2025 Q4-rapport
145 dagar sedanOrderdjup
Nasdaq Helsinki
Antal
Köp
10
Sälj
Antal
144
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 9 | - | - | ||
| 247 | - | - | ||
| 653 | - | - | ||
| 146 | - | - | ||
| 684 | - | - |
Högst
1,608VWAP
Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
VWAP
Högst
1,608Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 5 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 H2-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2025 H1-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 20 sep. 2024 |
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 7 tim sedan · ÄndradAI: Den licens för kliniskt laboratorium (CLEP) som Nightingale Healths laboratorium i New York har erhållit är en strategiskt viktig milstolpe för företaget, vilket möjliggör en bredare användning av dess blodanalysteknologi på den amerikanska marknaden. Detta innebär i praktiken följande: Tillgång till den amerikanska hälsovårdsmarknaden: Licensen är en förutsättning för att laboratoriet ska kunna analysera patientprover och erbjuda sina tjänster för medicinsk användning. Tidigare har laboratoriet huvudsakligen betjänat forskningskunder. Påskyndande av den regulatoriska vägen: CLEP-licensen (Clinical Laboratory Evaluation Program) som fastställts av delstaten New York är mycket strikt i sina krav. Den ersätter federala CLIA-krav i New York och erbjuder företaget en direkt väg att erbjuda sina tester utan omedelbart FDA-marknadsgodkännande (som LDT-tester) inom en viss övergångsperiod. Kvalitetssäkring: Att erhålla licensen är en officiell bekräftelse på att laboratoriets verksamhet och analysmetoder uppfyller de höga kvalitets- och säkerhetsstandarder som fastställts av delstaten New York. Stärkande av partnerskap: Licensen stöder samarbete med betydande lokala aktörer, såsom Weill Cornell Medicine, och möjliggör integration av teknologin i deras kliniska tjänster. I korthet öppnar licensen dörrar från forskningsanvändning till faktiskt patientarbete och underlättar skalning av verksamheten i USA. Mer information om företagets strategi finns på Nightingale Healths investerarsidor.
·för 6 tim sedanDetta passar djävulskt bra även här: AI-text: Detta är QMSR (Quality Management System Regulation) -reformen, som träder i kraft just den 2 februari 2026. Nightingale Health har i sin kommunikation betonat detta datum, eftersom det underlättar företagets tillträde till USA-marknaden. Här är de viktigaste punkterna om vad denna förändring innebär: • Standardernas harmonisering: FDA ändrar sin reglering för kvalitetsledningssystem så att den framöver överensstämmer med den internationella standarden ISO 13485:2016. • Nightingales fördel: Nightingale har länge använt denna samma ISO-standard i sin verksamhet. När USA:s reglering ändras i februari 2026 för att överensstämma med denna internationella standard, blir det betydligt enklare och snabbare för Nightingale att visa sin teknologis regleringsförmåga på den amerikanska marknaden. • LDT-tester (Laboratory Developed Tests): Förändringen är kopplad till FDA:s bredare strävan att reglera laboratorietester (LDT) som medicintekniska produkter. Nightingale har valt delstaten New York som plats för sitt USA-laboratorium, vilket ger ytterligare fördelar, eftersom delstaten New Yorks eget godkännandesystem (CLEP) har en undantagsställning i förhållande till FDA:s skärpta krav. I ett nötskal: Förändringen undanröjer byråkratiska hinder, eftersom Nightingales redan använda kvalitetssystem blir direkt FDA-kompatibelt från och med 2.2.2026.
·för 8 tim sedan
·för 11 tim sedanOm man vill ha lite hjärngymnastik, så här är en berättelse om de UK Biobank-prover som NG har gjort och hur och till vad materialet har använts och kan användas. Häpnadsväckande att ett sådant finskt företag finns! 🤩 https://community.ukbiobank.ac.uk/hc/en-gb/articles/33443284500637-Metabolomics-data-webinar-summary-resources-and-Q-A- ·för 14 tim sedanVarför bara 1% på minus? Är det här nästan som lönedag?·för 12 tim sedanHoppas vi får höra lite positiva saker om framtiden på Sitras evenemang imorgon 🤔👌
·för 1 dag sedanDe fina forskningsresultaten från NG:s blodanalys kan läsas från källan nedan. På företagets hemsida finns en sammanfattning på finska av denna betydande studie. Combined clinical, metabolomic, and polygenic scores for cardiovascular risk prediction. European Heart Journal (2025), 15 december https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf947
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q4-rapport
145 dagar sedanNyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 7 tim sedan · ÄndradAI: Den licens för kliniskt laboratorium (CLEP) som Nightingale Healths laboratorium i New York har erhållit är en strategiskt viktig milstolpe för företaget, vilket möjliggör en bredare användning av dess blodanalysteknologi på den amerikanska marknaden. Detta innebär i praktiken följande: Tillgång till den amerikanska hälsovårdsmarknaden: Licensen är en förutsättning för att laboratoriet ska kunna analysera patientprover och erbjuda sina tjänster för medicinsk användning. Tidigare har laboratoriet huvudsakligen betjänat forskningskunder. Påskyndande av den regulatoriska vägen: CLEP-licensen (Clinical Laboratory Evaluation Program) som fastställts av delstaten New York är mycket strikt i sina krav. Den ersätter federala CLIA-krav i New York och erbjuder företaget en direkt väg att erbjuda sina tester utan omedelbart FDA-marknadsgodkännande (som LDT-tester) inom en viss övergångsperiod. Kvalitetssäkring: Att erhålla licensen är en officiell bekräftelse på att laboratoriets verksamhet och analysmetoder uppfyller de höga kvalitets- och säkerhetsstandarder som fastställts av delstaten New York. Stärkande av partnerskap: Licensen stöder samarbete med betydande lokala aktörer, såsom Weill Cornell Medicine, och möjliggör integration av teknologin i deras kliniska tjänster. I korthet öppnar licensen dörrar från forskningsanvändning till faktiskt patientarbete och underlättar skalning av verksamheten i USA. Mer information om företagets strategi finns på Nightingale Healths investerarsidor.·för 6 tim sedanDetta passar djävulskt bra även här: AI-text: Detta är QMSR (Quality Management System Regulation) -reformen, som träder i kraft just den 2 februari 2026. Nightingale Health har i sin kommunikation betonat detta datum, eftersom det underlättar företagets tillträde till USA-marknaden. Här är de viktigaste punkterna om vad denna förändring innebär: • Standardernas harmonisering: FDA ändrar sin reglering för kvalitetsledningssystem så att den framöver överensstämmer med den internationella standarden ISO 13485:2016. • Nightingales fördel: Nightingale har länge använt denna samma ISO-standard i sin verksamhet. När USA:s reglering ändras i februari 2026 för att överensstämma med denna internationella standard, blir det betydligt enklare och snabbare för Nightingale att visa sin teknologis regleringsförmåga på den amerikanska marknaden. • LDT-tester (Laboratory Developed Tests): Förändringen är kopplad till FDA:s bredare strävan att reglera laboratorietester (LDT) som medicintekniska produkter. Nightingale har valt delstaten New York som plats för sitt USA-laboratorium, vilket ger ytterligare fördelar, eftersom delstaten New Yorks eget godkännandesystem (CLEP) har en undantagsställning i förhållande till FDA:s skärpta krav. I ett nötskal: Förändringen undanröjer byråkratiska hinder, eftersom Nightingales redan använda kvalitetssystem blir direkt FDA-kompatibelt från och med 2.2.2026.
- ·för 8 tim sedan
- ·för 11 tim sedanOm man vill ha lite hjärngymnastik, så här är en berättelse om de UK Biobank-prover som NG har gjort och hur och till vad materialet har använts och kan användas. Häpnadsväckande att ett sådant finskt företag finns! 🤩 https://community.ukbiobank.ac.uk/hc/en-gb/articles/33443284500637-Metabolomics-data-webinar-summary-resources-and-Q-A
- ·för 14 tim sedanVarför bara 1% på minus? Är det här nästan som lönedag?·för 12 tim sedanHoppas vi får höra lite positiva saker om framtiden på Sitras evenemang imorgon 🤔👌
- ·för 1 dag sedanDe fina forskningsresultaten från NG:s blodanalys kan läsas från källan nedan. På företagets hemsida finns en sammanfattning på finska av denna betydande studie. Combined clinical, metabolomic, and polygenic scores for cardiovascular risk prediction. European Heart Journal (2025), 15 december https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf947
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Helsinki
Antal
Köp
10
Sälj
Antal
144
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 9 | - | - | ||
