2025 Q3-rapport
100 dagar sedan1t 18min
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
400
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
16 jan.16 jan.Summit Therapeutics – Viktig milstolpe för ivonescimab och bolagets framtid Den 12 januari 2026 offentliggjorde Summit Therapeutics en av sina viktigaste nyheter hittills: bolaget har nu lämnat in en så kallad Biologics License Application (BLA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sitt läkemedel ivonescimab i kombination med kemoterapi. Ansökan gäller behandling av EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i andra linjen eller senare – en patientgrupp med stort medicinskt behov och få effektiva alternativ. Vad är ivonescimab? Ivonescimab är en ny typ av läkemedel – en bispecifik antikropp som kombinerar två verkningsmekanismer: immunterapi (PD-1-hämning) och antiangiogenes (VEGF-hämning). Det är en innovativ molekyl som är designad för att rikta sig specifikt mot tumörvävnad och därmed förbättra effekt och minska biverkningar. Vad visade studien? Den globala fas III-studien HARMONi visade att patienter som behandlades med ivonescimab + kemoterapi hade en signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med enbart kemoterapi. Det är första gången en immunterapi visar effekt i denna patientgrupp, där tidigare PD-1-hämmare som Keytruda inte lyckats. Det är ett tydligt styrkebesked. Vad betyder detta för oss aktieägare? - Summit har nu tagit ett avgörande steg mot att bli ett kommersiellt läkemedelsbolag. - FDA-beslut väntas Q4 2026 – en tydlig trigger. - Om godkännande erhålls blir ivonescimab det första immunbaserade läkemedlet med dokumenterad effekt i denna indikation. - Marknadspotentialen i USA uppskattas till över 14 000 patienter per år – med ett potentiellt värde i miljardklassen. - Summit har en stark kassa (~$710M) för att finansiera lansering och vidare utveckling. - Flera pågående fas III-studier (HARMONi-3, HARMONi-7, HARMONi-GI3) breddar användningsområdet – inklusive första linjens NSCLC och kolorektalcancer. - Ivonescimab är redan godkänt i Kina (under namnet Cardieva®), vilket stärker trovärdigheten. För nya aktieägare: Det här är ett klassiskt exempel på ett biotech-bolag som är på väg att gå från forskning till marknad. BLA-inlämningen är det formella steget innan ett läkemedel kan börja säljas i USA. Det är en process som tar cirka 10 månader, och om FDA godkänner ansökan öppnas dörren till intäkter, partnerskap och potentiellt uppköpsintresse. Slutsats: Summit har levererat på en viktig milstolpe. Vi har ett läkemedel med kliniskt bevisad effekt i en svårbehandlad cancerform, en regulatorisk process i gång, och en pipeline som växer. För oss aktieägare innebär detta att 2026 kan bli ett avgörande år – med flera potentiella värdedrivare i sikte.- 11 jan.11 jan.Summit Therapeutics – Vad betyder personaloptionerna för oss aktieägare? Den 9 januari 2026 meddelade Summit att man tilldelat 214 331 aktieoptioner till 17 nyanställda, med ett lösenpris på $18,66 och en intjäningsperiod (vesting) på 4 år. Det här är en vanlig åtgärd enligt Nasdaq-regel 5635(c)(4), som tillåter bolag att ge incitament till nyanställda utan att behöva godkännande från aktieägarna. Vad innebär detta för oss som aktieägare? -Försumbart utspädning: 214k aktier motsvarar mindre än 0,03 % av det totala antalet utestående aktier (~743 miljoner). Det är alltså ingen större risk för utspädning av våra innehav. - Långsiktig lojalitet & engagemang: Optionerna intjänas i lika delar över fyra år. Det betyder att de nyanställda måste stanna kvar och bidra under en längre tid för att få tillgång till hela sitt optionspaket. Det här är ett smart sätt att skapa starkare engagemang, lojalitet och ett gemensamt fokus på att bygga värde över tid – något som gynnar både bolaget och oss aktieägare. - Strategisk tillväxtsignal: Att man rekryterar och samtidigt erbjuder fleråriga incitament tyder på att Summit bygger upp sitt team för att möta framtida milstolpar – t.ex. kliniska studier och regulatoriska godkännanden. - Alignering av intressen: De nyanställda tjänar bara på detta om aktiekursen stiger – precis som vi. Det skapar en tydlig koppling mellan deras prestation och vårt aktieägarvärde. -Slutsats: Det här är ett försiktigt positivt tecken. Det påverkar inte bolagets fundamentala värde direkt, men visar att Summit investerar i sin framtida kapacitet. Om de nyrekryterade levererar på sina mål kan det i förlängningen stärka bolagets position – och vårt aktieägarvärde. P.s. Ett företag gör inte detta utan att man har något på gång….. ett skifte!
- 22 dec. 202522 dec. 2025SUMMIT THERAPEUTICS – FRÅN F&U-BOLAG TILL GLOBAL ONKOLOGIAKTÖR? 7 nov 2025 | Fas III-resultat från HARMONi-A presenterade på SITC 2025 Summit Therapeutics har levererat sin största nyhet hittills – och det kan bli startskottet för en ny era. Tillsammans med kinesiska Akeso har man presenterat de slutliga resultaten från fas III-studien HARMONi-A, och det är inget annat än ett genombrott. Vad handlar det om? Studien testade ivonescimab – en ny typ av bispecifik antikropp som kombinerar immunterapi (PD-1-hämning) och anti-angiogenes (VEGF-hämning) – i kombination med kemoterapi för patienter med EGFR-muterad lungcancer som inte längre svarar på TKI-behandling. Resultaten talar sitt tydliga språk: - Medianöverlevnad: Ivonescimab + kemo: 16,8 månader Enbart kemo: 14,1 månader - Hazard ratio (OS): 0,74 → 26 % lägre dödsrisk - Statistiskt signifikant (p=0,019) - >40 000 patienter redan behandlade i Kina 🇨🇳 Godkänd i Kina (maj 2024) + NRDL-listad 🇺🇸 FDA Fast Track-status → BLA-ansökan planerad Q4 2025 Varför är detta så stort för Summit? Summit har varit ett renodlat utvecklingsbolag – utan kommersiella produkter. Nu har man: - En produkt med bevisad överlevnadsvinst - En unik verkningsmekanism som slår där andra immunterapier misslyckats - En regulatorisk väg in i USA och Europa - Flera pågående fas III-studier globalt (bl.a. mot Keytruda) Och inte minst – starkt ägarstöd: Summits största ägare och styrelseordförande är Robert W. Duggan – en miljardär med ett imponerande track record inom biotech. Han var tidigare vd och största ägare i Pharmacyclics, som såldes till AbbVie för 21 miljarder USD. Duggan har investerat hundratals miljoner dollar i Summit och är djupt involverad i bolagets strategi. Hans finansiella muskler och erfarenhet ger Summit både stabilitet och trovärdighet inför en potentiell kommersialisering. Slutsats: Detta är en milstolpe. Summit står på tröskeln till att bli en global aktör inom onkologi. Om FDA-godkännande kommer 2026 kan ivonescimab bli ny standard i andra linjens behandling av EGFR-muterad NSCLC – en marknad med stort behov och låg konkurrens. Det här är inte bara ett datapunkt – det är ett strategiskt skifte. Summit går från labbet till marknaden. Med Duggan vid rodret och en pipeline som växer snabbt är potentialen enorm.
- 20 okt. 202520 okt. 2025Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.
- 9 okt. 20259 okt. 2025Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q3-rapport
100 dagar sedan1t 18min
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 16 jan.16 jan.Summit Therapeutics – Viktig milstolpe för ivonescimab och bolagets framtid Den 12 januari 2026 offentliggjorde Summit Therapeutics en av sina viktigaste nyheter hittills: bolaget har nu lämnat in en så kallad Biologics License Application (BLA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sitt läkemedel ivonescimab i kombination med kemoterapi. Ansökan gäller behandling av EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i andra linjen eller senare – en patientgrupp med stort medicinskt behov och få effektiva alternativ. Vad är ivonescimab? Ivonescimab är en ny typ av läkemedel – en bispecifik antikropp som kombinerar två verkningsmekanismer: immunterapi (PD-1-hämning) och antiangiogenes (VEGF-hämning). Det är en innovativ molekyl som är designad för att rikta sig specifikt mot tumörvävnad och därmed förbättra effekt och minska biverkningar. Vad visade studien? Den globala fas III-studien HARMONi visade att patienter som behandlades med ivonescimab + kemoterapi hade en signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med enbart kemoterapi. Det är första gången en immunterapi visar effekt i denna patientgrupp, där tidigare PD-1-hämmare som Keytruda inte lyckats. Det är ett tydligt styrkebesked. Vad betyder detta för oss aktieägare? - Summit har nu tagit ett avgörande steg mot att bli ett kommersiellt läkemedelsbolag. - FDA-beslut väntas Q4 2026 – en tydlig trigger. - Om godkännande erhålls blir ivonescimab det första immunbaserade läkemedlet med dokumenterad effekt i denna indikation. - Marknadspotentialen i USA uppskattas till över 14 000 patienter per år – med ett potentiellt värde i miljardklassen. - Summit har en stark kassa (~$710M) för att finansiera lansering och vidare utveckling. - Flera pågående fas III-studier (HARMONi-3, HARMONi-7, HARMONi-GI3) breddar användningsområdet – inklusive första linjens NSCLC och kolorektalcancer. - Ivonescimab är redan godkänt i Kina (under namnet Cardieva®), vilket stärker trovärdigheten. För nya aktieägare: Det här är ett klassiskt exempel på ett biotech-bolag som är på väg att gå från forskning till marknad. BLA-inlämningen är det formella steget innan ett läkemedel kan börja säljas i USA. Det är en process som tar cirka 10 månader, och om FDA godkänner ansökan öppnas dörren till intäkter, partnerskap och potentiellt uppköpsintresse. Slutsats: Summit har levererat på en viktig milstolpe. Vi har ett läkemedel med kliniskt bevisad effekt i en svårbehandlad cancerform, en regulatorisk process i gång, och en pipeline som växer. För oss aktieägare innebär detta att 2026 kan bli ett avgörande år – med flera potentiella värdedrivare i sikte.
- 11 jan.11 jan.Summit Therapeutics – Vad betyder personaloptionerna för oss aktieägare? Den 9 januari 2026 meddelade Summit att man tilldelat 214 331 aktieoptioner till 17 nyanställda, med ett lösenpris på $18,66 och en intjäningsperiod (vesting) på 4 år. Det här är en vanlig åtgärd enligt Nasdaq-regel 5635(c)(4), som tillåter bolag att ge incitament till nyanställda utan att behöva godkännande från aktieägarna. Vad innebär detta för oss som aktieägare? -Försumbart utspädning: 214k aktier motsvarar mindre än 0,03 % av det totala antalet utestående aktier (~743 miljoner). Det är alltså ingen större risk för utspädning av våra innehav. - Långsiktig lojalitet & engagemang: Optionerna intjänas i lika delar över fyra år. Det betyder att de nyanställda måste stanna kvar och bidra under en längre tid för att få tillgång till hela sitt optionspaket. Det här är ett smart sätt att skapa starkare engagemang, lojalitet och ett gemensamt fokus på att bygga värde över tid – något som gynnar både bolaget och oss aktieägare. - Strategisk tillväxtsignal: Att man rekryterar och samtidigt erbjuder fleråriga incitament tyder på att Summit bygger upp sitt team för att möta framtida milstolpar – t.ex. kliniska studier och regulatoriska godkännanden. - Alignering av intressen: De nyanställda tjänar bara på detta om aktiekursen stiger – precis som vi. Det skapar en tydlig koppling mellan deras prestation och vårt aktieägarvärde. -Slutsats: Det här är ett försiktigt positivt tecken. Det påverkar inte bolagets fundamentala värde direkt, men visar att Summit investerar i sin framtida kapacitet. Om de nyrekryterade levererar på sina mål kan det i förlängningen stärka bolagets position – och vårt aktieägarvärde. P.s. Ett företag gör inte detta utan att man har något på gång….. ett skifte!
- 22 dec. 202522 dec. 2025SUMMIT THERAPEUTICS – FRÅN F&U-BOLAG TILL GLOBAL ONKOLOGIAKTÖR? 7 nov 2025 | Fas III-resultat från HARMONi-A presenterade på SITC 2025 Summit Therapeutics har levererat sin största nyhet hittills – och det kan bli startskottet för en ny era. Tillsammans med kinesiska Akeso har man presenterat de slutliga resultaten från fas III-studien HARMONi-A, och det är inget annat än ett genombrott. Vad handlar det om? Studien testade ivonescimab – en ny typ av bispecifik antikropp som kombinerar immunterapi (PD-1-hämning) och anti-angiogenes (VEGF-hämning) – i kombination med kemoterapi för patienter med EGFR-muterad lungcancer som inte längre svarar på TKI-behandling. Resultaten talar sitt tydliga språk: - Medianöverlevnad: Ivonescimab + kemo: 16,8 månader Enbart kemo: 14,1 månader - Hazard ratio (OS): 0,74 → 26 % lägre dödsrisk - Statistiskt signifikant (p=0,019) - >40 000 patienter redan behandlade i Kina 🇨🇳 Godkänd i Kina (maj 2024) + NRDL-listad 🇺🇸 FDA Fast Track-status → BLA-ansökan planerad Q4 2025 Varför är detta så stort för Summit? Summit har varit ett renodlat utvecklingsbolag – utan kommersiella produkter. Nu har man: - En produkt med bevisad överlevnadsvinst - En unik verkningsmekanism som slår där andra immunterapier misslyckats - En regulatorisk väg in i USA och Europa - Flera pågående fas III-studier globalt (bl.a. mot Keytruda) Och inte minst – starkt ägarstöd: Summits största ägare och styrelseordförande är Robert W. Duggan – en miljardär med ett imponerande track record inom biotech. Han var tidigare vd och största ägare i Pharmacyclics, som såldes till AbbVie för 21 miljarder USD. Duggan har investerat hundratals miljoner dollar i Summit och är djupt involverad i bolagets strategi. Hans finansiella muskler och erfarenhet ger Summit både stabilitet och trovärdighet inför en potentiell kommersialisering. Slutsats: Detta är en milstolpe. Summit står på tröskeln till att bli en global aktör inom onkologi. Om FDA-godkännande kommer 2026 kan ivonescimab bli ny standard i andra linjens behandling av EGFR-muterad NSCLC – en marknad med stort behov och låg konkurrens. Det här är inte bara ett datapunkt – det är ett strategiskt skifte. Summit går från labbet till marknaden. Med Duggan vid rodret och en pipeline som växer snabbt är potentialen enorm.
- 20 okt. 202520 okt. 2025Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.
- 9 okt. 20259 okt. 2025Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
400
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
2025 Q3-rapport
100 dagar sedan1t 18min
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 25 feb. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. 2025 | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. 2025 | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 16 jan.16 jan.Summit Therapeutics – Viktig milstolpe för ivonescimab och bolagets framtid Den 12 januari 2026 offentliggjorde Summit Therapeutics en av sina viktigaste nyheter hittills: bolaget har nu lämnat in en så kallad Biologics License Application (BLA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sitt läkemedel ivonescimab i kombination med kemoterapi. Ansökan gäller behandling av EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i andra linjen eller senare – en patientgrupp med stort medicinskt behov och få effektiva alternativ. Vad är ivonescimab? Ivonescimab är en ny typ av läkemedel – en bispecifik antikropp som kombinerar två verkningsmekanismer: immunterapi (PD-1-hämning) och antiangiogenes (VEGF-hämning). Det är en innovativ molekyl som är designad för att rikta sig specifikt mot tumörvävnad och därmed förbättra effekt och minska biverkningar. Vad visade studien? Den globala fas III-studien HARMONi visade att patienter som behandlades med ivonescimab + kemoterapi hade en signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) jämfört med enbart kemoterapi. Det är första gången en immunterapi visar effekt i denna patientgrupp, där tidigare PD-1-hämmare som Keytruda inte lyckats. Det är ett tydligt styrkebesked. Vad betyder detta för oss aktieägare? - Summit har nu tagit ett avgörande steg mot att bli ett kommersiellt läkemedelsbolag. - FDA-beslut väntas Q4 2026 – en tydlig trigger. - Om godkännande erhålls blir ivonescimab det första immunbaserade läkemedlet med dokumenterad effekt i denna indikation. - Marknadspotentialen i USA uppskattas till över 14 000 patienter per år – med ett potentiellt värde i miljardklassen. - Summit har en stark kassa (~$710M) för att finansiera lansering och vidare utveckling. - Flera pågående fas III-studier (HARMONi-3, HARMONi-7, HARMONi-GI3) breddar användningsområdet – inklusive första linjens NSCLC och kolorektalcancer. - Ivonescimab är redan godkänt i Kina (under namnet Cardieva®), vilket stärker trovärdigheten. För nya aktieägare: Det här är ett klassiskt exempel på ett biotech-bolag som är på väg att gå från forskning till marknad. BLA-inlämningen är det formella steget innan ett läkemedel kan börja säljas i USA. Det är en process som tar cirka 10 månader, och om FDA godkänner ansökan öppnas dörren till intäkter, partnerskap och potentiellt uppköpsintresse. Slutsats: Summit har levererat på en viktig milstolpe. Vi har ett läkemedel med kliniskt bevisad effekt i en svårbehandlad cancerform, en regulatorisk process i gång, och en pipeline som växer. För oss aktieägare innebär detta att 2026 kan bli ett avgörande år – med flera potentiella värdedrivare i sikte.
- 11 jan.11 jan.Summit Therapeutics – Vad betyder personaloptionerna för oss aktieägare? Den 9 januari 2026 meddelade Summit att man tilldelat 214 331 aktieoptioner till 17 nyanställda, med ett lösenpris på $18,66 och en intjäningsperiod (vesting) på 4 år. Det här är en vanlig åtgärd enligt Nasdaq-regel 5635(c)(4), som tillåter bolag att ge incitament till nyanställda utan att behöva godkännande från aktieägarna. Vad innebär detta för oss som aktieägare? -Försumbart utspädning: 214k aktier motsvarar mindre än 0,03 % av det totala antalet utestående aktier (~743 miljoner). Det är alltså ingen större risk för utspädning av våra innehav. - Långsiktig lojalitet & engagemang: Optionerna intjänas i lika delar över fyra år. Det betyder att de nyanställda måste stanna kvar och bidra under en längre tid för att få tillgång till hela sitt optionspaket. Det här är ett smart sätt att skapa starkare engagemang, lojalitet och ett gemensamt fokus på att bygga värde över tid – något som gynnar både bolaget och oss aktieägare. - Strategisk tillväxtsignal: Att man rekryterar och samtidigt erbjuder fleråriga incitament tyder på att Summit bygger upp sitt team för att möta framtida milstolpar – t.ex. kliniska studier och regulatoriska godkännanden. - Alignering av intressen: De nyanställda tjänar bara på detta om aktiekursen stiger – precis som vi. Det skapar en tydlig koppling mellan deras prestation och vårt aktieägarvärde. -Slutsats: Det här är ett försiktigt positivt tecken. Det påverkar inte bolagets fundamentala värde direkt, men visar att Summit investerar i sin framtida kapacitet. Om de nyrekryterade levererar på sina mål kan det i förlängningen stärka bolagets position – och vårt aktieägarvärde. P.s. Ett företag gör inte detta utan att man har något på gång….. ett skifte!
- 22 dec. 202522 dec. 2025SUMMIT THERAPEUTICS – FRÅN F&U-BOLAG TILL GLOBAL ONKOLOGIAKTÖR? 7 nov 2025 | Fas III-resultat från HARMONi-A presenterade på SITC 2025 Summit Therapeutics har levererat sin största nyhet hittills – och det kan bli startskottet för en ny era. Tillsammans med kinesiska Akeso har man presenterat de slutliga resultaten från fas III-studien HARMONi-A, och det är inget annat än ett genombrott. Vad handlar det om? Studien testade ivonescimab – en ny typ av bispecifik antikropp som kombinerar immunterapi (PD-1-hämning) och anti-angiogenes (VEGF-hämning) – i kombination med kemoterapi för patienter med EGFR-muterad lungcancer som inte längre svarar på TKI-behandling. Resultaten talar sitt tydliga språk: - Medianöverlevnad: Ivonescimab + kemo: 16,8 månader Enbart kemo: 14,1 månader - Hazard ratio (OS): 0,74 → 26 % lägre dödsrisk - Statistiskt signifikant (p=0,019) - >40 000 patienter redan behandlade i Kina 🇨🇳 Godkänd i Kina (maj 2024) + NRDL-listad 🇺🇸 FDA Fast Track-status → BLA-ansökan planerad Q4 2025 Varför är detta så stort för Summit? Summit har varit ett renodlat utvecklingsbolag – utan kommersiella produkter. Nu har man: - En produkt med bevisad överlevnadsvinst - En unik verkningsmekanism som slår där andra immunterapier misslyckats - En regulatorisk väg in i USA och Europa - Flera pågående fas III-studier globalt (bl.a. mot Keytruda) Och inte minst – starkt ägarstöd: Summits största ägare och styrelseordförande är Robert W. Duggan – en miljardär med ett imponerande track record inom biotech. Han var tidigare vd och största ägare i Pharmacyclics, som såldes till AbbVie för 21 miljarder USD. Duggan har investerat hundratals miljoner dollar i Summit och är djupt involverad i bolagets strategi. Hans finansiella muskler och erfarenhet ger Summit både stabilitet och trovärdighet inför en potentiell kommersialisering. Slutsats: Detta är en milstolpe. Summit står på tröskeln till att bli en global aktör inom onkologi. Om FDA-godkännande kommer 2026 kan ivonescimab bli ny standard i andra linjens behandling av EGFR-muterad NSCLC – en marknad med stort behov och låg konkurrens. Det här är inte bara ett datapunkt – det är ett strategiskt skifte. Summit går från labbet till marknaden. Med Duggan vid rodret och en pipeline som växer snabbt är potentialen enorm.
- 20 okt. 202520 okt. 2025Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.
- 9 okt. 20259 okt. 2025Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
100
Sälj
Antal
400
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
-VWAP
Lägst
-Omsättning ()
VWAP
Högst
-Lägst
-Omsättning ()
Mäklarstatistik
Ingen data hittades