2026 Q1-rapport
9 dagar sedan13,5008 CAD/aktie
Senaste utdelning
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
9,27VWAP
Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
VWAP
Högst
9,27Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 18 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 11 dec. | |
| 2025 Q4-rapport | 15 okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16 juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12 mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16 dec. 2024 |
Data hämtas från FactSet
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
för 16 tim sedanför 16 tim sedanBriaCell i Nature Medicine – ett globalt erkännande som kan förändra spelplanen Den 18 december 2025 publicerades ett pressmeddelande som kan visa sig bli ett av de mest avgörande i BriaCells historia. Bolagets pågående fas III-studie (BRIA-ABC) för metastaserande bröstcancer har blivit utvald av Nature Medicine som en av de elva kliniska prövningar som kommer att forma medicinen under 2026. Det är ett exceptionellt erkännande – inte bara för studien i sig, utan för hela BriaCells vetenskapliga strategi. Vad innebär detta? • Studien utvärderar Bria-IMT, en cellbaserad immunterapi, i kombination med en checkpoint-hämmare. • Den är ovanligt inkluderande: alla bröstcancersubtyper, även patienter med hjärnmetastaser och de som genomgått många tidigare behandlingar, inkluderas. • Studien använder en “real-world” jämförelsearm (läkarens val av behandling), vilket gör resultaten direkt relevanta för klinisk praxis. • Topline-data väntas redan under H1 2026. • Studien har FDA:s Fast Track-status – vilket kan påskynda regulatoriska processer. Analys:Att bli utvald av Nature Medicine är inte bara en fjäder i hatten – det är ett bevis på att BriaCell nu betraktas som en seriös aktör inom nästa generations cancerbehandling. Det stärker bolagets vetenskapliga trovärdighet, ökar synligheten globalt och kan fungera som en katalysator för framtida partnerskap, regulatoriska framsteg och – inte minst – kapitalanskaffning. Sätter vi detta i kontext med de tre tidigare pressmeddelandena från december (2, 9 och 10 dec), ser vi ett tydligt mönster: • 2 dec: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i HR+ och TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. • 9 dec: Fas III-studien har överträffat förväntningarna i patientrekrytering. 160+ patienter inkluderade, topline-data väntas H1 2026. • 10 dec: Nya biomarkördata från SABCS 2025 stärker potentialen för precisionsmedicin med Bria-IMT. Slutsats: BriaCell har under december månad levererat en serie pressmeddelanden som tillsammans signalerar vetenskaplig mognad, kliniskt momentum och strategisk positionering. Att Nature Medicine nu lyfter fram bolaget är ett kvitto på att BriaCell inte längre är en dold pärla – utan en potentiell nyckelspelare inom immunonkologi. Med tanke på att bolaget sannolikt kommer att behöva genomföra en kapitalanskaffning under 2026 är detta rätt tillfälle att vara offensiv. Den samlade bilden är tydlig: BriaCell bygger ett starkt case – både vetenskapligt och kommersiellt – inför ett potentiellt genombrottsår. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande. Det kommer säkert en kapitalanskaffning under 2026, men i ett bolag på frammarsch med mycket fundamenta.för 16 tim sedanför 16 tim sedanHär kommer en SWOT-analys med hjälp av AI baserad på de fyra senaste pressmeddelandena från BriaCell (2, 9, 10 och 18 december 2025): 🧩 SWOT-analys: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKOR (Strengths) - 📈 Kliniska framsteg: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i både HR+ och TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2 dec). Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. - 🌍 Globalt erkännande: Att BriaCells fas III-studie lyfts fram i Nature Medicine (18 dec) ger bolaget vetenskaplig legitimitet och ökar dess synlighet internationellt. - 🚀 Snabb patientrekrytering: Över 230 patienter screenade och 160+ inkluderade i fas III-studien (9 dec), vilket visar på effektivt genomförande och högt förtroende från kliniker. - 🧪 Biomarkördata: Nya fynd från SABCS 2025 (10 dec) stärker potentialen för precisionsmedicin och differentiering av Bria-IMT som en målinriktad immunterapi. - ✅ Regulatoriskt stöd: FDA:s Fast Track-status för Bria-IMT möjliggör snabbare godkännandeprocess. 