2025 H2-rapport
Endast PDF
193 dagar sedan
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 27 aug. | 5 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 10 feb. | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27 feb. 2025 | ||
2024 H1-rapport 27 aug. 2024 | ||
2023 Q4-rapport 28 feb. 2024 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 21 tim sedanVart är vi på väg här? De har väl inte visat några nämnvärda resultat nu?
Fortfarande tidigt, men de har trots allt en del säkerhet och viss effektdata hos människor med fetma och diabetes. Värdet ligger i att de har en helt annan mekanistisk approach som därmed potentiellt kan vara ett bra alternativ eller komplement till GLP-1 om det kan visa ytterligare goda data i nästa studier där de ska testa högre doser och längre varaktighet :)- ·för 2 dagar sedanIntressant läsning från Analyst Groups kommentar till godkännandet (sammanfattat/översatt): - Klinisk utveckling inom fetma kan nu påbörjas: godkännandet representerar den regulatoriska brygga som behövde passeras innan värdeskapande kliniska data kunde genereras, och utvecklingen skiftar därmed från förberedelse till exekvering. - Studien testar vad som hittills har saknats: högre doser och en längre behandlingsvaraktighet än vad XEN-D0501 tidigare har studerats vid, i en miljö där dos och exponering kan kontrolleras. - Dosbestämningskomponenten bedöms ha relevans utöver fetmaspåret: en etablerad tolerabel dos över tre månaders behandling förväntas främja fortsatt utveckling inom typ 2-diabetes och erytromelalgi samt i ytterligare indikationer. - Kapitalbehovet för effektstudien kvarstår: Del 1 täcks av befintliga medel, medan del 2 och de parallella kliniska studierna bedöms kräva ytterligare extern finansiering. https://analystgroup.se/kommentarer/kommentar-pa-att-pila-pharma-har-erhallit-godkannande-att-genomfora-en-klinisk-studie-inom-obesitas/
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 H2-rapport
Endast PDF
193 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 21 tim sedanVart är vi på väg här? De har väl inte visat några nämnvärda resultat nu?Fortfarande tidigt, men de har trots allt en del säkerhet och viss effektdata hos människor med fetma och diabetes. Värdet ligger i att de har en helt annan mekanistisk approach som därmed potentiellt kan vara ett bra alternativ eller komplement till GLP-1 om det kan visa ytterligare goda data i nästa studier där de ska testa högre doser och längre varaktighet :)
- ·för 2 dagar sedanIntressant läsning från Analyst Groups kommentar till godkännandet (sammanfattat/översatt): - Klinisk utveckling inom fetma kan nu påbörjas: godkännandet representerar den regulatoriska brygga som behövde passeras innan värdeskapande kliniska data kunde genereras, och utvecklingen skiftar därmed från förberedelse till exekvering. - Studien testar vad som hittills har saknats: högre doser och en längre behandlingsvaraktighet än vad XEN-D0501 tidigare har studerats vid, i en miljö där dos och exponering kan kontrolleras. - Dosbestämningskomponenten bedöms ha relevans utöver fetmaspåret: en etablerad tolerabel dos över tre månaders behandling förväntas främja fortsatt utveckling inom typ 2-diabetes och erytromelalgi samt i ytterligare indikationer. - Kapitalbehovet för effektstudien kvarstår: Del 1 täcks av befintliga medel, medan del 2 och de parallella kliniska studierna bedöms kräva ytterligare extern finansiering. https://analystgroup.se/kommentarer/kommentar-pa-att-pila-pharma-har-erhallit-godkannande-att-genomfora-en-klinisk-studie-inom-obesitas/
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 27 aug. | 5 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 10 feb. | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27 feb. 2025 | ||
2024 H1-rapport 27 aug. 2024 | ||
2023 Q4-rapport 28 feb. 2024 |
2025 H2-rapport
Endast PDF
193 dagar sedan
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 27 aug. | 5 dagar |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 10 feb. | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 27 feb. 2025 | ||
2024 H1-rapport 27 aug. 2024 | ||
2023 Q4-rapport 28 feb. 2024 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 21 tim sedanVart är vi på väg här? De har väl inte visat några nämnvärda resultat nu?Fortfarande tidigt, men de har trots allt en del säkerhet och viss effektdata hos människor med fetma och diabetes. Värdet ligger i att de har en helt annan mekanistisk approach som därmed potentiellt kan vara ett bra alternativ eller komplement till GLP-1 om det kan visa ytterligare goda data i nästa studier där de ska testa högre doser och längre varaktighet :)
- ·för 2 dagar sedanIntressant läsning från Analyst Groups kommentar till godkännandet (sammanfattat/översatt): - Klinisk utveckling inom fetma kan nu påbörjas: godkännandet representerar den regulatoriska brygga som behövde passeras innan värdeskapande kliniska data kunde genereras, och utvecklingen skiftar därmed från förberedelse till exekvering. - Studien testar vad som hittills har saknats: högre doser och en längre behandlingsvaraktighet än vad XEN-D0501 tidigare har studerats vid, i en miljö där dos och exponering kan kontrolleras. - Dosbestämningskomponenten bedöms ha relevans utöver fetmaspåret: en etablerad tolerabel dos över tre månaders behandling förväntas främja fortsatt utveckling inom typ 2-diabetes och erytromelalgi samt i ytterligare indikationer. - Kapitalbehovet för effektstudien kvarstår: Del 1 täcks av befintliga medel, medan del 2 och de parallella kliniska studierna bedöms kräva ytterligare extern finansiering. https://analystgroup.se/kommentarer/kommentar-pa-att-pila-pharma-har-erhallit-godkannande-att-genomfora-en-klinisk-studie-inom-obesitas/
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades