Q1-rapport
59 dagar sedan‧32min
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
12,3VWAP
Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
VWAP
Högst
12,3Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Årsstämma | 17 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 8 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 19 mars | |
| 2024 Årsrapport | 19 mars | |
| 2024 Q3-rapport | 13 nov. 2024 |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
12 juni·Överreaktion – om aktien faller ytterligare finns det en utköpsmöjlighet som jag förväntar mig att utnyttja. Liquidia har den bästa behandlingen och jag förväntar mig en stor värdeökning snart.
27 maj·Kun en TRO från United Therapeutics som en sista krampbehandlingsgenomgång innan YUTREPIA börjar spis marknadsandelar. LQDA förväntas gå i ytterligare tre kvartal. Den 23 maj 2025 meddelade Liquidia Corporation att deras produkt YUTREPIA fått slutgiltigt FDA-godkännande för behandling av PAH och PH-ILD. Godkännandet följer på att United Therapeutics exklusiva rättigheter, vilket hade försenat YUTREPIAS godkännande, löpt ut. Trots denna milstolpe kan pågående och potentiella rättstvister påverka produktens kommersialisering. Liquidia planerar att börja marknadsföra YUTREPIA omedelbart, med betoning på dess användarvänlighet och effektivitet som visats i kliniska prövningar. Godkännandet förväntas ge ett nytt behandlingsalternativ för patienter, även om juridiska utmaningar från United Therapeutics kan utgöra hinder. .- 19 mars·Potentiellt FDA-godkännande av YUTREPIA efter utgången av regulatorisk exklusivitet den 23 maj 2025. Fortsättning av kliniska prövningar för inhalerade treprostinilprodukter, inklusive YUTREPIA och L606. Ökad finansiering med upp till 100 miljoner dollar genom ett avtal med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Ökade kostnader inom forskning, utveckling och administration, särskilt på grund av förberedelser för kommersialisering och juridiska kostnader. Minskade intäkter på 14,0 miljoner USD (en minskning från 17,5 miljoner USD 2023) på grund av lägre försäljningsvolym av Treprostinil Injection. Ökad nettoförlust till 130,4 miljoner USD (upp från 78,5 miljoner USD 2023), främst på grund av högre kostnader. Indikator för rapportens riktning: Rapporten visar en blandning av positiva och negativa faktorer: ✅ Positivt: Stärkt finansiering, framsteg i produktgodkännande och kliniska prövningar. ❌ Negativt: Minskad inkomst, högre kostnader och ökat underskott. Övergripande bedömning: Neutral till svagt negativ på kort sikt, men med potential för positiv utveckling om YUTREPIA får slutgiltigt godkännande och kommersialiseringen lyckas.
- 18 mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), ett bioläkemedelsföretag som utvecklar innovativa terapier för patienter med sällsynta hjärt- och lungsjukdomar, tillkännagav idag att det har ingått en sjätte ändring av sitt avtal med HealthCare Royalty (“HCRx”) för att tillhandahålla upp till ytterligare 100 miljoner USD i finansiering i tre omgångar (”Sjätte tillägget”), med förbehåll för vissa villkor, inklusive villkoren nedan. En god nyhet för tallslipp i morgon.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q1-rapport
59 dagar sedan‧32min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 12 juni·Överreaktion – om aktien faller ytterligare finns det en utköpsmöjlighet som jag förväntar mig att utnyttja. Liquidia har den bästa behandlingen och jag förväntar mig en stor värdeökning snart.
- 27 maj·Kun en TRO från United Therapeutics som en sista krampbehandlingsgenomgång innan YUTREPIA börjar spis marknadsandelar. LQDA förväntas gå i ytterligare tre kvartal. Den 23 maj 2025 meddelade Liquidia Corporation att deras produkt YUTREPIA fått slutgiltigt FDA-godkännande för behandling av PAH och PH-ILD. Godkännandet följer på att United Therapeutics exklusiva rättigheter, vilket hade försenat YUTREPIAS godkännande, löpt ut. Trots denna milstolpe kan pågående och potentiella rättstvister påverka produktens kommersialisering. Liquidia planerar att börja marknadsföra YUTREPIA omedelbart, med betoning på dess användarvänlighet och effektivitet som visats i kliniska prövningar. Godkännandet förväntas ge ett nytt behandlingsalternativ för patienter, även om juridiska utmaningar från United Therapeutics kan utgöra hinder. .