🔶 SVAGHETER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som bolag i klinisk fas är BriaCell beroende av extern finansiering. En kapitalanskaffning är sannolikt nödvändig under 2026, vilket kan späda ut befintliga aktieägare. - 🧬 Begränsad historik: Trots lovande data är Bria-IMT fortfarande i klinisk prövning. Det finns ännu inga godkända produkter eller intäktsströmmar. - 📊 Begränsad patientkohort: Fas II-data baseras på små patientgrupper (t.ex. 25 patienter i HR+ kohorten), vilket gör att resultaten måste bekräftas i större fas III. - 🏷️ Konkurrensutsatt marknad: Bröstcancer är ett område med många aktörer, inklusive stora läkemedelsbolag med godkända behandlingar (t.ex. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MÖJLIGHETER (Opportunities) - 🌐 Marknadspotential: Metastaserande bröstcancer är en stor global marknad med fortsatt stort medicinskt behov, särskilt för patienter som inte svarar på befintliga behandlingar. - 🔬 Plattformsteknologi: Bria-IMT är en “off-the-shelf” cellbaserad immunterapi – en ny typ av behandling som kan skalas upp och potentiellt användas i andra cancerformer. - 🤝 Partnerskap: Det ökade intresset och erkännandet kan öppna dörrar för strategiska samarbeten med större läkemedelsbolag eller investerare. - 📢 Kommunikativt momentum: Fyra starka pressmeddelanden på två veckor visar att BriaCell är skickliga på att bygga ett narrativ – viktigt inför framtida kapitalanskaffning. 🔺 HOT (Threats) - 🧪 Studierisk: Fas III-resultaten är ännu inte kända. Om topline-data under H1 2026 inte visar signifikant förbättrad överlevnad kan det få stor negativ påverkan på bolagets värde. - 💸 Marknadsrisk: En eventuell kapitalanskaffning kan leda till utspädning och press på aktiekursen, särskilt om den sker innan positiva fas III-resultat. - 📉 Makroekonomiskt klimat: Osäkerhet på finansmarknaderna kan påverka möjligheten att resa kapital till attraktiva villkor. - ⚖️ Regulatorisk osäkerhet: Även med Fast Track-status är FDA-godkännande inte garanterat. Eventuella säkerhets- eller effektproblem kan fördröja eller stoppa processen. 📌 Sammanfattning: BriaCell har under december 2025 visat upp en imponerande kombination av kliniska framsteg, regulatoriskt stöd och globalt erkännande. Pressmeddelandet från 18 december är kronan på verket – ett bevis på att bolaget nu betraktas som en potentiell banbrytare inom immunonkologi. Samtidigt är det viktigt att vara medveten om att bolaget fortfarande är i klinisk fas och står inför både regulatoriska och finansiella utmaningar. De senaste veckornas kommunikation tyder dock på att BriaCell medvetet bygger upp ett starkt case inför en möjlig kapitalanskaffning – och att de gör det med rätt tajming.- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanBriaCell – Nya kliniska data från SABCS 2025 stärker caset ytterligare BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 presenterat positiva kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters som omfattar både Fas 2- och Fas 3-resultat. Huvudpunkter: Fas 3 (pågående): • Biomarkördata (bl.a. NLR) fortsätter att korrelera med längre PFS, vilket stärker möjligheten till biomarkörbaserad patientselektion. • Säkerhetsprofilen är gynnsam – inga behandlingsrelaterade avbrott p.g.a. toxicitet. • Tidiga PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fas 2 (mognande data): • Median OS: 11,3 månader för DTH+ patienter vs 4,7 månader för DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytta även hos patienter med CNS-metastaser (CBR upp till 100% i vissa subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associerade med bättre överlevnad och respons. Biomarkörstudie: • Cytokin- och kemokinmönster kan bli prediktiva verktyg för respons och överlevnad. • Ingen immunhämning observerad, vilket tyder på robust immunaktivering. Slutsats (med beaktande också av pressmeddelande 2025-12-09) 20251209 besked om stark patientrekrytering och tidslinje för topline-data (1H2026) kombinerat med dagens robusta Fas 2-överlevnadsdata och lovande biomarkörresultat i Fas 3 stärker caset betydligt. • Kliniskt: Bria-IMT-regimen visar meningsfull effekt och säkerhet, även i svårbehandlade subgrupper. • Regulatoriskt: Fast Track-status + biomarkörstrategi ökar sannolikheten för Accelerated Approval. • Marknadsmässigt: Om Fas 3 bekräftar dessa signaler kan BriaCell positioneras som en first-in-class aktör inom allogen immunterapi för metastaserad bröstcancer. Nästa stora värdedrivare: interimsanalysen (Q2 2026) och topline-data (Q4 2026).