| 247 | - | - | ||
| 653 | - | - | ||
| 146 | - | - | ||
| 684 | - | - |
Högst
1,608VWAP
Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
VWAP
Högst
1,608Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 5 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 H2-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2025 H1-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 20 sep. 2024 |
2025 Q4-rapport
145 dagar sedanNyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2026 Q2-rapport | 5 mars |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 H2-rapport | 18 sep. 2025 | |
| 2025 Q2-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2025 H1-rapport | 6 mars 2025 | |
| 2024 Q4-rapport | 20 sep. 2024 |
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 7 tim sedan · ÄndradAI: Den licens för kliniskt laboratorium (CLEP) som Nightingale Healths laboratorium i New York har erhållit är en strategiskt viktig milstolpe för företaget, vilket möjliggör en bredare användning av dess blodanalysteknologi på den amerikanska marknaden. Detta innebär i praktiken följande: Tillgång till den amerikanska hälsovårdsmarknaden: Licensen är en förutsättning för att laboratoriet ska kunna analysera patientprover och erbjuda sina tjänster för medicinsk användning. Tidigare har laboratoriet huvudsakligen betjänat forskningskunder. Påskyndande av den regulatoriska vägen: CLEP-licensen (Clinical Laboratory Evaluation Program) som fastställts av delstaten New York är mycket strikt i sina krav. Den ersätter federala CLIA-krav i New York och erbjuder företaget en direkt väg att erbjuda sina tester utan omedelbart FDA-marknadsgodkännande (som LDT-tester) inom en viss övergångsperiod. Kvalitetssäkring: Att erhålla licensen är en officiell bekräftelse på att laboratoriets verksamhet och analysmetoder uppfyller de höga kvalitets- och säkerhetsstandarder som fastställts av delstaten New York. Stärkande av partnerskap: Licensen stöder samarbete med betydande lokala aktörer, såsom Weill Cornell Medicine, och möjliggör integration av teknologin i deras kliniska tjänster. I korthet öppnar licensen dörrar från forskningsanvändning till faktiskt patientarbete och underlättar skalning av verksamheten i USA. Mer information om företagets strategi finns på Nightingale Healths investerarsidor.·för 6 tim sedanDetta passar djävulskt bra även här: AI-text: Detta är QMSR (Quality Management System Regulation) -reformen, som träder i kraft just den 2 februari 2026. Nightingale Health har i sin kommunikation betonat detta datum, eftersom det underlättar företagets tillträde till USA-marknaden. Här är de viktigaste punkterna om vad denna förändring innebär: • Standardernas harmonisering: FDA ändrar sin reglering för kvalitetsledningssystem så att den framöver överensstämmer med den internationella standarden ISO 13485:2016. • Nightingales fördel: Nightingale har länge använt denna samma ISO-standard i sin verksamhet. När USA:s reglering ändras i februari 2026 för att överensstämma med denna internationella standard, blir det betydligt enklare och snabbare för Nightingale att visa sin teknologis regleringsförmåga på den amerikanska marknaden. • LDT-tester (Laboratory Developed Tests): Förändringen är kopplad till FDA:s bredare strävan att reglera laboratorietester (LDT) som medicintekniska produkter. Nightingale har valt delstaten New York som plats för sitt USA-laboratorium, vilket ger ytterligare fördelar, eftersom delstaten New Yorks eget godkännandesystem (CLEP) har en undantagsställning i förhållande till FDA:s skärpta krav. I ett nötskal: Förändringen undanröjer byråkratiska hinder, eftersom Nightingales redan använda kvalitetssystem blir direkt FDA-kompatibelt från och med 2.2.2026.
- ·för 8 tim sedan
- ·för 11 tim sedanOm man vill ha lite hjärngymnastik, så här är en berättelse om de UK Biobank-prover som NG har gjort och hur och till vad materialet har använts och kan användas. Häpnadsväckande att ett sådant finskt företag finns! 🤩 https://community.ukbiobank.ac.uk/hc/en-gb/articles/33443284500637-Metabolomics-data-webinar-summary-resources-and-Q-A
- ·för 14 tim sedanVarför bara 1% på minus? Är det här nästan som lönedag?·för 12 tim sedanHoppas vi får höra lite positiva saker om framtiden på Sitras evenemang imorgon 🤔👌
- ·för 1 dag sedanDe fina forskningsresultaten från NG:s blodanalys kan läsas från källan nedan. På företagets hemsida finns en sammanfattning på finska av denna betydande studie. Combined clinical, metabolomic, and polygenic scores for cardiovascular risk prediction. European Heart Journal (2025), 15 december https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaf947
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Helsinki
Antal
Köp
10
Sälj
Antal
144
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 9 | - | - | ||
| 247 | - | - | ||
| 653 | - | - | ||
| 146 | - | - | ||
| 684 | - | - |
Högst
1,608VWAP
Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
VWAP
Högst
1,608Lägst
1,564OmsättningAntal
0,1 35 080
Mäklarstatistik
Ingen data hittades