2025 Q4-rapport
53 dagar sedan
‧31min
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13 maj | 3 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17 mars | ||
2025 Q3-rapport 4 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13 aug. 2025 | ||
Årsstämma 2025 13 juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
9 apr.9 apr.Nytt kinesiskt patent stärker Longeverons globala position. Longeveron fortsätter att bygga en stark grund för framtiden. Den 8 april 2026 meddelade bolaget att man beviljats ett kinesiskt patent för en nyckelmetod att testa styrkan (”potency”) hos mesenkymala stamceller (MSC). Det här är inte bara en teknisk detalj – det är en strategisk milstolpe som kan få stor betydelse för bolagets framtida intäkter, konkurrensfördelar och globala expansion. Vad handlar det om? Det nya patentet skyddar en metod för att säkerställa kvaliteten på de stamceller som används i Longeverons terapier. Det gäller MSC från flera olika källor (benmärg, fettvävnad, navelsträng m.m.) och är giltigt i Kina till 2041. Eftersom sådana tester är avgörande för att få regulatoriskt godkännande av cellterapier, är detta ett viktigt steg för att säkra Longeverons teknologi på en av världens största marknader. Varför är detta viktigt? Detta är Longeverons 52:a patent globalt – ett tydligt tecken på att bolaget bygger en bred och robust immaterialrättslig portfölj. Det stärker bolagets förhandlingsposition i framtida partnerskap, skyddar mot konkurrenter och öppnar dörrar till licensintäkter. I Kina, där intresset för regenerativ medicin växer snabbt, kan detta patent bli en nyckel till framtida samarbeten eller marknadsinträde. Ljuspunkter framåt: • HLHS-programmet (en sällsynt hjärtsjukdom hos nyfödda) är i fas 2b och väntas rapportera resultat Q3 2026. Vid positiva data kan en BLA-ansökan till FDA lämnas in redan 2027. • Laromestrocel har fått fem viktiga FDA-beteckningar (bl.a. Orphan Drug, Fast Track och RMAT), vilket kan snabba på godkännandeprocessen och ge marknadsexklusivitet. • Vid godkännande av HLHS-terapin kan Longeveron få en s.k. Priority Review Voucher (PRV), som kan säljas vidare för upp till 200 miljoner USD – en potentiell game changer för bolagets finanser. • Alzheimerprogrammet har visat lovande resultat i fas 2a och har regulatoriskt stöd för att gå vidare mot en registreringsgrundande studie. • Bolaget har en tydlig strategi att söka partnerskap för att skala upp och kommersialisera sina terapier – något som kan minska kapitalbehovet och öka räckvidden. Slutsats: Det kinesiska patentet är mer än bara en juridisk formalitet – det är ett bevis på Longeverons långsiktiga strategi att bygga ett globalt skyddsnät kring sin teknologi. Tillsammans med starka kliniska data, regulatoriska fördelar och en växande pipeline, positionerar sig Longeveron som en seriös aktör inom regenerativ medicin. För oss aktieägare innebär detta att bolaget tar viktiga steg mot att realisera sitt kommersiella värde.- 18 mars18 marsLongeverons pressmeddelande 17 mars 2026 visar att bolaget står inför ett avgörande år. Det mest spännande är att vi i Q3 2026 får resultat från fas 2b-studien ELPIS II för behandling av HLHS – en sällsynt och dödlig hjärtsjukdom hos spädbarn. Tidigare fas 1-data visade 100 % överlevnad efter 5 år, vilket är långt över historiska siffror. Om fas 2b bekräftar detta kan Longeveron lämna in en BLA-ansökan 2027 och få en PRV (Priority Review Voucher) värd upp till 200 MUSD – en potentiell gamechanger. Finansiellt sett var 2025 tufft: intäkterna halverades till 1,2 MUSD och förlusten ökade till 22,7 MUSD. Men i mars 2026 säkrades 15 MUSD i ny finansiering från tunga investerare som Coastlands Capital och Janus Henderson, vilket förlänger kassan till Q4 2026 – alltså förbi HLHS-resultaten. Utöver HLHS har Longeveron lovande program inom Alzheimers och pediatrisk hjärtsvikt (PDCM). AD-programmet har publicerats i Nature Medicine och har FDA:s RMAT- och Fast Track-status. PDCM-programmet väntas starta fas 2 under 2027. Dessutom har bolaget visat positiva resultat i en fas 2b-studie för åldersrelaterad skörhet. Strategin är tydlig: fokusera på partnerskap för att minska kapitalbehovet och snabba på vägen till marknaden. Med flera potentiella triggers under 2026–2027, stark vetenskaplig grund och låg värdering (~20 MUSD) finns det goda möjligheter till uppvärdering om HLHS-programmet lyckas. Sammanfattningsvis: hög risk, men också hög potential. HLHS-resultaten i Q3 2026 blir avgörande. Lyckas de, kan Longeveron ta ett stort kliv mot att bli ett kommersiellt bolag med en livräddande produkt på marknaden. Slutsats: trots dessa risker framstår Longeveron – i ljuset av pressmeddelandet – som ett bolag där det just nu tänds flera ljus i tunneln. Man har överlevt en tuff period, säkrat kapital, stärkt sitt team och når snart den kliniska “finish line” för första programmet. 2026 blir ett avgörande år: ett positivt HLHS-resultat kan omvandla bolaget från ett forskningsföretag till en framtida producent av livräddande behandling. Samtidigt byggs plattformen ut mot större indikationer vilket ger “extra lotter” i portföljen. För aktieägare innebär det här pressmeddelandet att bolaget går in i nästa fas med bättre förutsättningar än på länge – det finns skäl till försiktig optimism. Med kritiska data runt hörnet, en tydlig partnering-strategi och support från nya investerare har Longeveron nu satt scenen för potentiellt värdeskapande händelser. Nu gäller det bara att leverera i laboratoriet och kliniken – lyckas man där, kan resan uppåt för aktien bara ha börjat.