- 9 dec.9 dec.BriaCell Therapeutics har idag (9 december 2025) meddelat att patientrekryteringen till deras avgörande fas 3-studie för behandling av metastaserad bröstcancer (MBC) går starkt och överträffar förväntningarna. Huvudpunkter: • Studie: Fas 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hämmare vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenade, >160 inkluderade. • Primärt mål: Total överlevnad (OS). • Interimsanalys: När 144 dödsfall inträffat. • Regulatoriskt: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data väntas första halvåret 2026. • Syfte: Möjligt fullständigt godkännande och kommersialisering. Analys och betydelse: • Rekryteringstakten är stark, vilket indikerar högt intresse och bra genomförande. • Fast Track-status ger regulatorisk fördel och möjlighet till snabbare godkännande. • Om interimsanalysen visar signifikant förbättrad överlevnad kan Bria-IMT bli en viktig ny behandlingsoption för MBC. • Risk: Studien är beroende av OS-data, vilket är robust men tidskrävande. Negativa resultat skulle fördröja eller stoppa kommersialisering. Marknadsperspektiv: Metastaserad bröstcancer är ett område med stort medicinskt behov. Ett positivt utfall kan ge BriaCell en stark position och potentiellt partnerskap eller uppköp. Slutsats: Pressmeddelandet stärker bilden av BriaCell som ett bolag med klinisk momentum och regulatoriska fördelar. Nästa stora värdedrivare blir interimsanalysen och topline-data under 1H2026. Länk till studien: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- 3 dec.3 dec.Sammanfattning: BriaCells presentation vid SABCS 20251202 som är positivt och lovande. BriaCell Therapeutics har presenterat lovande kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av världens mest prestigefyllda konferenser inom bröstcancerforskning. Företaget utvecklar Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinbehandling i kombination med checkpoint-hämmare (CPI), riktad mot patienter med avancerad metastaserad bröstcancer. Nyckelresultat: • Fas 2-data visar fortsatt förbättrad totalöverlevnad (OS) hos patienter som behandlats med Bria-IMT + CPI. • Fas 3-interimsdata (116 patienter) visar förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) i HR+/HER2- och HER2-låga subtyper. • Behandlingen har en god säkerhetsprofil med få allvarliga biverkningar. • Tre biomarkörer har identifierats som prediktiva för behandlingssvar: • Låg neutrofil/lymfocyt-kvot (NLR) • Positiv fördröjd överkänslighetsreaktion (DTH) • Th1-skiftade cytokinsignaturer • Patienter som fick vaccinet utan IFNγ-inkubation uppvisade signifikant längre överlevnad (13,4 vs 6,9 månader). • Bria-IMT har erhållit Fast Track-status från FDA, vilket kan påskynda regulatoriska processer. Framåtblick: Bria-IMT + CPI representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandlingen av metastaserad bröstcancer, särskilt för patienter som saknar andra behandlingsalternativ. Den pågående fas 3-studien (Bria-ABC) kan, om resultaten står sig, bana väg för ett nytt biomarkörstyrt behandlingsalternativ inom immunterapi. En interimsanalys väntas under första halvåret 2026. BriaCells strategi att kombinera immunvaccin med biomarkördriven patientselektion ligger i linje med trenden mot precisionsmedicin och kan få betydande klinisk och kommersiell påverkan. Dagens kursuppgång speglar marknadens positiva reaktion på de presenterade resultaten 20251202. På kort sikt kan aktien fortsätta att vara volatil, särskilt i takt med att fler detaljer om fas 3-studien offentliggörs. På medellång till lång sikt kommer aktiens utveckling sannolikt att bero på: • Utfallet av interimsanalysen i fas 3 (förväntad 1H2026) • Eventuella partnerskap eller licensavtal • Regulatoriska framsteg (t.ex. möten med FDA) • Fortsatt validering av biomarkörstrategin
·4 nov.Goda nyheter igen idag. Det ska bli spännande att se vad som händer under veckan och särskilt på fredag.
·4 nov.Vad händer den här veckan? Jag ser att den har varit högt uppe idag :)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
9 dagar sedan13,5008 CAD/aktie
Senaste utdelning
Nyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 16 tim sedanför 16 tim sedanBriaCell i Nature Medicine – ett globalt erkännande som kan förändra spelplanen Den 18 december 2025 publicerades ett pressmeddelande som kan visa sig bli ett av de mest avgörande i BriaCells historia. Bolagets pågående fas III-studie (BRIA-ABC) för metastaserande bröstcancer har blivit utvald av Nature Medicine som en av de elva kliniska prövningar som kommer att forma medicinen under 2026. Det är ett exceptionellt erkännande – inte bara för studien i sig, utan för hela BriaCells vetenskapliga strategi. Vad innebär detta? • Studien utvärderar Bria-IMT, en cellbaserad immunterapi, i kombination med en checkpoint-hämmare. • Den är ovanligt inkluderande: alla bröstcancersubtyper, även patienter med hjärnmetastaser och de som genomgått många tidigare behandlingar, inkluderas. • Studien använder en “real-world” jämförelsearm (läkarens val av behandling), vilket gör resultaten direkt relevanta för klinisk praxis. • Topline-data väntas redan under H1 2026. • Studien har FDA:s Fast Track-status – vilket kan påskynda regulatoriska processer. Analys:Att bli utvald av Nature Medicine är inte bara en fjäder i hatten – det är ett bevis på att BriaCell nu betraktas som en seriös aktör inom nästa generations cancerbehandling. Det stärker bolagets vetenskapliga trovärdighet, ökar synligheten globalt och kan fungera som en katalysator för framtida partnerskap, regulatoriska framsteg och – inte minst – kapitalanskaffning. Sätter vi detta i kontext med de tre tidigare pressmeddelandena från december (2, 9 och 10 dec), ser vi ett tydligt mönster: • 2 dec: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i HR+ och TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. • 9 dec: Fas III-studien har överträffat förväntningarna i patientrekrytering. 