ultimata binära "lottokuponen", där företagets långsiktiga överlevnad och framgång reellt står och faller med det slutliga FDA-godkännandet för vuxna.Historien bakom den långvariga processen och den nuvarande statusen för investeringscaset kan delas upp i följande punkter:Status för FDA-godkännandetPediatriskt godkännande säkrat: BioPorto fick i slutet av 2023 ett historiskt FDA 510(k)-godkännande för barn och unga (mellan 3 månader och 21 år). Försäljningen av detta rullas ut via partnerskap med jättar som Roche Diagnostics.Vuxenmarknaden är målet: Den pediatriska marknaden är dock kommersiellt begränsad. Hela den stora potentialen ligger i att få testet godkänt för vuxna, då akuta njurskador (AKI) är betydligt vanligare hos kritiskt sjuka vuxna på intensivvårdsavdelningar.Tidslinjen skred: BioPorto tvingades i slutet av 2025 skjuta upp det förväntade FDA-godkännandet till 2027. Företaget lämnade in en så kallad pre-submission till FDA under våren 2026 för att finjustera studiens design och förväntar sig att lämna in den slutliga ansökan före utgången av 2026.Slutsatsen för investerareInvesterare som tittar på BioPorto just nu står inför ett binärt scenario:Om godkännandet lyckas (2027): Företaget kan transformera sig från ett förlustbringande bioteknikföretag till en lönsam verksamhet med en mångdubblad topplinje.Om godkännandet misslyckas eller skjuts upp igen: Företaget kommer sannolikt att få slut på pengar, och caset kommer att drabbas av ett potentiellt nådastöt, då de nuvarande likvida medlen primärt räcker till att täcka de strategiska utgifterna genom 2026Jo, KDIGO har gett NGAL-testet olika rekommendationer, och de har gett NGAL-testet de starkaste rekommendationerna i vissa ämnen, vilket jag har informerat om tidigare. Jag har infogat en länk till KDIGOs rekommendationer. KDIGO har gjort det så att det finns 18 cirklar som representerar 18 olika ämnen, dessa ämnen har fått var sin färg. KDIGO har gjort det på detta sätt, att komma med de preliminära rekommendationerna för de olika ämnena, eftersom det är Bioportos test som KDIGO har använt för att komma fram till dessa olika rekommendationer, för om de först offentliggör det när de är helt färdiga med de slutliga dokumenten (jag har läst någonstans att det kommer att vara på mer än 8000 sidor), så kan KDIGOs kommitté frukta att det uppstår flaskhalsar, eftersom Bioporto naturligtvis inte kan leverera till hela världen på en gång, och inte heller hinna undervisa alla och Validera osv. Men om avdelningarna väntar med att få testet integrerat i sitt system, så måste de också förvänta sig att det uppstår flaskhalsar. Det är först när dokumenten är helt färdiga som de olika behandlingsställena ska reagera utifrån de rekommendationer som KDIGO har gett. Färgerna betyder följande: Den röda. det är den starkaste rekommendationen. Här kommer det att vara obligatoriskt för de avdelningar som har fått en röd rekommendation att ha NGAL-testet som en del av sina rutinbehandlingar. Den blå en måttlig rekommendation, det vill säga att det inte är en lika stark rekommendation som röd, men KDIGO uppmanar dem att ha NGAL-testet i sitt system Den gula här är det valfritt för avdelningen om de vill använda NGAL-testet Den gröna ingen rekommendation https://kdigo.org/guidelines/
- ·för 3 dagar sedanBørsen har en artikel med Bioporto idag, men jag har inget abonnemang, men är det därför aktien stiger idag?Är det verkligen ingen som har läst artikeln och kan ge en kort sammanfattning. Är det bara en sammanfattning av det vi redan vet, att de har lagt ner lång tid och väldigt mycket pengar på hopp och förväntningar om ett godkännande från FDA för vuxna, eller finns det faktiskt några aktieanalytiker som ger en uppskattning om vart aktien är på väg - upp eller helt ner,
- ·8 juli · ÄndradDNB Carnegie Access: BioPorto: Inväntar ett beslut om KDIGO – H1-förhandsvisning Om DNB Carnegie DNB Carnegie är den ledande och oberoende nordiska investerings- och privatbanken. Våra aktiviteter inom Corporate Finance, Securities and Research, Private Banking och Wealth Management är bland marknadsledarna inom sina respektive sektorer. Tillsammans bygger de en oöverträffad kombination av integrerad kunskap som vägleder våra kunder till bättre affärer. DNB Carnegie verkar i sex länder och har mer än 800 medarbetare. https://access.dnbcarnegie.com/publication/1dff5a19-3381-40d2-928c-08de95edec98https://access.dnbcarnegie.com/companies/1630Det är en mycket intressant aktie på längre sikt. Om jag har förstått det korrekt så tjänar de 0 kr. de är i fas 2 och allt kan gå fel. de har precis haft en emission och det är nog fler på väg. jag kommer att vänta, precis innan de börjar tjäna pengar, och det kan ta några år innan det sker. Tack för uppmärksamheten, jag kommer att sätta den på min observationslista.
