2026 Q1-rapport
81 dagar sedan
‧29min
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·5 aug. · ÄndradBioPorto – Presentation av H1 2026 resultat 20.08.2026, 14.00 anmälan nödvändig https://www.inderes.dk/videos/bioporto-praesentation-af-h1-2026-resultater- ·4 aug.Nu är den tidigare nämnda TED-upphandlingen avslutad. Som jag har sagt är det mycket komplicerat, så därför har jag med god hjälp från AI kommit fram till följande Det är Bioportos NGAL-test som sjukhuset i Rumänien har valt. Värdet är 87,5 danska kronor. längden är över 4 år. (EU-krav att man inte får ingå i längre avtal) För ordningens skull överförs pengarna löpande. Hela avtalet står nedan. Sjukhuset har ingått ett totalt ramavtal med ett maximalt ramvärde på 58.076.651,22 RON (motsvarande cirka 87,5 miljoner danska kronor).Det är viktigt att skilja mellan ramavtalets rambelopp och de faktiska, utnyttjade kontrakten: Ramavtalets maximala tak: Sjukhuset kan köpa för upp till 58,07 miljoner RON under de närmaste 48 månaderna. Utnyttjat hittills: Det specifika värdet av de kontrakt som faktiskt tilldelats och undertecknats i detta specifika meddelande uppgår till 12.746.774,59 RON (cirka 19,2 miljoner danska kronor).Avtalet är uppdelat i delavtal (lots), där LOT-0001 (reagenser för Abbott Alinity biokemi och immunologi) utgör den absolut största delen med ett maximalt budgeterat tak på 50.057.313,90 RON .(50.057.313,90 RON motsvarar cirka 75,6 miljoner danska kronor.) https://ted.europa.eu/en/search/result?publication-number=523285-2026&search-scope=ALL&scope=ALL&onlyLatestVersions=false&sortColumn=publication-number&sortOrder=DESC&page=1&simpleSearchRef=trueRolf Hansen Vi fortsätter här på Bioporto Vad jag menade med att Bioporto står på tröskeln till antingen en världssuccé eller ett fiasko var att: När/om KDIGO blir färdig med de omnämnda dokumenten, kan det enligt min mening inte undvikas att Bioporto får världssuccé. Men så länge KDIGO inte har fastställt med ett färdigt dokument, där de i detalj har beskrivit vilka behandlingsställen som omfattas av en stark rekommendation och mindre starka rekommendationer, kan vi inte vara helt säkra på de rekommendationer som har offentliggjorts för närvarande. När jag ändå skrev till dig att det också kan vara ett fiasko, så är det för att KDIGO inte är färdig med att renskriva de omnämnda dokumenten, och även om det verkar mycket osannolikt att de plötsligt skulle ändra sig, så finns risken där tills de är färdiga. Jag vill jämföra med det som hände i Tyskland, att politikerna i flera månader offentligt har sagt att de arbetar mot att ta bort subventionen för blomstermedicinen, och det kommer först att ske per den 1 januari 2027. Men som en tjuv om natten, antog det tyska parlamentet Bundestag, att subventionen skulle tas bort per den 30 juli, 6 månader tidigare. För Stenocares Weeco astrum 10/10 har det varit en fördel, eftersom läkarna nu skriver ut så många recept på oljan att kulspetspennan har börjat glöda. I teorin kan detsamma hända för Bioportos NGAL-test, men då kommer det att vara en omvänd situation, än vad det har varit för Stenocares situation. Det är inte normalt för KDIGO att börja med att upplysa vilka rekommendationer de kommer att ge till vem. De har gjort ett undantag denna gång, för att undvika flaskhalsar, eftersom det är Bioportos test de har använt för att komma med nedanstående rekommendationer. Jag tror inte att de kommer att vända på en femöring och att de inte kommer med några rekommendationer ändå, men så länge det inte är hugget i sten, kommer det alltid att finnas en minimal risk. Men som jag har skrivit, så har jag satsat pengar på att det inte kommer några negativa överraskningar. För under remissperioden kom det ingen evidens för att testet inte fungerade, bara det motsatta. På samma sätt trodde vi inte heller att politikerna skulle ta bort subventionen för blomstermedicinen, 6 månader tidigare än annonserat, och att det hände som beskrivet, det förväntade vi ju inte heller skulle ske. Jag ska bara komma ihåg att skriva att ovanstående inte är någon rekommendation för vad du ska göra. Den röda är den starkaste rekommendationen, den blå måttlig till stark rekommendation, den gula förslag, läkarnas egen bedömning, den gröna ingen rekommendation. https://kdigo.org/guidelines/