160+ patienter inkluderade, topline-data väntas H1 2026. • 10 dec: Nya biomarkördata från SABCS 2025 stärker potentialen för precisionsmedicin med Bria-IMT. Slutsats: BriaCell har under december månad levererat en serie pressmeddelanden som tillsammans signalerar vetenskaplig mognad, kliniskt momentum och strategisk positionering. Att Nature Medicine nu lyfter fram bolaget är ett kvitto på att BriaCell inte längre är en dold pärla – utan en potentiell nyckelspelare inom immunonkologi. Med tanke på att bolaget sannolikt kommer att behöva genomföra en kapitalanskaffning under 2026 är detta rätt tillfälle att vara offensiv. Den samlade bilden är tydlig: BriaCell bygger ett starkt case – både vetenskapligt och kommersiellt – inför ett potentiellt genombrottsår. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande. Det kommer säkert en kapitalanskaffning under 2026, men i ett bolag på frammarsch med mycket fundamenta.för 16 tim sedanför 16 tim sedanHär kommer en SWOT-analys med hjälp av AI baserad på de fyra senaste pressmeddelandena från BriaCell (2, 9, 10 och 18 december 2025): 🧩 SWOT-analys: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKOR (Strengths) - 📈 Kliniska framsteg: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i både HR+ och TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2 dec). Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. - 🌍 Globalt erkännande: Att BriaCells fas III-studie lyfts fram i Nature Medicine (18 dec) ger bolaget vetenskaplig legitimitet och ökar dess synlighet internationellt. - 🚀 Snabb patientrekrytering: Över 230 patienter screenade och 160+ inkluderade i fas III-studien (9 dec), vilket visar på effektivt genomförande och högt förtroende från kliniker. - 🧪 Biomarkördata: Nya fynd från SABCS 2025 (10 dec) stärker potentialen för precisionsmedicin och differentiering av Bria-IMT som en målinriktad immunterapi. - ✅ Regulatoriskt stöd: FDA:s Fast Track-status för Bria-IMT möjliggör snabbare godkännandeprocess. 🔶 SVAGHETER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som bolag i klinisk fas är BriaCell beroende av extern finansiering. En kapitalanskaffning är sannolikt nödvändig under 2026, vilket kan späda ut befintliga aktieägare. - 🧬 Begränsad historik: Trots lovande data är Bria-IMT fortfarande i klinisk prövning. Det finns ännu inga godkända produkter eller intäktsströmmar. - 📊 Begränsad patientkohort: Fas II-data baseras på små patientgrupper (t.ex. 25 patienter i HR+ kohorten), vilket gör att resultaten måste bekräftas i större fas III. - 🏷️ Konkurrensutsatt marknad: Bröstcancer är ett område med många aktörer, inklusive stora läkemedelsbolag med godkända behandlingar (t.ex. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MÖJLIGHETER (Opportunities) - 🌐 Marknadspotential: Metastaserande bröstcancer är en stor global marknad med fortsatt stort medicinskt behov, särskilt för patienter som inte svarar på befintliga behandlingar. - 🔬 Plattformsteknologi: Bria-IMT är en “off-the-shelf” cellbaserad immunterapi – en ny typ av behandling som kan skalas upp och potentiellt användas i andra cancerformer. - 🤝 Partnerskap: Det ökade intresset och erkännandet kan öppna dörrar för strategiska samarbeten med större läkemedelsbolag eller investerare. - 📢 Kommunikativt momentum: Fyra starka pressmeddelanden på två veckor visar att BriaCell är skickliga på att bygga ett narrativ – viktigt inför framtida kapitalanskaffning. 🔺 HOT (Threats) - 🧪 Studierisk: Fas III-resultaten är ännu inte kända. Om topline-data under H1 2026 inte visar signifikant förbättrad överlevnad kan det få stor negativ påverkan på bolagets värde. - 💸 Marknadsrisk: En eventuell kapitalanskaffning kan leda till utspädning och press på aktiekursen, särskilt om den sker innan positiva fas III-resultat. - 📉 Makroekonomiskt klimat: Osäkerhet på finansmarknaderna kan påverka möjligheten att resa kapital till attraktiva villkor. - ⚖️ Regulatorisk osäkerhet: Även med Fast Track-status är FDA-godkännande inte garanterat. Eventuella säkerhets- eller effektproblem kan fördröja eller stoppa processen. 📌 Sammanfattning: BriaCell har under december 2025 visat upp en imponerande kombination av kliniska framsteg, regulatoriskt stöd och globalt erkännande. Pressmeddelandet från 18 december är kronan på verket – ett bevis på att bolaget nu betraktas som en potentiell banbrytare inom immunonkologi. Samtidigt är det viktigt att vara medveten om att bolaget fortfarande är i klinisk fas och står inför både regulatoriska och finansiella utmaningar. De senaste veckornas kommunikation tyder dock på att BriaCell medvetet bygger upp ett starkt case inför en möjlig kapitalanskaffning – och att de gör det med rätt tajming.
