Hoppa till huvudinnehållet
Den webbläsare du använder stöds inte längre. Klicka här för att se vilka rekommenderade webbläsare som stöds.
Logga in
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
Köp
Sälj
Köp
Sälj
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
Köp
Sälj
Köp
Sälj
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
11,80EUR
+2,16% (+0,25)
Idag
Högst11,90
Lägst11,60
Omsättning
0 MEUR
Köp
Sälj
Köp
Sälj
2025 Q2-rapport
193 dagar sedan

Orderdjup

FinlandFirst North Finland
Antal
Köp
103
Sälj
Antal
517

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
71--
179--
21--
9--
127--
Högst
11,9
VWAP
11,8
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827
VWAP
11,8
Högst
11,9
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Mest köpt

Mest köpt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Mest sålt

Mest sålt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2025 Q4-rapport
2 mars

6 dagar

Tidigare händelser
2025 Q2-rapport
15 aug. 2025
2025 H1-rapport
15 aug. 2025
2024 Q4-rapport
27 feb. 2025
2024 H2-rapport
27 feb. 2025
2024 Q2-rapport
16 aug. 2024

Kunder har även besökt

Shareville

Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
  • Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    På torsdag är det resultatwebinarer. Det lönar sig att anmäla sig: Meddelande om Nexstim Plc:s H2 2025 halvårs- och 2025 helårsresultat Pressmeddelande, Helsingfors, 23 februari 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") kommer att offentliggöra sina finansiella halvårsresultat för sexmånadersperioden som slutade den 31 december 2025 samt finansiella helårsresultat för året som slutade den 31 december 2025 torsdagen den 26 februari 2026 kl. 9.00 finsk tid (EET). Bolaget kommer att hålla två livewebinarer för media, investerare och analytiker torsdagen den 26 februari 2026. VD Mikko Karvinen och CFO Joonas Juokslahti kommer att presentera de finansiella och operativa resultaten följt av en frågestund. Den första livewebinaren kommer att hållas på finska och äger rum kl. 10.30 EET. Den andra livewebinaren kommer att hållas på engelska kl. 15.00 EET. Webinarinformation: För att delta i webinarena, vänligen registrera dig via länkarna nedan. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
  • PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    Finns det här medinvesterare som är nästan 100% viktade i Nexstim? Min uppfattning är att med ett 5-10 års tidsperspektiv kommer detta att slå index rejält, vilket är anledningen till den höga viktningen. Det finns risker och det sägs att man inte ska lägga alla ägg i samma korg, men det finns också förtroende.
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Tidigare hade jag en avkastning på -98 %, sedan deltog jag i emissionerna och lite till. Slutresultatet var + 200 %. Jag sålde av, tog hem vinsterna, och när det sjönk lite köpte jag samma mängd aktier. Det finns förtroende, och som tur var stannade jag kvar och kommer att stanna kvar länge till. Jag säljer inget före 5 år, jag ser det till slutet.
  • tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    MDR-godkännandet är viktigt, men hur stor är dess marknad? Jag satte deep research i arbete. Analysen är lång och får inte plats här, men slutsatsen är lite dyster. Enligt AI är det en ganska liten nisch - och eftersom Nexstims affärsmodell ändå bygger på engångsförsäljning av HW och relativt små licensintäkter, gör detta ingen sommar. Jag skulle dock se detta som en viktig milstolpe för terapier inom massiva indikationsområden - särskilt för behandling av depression. Om detta är ett steg mot depressions-MDR, då skulle man naturligtvis redan tala om en "blockbuster". Nedan är AI:s sammanfattning: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Vad menar du med att depression mdr-godkännande skulle vara en blockbuster? Det är ju redan godkänt?
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    Nu är CE/FDA-godkännandet endast för en undergrupp av svåra depressionsfall. Visst är populationen fortfarande runt 2-5m i både USA och EU, vilket innebär att det utan tvekan är en betydande population. Men fortfarande bara en liten undergrupp av depressionspatienter. En viktig öppning, förstås. Och grattis till företaget för det. Det är anledningen till varför jag äger företaget. Men förhoppningsvis kan indikationen göras mycket bredare.
  • Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Pressmeddelande, Helsingfors, 19 februari 2026 klockan 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har erhållit certifiering för användning av sin NBS 6-produkt för postoperativ rehabilitering under MDR (förordning (EU) 2017/745) i Europeiska unionen. Med den erhållna certifieringen får Nexstim tillstånd att börja marknadsföra och sälja NBS 6-systemet inom Europeiska unionen för behandling av kirurgiskt inducerade nya eller förvärrade postoperativa motoriska funktionsnedsättningar i övre extremiteten som en tilläggsterapi för motorisk rehabilitering hos vuxna patienter som genomgått hjärntumörkirurgi. Nexstim-systemet kan vara användbart i situationer där en patient har kirurgirelaterade funktionsnedsättningar som begränsar eller förvärrar funktionell återhämtning. Navigerad rTMS till den icke-skadade motoriska cortex i kombination med fysioterapi har visat sig förbättra postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverar de neurokirurgiska avdelningarna från Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich och Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannien och MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 är en ny Nexstim-produktgeneration som tack vare sin modulära systemdesign gör att varje enhet kan anpassas för att passa varje kunds behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidigare erhållit MDR-certifiering för användning av sitt NBS 6-system för prekirurgisk kartläggning av hjärnans tal- och motoriska cortex, samt för behandling av egentlig depression och kronisk neuropatisk smärta. Mer information om Nexstims lösningar för postoperativ rehabilitering finns på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: ”Vårt NBS 6-system har fått mycket positiv feedback från våra kunder, och vi är glada över att kunna erbjuda ytterligare funktioner som en del av vårt produkterbjudande. Det har varit intressant att se att alltmer litteratur återspeglar våra erfarenheter av den positiva effekten av navigerad rTMS vid behandling av postkirurgisk pares. En del av vår strategi som sträcker sig till 2028 är att expandera vår terapiverksamhet genom nya indikationer. Detta är ett stort steg för oss på vår strategiska resa, och vi ser fram emot att våra kunder får tillgång till den nya indikationen”.
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Detta är mycket betydande nyheter. Detta är en riktigt stor sak.
  • Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Pressmeddelande, Helsingfors, 16 februari 2026 kl. 11:30 (EET) Nexstim får godkännande för sitt NBS 6 diagnostiksystem i UAE Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har fått importtillstånd för sitt NBS 6 diagnostiksystem i Förenade Arabemiraten (UAE). NBS 6 gör det möjligt att använda Nexstims unika E-fältnavigerade TMS-teknologi enklare än någonsin tidigare. En del av denna nya produktgeneration är en lättanvänd, mjukvarustyrd applikation och en modulär produktdesign som gör att systemets kapacitet kan utökas över tid och anpassas i hög grad baserat på en kunds forsknings- eller kliniska intressen. Alla Nexstims produkter baseras på Bolagets toppmoderna nTMS-teknologi (navigerad transkraniell magnetisk stimulering). Jämfört med andra TMS-lösningar har Nexstim en stark fördel när det gäller noggrann och precis leverans av stimulering. Nexstim lanserade NBS 6 diagnostiksystemet i Europeiska unionen och USA i oktober 2025. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: "Vi har haft en stadigt stärkande närvaro i Mellanöstern, och vi är glada över att kunna erbjuda vårt NBS 6 diagnostiksystem i UAE. Sedan lanseringen har vår nya produkt genererat intresse bland nuvarande och potentiella framtida användare i EU och USA, och vi är övertygade om våra internationella expansionsmöjligheter."
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    Om en större aktör är intresserad av att köpa ut helt, så är dessa försäljningstillstånd viktiga förberedelser för det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Nyheter

Visa alla nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Relaterade värdepapper