- ·1 aug.Jag har precis upptäckt detta från LinkedIn. Jag tycker att detta är en relevant nyhet, eftersom behandlingsställena håller på att följa de olika rekommendationer som KDIGO har publicerat under våren. KDIGO:s riktlinjeuppdatering om biomarköranvändning, och hur implementeringen faktiskt ser ut i ett kliniskt laboratorium. https://www.linkedin.com/feed/?highlightedUpdateUrn=urn%3Ali%3Aactivity%3A7487529288464760835&highlightedUpdateType=NETWORK_CONVERSATIONS&origin=EMAIL
- ·29 juliUppdatering från TED. Anbud på NGAL-tester har nu börjat komma in (det har inte funnits några anbud här under sommaren). Det aktuella anbudet är utformat utifrån KDIGO:s nya rekommendationer samt de maskiner som är validerade för testet. Det dröjer dock några månader innan vi får reda på om det är BioPortos test som vinner ordern, då de formella EU-upphandlingsreglerna och tidsfristerna måste följas.Min bästa rekommendation till alla som är i denna aktie och som har varit det sedan PME som VD, är att man stannar kvar till 2026 och tar ställning utifrån vad som händer i nutiden, med denna ledning som är idag. Denna ledning som är idag har som första prioritet att ha så mycket försäljning som möjligt, så de inte behöver be om mer pengar från aktieägarna och pengar för att utveckla testet och annat. Angående försäljning, KDIGOs starka rekommendationer för NGAL-testet är anledningen till att Bioporto står på tröskeln till ett världsgenombrott. Vi vet inte när de slutgiltiga dokumenten är klara, men förväntar oss att de senast måste vara klara här till hösten Här i EU kan vi följa med hos TED efterhand som sjukhus och andra behandlingscenter kommer att införa NGAL-testet. I USA kan vi bara följa med när de sluter avtal med de olika sjukhusen som ska delta i forskningen. Just nu har de slutit avtal med 12 sjukhus och det vi väntar på är att de öppnar upp för de sista 8 sjukhusen som ska delta i forskningen för NGAL-testet för vuxna. När dessa 8 sjukhus har hittats och avtalet är slutet, kommer det att vara omöjligt för oss att följa om fler sjukhus tillkommer i USA, eftersom de bara beställer direkt från Bioportos samarbetspartner. Jag tänkte att jag lika gärna kunde passa på att ge en sammanfattning, så vi alla är uppdaterade. Jag tror jag fick med allt.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
81 dagar sedan
‧29min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·5 aug. · ÄndradBioPorto – Presentation av H1 2026 resultat 20.08.2026, 14.00 anmälan nödvändig https://www.inderes.dk/videos/bioporto-praesentation-af-h1-2026-resultater
- ·4 aug.Nu är den tidigare nämnda TED-upphandlingen avslutad. Som jag har sagt är det mycket komplicerat, så därför har jag med god hjälp från AI kommit fram till följande Det är Bioportos NGAL-test som sjukhuset i Rumänien har valt. Värdet är 87,5 danska kronor. längden är över 4 år. (EU-krav att man inte får ingå i längre avtal) För ordningens skull överförs pengarna löpande. Hela avtalet står nedan. Sjukhuset har ingått ett totalt ramavtal med ett maximalt ramvärde på 58.076.651,22 RON (motsvarande cirka 87,5 miljoner danska kronor).Det är viktigt att skilja mellan ramavtalets rambelopp och de faktiska, utnyttjade kontrakten: Ramavtalets maximala tak: Sjukhuset kan köpa för upp till 58,07 miljoner RON under de närmaste 48 månaderna. Utnyttjat hittills: Det specifika värdet av de kontrakt som faktiskt tilldelats och undertecknats i detta specifika meddelande uppgår till 12.746.774,59 RON (cirka 19,2 miljoner danska kronor).Avtalet är uppdelat i delavtal (lots), där LOT-0001 (reagenser för Abbott Alinity biokemi och immunologi) utgör den absolut största delen med ett maximalt budgeterat tak på 50.057.313,90 RON .(50.057.313,90 RON motsvarar cirka 75,6 miljoner danska kronor.) https://ted.europa.eu/en/search/result?publication-number=523285-2026&search-scope=ALL&scope=ALL&onlyLatestVersions=false&sortColumn=publication-number&sortOrder=DESC&page=1&simpleSearchRef=trueRolf Hansen Vi fortsätter här på Bioporto Vad jag menade med att Bioporto står på tröskeln till antingen en världssuccé eller ett fiasko var att: När/om KDIGO blir färdig med de omnämnda dokumenten, kan det enligt min mening inte undvikas att Bioporto får världssuccé. Men så länge KDIGO inte har fastställt med ett färdigt dokument, där de i detalj har beskrivit vilka behandlingsställen som omfattas av en stark rekommendation och mindre starka rekommendationer, kan vi inte vara helt säkra på de rekommendationer som har offentliggjorts för närvarande. När jag ändå skrev till dig att det också kan vara ett fiasko, så är det för att KDIGO inte är färdig med att renskriva de omnämnda dokumenten, och även om det verkar mycket osannolikt att de plötsligt skulle ändra sig, så finns risken där tills de är färdiga. Jag vill jämföra med det som hände i Tyskland, att politikerna i flera månader offentligt har sagt att de arbetar mot att ta bort subventionen för blomstermedicinen, och det kommer först att ske per den 1 januari 2027. Men som en tjuv om natten, antog det tyska parlamentet Bundestag, att subventionen skulle tas bort per den 30 juli, 6 månader tidigare. För Stenocares Weeco astrum 10/10 har det varit en fördel, eftersom läkarna nu skriver ut så många recept på oljan att kulspetspennan har börjat glöda. I teorin kan detsamma hända för Bioportos NGAL-test, men då kommer det att vara en omvänd situation, än vad det har varit för Stenocares situation. Det är inte normalt för KDIGO att börja med att upplysa vilka rekommendationer de kommer att ge till vem. De har gjort ett undantag denna gång, för att undvika flaskhalsar, eftersom det är Bioportos test de har använt för att komma med nedanstående rekommendationer. Jag tror inte att de kommer att vända på en femöring och att de inte kommer med några rekommendationer ändå, men så länge det inte är hugget i sten, kommer det alltid att finnas en minimal risk. Men som jag har skrivit, så har jag satsat pengar på att det inte kommer några negativa överraskningar. För under remissperioden kom det ingen evidens för att testet inte fungerade, bara det motsatta. På samma sätt trodde vi inte heller att politikerna skulle ta bort subventionen för blomstermedicinen, 6 månader tidigare än annonserat, och att det hände som beskrivet, det förväntade vi ju inte heller skulle ske. Jag ska bara komma ihåg att skriva att ovanstående inte är någon rekommendation för vad du ska göra. Den röda är den starkaste rekommendationen, den blå måttlig till stark rekommendation, den gula förslag, läkarnas egen bedömning, den gröna ingen rekommendation. https://kdigo.org/guidelines/
- ·1 aug.Jag har precis upptäckt detta från LinkedIn. Jag tycker att detta är en relevant nyhet, eftersom behandlingsställena håller på att följa de olika rekommendationer som KDIGO har publicerat under våren. KDIGO:s riktlinjeuppdatering om biomarköranvändning, och hur implementeringen faktiskt ser ut i ett kliniskt laboratorium. https://www.linkedin.com/feed/?highlightedUpdateUrn=urn%3Ali%3Aactivity%3A7487529288464760835&highlightedUpdateType=NETWORK_CONVERSATIONS&origin=EMAIL
- ·29 juliUppdatering från TED. Anbud på NGAL-tester har nu börjat komma in (det har inte funnits några anbud här under sommaren). Det aktuella anbudet är utformat utifrån KDIGO:s nya rekommendationer samt de maskiner som är validerade för testet. Det dröjer dock några månader innan vi får reda på om det är BioPortos test som vinner ordern, då de formella EU-upphandlingsreglerna och tidsfristerna måste följas.Min bästa rekommendation till alla som är i denna aktie och som har varit det sedan PME som VD, är att man stannar kvar till 2026 och tar ställning utifrån vad som händer i nutiden, med denna ledning som är idag. Denna ledning som är idag har som första prioritet att ha så mycket försäljning som möjligt, så de inte behöver be om mer pengar från aktieägarna och pengar för att utveckla testet och annat. Angående försäljning, KDIGOs starka rekommendationer för NGAL-testet är anledningen till att Bioporto står på tröskeln till ett världsgenombrott. Vi vet inte när de slutgiltiga dokumenten är klara, men förväntar oss att de senast måste vara klara här till hösten Här i EU kan vi följa med hos TED efterhand som sjukhus och andra behandlingscenter kommer att införa NGAL-testet. I USA kan vi bara följa med när de sluter avtal med de olika sjukhusen som ska delta i forskningen. Just nu har de slutit avtal med 12 sjukhus och det vi väntar på är att de öppnar upp för de sista 8 sjukhusen som ska delta i forskningen för NGAL-testet för vuxna. När dessa 8 sjukhus har hittats och avtalet är slutet, kommer det att vara omöjligt för oss att följa om fler sjukhus tillkommer i USA, eftersom de bara beställer direkt från Bioportos samarbetspartner. Jag tänkte att jag lika gärna kunde passa på att ge en sammanfattning, så vi alla är uppdaterade. Jag tror jag fick med allt.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
2026 Q1-rapport
81 dagar sedan
‧29min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 21 maj | ||
2025 Q4-rapport 26 mars | ||
2025 Q3-rapport 19 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 15 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·5 aug. · ÄndradBioPorto – Presentation av H1 2026 resultat 20.08.2026, 14.00 anmälan nödvändig https://www.inderes.dk/videos/bioporto-praesentation-af-h1-2026-resultater
- ·4 aug.Nu är den tidigare nämnda TED-upphandlingen avslutad. Som jag har sagt är det mycket komplicerat, så därför har jag med god hjälp från AI kommit fram till följande Det är Bioportos NGAL-test som sjukhuset i Rumänien har valt. Värdet är 87,5 danska kronor. längden är över 4 år. (EU-krav att man inte får ingå i längre avtal) För ordningens skull överförs pengarna löpande. Hela avtalet står nedan. Sjukhuset har ingått ett totalt ramavtal med ett maximalt ramvärde på 58.076.651,22 RON (motsvarande cirka 87,5 miljoner danska kronor).Det är viktigt att skilja mellan ramavtalets rambelopp och de faktiska, utnyttjade kontrakten: Ramavtalets maximala tak: Sjukhuset kan köpa för upp till 58,07 miljoner RON under de närmaste 48 månaderna. Utnyttjat hittills: Det specifika värdet av de kontrakt som faktiskt tilldelats och undertecknats i detta specifika meddelande uppgår till 12.746.774,59 RON (cirka 19,2 miljoner danska kronor).Avtalet är uppdelat i delavtal (lots), där LOT-0001 (reagenser för Abbott Alinity biokemi och immunologi) utgör den absolut största delen med ett maximalt budgeterat tak på 50.057.313,90 RON .(50.057.313,90 RON motsvarar cirka 75,6 miljoner danska kronor.) https://ted.europa.eu/en/search/result?publication-number=523285-2026&search-scope=ALL&scope=ALL&onlyLatestVersions=false&sortColumn=publication-number&sortOrder=DESC&page=1&simpleSearchRef=trueRolf Hansen Vi fortsätter här på Bioporto Vad jag menade med att Bioporto står på tröskeln till antingen en världssuccé eller ett fiasko var att: När/om KDIGO blir färdig med de omnämnda dokumenten, kan det enligt min mening inte undvikas att Bioporto får världssuccé. Men så länge KDIGO inte har fastställt med ett färdigt dokument, där de i detalj har beskrivit vilka behandlingsställen som omfattas av en stark rekommendation och mindre starka rekommendationer, kan vi inte vara helt säkra på de rekommendationer som har offentliggjorts för närvarande. När jag ändå skrev till dig att det också kan vara ett fiasko, så är det för att KDIGO inte är färdig med att renskriva de omnämnda dokumenten, och även om det verkar mycket osannolikt att de plötsligt skulle ändra sig, så finns risken där tills de är färdiga. Jag vill jämföra med det som hände i Tyskland, att politikerna i flera månader offentligt har sagt att de arbetar mot att ta bort subventionen för blomstermedicinen, och det kommer först att ske per den 1 januari 2027. Men som en tjuv om natten, antog det tyska parlamentet Bundestag, att subventionen skulle tas bort per den 30 juli, 6 månader tidigare. För Stenocares Weeco astrum 10/10 har det varit en fördel, eftersom läkarna nu skriver ut så många recept på oljan att kulspetspennan har börjat glöda. I teorin kan detsamma hända för Bioportos NGAL-test, men då kommer det att vara en omvänd situation, än vad det har varit för Stenocares situation. Det är inte normalt för KDIGO att börja med att upplysa vilka rekommendationer de kommer att ge till vem. De har gjort ett undantag denna gång, för att undvika flaskhalsar, eftersom det är Bioportos test de har använt för att komma med nedanstående rekommendationer. Jag tror inte att de kommer att vända på en femöring och att de inte kommer med några rekommendationer ändå, men så länge det inte är hugget i sten, kommer det alltid att finnas en minimal risk. Men som jag har skrivit, så har jag satsat pengar på att det inte kommer några negativa överraskningar. För under remissperioden kom det ingen evidens för att testet inte fungerade, bara det motsatta. På samma sätt trodde vi inte heller att politikerna skulle ta bort subventionen för blomstermedicinen, 6 månader tidigare än annonserat, och att det hände som beskrivet, det förväntade vi ju inte heller skulle ske. Jag ska bara komma ihåg att skriva att ovanstående inte är någon rekommendation för vad du ska göra. Den röda är den starkaste rekommendationen, den blå måttlig till stark rekommendation, den gula förslag, läkarnas egen bedömning, den gröna ingen rekommendation. https://kdigo.org/guidelines/
- ·1 aug.Jag har precis upptäckt detta från LinkedIn. Jag tycker att detta är en relevant nyhet, eftersom behandlingsställena håller på att följa de olika rekommendationer som KDIGO har publicerat under våren. KDIGO:s riktlinjeuppdatering om biomarköranvändning, och hur implementeringen faktiskt ser ut i ett kliniskt laboratorium. https://www.linkedin.com/feed/?highlightedUpdateUrn=urn%3Ali%3Aactivity%3A7487529288464760835&highlightedUpdateType=NETWORK_CONVERSATIONS&origin=EMAIL
- ·29 juliUppdatering från TED. Anbud på NGAL-tester har nu börjat komma in (det har inte funnits några anbud här under sommaren). Det aktuella anbudet är utformat utifrån KDIGO:s nya rekommendationer samt de maskiner som är validerade för testet. Det dröjer dock några månader innan vi får reda på om det är BioPortos test som vinner ordern, då de formella EU-upphandlingsreglerna och tidsfristerna måste följas.Min bästa rekommendation till alla som är i denna aktie och som har varit det sedan PME som VD, är att man stannar kvar till 2026 och tar ställning utifrån vad som händer i nutiden, med denna ledning som är idag. Denna ledning som är idag har som första prioritet att ha så mycket försäljning som möjligt, så de inte behöver be om mer pengar från aktieägarna och pengar för att utveckla testet och annat. Angående försäljning, KDIGOs starka rekommendationer för NGAL-testet är anledningen till att Bioporto står på tröskeln till ett världsgenombrott. Vi vet inte när de slutgiltiga dokumenten är klara, men förväntar oss att de senast måste vara klara här till hösten Här i EU kan vi följa med hos TED efterhand som sjukhus och andra behandlingscenter kommer att införa NGAL-testet. I USA kan vi bara följa med när de sluter avtal med de olika sjukhusen som ska delta i forskningen. Just nu har de slutit avtal med 12 sjukhus och det vi väntar på är att de öppnar upp för de sista 8 sjukhusen som ska delta i forskningen för NGAL-testet för vuxna. När dessa 8 sjukhus har hittats och avtalet är slutet, kommer det att vara omöjligt för oss att följa om fler sjukhus tillkommer i USA, eftersom de bara beställer direkt från Bioportos samarbetspartner. Jag tänkte att jag lika gärna kunde passa på att ge en sammanfattning, så vi alla är uppdaterade. Jag tror jag fick med allt.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades