2026 Q1-rapport
Endast PDF
58 dagar sedan
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 30 apr. | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 23 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 29 apr. 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
för 5 tim sedanFin oppsummering relatert til siste melding fra selskapet den 25. juni. Dicot Pharma meddelar att FDA granskat bolagets IND-ansökan och gett klartecken att inleda det första steget i fas IIb-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 i USA. Myndigheten efterfrågar dock ytterligare toxdata innan effektdelen av studien kan starta i USA, vilket innebär att Dicot tidigarelägger en redan planerad preklinisk studie. Studiestart är fortsatt planerad till andra halvåret 2026. Erektil dysfunktion och tidig utlösning drabbar över 500 miljoner män globalt och utgör en marknad värderad till omkring 80 miljarder kronor. Trots det upplevs befintliga behandlingar av många patienter som otillräckliga — antingen på grund av kortverkande effekt eller biverkningar. Det är här Dicot ser sin möjlighet. LIB-01 utvecklas med ambitionen att erbjuda betydligt längre verkningstid och bättre tolerabilitet än dagens alternativ, och bolaget utvärderar löpande industriella och finansiella partnerskap för att ta kandidaten till kommersialisering på världsmarknaden. Fas IIa gav bevis på kliniskt relevanta och långverkande effekter vid både 25 mg och 50 mg, och fas IIb bygger vidare på dessa resultat med tre dosnivåer, där en högre dos tillkommer för att kartlägga säkerhetsprofilen vid upprepad dosering. Klartecken för Part I — Part II väntar på toxdata Nu är alltså IND-ansökan aktiverad och FDA har godkänt start av studiens första del, Part I, där den maximala dosen för effektutvärderingen fastställs. FDA har inte ifrågasatt den kliniska eller prekliniska säkerhetsdokumentationen, men vill se resultat från en tre månaders toxstudie med upprepad dosering innan Part II kan inledas i USA. Dicot väljer att tidigarelägga denna toxstudie, som redan fanns i planen, för att hålla den övergripande tidplanen intakt. I Europa löper en parallell process, med en ansökan om studiestart planerad under tredje kvartalet 2026. – Det är en viktig milstolpe och en kvalitetsstämpel för vårt utvecklingsarbete att FDA efter sin granskning av vår IND-ansökan har gett klartecken att initiera det inledande steget i fas IIb-studien för LIB-01. Nu arbetar vi vidare med att ansöka om studiestart i Europa, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
för 2 dagar sedanForskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.
för 3 dagar sedanBlankning är på gång ner
för 21 tim sedanVar så lugn blankningen kommer att öka direkt den gått upp 20 % igen. Dom mjölkar aktieägare som inte har nerverna att behålla. Den kommer att pendla kraftigt fram till att läkemedlet är godkänt. Kommer att bli några rejäla toppar och dalar fram tills dess. Men blir det godkänt kommer det vara en god investering.. många hundra procent upp. Det är min profetia!
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2026 Q1-rapport
Endast PDF
58 dagar sedan
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- för 5 tim sedanFin oppsummering relatert til siste melding fra selskapet den 25. juni. Dicot Pharma meddelar att FDA granskat bolagets IND-ansökan och gett klartecken att inleda det första steget i fas IIb-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 i USA. Myndigheten efterfrågar dock ytterligare toxdata innan effektdelen av studien kan starta i USA, vilket innebär att Dicot tidigarelägger en redan planerad preklinisk studie. Studiestart är fortsatt planerad till andra halvåret 2026. Erektil dysfunktion och tidig utlösning drabbar över 500 miljoner män globalt och utgör en marknad värderad till omkring 80 miljarder kronor. Trots det upplevs befintliga behandlingar av många patienter som otillräckliga — antingen på grund av kortverkande effekt eller biverkningar. Det är här Dicot ser sin möjlighet. LIB-01 utvecklas med ambitionen att erbjuda betydligt längre verkningstid och bättre tolerabilitet än dagens alternativ, och bolaget utvärderar löpande industriella och finansiella partnerskap för att ta kandidaten till kommersialisering på världsmarknaden. Fas IIa gav bevis på kliniskt relevanta och långverkande effekter vid både 25 mg och 50 mg, och fas IIb bygger vidare på dessa resultat med tre dosnivåer, där en högre dos tillkommer för att kartlägga säkerhetsprofilen vid upprepad dosering. Klartecken för Part I — Part II väntar på toxdata Nu är alltså IND-ansökan aktiverad och FDA har godkänt start av studiens första del, Part I, där den maximala dosen för effektutvärderingen fastställs. FDA har inte ifrågasatt den kliniska eller prekliniska säkerhetsdokumentationen, men vill se resultat från en tre månaders toxstudie med upprepad dosering innan Part II kan inledas i USA. Dicot väljer att tidigarelägga denna toxstudie, som redan fanns i planen, för att hålla den övergripande tidplanen intakt. I Europa löper en parallell process, med en ansökan om studiestart planerad under tredje kvartalet 2026. – Det är en viktig milstolpe och en kvalitetsstämpel för vårt utvecklingsarbete att FDA efter sin granskning av vår IND-ansökan har gett klartecken att initiera det inledande steget i fas IIb-studien för LIB-01. Nu arbetar vi vidare med att ansöka om studiestart i Europa, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
- för 2 dagar sedanForskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.