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanBriaCell – Nya kliniska data från SABCS 2025 stärker caset ytterligare BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 presenterat positiva kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters som omfattar både Fas 2- och Fas 3-resultat. Huvudpunkter: Fas 3 (pågående): • Biomarkördata (bl.a. NLR) fortsätter att korrelera med längre PFS, vilket stärker möjligheten till biomarkörbaserad patientselektion. • Säkerhetsprofilen är gynnsam – inga behandlingsrelaterade avbrott p.g.a. toxicitet. • Tidiga PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fas 2 (mognande data): • Median OS: 11,3 månader för DTH+ patienter vs 4,7 månader för DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytta även hos patienter med CNS-metastaser (CBR upp till 100% i vissa subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associerade med bättre överlevnad och respons. Biomarkörstudie: • Cytokin- och kemokinmönster kan bli prediktiva verktyg för respons och överlevnad. • Ingen immunhämning observerad, vilket tyder på robust immunaktivering. Slutsats (med beaktande också av pressmeddelande 2025-12-09) 20251209 besked om stark patientrekrytering och tidslinje för topline-data (1H2026) kombinerat med dagens robusta Fas 2-överlevnadsdata och lovande biomarkörresultat i Fas 3 stärker caset betydligt. • Kliniskt: Bria-IMT-regimen visar meningsfull effekt och säkerhet, även i svårbehandlade subgrupper. • Regulatoriskt: Fast Track-status + biomarkörstrategi ökar sannolikheten för Accelerated Approval. • Marknadsmässigt: Om Fas 3 bekräftar dessa signaler kan BriaCell positioneras som en first-in-class aktör inom allogen immunterapi för metastaserad bröstcancer. Nästa stora värdedrivare: interimsanalysen (Q2 2026) och topline-data (Q4 2026).
- 9 dec.9 dec.BriaCell Therapeutics har idag (9 december 2025) meddelat att patientrekryteringen till deras avgörande fas 3-studie för behandling av metastaserad bröstcancer (MBC) går starkt och överträffar förväntningarna. Huvudpunkter: • Studie: Fas 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hämmare vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenade, >160 inkluderade. • Primärt mål: Total överlevnad (OS). • Interimsanalys: När 144 dödsfall inträffat. • Regulatoriskt: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data väntas första halvåret 2026. • Syfte: Möjligt fullständigt godkännande och kommersialisering. Analys och betydelse: • Rekryteringstakten är stark, vilket indikerar högt intresse och bra genomförande. • Fast Track-status ger regulatorisk fördel och möjlighet till snabbare godkännande. • Om interimsanalysen visar signifikant förbättrad överlevnad kan Bria-IMT bli en viktig ny behandlingsoption för MBC. • Risk: Studien är beroende av OS-data, vilket är robust men tidskrävande. Negativa resultat skulle fördröja eller stoppa kommersialisering. Marknadsperspektiv: Metastaserad bröstcancer är ett område med stort medicinskt behov. Ett positivt utfall kan ge BriaCell en stark position och potentiellt partnerskap eller uppköp. Slutsats: Pressmeddelandet stärker bilden av BriaCell som ett bolag med klinisk momentum och regulatoriska fördelar. Nästa stora värdedrivare blir interimsanalysen och topline-data under 1H2026. Länk till studien: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- 3 dec.3 dec.Sammanfattning: BriaCells presentation vid SABCS 20251202 som är positivt och lovande. BriaCell Therapeutics har presenterat lovande kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av världens mest prestigefyllda konferenser inom bröstcancerforskning. Företaget utvecklar Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinbehandling i kombination med checkpoint-hämmare (CPI), riktad mot patienter med avancerad metastaserad bröstcancer. Nyckelresultat: • Fas 2-data visar fortsatt förbättrad totalöverlevnad (OS) hos patienter som behandlats med Bria-IMT + CPI. • Fas 3-interimsdata (116 patienter) visar förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) i HR+/HER2- och HER2-låga subtyper. • Behandlingen har en god säkerhetsprofil med få allvarliga biverkningar. • Tre biomarkörer har identifierats som prediktiva för behandlingssvar: • Låg neutrofil/lymfocyt-kvot (NLR) • Positiv fördröjd överkänslighetsreaktion (DTH) • Th1-skiftade cytokinsignaturer • Patienter som fick vaccinet utan IFNγ-inkubation uppvisade signifikant längre överlevnad (13,4 vs 6,9 månader). • Bria-IMT har erhållit Fast Track-status från FDA, vilket kan påskynda regulatoriska processer. Framåtblick: Bria-IMT + CPI representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandlingen av metastaserad bröstcancer, särskilt för patienter som saknar andra behandlingsalternativ. Den pågående fas 3-studien (Bria-ABC) kan, om resultaten står sig, bana väg för ett nytt biomarkörstyrt behandlingsalternativ inom immunterapi. En interimsanalys väntas under första halvåret 2026. BriaCells strategi att kombinera immunvaccin med biomarkördriven patientselektion ligger i linje med trenden mot precisionsmedicin och kan få betydande klinisk och kommersiell påverkan. Dagens kursuppgång speglar marknadens positiva reaktion på de presenterade resultaten 20251202. På kort sikt kan aktien fortsätta att vara volatil, särskilt i takt med att fler detaljer om fas 3-studien offentliggörs. På medellång till lång sikt kommer aktiens utveckling sannolikt att bero på: • Utfallet av interimsanalysen i fas 3 (förväntad 1H2026) • Eventuella partnerskap eller licensavtal • Regulatoriska framsteg (t.ex. möten med FDA) • Fortsatt validering av biomarkörstrategin