- 19 mars·Potentiellt FDA-godkännande av YUTREPIA efter utgången av regulatorisk exklusivitet den 23 maj 2025. Fortsättning av kliniska prövningar för inhalerade treprostinilprodukter, inklusive YUTREPIA och L606. Ökad finansiering med upp till 100 miljoner dollar genom ett avtal med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Ökade kostnader inom forskning, utveckling och administration, särskilt på grund av förberedelser för kommersialisering och juridiska kostnader. Minskade intäkter på 14,0 miljoner USD (en minskning från 17,5 miljoner USD 2023) på grund av lägre försäljningsvolym av Treprostinil Injection. Ökad nettoförlust till 130,4 miljoner USD (upp från 78,5 miljoner USD 2023), främst på grund av högre kostnader. Indikator för rapportens riktning: Rapporten visar en blandning av positiva och negativa faktorer: ✅ Positivt: Stärkt finansiering, framsteg i produktgodkännande och kliniska prövningar. ❌ Negativt: Minskad inkomst, högre kostnader och ökat underskott. Övergripande bedömning: Neutral till svagt negativ på kort sikt, men med potential för positiv utveckling om YUTREPIA får slutgiltigt godkännande och kommersialiseringen lyckas.
- 18 mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), ett bioläkemedelsföretag som utvecklar innovativa terapier för patienter med sällsynta hjärt- och lungsjukdomar, tillkännagav idag att det har ingått en sjätte ändring av sitt avtal med HealthCare Royalty (“HCRx”) för att tillhandahålla upp till ytterligare 100 miljoner USD i finansiering i tre omgångar (”Sjätte tillägget”), med förbehåll för vissa villkor, inklusive villkoren nedan. En god nyhet för tallslipp i morgon.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
12,3VWAP
Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
VWAP
Högst
12,3Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Årsstämma | 17 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 8 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 19 mars | |
| 2024 Årsrapport | 19 mars | |
| 2024 Q3-rapport | 13 nov. 2024 |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Q1-rapport
59 dagar sedan‧32min
Nyheter & Analyser
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
Kalender är inte tillgänglig | |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Årsstämma | 17 juni | |
| 2025 Q1-rapport | 8 maj | |
| 2024 Q4-rapport | 19 mars | |
| 2024 Årsrapport | 19 mars | |
| 2024 Q3-rapport | 13 nov. 2024 |
Data hämtas från Morningstar, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- 12 juni·Överreaktion – om aktien faller ytterligare finns det en utköpsmöjlighet som jag förväntar mig att utnyttja. Liquidia har den bästa behandlingen och jag förväntar mig en stor värdeökning snart.
- 27 maj·Kun en TRO från United Therapeutics som en sista krampbehandlingsgenomgång innan YUTREPIA börjar spis marknadsandelar. LQDA förväntas gå i ytterligare tre kvartal. Den 23 maj 2025 meddelade Liquidia Corporation att deras produkt YUTREPIA fått slutgiltigt FDA-godkännande för behandling av PAH och PH-ILD. Godkännandet följer på att United Therapeutics exklusiva rättigheter, vilket hade försenat YUTREPIAS godkännande, löpt ut. Trots denna milstolpe kan pågående och potentiella rättstvister påverka produktens kommersialisering. Liquidia planerar att börja marknadsföra YUTREPIA omedelbart, med betoning på dess användarvänlighet och effektivitet som visats i kliniska prövningar. Godkännandet förväntas ge ett nytt behandlingsalternativ för patienter, även om juridiska utmaningar från United Therapeutics kan utgöra hinder. .
- 19 mars·Potentiellt FDA-godkännande av YUTREPIA efter utgången av regulatorisk exklusivitet den 23 maj 2025. Fortsättning av kliniska prövningar för inhalerade treprostinilprodukter, inklusive YUTREPIA och L606. Ökad finansiering med upp till 100 miljoner dollar genom ett avtal med HealthCare Royalty Partners (HCRx). Ökade kostnader inom forskning, utveckling och administration, särskilt på grund av förberedelser för kommersialisering och juridiska kostnader. Minskade intäkter på 14,0 miljoner USD (en minskning från 17,5 miljoner USD 2023) på grund av lägre försäljningsvolym av Treprostinil Injection. Ökad nettoförlust till 130,4 miljoner USD (upp från 78,5 miljoner USD 2023), främst på grund av högre kostnader. Indikator för rapportens riktning: Rapporten visar en blandning av positiva och negativa faktorer: ✅ Positivt: Stärkt finansiering, framsteg i produktgodkännande och kliniska prövningar. ❌ Negativt: Minskad inkomst, högre kostnader och ökat underskott. Övergripande bedömning: Neutral till svagt negativ på kort sikt, men med potential för positiv utveckling om YUTREPIA får slutgiltigt godkännande och kommersialiseringen lyckas.
- 18 mars·Liquida henter frisk kapital: Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), ett bioläkemedelsföretag som utvecklar innovativa terapier för patienter med sällsynta hjärt- och lungsjukdomar, tillkännagav idag att det har ingått en sjätte ändring av sitt avtal med HealthCare Royalty (“HCRx”) för att tillhandahålla upp till ytterligare 100 miljoner USD i finansiering i tre omgångar (”Sjätte tillägget”), med förbehåll för vissa villkor, inklusive villkoren nedan. En god nyhet för tallslipp i morgon.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
12,3VWAP
Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
VWAP
Högst
12,3Lägst
11,89OmsättningAntal
12,5 1 028 159
Mäklarstatistik
Ingen data hittades