- för 3 dagar sedanBlankning är på gång nerför 21 tim sedanVar så lugn blankningen kommer att öka direkt den gått upp 20 % igen. Dom mjölkar aktieägare som inte har nerverna att behålla. Den kommer att pendla kraftigt fram till att läkemedlet är godkänt. Kommer att bli några rejäla toppar och dalar fram tills dess. Men blir det godkänt kommer det vara en god investering.. många hundra procent upp. Det är min profetia!
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 30 apr. | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 23 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 29 apr. 2025 |
2026 Q1-rapport
Endast PDF
58 dagar sedan
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 Q2-rapport 20 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2026 Q1-rapport 30 apr. | ||
2025 Q4-rapport 18 feb. | ||
2025 Q3-rapport 23 okt. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 12 aug. 2025 | ||
2025 Q1-rapport 29 apr. 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- för 5 tim sedanFin oppsummering relatert til siste melding fra selskapet den 25. juni. Dicot Pharma meddelar att FDA granskat bolagets IND-ansökan och gett klartecken att inleda det första steget i fas IIb-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 i USA. Myndigheten efterfrågar dock ytterligare toxdata innan effektdelen av studien kan starta i USA, vilket innebär att Dicot tidigarelägger en redan planerad preklinisk studie. Studiestart är fortsatt planerad till andra halvåret 2026. Erektil dysfunktion och tidig utlösning drabbar över 500 miljoner män globalt och utgör en marknad värderad till omkring 80 miljarder kronor. Trots det upplevs befintliga behandlingar av många patienter som otillräckliga — antingen på grund av kortverkande effekt eller biverkningar. Det är här Dicot ser sin möjlighet. LIB-01 utvecklas med ambitionen att erbjuda betydligt längre verkningstid och bättre tolerabilitet än dagens alternativ, och bolaget utvärderar löpande industriella och finansiella partnerskap för att ta kandidaten till kommersialisering på världsmarknaden. Fas IIa gav bevis på kliniskt relevanta och långverkande effekter vid både 25 mg och 50 mg, och fas IIb bygger vidare på dessa resultat med tre dosnivåer, där en högre dos tillkommer för att kartlägga säkerhetsprofilen vid upprepad dosering. Klartecken för Part I — Part II väntar på toxdata Nu är alltså IND-ansökan aktiverad och FDA har godkänt start av studiens första del, Part I, där den maximala dosen för effektutvärderingen fastställs. FDA har inte ifrågasatt den kliniska eller prekliniska säkerhetsdokumentationen, men vill se resultat från en tre månaders toxstudie med upprepad dosering innan Part II kan inledas i USA. Dicot väljer att tidigarelägga denna toxstudie, som redan fanns i planen, för att hålla den övergripande tidplanen intakt. I Europa löper en parallell process, med en ansökan om studiestart planerad under tredje kvartalet 2026. – Det är en viktig milstolpe och en kvalitetsstämpel för vårt utvecklingsarbete att FDA efter sin granskning av vår IND-ansökan har gett klartecken att initiera det inledande steget i fas IIb-studien för LIB-01. Nu arbetar vi vidare med att ansöka om studiestart i Europa, säger Elin Trampe, vd på Dicot Pharma. https://biostock.se/2026/06/dicot-pharma-far-klartecken-fran-fda-for-fas-iib-studien-med-lib-01/
- för 2 dagar sedanForskningsbolaget Dicot Pharma har fått klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att inleda den första delen av fas 2b-studien med läkemedelskandidaten LIB-01 för behandling av erektil dysfunktion. Det framgår av ett pressmeddelande.
- för 3 dagar sedanBlankning är på gång nerför 21 tim sedanVar så lugn blankningen kommer att öka direkt den gått upp 20 % igen. Dom mjölkar aktieägare som inte har nerverna att behålla. Den kommer att pendla kraftigt fram till att läkemedlet är godkänt. Kommer att bli några rejäla toppar och dalar fram tills dess. Men blir det godkänt kommer det vara en god investering.. många hundra procent upp. Det är min profetia!
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades