2025 Q3-rapport
30 dagar sedan36min
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
41 439
Sälj
Antal
14 096
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 11 933 | - | - | ||
| 1 776 | - | - | ||
| 387 | - | - | ||
| 8 142 | - | - | ||
| 200 | - | - |
Högst
0,4VWAP
Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
VWAP
Högst
0,4Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6 nov. 2024 |
Data hämtas från FactSet, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
·för 1 dag sedanJag har aldrig sett ett fall som detta - innan BTA ens har kommit till försäljning. Jag har upplevt liknande och större fall efter emissionen i vissa aktier - men aldrig detta. Dagens lägsta kurs ligger till och med under rabattpriset till garanterna.
·för 2 dagar sedanMycket kraftigt fall, särskilt som emissionen är fullt garanterad..för 1 dag sedanför 1 dag sedanBioStock: Medivir: ”Med den här kombinationen ligger vi längst fram” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir genomför just nu en fullt garanterad företrädesemission på cirka 151 miljoner kronor, som pågår till den 2 december. Medivirs vd Jens Lindberg och dr Pia Baumann, medicinsk chef, besökte BioStocks studio för att diskutera kapitalresningens syfte och vägen in i en klinisk fas II-studie i samarbete med Korean Cancer Study Group. Vi får även veta mer om möjligheterna till partnerskap, hur fostrox skiljer sig från konkurrerande alternativ samt om den nyligen genomförda licensaffären kring remetinostat. Se intervjun på biostock.se: Medivir: "Med den här kombinationen ligger vi längst fram" This is a press release from BioStock -
24 nov.24 nov.Konkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.24 nov.24 nov.Del 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.- ·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
2025 Q3-rapport
30 dagar sedan36min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 1 dag sedanJag har aldrig sett ett fall som detta - innan BTA ens har kommit till försäljning. Jag har upplevt liknande och större fall efter emissionen i vissa aktier - men aldrig detta. Dagens lägsta kurs ligger till och med under rabattpriset till garanterna.
- ·för 2 dagar sedanMycket kraftigt fall, särskilt som emissionen är fullt garanterad..för 1 dag sedanför 1 dag sedanBioStock: Medivir: ”Med den här kombinationen ligger vi längst fram” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir genomför just nu en fullt garanterad företrädesemission på cirka 151 miljoner kronor, som pågår till den 2 december. Medivirs vd Jens Lindberg och dr Pia Baumann, medicinsk chef, besökte BioStocks studio för att diskutera kapitalresningens syfte och vägen in i en klinisk fas II-studie i samarbete med Korean Cancer Study Group. Vi får även veta mer om möjligheterna till partnerskap, hur fostrox skiljer sig från konkurrerande alternativ samt om den nyligen genomförda licensaffären kring remetinostat. Se intervjun på biostock.se: Medivir: "Med den här kombinationen ligger vi längst fram" This is a press release from BioStock -
- 24 nov.24 nov.Konkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.24 nov.24 nov.Del 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.
- ·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
41 439
Sälj
Antal
14 096
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 11 933 | - | - | ||
| 1 776 | - | - | ||
| 387 | - | - | ||
| 8 142 | - | - | ||
| 200 | - | - |
Högst
0,4VWAP
Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
VWAP
Högst
0,4Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
Mäklarstatistik
Ingen data hittades
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6 nov. 2024 |
Data hämtas från FactSet, Quartr
2025 Q3-rapport
30 dagar sedan36min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2025 Q1-rapport | 29 apr. | |
| 2024 Q4-rapport | 18 feb. | |
| 2024 Q3-rapport | 6 nov. 2024 |
Data hämtas från FactSet, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- ·för 1 dag sedanJag har aldrig sett ett fall som detta - innan BTA ens har kommit till försäljning. Jag har upplevt liknande och större fall efter emissionen i vissa aktier - men aldrig detta. Dagens lägsta kurs ligger till och med under rabattpriset till garanterna.
- ·för 2 dagar sedanMycket kraftigt fall, särskilt som emissionen är fullt garanterad..för 1 dag sedanför 1 dag sedanBioStock: Medivir: ”Med den här kombinationen ligger vi längst fram” Close 21 nov. 08:23 ∙ MFN Medivir genomför just nu en fullt garanterad företrädesemission på cirka 151 miljoner kronor, som pågår till den 2 december. Medivirs vd Jens Lindberg och dr Pia Baumann, medicinsk chef, besökte BioStocks studio för att diskutera kapitalresningens syfte och vägen in i en klinisk fas II-studie i samarbete med Korean Cancer Study Group. Vi får även veta mer om möjligheterna till partnerskap, hur fostrox skiljer sig från konkurrerande alternativ samt om den nyligen genomförda licensaffären kring remetinostat. Se intervjun på biostock.se: Medivir: "Med den här kombinationen ligger vi längst fram" This is a press release from BioStock -
- 24 nov.24 nov.Konkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.24 nov.24 nov.Del 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.
- ·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
41 439
Sälj
Antal
14 096
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 11 933 | - | - | ||
| 1 776 | - | - | ||
| 387 | - | - | ||
| 8 142 | - | - | ||
| 200 | - | - |
Högst
0,4VWAP
Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
VWAP
Högst
0,4Lägst
0,36OmsättningAntal
0,3 878 309
Mäklarstatistik
Ingen data hittades