·10 marsNu ska det fan bli något rejält drag snart.
11 mars11 marsskulle gärna sett över 0.91
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q4-rapport
53 dagar sedan
‧31min
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- 9 apr.9 apr.Nytt kinesiskt patent stärker Longeverons globala position. Longeveron fortsätter att bygga en stark grund för framtiden. Den 8 april 2026 meddelade bolaget att man beviljats ett kinesiskt patent för en nyckelmetod att testa styrkan (”potency”) hos mesenkymala stamceller (MSC). Det här är inte bara en teknisk detalj – det är en strategisk milstolpe som kan få stor betydelse för bolagets framtida intäkter, konkurrensfördelar och globala expansion. Vad handlar det om? Det nya patentet skyddar en metod för att säkerställa kvaliteten på de stamceller som används i Longeverons terapier. Det gäller MSC från flera olika källor (benmärg, fettvävnad, navelsträng m.m.) och är giltigt i Kina till 2041. Eftersom sådana tester är avgörande för att få regulatoriskt godkännande av cellterapier, är detta ett viktigt steg för att säkra Longeverons teknologi på en av världens största marknader. Varför är detta viktigt? Detta är Longeverons 52:a patent globalt – ett tydligt tecken på att bolaget bygger en bred och robust immaterialrättslig portfölj. Det stärker bolagets förhandlingsposition i framtida partnerskap, skyddar mot konkurrenter och öppnar dörrar till licensintäkter. I Kina, där intresset för regenerativ medicin växer snabbt, kan detta patent bli en nyckel till framtida samarbeten eller marknadsinträde. Ljuspunkter framåt: • HLHS-programmet (en sällsynt hjärtsjukdom hos nyfödda) är i fas 2b och väntas rapportera resultat Q3 2026. Vid positiva data kan en BLA-ansökan till FDA lämnas in redan 2027. • Laromestrocel har fått fem viktiga FDA-beteckningar (bl.a. Orphan Drug, Fast Track och RMAT), vilket kan snabba på godkännandeprocessen och ge marknadsexklusivitet. • Vid godkännande av HLHS-terapin kan Longeveron få en s.k. Priority Review Voucher (PRV), som kan säljas vidare för upp till 200 miljoner USD – en potentiell game changer för bolagets finanser. • Alzheimerprogrammet har visat lovande resultat i fas 2a och har regulatoriskt stöd för att gå vidare mot en registreringsgrundande studie. • Bolaget har en tydlig strategi att söka partnerskap för att skala upp och kommersialisera sina terapier – något som kan minska kapitalbehovet och öka räckvidden. Slutsats: Det kinesiska patentet är mer än bara en juridisk formalitet – det är ett bevis på Longeverons långsiktiga strategi att bygga ett globalt skyddsnät kring sin teknologi. Tillsammans med starka kliniska data, regulatoriska fördelar och en växande pipeline, positionerar sig Longeveron som en seriös aktör inom regenerativ medicin. För oss aktieägare innebär detta att bolaget tar viktiga steg mot att realisera sitt kommersiella värde.
