2025 H2-rapport
62 dagar sedan
‧38min
Orderdjup
Oslo Børs
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 28 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 26 feb. | ||
2025 Q4-rapport 26 feb. | ||
2025 H1-rapport 29 aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 29 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 26 feb. 2025 |
Kunder har även besökt
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
·för 4 tim sedanVarför säljer must ut sig om företaget verkar så lovande då?
·för 6 tim sedanMakarys tillkännagivande idag passar perfekt in i FDA:s nya strategi: Klinisk prövningsspårning i realtid + modell med en enda pivotal studie = snabbare, smidigare och modernare läkemedelsutveckling. Detta är en av de största FDA-reformerna på årtionden och kommer att få en enorm inverkan, särskilt för bioteknik, sällsynta sjukdomar och genterapi. I sex årtionden har processen för kliniska prövningar förblivit i stort sett oförändrad. Det är dags att modernisera. Klockan 13:30 idag kommer FDA-kommissionär Marty Makary att presentera FDA:s initiativ för kliniska prövningar i realtid – ett stort steg för att påskynda botemedel för patienter. Följ med oss! https://lnkd.in/e_sUCb_4·för 6 tim sedanPositiv effekt (bull case) Om FDA gör det enklare och snabbare att få godkännande: Fler radiofarmaceutiska projekt går snabbare framåt Lägre utvecklingskost → fler aktörer vågar starta studier Ökad efterfrågan på isotoper (Thors marknad)·för 6 tim sedanNedan följer en sammanfattning av vad detta innebär för TAT-sektorn: 📌 PÅVERKANSANALYS: FDA:s kliniska realtidsövervakning + Modell med en enda pivotal studie 🎯 1. Förändring i regelverket (Makronivå) Makarys policyinriktning flyttar FDA mot ett system där: • data utvärderas kontinuerligt, inte bara i slutet av en studie • en stark pivotal studie är tillräcklig om signalen är tydlig • AI automatiserar delar av granskningen, vilket förkortar tidslinjerna • påskyndat godkännande blir standard, inte undantaget Påverkan: FDA skiftar från en grindvakt till en reglerande realtidspartner. Detta är den största strukturella förändringen sedan Kefauver–Harris-lagen från 1962. --- 📌 2. Påverkan på bioteknikens utvecklingscykler 🔹 Utvecklingstiderna förkortas med 20–40% Realtidsövervakning möjliggör: • snabbare interimsbedömningar • tidigt avbrytande vid effekt • mindre nödvändiga urvalsstorlekar vid vissa indikationer • minskad byråkrati kring datalåsning och revision Detta minskar utvecklingskostnaderna med uppskattningsvis $200–500M per läkemedel. --- 📌 3. Påverkan på kapitalmarknaderna 🔹 Riskpremien minskar När godkännandevägarna blir kortare och mer förutsägbara: • tidiga företag får lättare tillgång till kapital • riskkapitalinvesterare återgår till program med högre risk • värderingsmultiplar stiger inom biotekniksektorn Makarys policyförändring är redan synlig: • fler påskyndade godkännanden • kortare median tid till godkännande • analytiker höjer målen för TAT-, genterapi- och immunonkologiföretag --- 📌 4. Påverkan på TAT-sektorn (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Detta är den mest kritiska delen för dina intressen. 🔥 TAT är en av de största vinnarna. Varför? 1. Tidiga svar syns snabbt TAT-terapier visar ofta tydliga svar efter 1–2 cykler. → Realtidsövervakning gör dessa signaler omedelbart åtgärdbara. 2. Små patientpopulationer Många TAT-indikationer är sällsynta cancerformer. → En pivotal studie + realtidsdata = tillräckliga bevis. 3. Förutsägbara säkerhetsprofiler TAT-toxicitet är välkarakteriserad och modellerbar. → FDA kan godkänna snabbare när riskerna är väl förstådda. 4. Makary prioriterar innovativa mekanismer TAT är uttryckligen ett av FDA:s prioriterade terapeutiska områden. Konkret påverkan på TAT-företag: Företag Påverkan Motivering Perspective Therapeutics (CATX) Mycket positiv Stark tidig respons, små kohorter, tydlig mekanism RayzeBio (BMS) Positiv Stora resurser → snabb dataleverans Telix Positiv Bred pipeline, stora patientpooler Oncoinvent Positiv Radspherin visar tidiga effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Mycket positiv Efterfrågan ökar när godkännanden accelererar --- 📌 5. Påverkan på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterfrågan kommer att växa snabbare än utbudet När godkännanden accelererar: • kliniska program framskrider snabbare • isotopkonsumtionen ökar • produktionsflaskhalsar blir allvarligare Thor Medical, NorthStar, IBA och Orano står att gynnas mest. Pb‑212 och Ac‑225 är särskilt kritiska eftersom: • produktionen är begränsad • efterfrågan ökar exponentiellt • FDA:s nya modell ökar trycket att utöka kapaciteten --- 📌 6. Påverkan på investerarpsykologin 🔹 Regulatorisk risk minskar → värderingsmultiplar ökar Makarys ramverk gör att: • data från tidiga skeden blir mer värdefull • osäkerheten minskar • godkännandevägarna blir mer förutsägbara Detta är ett stort psykologiskt skifte för bioteknikinvesterare. --- 📌 7. Påverkan på patienter 🔹 Snabbare tillgång till terapier Särskilt för: • sällsynta sjukdomar • barncancer • genetiska sjukdomar • TAT-terapier • immunterapier Patienter får behandlingar år tidigare än med den gamla modellen. --- 📌 8. Övergripande påverkan (Sammanfattning) FDA:s kliniska realtidsövervakning + modell med en enda pivotal studie: • förkortar utvecklingstiderna • minskar kostnaderna • höjer bioteknikvärderingarna • påskyndar TAT-godkännanden • ökar isotopbehovet • sänker den regulatoriska risken • förbättrar patienttillgången Detta är den mest betydande regleringsreformen inom bioteknik på 60 år.
·för 12 tim sedan · ÄndradNu närmar det sig att jag säljer allt annat och köper ännu mer Thor M 😂
·för 12 tim sedan · ÄndradSer att Verdipapirfondet Storebrand Indeks har köpt upp sig med 1 076 691,- i TRMED. Fonden äger nu över 2 miljoner aktier. 🫶🏻
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 H2-rapport
62 dagar sedan
‧38min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 4 tim sedanVarför säljer must ut sig om företaget verkar så lovande då?
- ·för 6 tim sedanMakarys tillkännagivande idag passar perfekt in i FDA:s nya strategi: Klinisk prövningsspårning i realtid + modell med en enda pivotal studie = snabbare, smidigare och modernare läkemedelsutveckling. Detta är en av de största FDA-reformerna på årtionden och kommer att få en enorm inverkan, särskilt för bioteknik, sällsynta sjukdomar och genterapi. I sex årtionden har processen för kliniska prövningar förblivit i stort sett oförändrad. Det är dags att modernisera. Klockan 13:30 idag kommer FDA-kommissionär Marty Makary att presentera FDA:s initiativ för kliniska prövningar i realtid – ett stort steg för att påskynda botemedel för patienter. Följ med oss! https://lnkd.in/e_sUCb_4·för 6 tim sedanPositiv effekt (bull case) Om FDA gör det enklare och snabbare att få godkännande: Fler radiofarmaceutiska projekt går snabbare framåt Lägre utvecklingskost → fler aktörer vågar starta studier Ökad efterfrågan på isotoper (Thors marknad)·för 6 tim sedanNedan följer en sammanfattning av vad detta innebär för TAT-sektorn: 📌 PÅVERKANSANALYS: FDA:s kliniska realtidsövervakning + Modell med en enda pivotal studie 🎯 1. Förändring i regelverket (Makronivå) Makarys policyinriktning flyttar FDA mot ett system där: • data utvärderas kontinuerligt, inte bara i slutet av en studie • en stark pivotal studie är tillräcklig om signalen är tydlig • AI automatiserar delar av granskningen, vilket förkortar tidslinjerna • påskyndat godkännande blir standard, inte undantaget Påverkan: FDA skiftar från en grindvakt till en reglerande realtidspartner. Detta är den största strukturella förändringen sedan Kefauver–Harris-lagen från 1962. --- 📌 2. Påverkan på bioteknikens utvecklingscykler 🔹 Utvecklingstiderna förkortas med 20–40% Realtidsövervakning möjliggör: • snabbare interimsbedömningar • tidigt avbrytande vid effekt • mindre nödvändiga urvalsstorlekar vid vissa indikationer • minskad byråkrati kring datalåsning och revision Detta minskar utvecklingskostnaderna med uppskattningsvis $200–500M per läkemedel. --- 📌 3. Påverkan på kapitalmarknaderna 🔹 Riskpremien minskar När godkännandevägarna blir kortare och mer förutsägbara: • tidiga företag får lättare tillgång till kapital • riskkapitalinvesterare återgår till program med högre risk • värderingsmultiplar stiger inom biotekniksektorn Makarys policyförändring är redan synlig: • fler påskyndade godkännanden • kortare median tid till godkännande • analytiker höjer målen för TAT-, genterapi- och immunonkologiföretag --- 📌 4. Påverkan på TAT-sektorn (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Detta är den mest kritiska delen för dina intressen. 🔥 TAT är en av de största vinnarna. Varför? 1. Tidiga svar syns snabbt TAT-terapier visar ofta tydliga svar efter 1–2 cykler. → Realtidsövervakning gör dessa signaler omedelbart åtgärdbara. 2. Små patientpopulationer Många TAT-indikationer är sällsynta cancerformer. → En pivotal studie + realtidsdata = tillräckliga bevis. 3. Förutsägbara säkerhetsprofiler TAT-toxicitet är välkarakteriserad och modellerbar. → FDA kan godkänna snabbare när riskerna är väl förstådda. 4. Makary prioriterar innovativa mekanismer TAT är uttryckligen ett av FDA:s prioriterade terapeutiska områden. Konkret påverkan på TAT-företag: Företag Påverkan Motivering Perspective Therapeutics (CATX) Mycket positiv Stark tidig respons, små kohorter, tydlig mekanism RayzeBio (BMS) Positiv Stora resurser → snabb dataleverans Telix Positiv Bred pipeline, stora patientpooler Oncoinvent Positiv Radspherin visar tidiga effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Mycket positiv Efterfrågan ökar när godkännanden accelererar --- 📌 5. Påverkan på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterfrågan kommer att växa snabbare än utbudet När godkännanden accelererar: • kliniska program framskrider snabbare • isotopkonsumtionen ökar • produktionsflaskhalsar blir allvarligare Thor Medical, NorthStar, IBA och Orano står att gynnas mest. Pb‑212 och Ac‑225 är särskilt kritiska eftersom: • produktionen är begränsad • efterfrågan ökar exponentiellt • FDA:s nya modell ökar trycket att utöka kapaciteten --- 📌 6. Påverkan på investerarpsykologin 🔹 Regulatorisk risk minskar → värderingsmultiplar ökar Makarys ramverk gör att: • data från tidiga skeden blir mer värdefull • osäkerheten minskar • godkännandevägarna blir mer förutsägbara Detta är ett stort psykologiskt skifte för bioteknikinvesterare. --- 📌 7. Påverkan på patienter 🔹 Snabbare tillgång till terapier Särskilt för: • sällsynta sjukdomar • barncancer • genetiska sjukdomar • TAT-terapier • immunterapier Patienter får behandlingar år tidigare än med den gamla modellen. --- 📌 8. Övergripande påverkan (Sammanfattning) FDA:s kliniska realtidsövervakning + modell med en enda pivotal studie: • förkortar utvecklingstiderna • minskar kostnaderna • höjer bioteknikvärderingarna • påskyndar TAT-godkännanden • ökar isotopbehovet • sänker den regulatoriska risken • förbättrar patienttillgången Detta är den mest betydande regleringsreformen inom bioteknik på 60 år.
- ·för 12 tim sedan · ÄndradNu närmar det sig att jag säljer allt annat och köper ännu mer Thor M 😂
- ·för 12 tim sedan · ÄndradSer att Verdipapirfondet Storebrand Indeks har köpt upp sig med 1 076 691,- i TRMED. Fonden äger nu över 2 miljoner aktier. 🫶🏻
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Oslo Børs
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 28 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 26 feb. | ||
2025 Q4-rapport 26 feb. | ||
2025 H1-rapport 29 aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 29 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 26 feb. 2025 |
2025 H2-rapport
62 dagar sedan
‧38min
Nyheter
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
Data hämtas från FactSet, Quartr| Nästa händelse | |
|---|---|
2026 H1-rapport 28 aug. |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
2025 H2-rapport 26 feb. | ||
2025 Q4-rapport 26 feb. | ||
2025 H1-rapport 29 aug. 2025 | ||
2025 Q2-rapport 29 aug. 2025 | ||
2024 H2-rapport 26 feb. 2025 |
Forum
Delta i diskussionerna på Nordnet Social
Logga in
- ·för 4 tim sedanVarför säljer must ut sig om företaget verkar så lovande då?
- ·för 6 tim sedanMakarys tillkännagivande idag passar perfekt in i FDA:s nya strategi: Klinisk prövningsspårning i realtid + modell med en enda pivotal studie = snabbare, smidigare och modernare läkemedelsutveckling. Detta är en av de största FDA-reformerna på årtionden och kommer att få en enorm inverkan, särskilt för bioteknik, sällsynta sjukdomar och genterapi. I sex årtionden har processen för kliniska prövningar förblivit i stort sett oförändrad. Det är dags att modernisera. Klockan 13:30 idag kommer FDA-kommissionär Marty Makary att presentera FDA:s initiativ för kliniska prövningar i realtid – ett stort steg för att påskynda botemedel för patienter. Följ med oss! https://lnkd.in/e_sUCb_4·för 6 tim sedanPositiv effekt (bull case) Om FDA gör det enklare och snabbare att få godkännande: Fler radiofarmaceutiska projekt går snabbare framåt Lägre utvecklingskost → fler aktörer vågar starta studier Ökad efterfrågan på isotoper (Thors marknad)·för 6 tim sedanNedan följer en sammanfattning av vad detta innebär för TAT-sektorn: 📌 PÅVERKANSANALYS: FDA:s kliniska realtidsövervakning + Modell med en enda pivotal studie 🎯 1. Förändring i regelverket (Makronivå) Makarys policyinriktning flyttar FDA mot ett system där: • data utvärderas kontinuerligt, inte bara i slutet av en studie • en stark pivotal studie är tillräcklig om signalen är tydlig • AI automatiserar delar av granskningen, vilket förkortar tidslinjerna • påskyndat godkännande blir standard, inte undantaget Påverkan: FDA skiftar från en grindvakt till en reglerande realtidspartner. Detta är den största strukturella förändringen sedan Kefauver–Harris-lagen från 1962. --- 📌 2. Påverkan på bioteknikens utvecklingscykler 🔹 Utvecklingstiderna förkortas med 20–40% Realtidsövervakning möjliggör: • snabbare interimsbedömningar • tidigt avbrytande vid effekt • mindre nödvändiga urvalsstorlekar vid vissa indikationer • minskad byråkrati kring datalåsning och revision Detta minskar utvecklingskostnaderna med uppskattningsvis $200–500M per läkemedel. --- 📌 3. Påverkan på kapitalmarknaderna 🔹 Riskpremien minskar När godkännandevägarna blir kortare och mer förutsägbara: • tidiga företag får lättare tillgång till kapital • riskkapitalinvesterare återgår till program med högre risk • värderingsmultiplar stiger inom biotekniksektorn Makarys policyförändring är redan synlig: • fler påskyndade godkännanden • kortare median tid till godkännande • analytiker höjer målen för TAT-, genterapi- och immunonkologiföretag --- 📌 4. Påverkan på TAT-sektorn (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) Detta är den mest kritiska delen för dina intressen. 