- ·7 juliUrinärt neutrofilt gelatinasassocierat lipokalin som en tidig och pålitlig biomarkör för diabetisk nefropati vid typ 2-diabetes mellitus https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42099535/
- ·1 juli1 juli 2026 Nyhetsbrev Kära aktieägare, Allt eftersom vi rör oss genom 2026 är vi glada att kunna dela en uppdatering om BioPortos fortsatta utveckling och strategiska framsteg. Första halvåret har präglats av disciplinerat utförande, viktiga kliniska och regulatoriska framsteg samt ett skarpare organisatoriskt fokus på vår kärnuppgift; att förbättra njurhälsa och patientresultat. Sedan årets början har vårt arbete styrts av vår "Forward"-strategi och vår ambition att etablera NGAL som en standard-of-care biomarkör i relation till akut njurskada (AKI). "Forward"-strategin tillkännagavs i november 2025 och fokuserade på att skapa marknadsåtkomst och kommersialisera biomarkören, som BioPorto har utvecklat. Framsteg på den amerikanska marknaden USA förblir en nyckelprioritet för BioPorto och en viktig tillväxtmöjlighet både från ett marknadsåtkomst- och kommersiellt synpunkt. Under första halvåret 2026 rapporterade vi preliminära resultat från vår vuxna NGAL cutoff-studie, som stödde det kliniska värdet av NGAL i identifieringen av patienter med risk för AKI. Efter interaktioner med den amerikanska Food and Drug Administration (FDA) kommer vi att påbörja valideringsstudien i det vuxna segmentet. Allt med fokus på att få tillgång till den mycket större vuxna delen av marknaden. Samtidigt fortsätter vi att bygga upp vår kommersiella förståelse genom ökad adoption av NGAL i research-use-only (RUO)-segmentet. Vi följer vår plan att ha fler än 60 amerikanska universitetssjukhus vid utgången av 2026. Kliniska och vetenskapliga utvecklingar Den bredare kliniska miljön kring AKI fortsätter att utvecklas positivt. Det nyligen offentliggjorda utkastet till de uppdaterade KDIGO-riktlinjerna framhäver ett fortsatt skifte mot biomarkörsdrivna diagnostiska metoder och förbättrat kliniskt beslutsfattande. De slutgiltiga riktlinjerna för KDIGO förväntas offentliggöras mot slutet av året. Vi ser denna utveckling som stöd för BioPortos NGAL-plattform och menar att de kan hjälpa till att öka medvetenheten och stödja den långsiktiga användningen av biomarkörsbaserad diagnostik – som företagets biomarkör – och därmed stödja långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Bygga en skalbar organisation Att förbereda företaget för att uppnå tillväxt förblir en nyckelprioritet. Under 2026 genomförde vi flytt av FoU-aktiviteter från USA till Danmark och stärkte kapaciteterna inom projektledning, designkontroll och forskning genom målinriktade anställningar. Dessa investeringar hjälper till att skapa en starkare och mer skalbar organisation för framtiden. Vi fortsatte att stärka företagets operationella grund genom förbättrade processer, kvalitetssystem och compliance-praxis. Den frivilliga återkallelsen, som tillkännagavs i juni 2026, bör ses i detta sammanhang. Det var en proaktiv och ansvarsfull handling som återspeglade vårt engagemang för höga standarder för produktkvalitet och patientsäkerhet och därmed stödde långsiktigt värdeskapande för våra aktieägare. Vår "Forward"-strategi och fokuserat utförande I april avslutade vi försäljningen av vår antikroppsverksamhet. Detta förfinade vårt strategiska fokus och stärkte vår finansiella flexibilitet. Genom att sälja en icke-kärnverksamhet fokuserade vi vårt kapital och organisatoriska resurser på "Forward"-strategin. Vi förblir engagerade i disciplinerat utförande i förhållande till våra strategiska långsiktiga ambitioner: - Omsättningstillväxt i takt med att NGAL-spridningen ökar; leverera en omsättning 2028 på 135-185 miljoner DKK - Utnyttja fördelen med skalbarhet; leverera en EBITDA-marginal på minst 15 % 2028 - Skapa hållbarhet; leverera positivt kassaflödes-break-even under andra halvåret 2028 Vi välkomnar och uppskattar stort det fortsatta förtroendet och stödet från våra aktieägare och värdesätter den löpande dialog vi har med er. Vi ser fram emot att uppdatera er ytterligare allt eftersom vi rör oss genom det vi förväntar oss blir en viktig och milstolpspräglad period för BioPorto. Jag önskar er alla en härlig sommar. Carsten Buhl, CEO
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades