2026 Q2-rapport
36 dagar sedan
‧1t 9min
0,0723 USD/aktie
Senaste utdelning
0,00%Direktavk.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er med aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 29 apr. | ||
2025 Q4-rapport 28 jan. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 11 tim sedanTEV 408 kan bli Tevas nästa högmarginalsdrivare. Celiaki drabbar ca 1 % av befolkningen, och det finns ingen medicinsk behandling idag – endast glutenfri diet, som många fortfarande har symptom av. Ett effektivt preparat kommer därför att vara first in class med mycket begränsad konkurrens. Jag ser själv patienter som utan tvekan skulle jubla om ett sådant här ämne kom ut på marknaden. Oberoende analyser från EvaluatePharma, GlobalData, Morgan Stanley och Jefferies uppskattar den globala marknadspotentialen till 5–10 mia. USD årligen. Teva levererar nu en viktig datapunkt: TEV 408 visar både biologisk och klinisk effekt efter en subkutan dos och med en säkerhetsprofil utan anmärkningar. Detta höjer sannolikheten för godkännande till 25–35 %, baserat på FDA’s Phase II data. TEV 408 är Tevas egen upptäckt, och Teva behåller 85–95 % av värdet efter royalty till Royalty Pharma. USA blir nästan säkert den första marknaden: 3,3 mio. med celiaki 30–40 % diagnostiserade 50–60 % har fortsatt symptom → 1–1,5 mio. behandlingsrelevanta patienter Med 10–20 % penetration ger det 100.000–300.000 patienter. Biologiska autoimmuna terapier har typiskt 45–55 % EBIT-marginal. Vid ett pris omkring 25.000 USD/år ger det: 2,5–7,5 mia. USD i omsättning 1,0–3,7 mia. USD EBIT efter royalty Med ca 1,13 mia. aktier motsvarar det en EPS-ökning på: 0,9–3,3 USD/år, om TEV 408 når marknaden. Och som alltid i klinisk utveckling: 25–35 % chans till framgång betyder också 65–75 % risk att ämnet inte når marknaden.
·för 18 tim sedanPipelineuppdatering med goda nyheter. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2a-Study-in-Celiac-Disease-for-Its-Anti-IL-15-Antibody-Further-Validating-Its-Pipeline-in-a-Product-Potential/default.aspxSe min kommentar ang. dagens goda nyhet.- Det är inte generika som är den kommande stora draghästen för Teva.- ·för 19 tim sedanSe till vänster: Ännu något positivt från TEVA Teva rapporterade idag positiva topline-resultat från fas 2a för sin anti‑IL‑15-antikropp TEV‑53408 vid celiaki (glutenintolerans). Substansen visar både biologisk effekt (neutralisering av IL‑15 och reduktion av NK-celler) och ett kliniskt relevant svar på glutenprovokation, vilket tyder på mindre slemhinneskada hos behandlade patienter. Säkerhetsprofilen är fortsatt god. Celiaki har idag ingen medicinsk behandling, och TEV‑53408 har FDA fast-track, vilket ger en regulatorisk fördel. IL‑15-blockad kan dessutom användas vid flera autoimmuna sjukdomar, så programmet har tydlig pipeline in a product-potential. Resultatet stärker Tevas position som ett innovativt biofarmaceutiskt företag med en växande autoimmun pipeline (TL1A + IL‑15). Det är ytterligare en datapunkt som stöder den strategiska omvandlingen bort från rena generika och mot högmarginal biologiska behandlingar. Pipeline in a product-potentialen: Anti IL 15-blockad är inte bara relevant för celiaki. IL 15 är också centralt i flera autoimmuna sjukdomar där IEL (=en specialiserad grupp av T‑lymfocyter, som ligger inne i själva tarmepitelet – alltså mellan epitelcellerna i tunntarmen. De fungerar som ett lokalt immunförsvar, som övervakar slemhinnan och reagerar snabbt på skador eller infektion) eller NK-cellsaktivering spelar en roll. Teva har redan nämnt utvecklingsmöjligheter inom: Celiaki (primärt program) Eosinofil esofagit Alopecia areata Atopisk dermatit Andra T‑cellsmedierade sjukdomar Detta är precis definitionen av pipeline in a product: en molekyl, flera indikationer.
Ca 1% av världens befolkning lider av celiaki. Det blir en lång kö om det når fram till en lansering 👍🏻 - ·för 2 dagar sedanTeva inleder en intressant dialog med den amerikanska regeringen om generiska produkter och deras försörjning. Förhandlingar är inte begränsade till generiska produkter, men det säger något om Tevas betydelse och den storlek Teva har. I min mening börjar den generiska delen att bli ännu mer intressant, som tidigare indikerats i inlägget Teva som investering. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-and-Trump-Administration-Announce-Intent-to-Reach-Agreement-around-Affordable-Medicines-and-Supply-Chain-Security-for-Patients-in-the-U-S-/default.aspx
- ·28 aug.Teva lägger bud på ny schizofreniprodukt från bioxcel. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/TevaAnnouncesProposedAcquisition-ofaNovel-NeuroscienceProductReinforcing-Disciplined-Business-Development-Approach-Under-Pivot-to-Growth-Strategy/default.aspxTeva fortsätter sin Pivot to Growth med ett litet, målinriktat förvärv i CNS-portföljen. De har lagt ett initialt bud på BXCL501/IGALMI, där priset är $57,5 miljoner upfront och upp till $67,5 miljoner i milstolpsbetalningar. BXCL501 är en nischprodukt med måttlig, stabil försäljningspotential (typiskt $50–150 miljoner årligen vid full penetration). FDA-sannolikheten är rimlig, eftersom effekt och säkerhet redan är väldokumenterade, och de tidigare CMC-problemen hos BioXcel (CMC = Chemistry, Manufacturing and Controls, dvs. produktion, kvalitetssäkring och FDA-inspektioner) hade inget med de kliniska data att göra. Det är områden där Teva står markant starkare. Man ska dock komma ihåg att köpet kan gå om intet, då det rör sig om en konkursauktion där andra kan överbyda. Inte en gamechanger, men ett strategiskt förnuftigt förvärv som stärker Tevas neuropsykiatriska pipeline.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2-rapport
36 dagar sedan
‧1t 9min
0,0723 USD/aktie
Senaste utdelning
0,00%Direktavk.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 11 tim sedanTEV 408 kan bli Tevas nästa högmarginalsdrivare. Celiaki drabbar ca 1 % av befolkningen, och det finns ingen medicinsk behandling idag – endast glutenfri diet, som många fortfarande har symptom av. Ett effektivt preparat kommer därför att vara first in class med mycket begränsad konkurrens. Jag ser själv patienter som utan tvekan skulle jubla om ett sådant här ämne kom ut på marknaden. Oberoende analyser från EvaluatePharma, GlobalData, Morgan Stanley och Jefferies uppskattar den globala marknadspotentialen till 5–10 mia. USD årligen. Teva levererar nu en viktig datapunkt: TEV 408 visar både biologisk och klinisk effekt efter en subkutan dos och med en säkerhetsprofil utan anmärkningar. Detta höjer sannolikheten för godkännande till 25–35 %, baserat på FDA’s Phase II data. TEV 408 är Tevas egen upptäckt, och Teva behåller 85–95 % av värdet efter royalty till Royalty Pharma. USA blir nästan säkert den första marknaden: 3,3 mio. med celiaki 30–40 % diagnostiserade 50–60 % har fortsatt symptom → 1–1,5 mio. behandlingsrelevanta patienter Med 10–20 % penetration ger det 100.000–300.000 patienter. Biologiska autoimmuna terapier har typiskt 45–55 % EBIT-marginal. Vid ett pris omkring 25.000 USD/år ger det: 2,5–7,5 mia. USD i omsättning 1,0–3,7 mia. USD EBIT efter royalty Med ca 1,13 mia. aktier motsvarar det en EPS-ökning på: 0,9–3,3 USD/år, om TEV 408 når marknaden. Och som alltid i klinisk utveckling: 25–35 % chans till framgång betyder också 65–75 % risk att ämnet inte når marknaden.
- ·för 18 tim sedanPipelineuppdatering med goda nyheter. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2a-Study-in-Celiac-Disease-for-Its-Anti-IL-15-Antibody-Further-Validating-Its-Pipeline-in-a-Product-Potential/default.aspxSe min kommentar ang. dagens goda nyhet.- Det är inte generika som är den kommande stora draghästen för Teva.
- ·för 19 tim sedanSe till vänster: Ännu något positivt från TEVA Teva rapporterade idag positiva topline-resultat från fas 2a för sin anti‑IL‑15-antikropp TEV‑53408 vid celiaki (glutenintolerans). Substansen visar både biologisk effekt (neutralisering av IL‑15 och reduktion av NK-celler) och ett kliniskt relevant svar på glutenprovokation, vilket tyder på mindre slemhinneskada hos behandlade patienter. Säkerhetsprofilen är fortsatt god. Celiaki har idag ingen medicinsk behandling, och TEV‑53408 har FDA fast-track, vilket ger en regulatorisk fördel. IL‑15-blockad kan dessutom användas vid flera autoimmuna sjukdomar, så programmet har tydlig pipeline in a product-potential. Resultatet stärker Tevas position som ett innovativt biofarmaceutiskt företag med en växande autoimmun pipeline (TL1A + IL‑15). Det är ytterligare en datapunkt som stöder den strategiska omvandlingen bort från rena generika och mot högmarginal biologiska behandlingar. Pipeline in a product-potentialen: Anti IL 15-blockad är inte bara relevant för celiaki. IL 15 är också centralt i flera autoimmuna sjukdomar där IEL (=en specialiserad grupp av T‑lymfocyter, som ligger inne i själva tarmepitelet – alltså mellan epitelcellerna i tunntarmen. De fungerar som ett lokalt immunförsvar, som övervakar slemhinnan och reagerar snabbt på skador eller infektion) eller NK-cellsaktivering spelar en roll. Teva har redan nämnt utvecklingsmöjligheter inom: Celiaki (primärt program) Eosinofil esofagit Alopecia areata Atopisk dermatit Andra T‑cellsmedierade sjukdomar Detta är precis definitionen av pipeline in a product: en molekyl, flera indikationer.Ca 1% av världens befolkning lider av celiaki. Det blir en lång kö om det når fram till en lansering 👍🏻
- ·för 2 dagar sedanTeva inleder en intressant dialog med den amerikanska regeringen om generiska produkter och deras försörjning. Förhandlingar är inte begränsade till generiska produkter, men det säger något om Tevas betydelse och den storlek Teva har. I min mening börjar den generiska delen att bli ännu mer intressant, som tidigare indikerats i inlägget Teva som investering. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-and-Trump-Administration-Announce-Intent-to-Reach-Agreement-around-Affordable-Medicines-and-Supply-Chain-Security-for-Patients-in-the-U-S-/default.aspx
- ·28 aug.Teva lägger bud på ny schizofreniprodukt från bioxcel. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/TevaAnnouncesProposedAcquisition-ofaNovel-NeuroscienceProductReinforcing-Disciplined-Business-Development-Approach-Under-Pivot-to-Growth-Strategy/default.aspxTeva fortsätter sin Pivot to Growth med ett litet, målinriktat förvärv i CNS-portföljen. De har lagt ett initialt bud på BXCL501/IGALMI, där priset är $57,5 miljoner upfront och upp till $67,5 miljoner i milstolpsbetalningar. BXCL501 är en nischprodukt med måttlig, stabil försäljningspotential (typiskt $50–150 miljoner årligen vid full penetration). FDA-sannolikheten är rimlig, eftersom effekt och säkerhet redan är väldokumenterade, och de tidigare CMC-problemen hos BioXcel (CMC = Chemistry, Manufacturing and Controls, dvs. produktion, kvalitetssäkring och FDA-inspektioner) hade inget med de kliniska data att göra. Det är områden där Teva står markant starkare. Man ska dock komma ihåg att köpet kan gå om intet, då det rör sig om en konkursauktion där andra kan överbyda. Inte en gamechanger, men ett strategiskt förnuftigt förvärv som stärker Tevas neuropsykiatriska pipeline.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er med aktien
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 29 apr. | ||
2025 Q4-rapport 28 jan. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
2026 Q2-rapport
36 dagar sedan
‧1t 9min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q3-rapport 4 nov. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q2-rapport 29 juli | ||
2026 Q1-rapport 29 apr. | ||
2025 Q4-rapport 28 jan. | ||
2025 Q3-rapport 5 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 30 juli 2025 |
0,0723 USD/aktie
Senaste utdelning
0,00%Direktavk.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 11 tim sedanTEV 408 kan bli Tevas nästa högmarginalsdrivare. Celiaki drabbar ca 1 % av befolkningen, och det finns ingen medicinsk behandling idag – endast glutenfri diet, som många fortfarande har symptom av. Ett effektivt preparat kommer därför att vara first in class med mycket begränsad konkurrens. Jag ser själv patienter som utan tvekan skulle jubla om ett sådant här ämne kom ut på marknaden. Oberoende analyser från EvaluatePharma, GlobalData, Morgan Stanley och Jefferies uppskattar den globala marknadspotentialen till 5–10 mia. USD årligen. Teva levererar nu en viktig datapunkt: TEV 408 visar både biologisk och klinisk effekt efter en subkutan dos och med en säkerhetsprofil utan anmärkningar. Detta höjer sannolikheten för godkännande till 25–35 %, baserat på FDA’s Phase II data. TEV 408 är Tevas egen upptäckt, och Teva behåller 85–95 % av värdet efter royalty till Royalty Pharma. USA blir nästan säkert den första marknaden: 3,3 mio. med celiaki 30–40 % diagnostiserade 50–60 % har fortsatt symptom → 1–1,5 mio. behandlingsrelevanta patienter Med 10–20 % penetration ger det 100.000–300.000 patienter. Biologiska autoimmuna terapier har typiskt 45–55 % EBIT-marginal. Vid ett pris omkring 25.000 USD/år ger det: 2,5–7,5 mia. USD i omsättning 1,0–3,7 mia. USD EBIT efter royalty Med ca 1,13 mia. aktier motsvarar det en EPS-ökning på: 0,9–3,3 USD/år, om TEV 408 når marknaden. Och som alltid i klinisk utveckling: 25–35 % chans till framgång betyder också 65–75 % risk att ämnet inte når marknaden.
- ·för 18 tim sedanPipelineuppdatering med goda nyheter. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-Announces-Positive-Topline-Results-from-Phase-2a-Study-in-Celiac-Disease-for-Its-Anti-IL-15-Antibody-Further-Validating-Its-Pipeline-in-a-Product-Potential/default.aspxSe min kommentar ang. dagens goda nyhet.- Det är inte generika som är den kommande stora draghästen för Teva.
- ·för 19 tim sedanSe till vänster: Ännu något positivt från TEVA Teva rapporterade idag positiva topline-resultat från fas 2a för sin anti‑IL‑15-antikropp TEV‑53408 vid celiaki (glutenintolerans). Substansen visar både biologisk effekt (neutralisering av IL‑15 och reduktion av NK-celler) och ett kliniskt relevant svar på glutenprovokation, vilket tyder på mindre slemhinneskada hos behandlade patienter. Säkerhetsprofilen är fortsatt god. Celiaki har idag ingen medicinsk behandling, och TEV‑53408 har FDA fast-track, vilket ger en regulatorisk fördel. IL‑15-blockad kan dessutom användas vid flera autoimmuna sjukdomar, så programmet har tydlig pipeline in a product-potential. Resultatet stärker Tevas position som ett innovativt biofarmaceutiskt företag med en växande autoimmun pipeline (TL1A + IL‑15). Det är ytterligare en datapunkt som stöder den strategiska omvandlingen bort från rena generika och mot högmarginal biologiska behandlingar. Pipeline in a product-potentialen: Anti IL 15-blockad är inte bara relevant för celiaki. IL 15 är också centralt i flera autoimmuna sjukdomar där IEL (=en specialiserad grupp av T‑lymfocyter, som ligger inne i själva tarmepitelet – alltså mellan epitelcellerna i tunntarmen. De fungerar som ett lokalt immunförsvar, som övervakar slemhinnan och reagerar snabbt på skador eller infektion) eller NK-cellsaktivering spelar en roll. Teva har redan nämnt utvecklingsmöjligheter inom: Celiaki (primärt program) Eosinofil esofagit Alopecia areata Atopisk dermatit Andra T‑cellsmedierade sjukdomar Detta är precis definitionen av pipeline in a product: en molekyl, flera indikationer.Ca 1% av världens befolkning lider av celiaki. Det blir en lång kö om det når fram till en lansering 👍🏻
- ·för 2 dagar sedanTeva inleder en intressant dialog med den amerikanska regeringen om generiska produkter och deras försörjning. Förhandlingar är inte begränsade till generiska produkter, men det säger något om Tevas betydelse och den storlek Teva har. I min mening börjar den generiska delen att bli ännu mer intressant, som tidigare indikerats i inlägget Teva som investering. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/Teva-and-Trump-Administration-Announce-Intent-to-Reach-Agreement-around-Affordable-Medicines-and-Supply-Chain-Security-for-Patients-in-the-U-S-/default.aspx
- ·28 aug.Teva lägger bud på ny schizofreniprodukt från bioxcel. https://ir.tevapharm.com/news-and-events/press-releases/press-release-details/2026/TevaAnnouncesProposedAcquisition-ofaNovel-NeuroscienceProductReinforcing-Disciplined-Business-Development-Approach-Under-Pivot-to-Growth-Strategy/default.aspxTeva fortsätter sin Pivot to Growth med ett litet, målinriktat förvärv i CNS-portföljen. De har lagt ett initialt bud på BXCL501/IGALMI, där priset är $57,5 miljoner upfront och upp till $67,5 miljoner i milstolpsbetalningar. BXCL501 är en nischprodukt med måttlig, stabil försäljningspotential (typiskt $50–150 miljoner årligen vid full penetration). FDA-sannolikheten är rimlig, eftersom effekt och säkerhet redan är väldokumenterade, och de tidigare CMC-problemen hos BioXcel (CMC = Chemistry, Manufacturing and Controls, dvs. produktion, kvalitetssäkring och FDA-inspektioner) hade inget med de kliniska data att göra. Det är områden där Teva står markant starkare. Man ska dock komma ihåg att köpet kan gå om intet, då det rör sig om en konkursauktion där andra kan överbyda. Inte en gamechanger, men ett strategiskt förnuftigt förvärv som stärker Tevas neuropsykiatriska pipeline.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Fonder & ETF:er med aktien
Kunder har även besökt
Mäklarstatistik
Ingen data hittades