2025 Q2-rapport
193 dagar sedan

Nyheter

Visa alla nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Shareville

Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
  • Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    På torsdag är det resultatwebinarer. Det lönar sig att anmäla sig: Meddelande om Nexstim Plc:s H2 2025 halvårs- och 2025 helårsresultat Pressmeddelande, Helsingfors, 23 februari 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") kommer att offentliggöra sina finansiella halvårsresultat för sexmånadersperioden som slutade den 31 december 2025 samt finansiella helårsresultat för året som slutade den 31 december 2025 torsdagen den 26 februari 2026 kl. 9.00 finsk tid (EET). Bolaget kommer att hålla två livewebinarer för media, investerare och analytiker torsdagen den 26 februari 2026. VD Mikko Karvinen och CFO Joonas Juokslahti kommer att presentera de finansiella och operativa resultaten följt av en frågestund. Den första livewebinaren kommer att hållas på finska och äger rum kl. 10.30 EET. Den andra livewebinaren kommer att hållas på engelska kl. 15.00 EET. Webinarinformation: För att delta i webinarena, vänligen registrera dig via länkarna nedan. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
  • PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    Finns det här medinvesterare som är nästan 100% viktade i Nexstim? Min uppfattning är att med ett 5-10 års tidsperspektiv kommer detta att slå index rejält, vilket är anledningen till den höga viktningen. Det finns risker och det sägs att man inte ska lägga alla ägg i samma korg, men det finns också förtroende.
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Tidigare hade jag en avkastning på -98 %, sedan deltog jag i emissionerna och lite till. Slutresultatet var + 200 %. Jag sålde av, tog hem vinsterna, och när det sjönk lite köpte jag samma mängd aktier. Det finns förtroende, och som tur var stannade jag kvar och kommer att stanna kvar länge till. Jag säljer inget före 5 år, jag ser det till slutet.
  • tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    MDR-godkännandet är viktigt, men hur stor är dess marknad? Jag satte deep research i arbete. Analysen är lång och får inte plats här, men slutsatsen är lite dyster. Enligt AI är det en ganska liten nisch - och eftersom Nexstims affärsmodell ändå bygger på engångsförsäljning av HW och relativt små licensintäkter, gör detta ingen sommar. Jag skulle dock se detta som en viktig milstolpe för terapier inom massiva indikationsområden - särskilt för behandling av depression. Om detta är ett steg mot depressions-MDR, då skulle man naturligtvis redan tala om en "blockbuster". Nedan är AI:s sammanfattning: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Vad menar du med att depression mdr-godkännande skulle vara en blockbuster? Det är ju redan godkänt?
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    Nu är CE/FDA-godkännandet endast för en undergrupp av svåra depressionsfall. Visst är populationen fortfarande runt 2-5m i både USA och EU, vilket innebär att det utan tvekan är en betydande population. Men fortfarande bara en liten undergrupp av depressionspatienter. En viktig öppning, förstås. Och grattis till företaget för det. Det är anledningen till varför jag äger företaget. Men förhoppningsvis kan indikationen göras mycket bredare.
  • Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Pressmeddelande, Helsingfors, 19 februari 2026 klockan 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har erhållit certifiering för användning av sin NBS 6-produkt för postoperativ rehabilitering under MDR (förordning (EU) 2017/745) i Europeiska unionen. Med den erhållna certifieringen får Nexstim tillstånd att börja marknadsföra och sälja NBS 6-systemet inom Europeiska unionen för behandling av kirurgiskt inducerade nya eller förvärrade postoperativa motoriska funktionsnedsättningar i övre extremiteten som en tilläggsterapi för motorisk rehabilitering hos vuxna patienter som genomgått hjärntumörkirurgi. Nexstim-systemet kan vara användbart i situationer där en patient har kirurgirelaterade funktionsnedsättningar som begränsar eller förvärrar funktionell återhämtning. Navigerad rTMS till den icke-skadade motoriska cortex i kombination med fysioterapi har visat sig förbättra postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverar de neurokirurgiska avdelningarna från Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich och Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannien och MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 är en ny Nexstim-produktgeneration som tack vare sin modulära systemdesign gör att varje enhet kan anpassas för att passa varje kunds behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidigare erhållit MDR-certifiering för användning av sitt NBS 6-system för prekirurgisk kartläggning av hjärnans tal- och motoriska cortex, samt för behandling av egentlig depression och kronisk neuropatisk smärta. Mer information om Nexstims lösningar för postoperativ rehabilitering finns på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: ”Vårt NBS 6-system har fått mycket positiv feedback från våra kunder, och vi är glada över att kunna erbjuda ytterligare funktioner som en del av vårt produkterbjudande. Det har varit intressant att se att alltmer litteratur återspeglar våra erfarenheter av den positiva effekten av navigerad rTMS vid behandling av postkirurgisk pares. En del av vår strategi som sträcker sig till 2028 är att expandera vår terapiverksamhet genom nya indikationer. Detta är ett stort steg för oss på vår strategiska resa, och vi ser fram emot att våra kunder får tillgång till den nya indikationen”.
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Detta är mycket betydande nyheter. Detta är en riktigt stor sak.
  • Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Pressmeddelande, Helsingfors, 16 februari 2026 kl. 11:30 (EET) Nexstim får godkännande för sitt NBS 6 diagnostiksystem i UAE Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har fått importtillstånd för sitt NBS 6 diagnostiksystem i Förenade Arabemiraten (UAE). NBS 6 gör det möjligt att använda Nexstims unika E-fältnavigerade TMS-teknologi enklare än någonsin tidigare. En del av denna nya produktgeneration är en lättanvänd, mjukvarustyrd applikation och en modulär produktdesign som gör att systemets kapacitet kan utökas över tid och anpassas i hög grad baserat på en kunds forsknings- eller kliniska intressen. Alla Nexstims produkter baseras på Bolagets toppmoderna nTMS-teknologi (navigerad transkraniell magnetisk stimulering). Jämfört med andra TMS-lösningar har Nexstim en stark fördel när det gäller noggrann och precis leverans av stimulering. Nexstim lanserade NBS 6 diagnostiksystemet i Europeiska unionen och USA i oktober 2025. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: "Vi har haft en stadigt stärkande närvaro i Mellanöstern, och vi är glada över att kunna erbjuda vårt NBS 6 diagnostiksystem i UAE. Sedan lanseringen har vår nya produkt genererat intresse bland nuvarande och potentiella framtida användare i EU och USA, och vi är övertygade om våra internationella expansionsmöjligheter."
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    Om en större aktör är intresserad av att köpa ut helt, så är dessa försäljningstillstånd viktiga förberedelser för det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Orderdjup

FinlandFirst North Finland
Antal
Köp
103
Sälj
Antal
517

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
71--
179--
21--
9--
127--
Högst
11,9
VWAP
11,8
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827
VWAP
11,8
Högst
11,9
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Mest köpt

Mest köpt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Mest sålt

Mest sålt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Kunder har även besökt

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2025 Q4-rapport
2 mars

6 dagar

Tidigare händelser
2025 Q2-rapport
15 aug. 2025
2025 H1-rapport
15 aug. 2025
2024 Q4-rapport
27 feb. 2025
2024 H2-rapport
27 feb. 2025
2024 Q2-rapport
16 aug. 2024

Relaterade värdepapper

2025 Q2-rapport
193 dagar sedan

Nyheter

Visa alla nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.

Företagshändelser

Data hämtas från FactSet, Quartr
Nästa händelse
2025 Q4-rapport
2 mars

6 dagar

Tidigare händelser
2025 Q2-rapport
15 aug. 2025
2025 H1-rapport
15 aug. 2025
2024 Q4-rapport
27 feb. 2025
2024 H2-rapport
27 feb. 2025
2024 Q2-rapport
16 aug. 2024

Relaterade värdepapper

Shareville

Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
  • Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    Kyhnykeisari
    för 21 tim sedan
    ·
    På torsdag är det resultatwebinarer. Det lönar sig att anmäla sig: Meddelande om Nexstim Plc:s H2 2025 halvårs- och 2025 helårsresultat Pressmeddelande, Helsingfors, 23 februari 2026 kl. 12.00 (EET) Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") kommer att offentliggöra sina finansiella halvårsresultat för sexmånadersperioden som slutade den 31 december 2025 samt finansiella helårsresultat för året som slutade den 31 december 2025 torsdagen den 26 februari 2026 kl. 9.00 finsk tid (EET). Bolaget kommer att hålla två livewebinarer för media, investerare och analytiker torsdagen den 26 februari 2026. VD Mikko Karvinen och CFO Joonas Juokslahti kommer att presentera de finansiella och operativa resultaten följt av en frågestund. Den första livewebinaren kommer att hållas på finska och äger rum kl. 10.30 EET. Den andra livewebinaren kommer att hållas på engelska kl. 15.00 EET. Webinarinformation: För att delta i webinarena, vänligen registrera dig via länkarna nedan. https://www.nexstim.com/news-and-events/news/press-release/notice-of-nexstim-plcs-h2-2025-half-year-and-2025-full-year-results
  • PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    PetteriPesusieni
    för 3 dagar sedan · Ändrad
    ·
    Finns det här medinvesterare som är nästan 100% viktade i Nexstim? Min uppfattning är att med ett 5-10 års tidsperspektiv kommer detta att slå index rejält, vilket är anledningen till den höga viktningen. Det finns risker och det sägs att man inte ska lägga alla ägg i samma korg, men det finns också förtroende.
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Kaakeliakohti67
    för 31 min sen
    ·
    Tidigare hade jag en avkastning på -98 %, sedan deltog jag i emissionerna och lite till. Slutresultatet var + 200 %. Jag sålde av, tog hem vinsterna, och när det sjönk lite köpte jag samma mängd aktier. Det finns förtroende, och som tur var stannade jag kvar och kommer att stanna kvar länge till. Jag säljer inget före 5 år, jag ser det till slutet.
  • tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    tom-of-finland
    19 feb.
    ·