- 18 mars18 marsLongeverons pressmeddelande 17 mars 2026 visar att bolaget står inför ett avgörande år. Det mest spännande är att vi i Q3 2026 får resultat från fas 2b-studien ELPIS II för behandling av HLHS – en sällsynt och dödlig hjärtsjukdom hos spädbarn. Tidigare fas 1-data visade 100 % överlevnad efter 5 år, vilket är långt över historiska siffror. Om fas 2b bekräftar detta kan Longeveron lämna in en BLA-ansökan 2027 och få en PRV (Priority Review Voucher) värd upp till 200 MUSD – en potentiell gamechanger. Finansiellt sett var 2025 tufft: intäkterna halverades till 1,2 MUSD och förlusten ökade till 22,7 MUSD. Men i mars 2026 säkrades 15 MUSD i ny finansiering från tunga investerare som Coastlands Capital och Janus Henderson, vilket förlänger kassan till Q4 2026 – alltså förbi HLHS-resultaten. Utöver HLHS har Longeveron lovande program inom Alzheimers och pediatrisk hjärtsvikt (PDCM). AD-programmet har publicerats i Nature Medicine och har FDA:s RMAT- och Fast Track-status. PDCM-programmet väntas starta fas 2 under 2027. Dessutom har bolaget visat positiva resultat i en fas 2b-studie för åldersrelaterad skörhet. Strategin är tydlig: fokusera på partnerskap för att minska kapitalbehovet och snabba på vägen till marknaden. Med flera potentiella triggers under 2026–2027, stark vetenskaplig grund och låg värdering (~20 MUSD) finns det goda möjligheter till uppvärdering om HLHS-programmet lyckas. Sammanfattningsvis: hög risk, men också hög potential. HLHS-resultaten i Q3 2026 blir avgörande. Lyckas de, kan Longeveron ta ett stort kliv mot att bli ett kommersiellt bolag med en livräddande produkt på marknaden. Slutsats: trots dessa risker framstår Longeveron – i ljuset av pressmeddelandet – som ett bolag där det just nu tänds flera ljus i tunneln. Man har överlevt en tuff period, säkrat kapital, stärkt sitt team och når snart den kliniska “finish line” för första programmet. 2026 blir ett avgörande år: ett positivt HLHS-resultat kan omvandla bolaget från ett forskningsföretag till en framtida producent av livräddande behandling. Samtidigt byggs plattformen ut mot större indikationer vilket ger “extra lotter” i portföljen. För aktieägare innebär det här pressmeddelandet att bolaget går in i nästa fas med bättre förutsättningar än på länge – det finns skäl till försiktig optimism. Med kritiska data runt hörnet, en tydlig partnering-strategi och support från nya investerare har Longeveron nu satt scenen för potentiellt värdeskapande händelser. Nu gäller det bara att leverera i laboratoriet och kliniken – lyckas man där, kan resan uppåt för aktien bara ha börjat.
- ·10 marsNu ska det fan bli något rejält drag snart.11 mars11 marsskulle gärna sett över 0.91
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13 maj | 3 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17 mars | ||
2025 Q3-rapport 4 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13 aug. 2025 | ||
Årsstämma 2025 13 juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
2025 Q4-rapport
53 dagar sedan
‧31min
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q1-rapport 13 maj | 3 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 Q4-rapport 17 mars | ||
2025 Q3-rapport 4 nov. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 13 aug. 2025 | ||
Årsstämma 2025 13 juni 2025 | ||
2025 Q1-rapport 8 maj 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- 9 apr.9 apr.Nytt kinesiskt patent stärker Longeverons globala position. Longeveron fortsätter att bygga en stark grund för framtiden. Den 8 april 2026 meddelade bolaget att man beviljats ett kinesiskt patent för en nyckelmetod att testa styrkan (”potency”) hos mesenkymala stamceller (MSC). Det här är inte bara en teknisk detalj – det är en strategisk milstolpe som kan få stor betydelse för bolagets framtida intäkter, konkurrensfördelar och globala expansion. Vad handlar det om? Det nya patentet skyddar en metod för att säkerställa kvaliteten på de stamceller som används i Longeverons terapier. Det gäller MSC från flera olika källor (benmärg, fettvävnad, navelsträng m.m.) och är giltigt i Kina till 2041. Eftersom sådana tester är avgörande för att få regulatoriskt godkännande av cellterapier, är detta ett viktigt steg för att säkra Longeverons teknologi på en av världens största marknader. Varför är detta viktigt? Detta är Longeverons 52:a patent globalt – ett tydligt tecken på att bolaget bygger en bred och robust immaterialrättslig portfölj. Det stärker bolagets förhandlingsposition i framtida partnerskap, skyddar mot konkurrenter och öppnar dörrar till licensintäkter. I Kina, där intresset för regenerativ medicin växer snabbt, kan detta patent bli en nyckel till framtida samarbeten eller marknadsinträde. Ljuspunkter framåt: • HLHS-programmet (en sällsynt hjärtsjukdom hos nyfödda) är i fas 2b och väntas rapportera resultat Q3 2026. Vid positiva data kan en BLA-ansökan till FDA lämnas in redan 2027. • Laromestrocel har fått fem viktiga FDA-beteckningar (bl.a. Orphan Drug, Fast Track och RMAT), vilket kan snabba på godkännandeprocessen och ge marknadsexklusivitet. • Vid godkännande av HLHS-terapin kan Longeveron få en s.k. Priority Review Voucher (PRV), som kan säljas vidare för upp till 200 miljoner USD – en potentiell game changer för bolagets finanser. • Alzheimerprogrammet har visat lovande resultat i fas 2a och har regulatoriskt stöd för att gå vidare mot en registreringsgrundande studie. • Bolaget har en tydlig strategi att söka partnerskap för att skala upp och kommersialisera sina terapier – något som kan minska kapitalbehovet och öka räckvidden. Slutsats: Det kinesiska patentet är mer än bara en juridisk formalitet – det är ett bevis på Longeverons långsiktiga strategi att bygga ett globalt skyddsnät kring sin teknologi. Tillsammans med starka kliniska data, regulatoriska fördelar och en växande pipeline, positionerar sig Longeveron som en seriös aktör inom regenerativ medicin. För oss aktieägare innebär detta att bolaget tar viktiga steg mot att realisera sitt kommersiella värde.
- 18 mars18 marsLongeverons pressmeddelande 17 mars 2026 visar att bolaget står inför ett avgörande år. Det mest spännande är att vi i Q3 2026 får resultat från fas 2b-studien ELPIS II för behandling av HLHS – en sällsynt och dödlig hjärtsjukdom hos spädbarn. Tidigare fas 1-data visade 100 % överlevnad efter 5 år, vilket är långt över historiska siffror. Om fas 2b bekräftar detta kan Longeveron lämna in en BLA-ansökan 2027 och få en PRV (Priority Review Voucher) värd upp till 200 MUSD – en potentiell gamechanger. Finansiellt sett var 2025 tufft: intäkterna halverades till 1,2 MUSD och förlusten ökade till 22,7 MUSD. Men i mars 2026 säkrades 15 MUSD i ny finansiering från tunga investerare som Coastlands Capital och Janus Henderson, vilket förlänger kassan till Q4 2026 – alltså förbi HLHS-resultaten. Utöver HLHS har Longeveron lovande program inom Alzheimers och pediatrisk hjärtsvikt (PDCM). AD-programmet har publicerats i Nature Medicine och har FDA:s RMAT- och Fast Track-status. PDCM-programmet väntas starta fas 2 under 2027. Dessutom har bolaget visat positiva resultat i en fas 2b-studie för åldersrelaterad skörhet. Strategin är tydlig: fokusera på partnerskap för att minska kapitalbehovet och snabba på vägen till marknaden. Med flera potentiella triggers under 2026–2027, stark vetenskaplig grund och låg värdering (~20 MUSD) finns det goda möjligheter till uppvärdering om HLHS-programmet lyckas. Sammanfattningsvis: hög risk, men också hög potential. HLHS-resultaten i Q3 2026 blir avgörande. Lyckas de, kan Longeveron ta ett stort kliv mot att bli ett kommersiellt bolag med en livräddande produkt på marknaden. Slutsats: trots dessa risker framstår Longeveron – i ljuset av pressmeddelandet – som ett bolag där det just nu tänds flera ljus i tunneln. Man har överlevt en tuff period, säkrat kapital, stärkt sitt team och når snart den kliniska “finish line” för första programmet. 2026 blir ett avgörande år: ett positivt HLHS-resultat kan omvandla bolaget från ett forskningsföretag till en framtida producent av livräddande behandling. Samtidigt byggs plattformen ut mot större indikationer vilket ger “extra lotter” i portföljen. För aktieägare innebär det här pressmeddelandet att bolaget går in i nästa fas med bättre förutsättningar än på länge – det finns skäl till försiktig optimism. Med kritiska data runt hörnet, en tydlig partnering-strategi och support från nya investerare har Longeveron nu satt scenen för potentiellt värdeskapande händelser. Nu gäller det bara att leverera i laboratoriet och kliniken – lyckas man där, kan resan uppåt för aktien bara ha börjat.
- ·10 marsNu ska det fan bli något rejält drag snart.11 mars11 marsskulle gärna sett över 0.91
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades