2025 H2-rapport
145 dagar sedan
‧24min
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 26 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 4 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 mars | ||
2025 Q2-rapport 27 aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27 feb. 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 7 tim sedanDet här hoppar verkligen upp och ner😁 ett mysterium var det här kommer att landa… en traders dröm. Nyheterna borde väl vara uppmuntrande, såvitt jag förstår🧐
Detta har ju gått sidledes i nästan de senaste 6 månaderna sedan emissionen blev offentlig.
·för 9 tim sedanFaronin sidlänk på finska: 27.7.2026 Insiderinformation: Faron offentliggör uppmuntrande första data om total överlevnad från BEXMAB Fas 1/2-studien hos förstalinjes högrisk (HR) MDS-patienter Faron Pharmaceuticals Oy | Företagsmeddelande | 27 juli 2026 kl. 09:00:00 EEST Insiderinformation: Efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader har median total överlevnad ännu inte uppnåtts hos förstalinjes HR MDS-patienter utan TP53-mutationer, och den har inte heller uppnåtts hos monoallela TP53-muterade patienter. Hos biallela TP53-muterade patienter är medianöverlevnaden 8,8 månader, vilket är i linje med tidigare resultat för denna mycket aggressiva patientgrupp. ÅBO, FINLAND – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), ett globalt biofarmaceutiskt företag i klinisk fas som fokuserar på att skapa innovativa cancerbehandlingar som utnyttjar patientens eget immunsystem, meddelade idag att de har utfört sin första analys av total överlevnad från obehandlade högrisk myelodysplastiska syndrom (HR-MDS) patienter som deltog i BEXMAB-studien. För närvarande, efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader, är den enda undergruppen som har uppnått median total överlevnad den biallela TP53-muterade populationen. Denna undergrupp, som historiskt har haft mycket dåliga resultat, uppnådde en medianöverlevnad på 8,8 månader, vilket är i linje med historiska data och lugnande med tanke på de komplexa cytogenetiska egenskaperna hos BEXMAB:s biallela patientpopulation. Andra undergrupper: monoallela TP53-muterade och vildtyp-patienter har ännu inte uppnått sin median totala överlevnad. BEXMAB-studien är en öppen Fas 1/2-studie som undersöker beksmarilimab, Farons nya Clever-1-immunoterapi, i kombination med standardbehandlingen azacitidin hos patienter med högrisk myelodysplastiska syndrom. Av de 21 tidigare obehandlade HR-MDS-patienterna hade 48 % TP53-mutationer, en känd ogynnsam prognostisk faktor som är associerad med sämre överlevnadsresultat. Av de TP53-muterade patienterna (för vilka allelfrekvensdata var kända) hade 33 % monoallela TP53-förändringar och 67 % biallela TP53-förändringar. Överlevnadsuppföljningen pågår, och flera patienter är fortfarande vid liv och under uppföljning, vilket ger möjlighet för data att mogna över tid. "Dessa resultat stöder ytterligare beksmarilimabs potential i förstalinjesbehandlingen av TP53 vildtyp- och muterade HR-MDS-patienter, där betydande ouppfyllda medicinska behov kvarstår", säger Faron Pharmaceuticals medicinska chef, Dr. Petri Bono. "Datan ger ytterligare stöd när vi fortsätter förberedelserna för BEXERA-studien. Detta är vår planerade randomiserade studie som utvärderar beksmarilimab i kombination med azacitidin hos förstalinjes HR-MDS-patienter. Vi ser fram emot att presentera de detaljerade och fullständiga BEXMAB-data vid en kommande vetenskaplig konferens senare i år."
Varför reagerade aktien ovanligt lite på den här nyheten, undrar jag? Ofta får även små positiva nyheter den här typen av aktier att växa kraftigt.
·för 9 tim sedan
Och traditionellt, efter en liten uppåtgående ryckning, ett dyk mot golvet, detta sviker aldrig :D
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 H2-rapport
145 dagar sedan
‧24min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 7 tim sedanDet här hoppar verkligen upp och ner😁 ett mysterium var det här kommer att landa… en traders dröm. Nyheterna borde väl vara uppmuntrande, såvitt jag förstår🧐Detta har ju gått sidledes i nästan de senaste 6 månaderna sedan emissionen blev offentlig.
- ·för 9 tim sedanFaronin sidlänk på finska: 27.7.2026 Insiderinformation: Faron offentliggör uppmuntrande första data om total överlevnad från BEXMAB Fas 1/2-studien hos förstalinjes högrisk (HR) MDS-patienter Faron Pharmaceuticals Oy | Företagsmeddelande | 27 juli 2026 kl. 09:00:00 EEST Insiderinformation: Efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader har median total överlevnad ännu inte uppnåtts hos förstalinjes HR MDS-patienter utan TP53-mutationer, och den har inte heller uppnåtts hos monoallela TP53-muterade patienter. Hos biallela TP53-muterade patienter är medianöverlevnaden 8,8 månader, vilket är i linje med tidigare resultat för denna mycket aggressiva patientgrupp. ÅBO, FINLAND – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), ett globalt biofarmaceutiskt företag i klinisk fas som fokuserar på att skapa innovativa cancerbehandlingar som utnyttjar patientens eget immunsystem, meddelade idag att de har utfört sin första analys av total överlevnad från obehandlade högrisk myelodysplastiska syndrom (HR-MDS) patienter som deltog i BEXMAB-studien. För närvarande, efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader, är den enda undergruppen som har uppnått median total överlevnad den biallela TP53-muterade populationen. Denna undergrupp, som historiskt har haft mycket dåliga resultat, uppnådde en medianöverlevnad på 8,8 månader, vilket är i linje med historiska data och lugnande med tanke på de komplexa cytogenetiska egenskaperna hos BEXMAB:s biallela patientpopulation. Andra undergrupper: monoallela TP53-muterade och vildtyp-patienter har ännu inte uppnått sin median totala överlevnad. BEXMAB-studien är en öppen Fas 1/2-studie som undersöker beksmarilimab, Farons nya Clever-1-immunoterapi, i kombination med standardbehandlingen azacitidin hos patienter med högrisk myelodysplastiska syndrom. Av de 21 tidigare obehandlade HR-MDS-patienterna hade 48 % TP53-mutationer, en känd ogynnsam prognostisk faktor som är associerad med sämre överlevnadsresultat. Av de TP53-muterade patienterna (för vilka allelfrekvensdata var kända) hade 33 % monoallela TP53-förändringar och 67 % biallela TP53-förändringar. Överlevnadsuppföljningen pågår, och flera patienter är fortfarande vid liv och under uppföljning, vilket ger möjlighet för data att mogna över tid. "Dessa resultat stöder ytterligare beksmarilimabs potential i förstalinjesbehandlingen av TP53 vildtyp- och muterade HR-MDS-patienter, där betydande ouppfyllda medicinska behov kvarstår", säger Faron Pharmaceuticals medicinska chef, Dr. Petri Bono. "Datan ger ytterligare stöd när vi fortsätter förberedelserna för BEXERA-studien. Detta är vår planerade randomiserade studie som utvärderar beksmarilimab i kombination med azacitidin hos förstalinjes HR-MDS-patienter. Vi ser fram emot att presentera de detaljerade och fullständiga BEXMAB-data vid en kommande vetenskaplig konferens senare i år."Varför reagerade aktien ovanligt lite på den här nyheten, undrar jag? Ofta får även små positiva nyheter den här typen av aktier att växa kraftigt.
- ·för 9 tim sedanOch traditionellt, efter en liten uppåtgående ryckning, ett dyk mot golvet, detta sviker aldrig :D
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 26 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 4 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 mars | ||
2025 Q2-rapport 27 aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27 feb. 2025 |
2025 H2-rapport
145 dagar sedan
‧24min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 26 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 4 mars | ||
2025 Q4-rapport 4 mars | ||
2025 Q2-rapport 27 aug. 2025 | ||
2025 H1-rapport 27 aug. 2025 | ||
2024 Q4-rapport 27 feb. 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 7 tim sedanDet här hoppar verkligen upp och ner😁 ett mysterium var det här kommer att landa… en traders dröm. Nyheterna borde väl vara uppmuntrande, såvitt jag förstår🧐Detta har ju gått sidledes i nästan de senaste 6 månaderna sedan emissionen blev offentlig.
- ·för 9 tim sedanFaronin sidlänk på finska: 27.7.2026 Insiderinformation: Faron offentliggör uppmuntrande första data om total överlevnad från BEXMAB Fas 1/2-studien hos förstalinjes högrisk (HR) MDS-patienter Faron Pharmaceuticals Oy | Företagsmeddelande | 27 juli 2026 kl. 09:00:00 EEST Insiderinformation: Efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader har median total överlevnad ännu inte uppnåtts hos förstalinjes HR MDS-patienter utan TP53-mutationer, och den har inte heller uppnåtts hos monoallela TP53-muterade patienter. Hos biallela TP53-muterade patienter är medianöverlevnaden 8,8 månader, vilket är i linje med tidigare resultat för denna mycket aggressiva patientgrupp. ÅBO, FINLAND – Faron Pharmaceuticals Ltd. (AIM: FARN, First North: FARON), ett globalt biofarmaceutiskt företag i klinisk fas som fokuserar på att skapa innovativa cancerbehandlingar som utnyttjar patientens eget immunsystem, meddelade idag att de har utfört sin första analys av total överlevnad från obehandlade högrisk myelodysplastiska syndrom (HR-MDS) patienter som deltog i BEXMAB-studien. För närvarande, efter en medianuppföljningstid på 14,9 månader, är den enda undergruppen som har uppnått median total överlevnad den biallela TP53-muterade populationen. Denna undergrupp, som historiskt har haft mycket dåliga resultat, uppnådde en medianöverlevnad på 8,8 månader, vilket är i linje med historiska data och lugnande med tanke på de komplexa cytogenetiska egenskaperna hos BEXMAB:s biallela patientpopulation. Andra undergrupper: monoallela TP53-muterade och vildtyp-patienter har ännu inte uppnått sin median totala överlevnad. BEXMAB-studien är en öppen Fas 1/2-studie som undersöker beksmarilimab, Farons nya Clever-1-immunoterapi, i kombination med standardbehandlingen azacitidin hos patienter med högrisk myelodysplastiska syndrom. Av de 21 tidigare obehandlade HR-MDS-patienterna hade 48 % TP53-mutationer, en känd ogynnsam prognostisk faktor som är associerad med sämre överlevnadsresultat. Av de TP53-muterade patienterna (för vilka allelfrekvensdata var kända) hade 33 % monoallela TP53-förändringar och 67 % biallela TP53-förändringar. Överlevnadsuppföljningen pågår, och flera patienter är fortfarande vid liv och under uppföljning, vilket ger möjlighet för data att mogna över tid. "Dessa resultat stöder ytterligare beksmarilimabs potential i förstalinjesbehandlingen av TP53 vildtyp- och muterade HR-MDS-patienter, där betydande ouppfyllda medicinska behov kvarstår", säger Faron Pharmaceuticals medicinska chef, Dr. Petri Bono. "Datan ger ytterligare stöd när vi fortsätter förberedelserna för BEXERA-studien. Detta är vår planerade randomiserade studie som utvärderar beksmarilimab i kombination med azacitidin hos förstalinjes HR-MDS-patienter. Vi ser fram emot att presentera de detaljerade och fullständiga BEXMAB-data vid en kommande vetenskaplig konferens senare i år."Varför reagerade aktien ovanligt lite på den här nyheten, undrar jag? Ofta får även små positiva nyheter den här typen av aktier att växa kraftigt.
- ·för 9 tim sedanOch traditionellt, efter en liten uppåtgående ryckning, ett dyk mot golvet, detta sviker aldrig :D
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Ingen data hittades
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| - | - | - | - |
Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.
Mäklarstatistik
Ingen data hittades