2025 Q3-rapport
49 dagar sedan1t 18min
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
19,1VWAP
Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
VWAP
Högst
19,1Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
20 okt.20 okt.Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.- 9 okt.9 okt.Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
·3 juliREUTERS: Toppmöte och AstraZeneca förhandlar om licensavtal för cancerläkemedel värt 15 miljarder dollar, rapporterar Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
3 juli3 juliUppköp av Astra zeneca kanske. Borde rusa lite
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q3-rapport
49 dagar sedan1t 18min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 20 okt.20 okt.Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.
- 9 okt.9 okt.Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
- ·3 juliREUTERS: Toppmöte och AstraZeneca förhandlar om licensavtal för cancerläkemedel värt 15 miljarder dollar, rapporterar Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
- 3 juli3 juliUppköp av Astra zeneca kanske. Borde rusa lite
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
19,1VWAP
Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
VWAP
Högst
19,1Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
2025 Q3-rapport
49 dagar sedan1t 18min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 12 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 20 okt. | |
| 2025 Q2-rapport | 11 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 1 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 24 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 30 okt. 2024 |
Data hämtas från Quartr, FactSet
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 20 okt.20 okt.Igår (19:e oktober) kom Summit Therapeutics med ett pressmeddelande https://www.smmttx.com/wp-content/uploads/2026/10/2025_PR_1019_ESMO-HARMONi-6-Data-_-FINAL.pdf. Detta pressmeddelande tillkännager ett stort kliniskt genombrott inom lungcancerbehandling. Läkemedlet ivonescimab (från Akeso och Summit Therapeutics) har i en stor Fas III-studie (HARMONi-6) visat sig vara överlägset den nuvarande guldstandarden för en specifik patientgrupp. Här är de viktigaste punkterna: Den Nya Mekanismen: Ivonescimab är inte bara ännu en immunterapi. Det är en bispecifik antikropp, vilket innebär att den är designad för att attackera cancern på två sätt samtidigt: PD-1-blockad: Aktiverar kroppens eget immunförsvar för att attackera cancercellerna (samma mekanism som storsäljare som Keytruda). VEGF-blockad: Hindrar tumören från att bilda nya blodkärl, vilket i praktiken "svälter" den (samma mekanism som Avastin). Genombrottet (Detta är nyckeln): Studien var en direkt jämförelse ("head-to-head") mot den bästa tillgängliga behandlingen idag: en PD-1-hämmare (Tislelizumab) plus kemoterapi. Ivonescimab vann denna jämförelse överlägset. Effekt: Risken för att sjukdomen skulle förvärras (progression) eller att patienten skulle dö minskade med 40%. Sammanfattande slutsats: Detta är första gången en Fas III-studie har visat att en ny behandling är signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1 + kemoterapi) för denna patientgrupp. Den dubbla PD-1/VEGF-verkan ser ut att vara en överlägsen strategi. Min reflektion över pressmeddelande från Summit Therapeutics (SMMT) och deras partner Akeso gällande deras Fas III-studie (HARMONi-6) för läkemedlet ivonescimab. Datan, som presenterades vid ESMO och publicerades i The Lancet, är exceptionellt stark och representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandling av lungcancer (skivepitel NSCLC). Här är min omedelbara analys av de möjliga scenarierna: 1. Det Positiva Scenariot (Möjligheten) Detta är det första läkemedlet någonsin som i en Fas III-studie har visat sig vara signifikant bättre än den nuvarande guldstandarden (PD-1-hämmare som Keytruda + kemoterapi). Överlägsen Effekt: Ivonescimab + kemoterapi minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 40% jämfört med standardbehandlingen. Förlängd Tid utan Sjukdom: Patienter fick 11,14 månader progressionsfri överlevnad (PFS), jämfört med bara 6,90 månader för standardbehandling. Detta är en massiv klinisk vinst. Blockbuster-potential: Om detta resultat kan upprepas globalt, har ivonescimab potential att ersätta den nuvarande standardbehandlingen och bli den nya globala förstahandsbehandlingen, vilket representerar en marknad värd mångmiljardbelopp (USD). Bred Användning: Läkemedlet är effektivt oavsett patientens PD-L1-status, vilket gör det enkelt för läkare att förskriva till en bred patientgrupp utan behov av ytterligare tester. 2. Det Negativa Scenariot (Risken & haken) Den absolut viktigaste begränsningen, som definierar hela investeringsrisken, är att HARMONi-6 är en 100% kinesisk studie, sponsrad och analyserad av den kinesiska partnern Akeso. Regulatoriskt Hinder: Varken FDA (USA) eller EMA (Europa) kommer att godkänna ett läkemedel för den globala marknaden baserat enbart på denna data. Allt hänger på HARMONi-3: Det globala värdet för Summit (SMMT) är helt beroende av den pågående, globala HARMONi-3-studien. Denna studie måste replikera (upprepa) de starka resultaten från Kina. Lång Tidslinje: Vi kommer inte att få veta svaret snart. Data från HARMONi-3 väntas först under andra halvåret 2026. Detta innebär en lång väntan och hög risk fram till dess. 3. Sannolika Scenarier framöver Kort sikt (6-12 mån): Akeso får ett snabbt godkännande i Kina baserat på HARMONi-6-datan. Ivonescimab blir ny standardbehandling i Kina, vilket genererar intäkter där. Medellång sikt (2025-2026): Marknaden kommer att vara extremt fokuserad på rekryteringstakten i den globala HARMONi-3-studien. Eventuella förseningar kommer att straffa aktien. Konkurrenter (Merck, BMS m.fl.) kommer att accelerera sina egna program för att försöka hinna ikapp. Lång sikt (H2 2026 och framåt): Allt avgörs. Om HARMONi-3 lyckas: Summit har en av de största framgångarna inom onkologi på flera år och aktien omvärderas därefter. Om HARMONi-3 misslyckas: Läkemedlet förblir en kinesisk angelägenhet och det globala värdet för Summit är minimalt. Sammanfattning: Dagens data är ett enormt "proof-of-concept" som bevisar att läkemedlets mekanism (PD-1/VEGF) är överlägsen den nuvarande standarden. Potentialen är enorm, men risken är lika stor och vilar helt på att resultaten kan upprepas i den globala HARMONi-3-studien 2026.
- 9 okt.9 okt.Ett ntressant case inom onkologi – Summit Therapeutics. Bolaget är i sen klinisk fas med en unik läkemedelskandidat och har flera triggers som kan driva aktien kraftigt kommande året. Vad gör bolaget? Summit utvecklar ivonescimab – en bispecifik antikropp som kombinerar PD-1 och VEGF-blockad i en molekyl. Den har visat bättre effekt än Keytruda i vissa lungcancergrupper och är redan godkänd i Kina. Highlights som talar för framgång: - Positiva fas III-data (PFS) globalt - Två regulatoriska godkännanden i Kina - Samarbete med Pfizer och Revolution Medicines - Ledning med bevisad track record, Robert Duggan (75%) och Maky Zanganeh (5%) är både ägare och co-VD:ar. De har tidigare byggt Pharmacyclics (Imbruvica) som såldes för $21 mdr. Deras erfarenhet och kapitalstyrka är en stor tillgång. - Stark kassa ($298 mn) och insiderstöd - Först i sin klass med PD-1/VEGF-bispecifik - Presentationer på WCLC, ASCO, ESMO - Rykten om licensaffär med AstraZeneca Finansiellt läge: Runway ~12–18 månader. Emissionsrisk finns, men insiders har historiskt stöttat kapitalanskaffning. Summit har goda förutsättningar att resa kapital på egna villkor. Triggers kommande året: - Interimdata från HARMONi-3/HARMONi-7 - FDA-acceptans av BLA-ansökan - Licensaffär med Big Pharma - Nya godkännanden eller indikationer - Uppköpsrykten, de 15 största medicin bolagen har 535 miljarder dollar på sidolinjen för forskning och uppköp - Presentationer på ASCO/ESMO - Insynsköp eller emission med stark deltagande Summit är ett klassiskt high-risk/high-reward biotech-case med exceptionell uppsida vid framgång.
- ·3 juliREUTERS: Toppmöte och AstraZeneca förhandlar om licensavtal för cancerläkemedel värt 15 miljarder dollar, rapporterar Bloomberg News https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/summit-considers-up-15-billion-partnership-with-astrazeneca-bloomberg-news-2025-07-03/
- 3 juli3 juliUppköp av Astra zeneca kanske. Borde rusa lite
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
19,1VWAP
Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
VWAP
Högst
19,1Lägst
18,08OmsättningAntal
44,8 2 435 774
Mäklarstatistik
Ingen data hittades