- ·4 nov.Goda nyheter igen idag. Det ska bli spännande att se vad som händer under veckan och särskilt på fredag.·4 nov.Vad händer den här veckan? Jag ser att den har varit högt uppe idag :)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
9,27VWAP
Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
VWAP
Högst
9,27Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 18 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 11 dec. | |
| 2025 Q4-rapport | 15 okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16 juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12 mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16 dec. 2024 |
Data hämtas från FactSet
2026 Q1-rapport
9 dagar sedanNyheter
Det finns för närvarande inga nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 18 mars 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2026 Q1-rapport | 11 dec. | |
| 2025 Q4-rapport | 15 okt. | |
| 2025 Q3-rapport | 16 juni | |
| 2025 Q2-rapport | 12 mars | |
| 2025 Q1-rapport | 16 dec. 2024 |
Data hämtas från FactSet
13,5008 CAD/aktie
Senaste utdelning
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 16 tim sedanför 16 tim sedanBriaCell i Nature Medicine – ett globalt erkännande som kan förändra spelplanen Den 18 december 2025 publicerades ett pressmeddelande som kan visa sig bli ett av de mest avgörande i BriaCells historia. Bolagets pågående fas III-studie (BRIA-ABC) för metastaserande bröstcancer har blivit utvald av Nature Medicine som en av de elva kliniska prövningar som kommer att forma medicinen under 2026. Det är ett exceptionellt erkännande – inte bara för studien i sig, utan för hela BriaCells vetenskapliga strategi. Vad innebär detta? • Studien utvärderar Bria-IMT, en cellbaserad immunterapi, i kombination med en checkpoint-hämmare. • Den är ovanligt inkluderande: alla bröstcancersubtyper, även patienter med hjärnmetastaser och de som genomgått många tidigare behandlingar, inkluderas. • Studien använder en “real-world” jämförelsearm (läkarens val av behandling), vilket gör resultaten direkt relevanta för klinisk praxis. • Topline-data väntas redan under H1 2026. • Studien har FDA:s Fast Track-status – vilket kan påskynda regulatoriska processer. Analys:Att bli utvald av Nature Medicine är inte bara en fjäder i hatten – det är ett bevis på att BriaCell nu betraktas som en seriös aktör inom nästa generations cancerbehandling. Det stärker bolagets vetenskapliga trovärdighet, ökar synligheten globalt och kan fungera som en katalysator för framtida partnerskap, regulatoriska framsteg och – inte minst – kapitalanskaffning. Sätter vi detta i kontext med de tre tidigare pressmeddelandena från december (2, 9 och 10 dec), ser vi ett tydligt mönster: • 2 dec: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i HR+ och TNBC med Bria-IMT + retifanlimab. Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. • 9 dec: Fas III-studien har överträffat förväntningarna i patientrekrytering. 160+ patienter inkluderade, topline-data väntas H1 2026. • 10 dec: Nya biomarkördata från SABCS 2025 stärker potentialen för precisionsmedicin med Bria-IMT. Slutsats: BriaCell har under december månad levererat en serie pressmeddelanden som tillsammans signalerar vetenskaplig mognad, kliniskt momentum och strategisk positionering. Att Nature Medicine nu lyfter fram bolaget är ett kvitto på att BriaCell inte längre är en dold pärla – utan en potentiell nyckelspelare inom immunonkologi. Med tanke på att bolaget sannolikt kommer att behöva genomföra en kapitalanskaffning under 2026 är detta rätt tillfälle att vara offensiv. Den samlade bilden är tydlig: BriaCell bygger ett starkt case – både vetenskapligt och kommersiellt – inför ett potentiellt genombrottsår. Riskerna är fortsatt höga, men potentialen är betydande. Det kommer säkert en kapitalanskaffning under 2026, men i ett bolag på frammarsch med mycket fundamenta.för 16 tim sedanför 16 tim sedanHär kommer en SWOT-analys med hjälp av AI baserad på de fyra senaste pressmeddelandena från BriaCell (2, 9, 10 och 18 december 2025): 🧩 SWOT-analys: BriaCell Therapeutics – December 2025 🔷 STYRKOR (Strengths) - 📈 Kliniska framsteg: Fas II-data visar förbättrad överlevnad i både HR+ och TNBC-patienter med Bria-IMT + retifanlimab (2 dec). Inga behandlingsavbrott p.g.a. biverkningar – stark säkerhetsprofil. - 🌍 Globalt erkännande: Att BriaCells fas III-studie lyfts fram i Nature Medicine (18 dec) ger bolaget vetenskaplig legitimitet och ökar dess synlighet internationellt. - 🚀 Snabb patientrekrytering: Över 230 patienter screenade och 160+ inkluderade i fas III-studien (9 dec), vilket visar på effektivt genomförande och högt förtroende från kliniker. - 🧪 Biomarkördata: Nya fynd från SABCS 2025 (10 dec) stärker potentialen för precisionsmedicin och differentiering av Bria-IMT som en målinriktad immunterapi. - ✅ Regulatoriskt stöd: FDA:s Fast Track-status för Bria-IMT möjliggör snabbare godkännandeprocess. 🔶 SVAGHETER (Weaknesses) - 💰 Kapitalbehov: Som bolag i klinisk fas är BriaCell beroende av extern finansiering. En kapitalanskaffning är sannolikt nödvändig under 2026, vilket kan späda ut befintliga aktieägare. - 🧬 Begränsad historik: Trots lovande data är Bria-IMT fortfarande i klinisk prövning. Det finns ännu inga godkända produkter eller intäktsströmmar. - 📊 Begränsad patientkohort: Fas II-data baseras på små patientgrupper (t.ex. 25 patienter i HR+ kohorten), vilket gör att resultaten måste bekräftas i större fas III. - 🏷️ Konkurrensutsatt marknad: Bröstcancer är ett område med många aktörer, inklusive stora läkemedelsbolag med godkända behandlingar (t.ex. Trodelvy, Enhertu). 🟢 MÖJLIGHETER (Opportunities) - 🌐 Marknadspotential: Metastaserande bröstcancer är en stor global marknad med fortsatt stort medicinskt behov, särskilt för patienter som inte svarar på befintliga behandlingar. - 🔬 Plattformsteknologi: Bria-IMT är en “off-the-shelf” cellbaserad immunterapi – en ny typ av behandling som kan skalas upp och potentiellt användas i andra cancerformer. - 🤝 Partnerskap: Det ökade intresset och erkännandet kan öppna dörrar för strategiska samarbeten med större läkemedelsbolag eller investerare. - 📢 Kommunikativt momentum: Fyra starka pressmeddelanden på två veckor visar att BriaCell är skickliga på att bygga ett narrativ – viktigt inför framtida kapitalanskaffning. 🔺 HOT (Threats) - 🧪 Studierisk: Fas III-resultaten är ännu inte kända. Om topline-data under H1 2026 inte visar signifikant förbättrad överlevnad kan det få stor negativ påverkan på bolagets värde. - 💸 Marknadsrisk: En eventuell kapitalanskaffning kan leda till utspädning och press på aktiekursen, särskilt om den sker innan positiva fas III-resultat. - 📉 Makroekonomiskt klimat: Osäkerhet på finansmarknaderna kan påverka möjligheten att resa kapital till attraktiva villkor. - ⚖️ Regulatorisk osäkerhet: Även med Fast Track-status är FDA-godkännande inte garanterat. Eventuella säkerhets- eller effektproblem kan fördröja eller stoppa processen. 📌 Sammanfattning: BriaCell har under december 2025 visat upp en imponerande kombination av kliniska framsteg, regulatoriskt stöd och globalt erkännande. Pressmeddelandet från 18 december är kronan på verket – ett bevis på att bolaget nu betraktas som en potentiell banbrytare inom immunonkologi. Samtidigt är det viktigt att vara medveten om att bolaget fortfarande är i klinisk fas och står inför både regulatoriska och finansiella utmaningar. De senaste veckornas kommunikation tyder dock på att BriaCell medvetet bygger upp ett starkt case inför en möjlig kapitalanskaffning – och att de gör det med rätt tajming.
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanBriaCell – Nya kliniska data från SABCS 2025 stärker caset ytterligare BriaCell Therapeutics har 10 december 2025 presenterat positiva kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS®) i tre posters som omfattar både Fas 2- och Fas 3-resultat. Huvudpunkter: Fas 3 (pågående): • Biomarkördata (bl.a. NLR) fortsätter att korrelera med längre PFS, vilket stärker möjligheten till biomarkörbaserad patientselektion. • Säkerhetsprofilen är gynnsam – inga behandlingsrelaterade avbrott p.g.a. toxicitet. • Tidiga PFS-signaler: HR+/HER2- (3,7 mån), HER2-Low (3,9 mån). Fas 2 (mognande data): • Median OS: 11,3 månader för DTH+ patienter vs 4,7 månader för DTH- (P=0,0001). • Klinisk nytta även hos patienter med CNS-metastaser (CBR upp till 100% i vissa subtyper). • Immunprofil: Th1-biased cytokiner associerade med bättre överlevnad och respons. Biomarkörstudie: • Cytokin- och kemokinmönster kan bli prediktiva verktyg för respons och överlevnad. • Ingen immunhämning observerad, vilket tyder på robust immunaktivering. Slutsats (med beaktande också av pressmeddelande 2025-12-09) 20251209 besked om stark patientrekrytering och tidslinje för topline-data (1H2026) kombinerat med dagens robusta Fas 2-överlevnadsdata och lovande biomarkörresultat i Fas 3 stärker caset betydligt. • Kliniskt: Bria-IMT-regimen visar meningsfull effekt och säkerhet, även i svårbehandlade subgrupper. • Regulatoriskt: Fast Track-status + biomarkörstrategi ökar sannolikheten för Accelerated Approval. • Marknadsmässigt: Om Fas 3 bekräftar dessa signaler kan BriaCell positioneras som en first-in-class aktör inom allogen immunterapi för metastaserad bröstcancer. Nästa stora värdedrivare: interimsanalysen (Q2 2026) och topline-data (Q4 2026).
- 9 dec.9 dec.BriaCell Therapeutics har idag (9 december 2025) meddelat att patientrekryteringen till deras avgörande fas 3-studie för behandling av metastaserad bröstcancer (MBC) går starkt och överträffar förväntningarna. Huvudpunkter: • Studie: Fas 3, Bria-IMT™ + checkpoint-hämmare vs standardbehandling. • Status: >230 patienter screenade, >160 inkluderade. • Primärt mål: Total överlevnad (OS). • Interimsanalys: När 144 dödsfall inträffat. • Regulatoriskt: FDA Fast Track-status. • Tidslinje: Topline-data väntas första halvåret 2026. • Syfte: Möjligt fullständigt godkännande och kommersialisering. Analys och betydelse: • Rekryteringstakten är stark, vilket indikerar högt intresse och bra genomförande. • Fast Track-status ger regulatorisk fördel och möjlighet till snabbare godkännande. • Om interimsanalysen visar signifikant förbättrad överlevnad kan Bria-IMT bli en viktig ny behandlingsoption för MBC. • Risk: Studien är beroende av OS-data, vilket är robust men tidskrävande. Negativa resultat skulle fördröja eller stoppa kommersialisering. Marknadsperspektiv: Metastaserad bröstcancer är ett område med stort medicinskt behov. Ett positivt utfall kan ge BriaCell en stark position och potentiellt partnerskap eller uppköp. Slutsats: Pressmeddelandet stärker bilden av BriaCell som ett bolag med klinisk momentum och regulatoriska fördelar. Nästa stora värdedrivare blir interimsanalysen och topline-data under 1H2026. Länk till studien: ClinicalTrials.gov NCT06072612
- 3 dec.3 dec.Sammanfattning: BriaCells presentation vid SABCS 20251202 som är positivt och lovande. BriaCell Therapeutics har presenterat lovande kliniska data vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2025, en av världens mest prestigefyllda konferenser inom bröstcancerforskning. Företaget utvecklar Bria-IMT™, en innovativ allogen cancervaccinbehandling i kombination med checkpoint-hämmare (CPI), riktad mot patienter med avancerad metastaserad bröstcancer. Nyckelresultat: • Fas 2-data visar fortsatt förbättrad totalöverlevnad (OS) hos patienter som behandlats med Bria-IMT + CPI. • Fas 3-interimsdata (116 patienter) visar förbättrad progressionsfri överlevnad (PFS) i HR+/HER2- och HER2-låga subtyper. • Behandlingen har en god säkerhetsprofil med få allvarliga biverkningar. • Tre biomarkörer har identifierats som prediktiva för behandlingssvar: • Låg neutrofil/lymfocyt-kvot (NLR) • Positiv fördröjd överkänslighetsreaktion (DTH) • Th1-skiftade cytokinsignaturer • Patienter som fick vaccinet utan IFNγ-inkubation uppvisade signifikant längre överlevnad (13,4 vs 6,9 månader). • Bria-IMT har erhållit Fast Track-status från FDA, vilket kan påskynda regulatoriska processer. Framåtblick: Bria-IMT + CPI representerar ett potentiellt paradigmskifte inom behandlingen av metastaserad bröstcancer, särskilt för patienter som saknar andra behandlingsalternativ. Den pågående fas 3-studien (Bria-ABC) kan, om resultaten står sig, bana väg för ett nytt biomarkörstyrt behandlingsalternativ inom immunterapi. En interimsanalys väntas under första halvåret 2026. BriaCells strategi att kombinera immunvaccin med biomarkördriven patientselektion ligger i linje med trenden mot precisionsmedicin och kan få betydande klinisk och kommersiell påverkan. Dagens kursuppgång speglar marknadens positiva reaktion på de presenterade resultaten 20251202. På kort sikt kan aktien fortsätta att vara volatil, särskilt i takt med att fler detaljer om fas 3-studien offentliggörs. På medellång till lång sikt kommer aktiens utveckling sannolikt att bero på: • Utfallet av interimsanalysen i fas 3 (förväntad 1H2026) • Eventuella partnerskap eller licensavtal • Regulatoriska framsteg (t.ex. möten med FDA) • Fortsatt validering av biomarkörstrategin
- ·4 nov.Goda nyheter igen idag. Det ska bli spännande att se vad som händer under veckan och särskilt på fredag.·4 nov.Vad händer den här veckan? Jag ser att den har varit högt uppe idag :)
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Antal
Köp
0
Sälj
Antal
0
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Högst
9,27VWAP
Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
VWAP
Högst
9,27Lägst
8,95OmsättningAntal
0,2 17 966
Mäklarstatistik
Ingen data hittades