🔥 TAT är en av de största vinnarna. Varför? 1. Tidiga svar syns snabbt TAT-terapier visar ofta tydliga svar efter 1–2 cykler. → Realtidsövervakning gör dessa signaler omedelbart åtgärdbara. 2. Små patientpopulationer Många TAT-indikationer är sällsynta cancerformer. → En pivotal studie + realtidsdata = tillräckliga bevis. 3. Förutsägbara säkerhetsprofiler TAT-toxicitet är välkarakteriserad och modellerbar. → FDA kan godkänna snabbare när riskerna är väl förstådda. 4. Makary prioriterar innovativa mekanismer TAT är uttryckligen ett av FDA:s prioriterade terapeutiska områden. Konkret påverkan på TAT-företag: Företag Påverkan Motivering Perspective Therapeutics (CATX) Mycket positiv Stark tidig respons, små kohorter, tydlig mekanism RayzeBio (BMS) Positiv Stora resurser → snabb dataleverans Telix Positiv Bred pipeline, stora patientpooler Oncoinvent Positiv Radspherin visar tidiga effektsignaler Thor Medical (isotoproduktion) Mycket positiv Efterfrågan ökar när godkännanden accelererar --- 📌 5. Påverkan på isotoproduktion (Pb‑212, Ac‑225, Th‑228) 🔥 Efterfrågan kommer att växa snabbare än utbudet När godkännanden accelererar: • kliniska program framskrider snabbare • isotopkonsumtionen ökar • produktionsflaskhalsar blir allvarligare Thor Medical, NorthStar, IBA och Orano står att gynnas mest. Pb‑212 och Ac‑225 är särskilt kritiska eftersom: • produktionen är begränsad • efterfrågan ökar exponentiellt • FDA:s nya modell ökar trycket att utöka kapaciteten --- 📌 6. Påverkan på investerarpsykologin 🔹 Regulatorisk risk minskar → värderingsmultiplar ökar Makarys ramverk gör att: • data från tidiga skeden blir mer värdefull • osäkerheten minskar • godkännandevägarna blir mer förutsägbara Detta är ett stort psykologiskt skifte för bioteknikinvesterare. --- 📌 7. Påverkan på patienter 🔹 Snabbare tillgång till terapier Särskilt för: • sällsynta sjukdomar • barncancer • genetiska sjukdomar • TAT-terapier • immunterapier Patienter får behandlingar år tidigare än med den gamla modellen. --- 📌 8. Övergripande påverkan (Sammanfattning) FDA:s kliniska realtidsövervakning + modell med en enda pivotal studie: • förkortar utvecklingstiderna • minskar kostnaderna • höjer bioteknikvärderingarna • påskyndar TAT-godkännanden • ökar isotopbehovet • sänker den regulatoriska risken • förbättrar patienttillgången Detta är den mest betydande regleringsreformen inom bioteknik på 60 år.
- ·för 12 tim sedan · ÄndradNu närmar det sig att jag säljer allt annat och köper ännu mer Thor M 😂
- ·för 12 tim sedan · ÄndradSer att Verdipapirfondet Storebrand Indeks har köpt upp sig med 1 076 691,- i TRMED. Fonden äger nu över 2 miljoner aktier. 🫶🏻
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Nordnet Social och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Oslo Børs
Antal
Köp
-
Sälj
Antal
-
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 200 | - | - | ||
| 1 | - | - | ||
| 434 | - | - | ||
| 15 | - | - | ||
| 48 | - | - |
Mäklarstatistik
Ingen data hittades