    MDR-godkännandet är viktigt, men hur stor är dess marknad? Jag satte deep research i arbete. Analysen är lång och får inte plats här, men slutsatsen är lite dyster. Enligt AI är det en ganska liten nisch - och eftersom Nexstims affärsmodell ändå bygger på engångsförsäljning av HW och relativt små licensintäkter, gör detta ingen sommar. Jag skulle dock se detta som en viktig milstolpe för terapier inom massiva indikationsområden - särskilt för behandling av depression. Om detta är ett steg mot depressions-MDR, då skulle man naturligtvis redan tala om en "blockbuster". Nedan är AI:s sammanfattning: Below is a back‑of‑envelope patient TAM for the EU using the 44,220 malignant cases/year anchor and conservative-to-aggressive assumptions: Scenario Assumptions (illustrative) Estimated eligible patients/year (EU, malignant only) Conservative 60% have surgery × 20% are motor‑eloquent × 25% get new/worse motor deficit × 50% are upper‑limb relevant ~660 Mid 70% surgery × 30% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 70% upper‑limb relevant ~1,600 Aggressive 80% surgery × 40% motor‑eloquent × 25% motor worsening × 100% upper‑limb relevant ~3,500 Interpretation: for the specific labeled niche (post‑op new/worsening upper‑limb motor deficits after brain tumor surgery), the EU annual eligible-patient market is plausibly “low thousands” per year even before you consider adoption constraints. This is consistent with the fact that the indication is quite specific (post‑surgical + motor deficit + upper limb + adult + tumor surgery).
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Karhula
    för 3 dagar sedan
    ·
    Vad menar du med att depression mdr-godkännande skulle vara en blockbuster? Det är ju redan godkänt?
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    tom-of-finland
    för 1 dag sedan
    ·
    Nu är CE/FDA-godkännandet endast för en undergrupp av svåra depressionsfall. Visst är populationen fortfarande runt 2-5m i både USA och EU, vilket innebär att det utan tvekan är en betydande population. Men fortfarande bara en liten undergrupp av depressionspatienter. En viktig öppning, förstås. Och grattis till företaget för det. Det är anledningen till varför jag äger företaget. Men förhoppningsvis kan indikationen göras mycket bredare.
  • Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    19 feb.
    ·
    Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Pressmeddelande, Helsingfors, 19 februari 2026 klockan 9.00 (EET) Nexstims NBS 6-system får MDR-certifiering i EU för användning inom postoperativ rehabilitering Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har erhållit certifiering för användning av sin NBS 6-produkt för postoperativ rehabilitering under MDR (förordning (EU) 2017/745) i Europeiska unionen. Med den erhållna certifieringen får Nexstim tillstånd att börja marknadsföra och sälja NBS 6-systemet inom Europeiska unionen för behandling av kirurgiskt inducerade nya eller förvärrade postoperativa motoriska funktionsnedsättningar i övre extremiteten som en tilläggsterapi för motorisk rehabilitering hos vuxna patienter som genomgått hjärntumörkirurgi. Nexstim-systemet kan vara användbart i situationer där en patient har kirurgirelaterade funktionsnedsättningar som begränsar eller förvärrar funktionell återhämtning. Navigerad rTMS till den icke-skadade motoriska cortex i kombination med fysioterapi har visat sig förbättra postoperativ rehabilitering i en multicenterstudie som involverar de neurokirurgiska avdelningarna från Heidelberg University Hospital, Technical University of Munich och Charité - Universitätsmedizin Berlin, Tyskland samt King’s College Hospital i London, Storbritannien och MD Anderson Cancer Center i Texas, USA. NBS 6 är en ny Nexstim-produktgeneration som tack vare sin modulära systemdesign gör att varje enhet kan anpassas för att passa varje kunds behandlings- eller forskningsbehov. Nexstim har tidigare erhållit MDR-certifiering för användning av sitt NBS 6-system för prekirurgisk kartläggning av hjärnans tal- och motoriska cortex, samt för behandling av egentlig depression och kronisk neuropatisk smärta. Mer information om Nexstims lösningar för postoperativ rehabilitering finns på https://www.nexstim.com/healthcare-professionals/post-operative-rehabilitation. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: ”Vårt NBS 6-system har fått mycket positiv feedback från våra kunder, och vi är glada över att kunna erbjuda ytterligare funktioner som en del av vårt produkterbjudande. Det har varit intressant att se att alltmer litteratur återspeglar våra erfarenheter av den positiva effekten av navigerad rTMS vid behandling av postkirurgisk pares. En del av vår strategi som sträcker sig till 2028 är att expandera vår terapiverksamhet genom nya indikationer. Detta är ett stort steg för oss på vår strategiska resa, och vi ser fram emot att våra kunder får tillgång till den nya indikationen”.
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Mperala
    19 feb.
    ·
    Detta är mycket betydande nyheter. Detta är en riktigt stor sak.
  • Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Kyhnykeisari
    16 feb.
    ·
    Pressmeddelande, Helsingfors, 16 februari 2026 kl. 11:30 (EET) Nexstim får godkännande för sitt NBS 6 diagnostiksystem i UAE Nexstim Plc ("Nexstim" eller "Bolaget") har fått importtillstånd för sitt NBS 6 diagnostiksystem i Förenade Arabemiraten (UAE). NBS 6 gör det möjligt att använda Nexstims unika E-fältnavigerade TMS-teknologi enklare än någonsin tidigare. En del av denna nya produktgeneration är en lättanvänd, mjukvarustyrd applikation och en modulär produktdesign som gör att systemets kapacitet kan utökas över tid och anpassas i hög grad baserat på en kunds forsknings- eller kliniska intressen. Alla Nexstims produkter baseras på Bolagets toppmoderna nTMS-teknologi (navigerad transkraniell magnetisk stimulering). Jämfört med andra TMS-lösningar har Nexstim en stark fördel när det gäller noggrann och precis leverans av stimulering. Nexstim lanserade NBS 6 diagnostiksystemet i Europeiska unionen och USA i oktober 2025. Mikko Karvinen, VD för Nexstim, kommenterar: "Vi har haft en stadigt stärkande närvaro i Mellanöstern, och vi är glada över att kunna erbjuda vårt NBS 6 diagnostiksystem i UAE. Sedan lanseringen har vår nya produkt genererat intresse bland nuvarande och potentiella framtida användare i EU och USA, och vi är övertygade om våra internationella expansionsmöjligheter."
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    MegaOmega
    18 feb.
    ·
    Om en större aktör är intresserad av att köpa ut helt, så är dessa försäljningstillstånd viktiga förberedelser för det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.

Orderdjup

FinlandFirst North Finland
Antal
Köp
103
Sälj
Antal
517

Senaste avslut

TidPrisAntalKöpareSäljare
71--
179--
21--
9--
127--
Högst
11,9
VWAP
11,8
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827
VWAP
11,8
Högst
11,9
Lägst
11,6
OmsättningAntal
0 1 827

Vi vill bara påminna om att börsen ger och tar. Även om sparande i aktier historiskt gett god avkastning över tid finns inga garantier för framtida avkastning. Det finns risk att du inte får tillbaka de pengar du investerat.

Mäklarstatistik

Mest köpt

Mest köpt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Mest sålt

Mest sålt
MäklareKöptSåltNettoInternt
Anonym2 1442 14400

Kunder har även besökt

Nordnet
Hjälp
Juridik och säkerhet
© 2026 Nordnet Bank AB.
Nordnet | Box 30099 | 104 25 Stockholm