Q3-rapport
20 dagar sedan‧36min
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
1 135
Sälj
Antal
83 642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 30 587 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 5 764 | - | - | ||
| 7 600 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Högst
0,46VWAP
Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
VWAP
Högst
0,46Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12 nov. | |
| 2026 Extra bolagsstämma | 10 nov. | |
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2024 Årsstämma | 7 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Kunder har även besökt
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanKonkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanDel 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.
·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.- ·8 okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branschfolk har det blivit tydligt för oss att placebokontrollerade resultat generellt sett krävs för en affär inom onkologi idag. Vi är därför inte förvånade över att Medivir fortsätter med en fas II-studie snarare än att samarbeta. Vårt basscenario baserades på en planerad pivotal fas II-studie med cirka 150 miljoner patienter till en kostnad av cirka 230 miljoner kronor, vilket kommunicerats av företaget. Med tillägg av allmänna kostnader under studieperioden skulle Medivir sannolikt ha behövt anskaffa cirka 300 miljoner kronor för att finansiera den. Detta skulle enligt vår uppfattning ha krävt ett konsortium av investerare. Med tanke på de utmanande kapitalmarknaderna anser vi att detta har varit svårt att få ihop. Därför verkar det som att det enda alternativet är att anskaffa ett mindre belopp, eller 151 miljoner kronor, från befintliga och tidigare ägare, vilket nödvändigtvis innebär att studien minskas. Vi bedömer att detta är den enda vägen framåt, eftersom Medivir inte bör skjuta upp Fostrox-programmet. Medivir kommer nu att fortsätta med en prövarfinansierad studie bestående av två grupper, vardera med 30–50 patienter, vilket resulterar i totalt 60–100 patienter. Med 42 % av intäkterna som går till denna studie, eller cirka 60 miljoner kronor, är det mycket kostnadseffektivt. Det är den väg vi har sett många andra företag vi bevakar ta, eftersom det för närvarande är utmanande att anskaffa kapital för större studier. Ingen dosbestämningsgrupp nämndes i pressmeddelandet, så vi antar att detta skulle behöva inkluderas i den följande studien, som skulle kunna vara en dosbestämd pivotal fas II/III-studie, potentiellt större än den som Medivir tidigare planerat (n=150). Vi har reviderat vårt basscenario mot bakgrund av den planerade nyemissionen. Med placebokontrollerade resultat som förmodligen är tillgängliga senast 2027 skulle Medivir vara i en helt annan position än sin nuvarande. Vi tror att sådana data, om de är positiva och signifikanta, skulle räcka för att teckna ett licensavtal och lämna den framtida utvecklingen till en partner. Vi uppskattar således en affär under 2027, en pivotal studie som börjar under 2028 och en marknadslansering under 2032. Vi uppskattar nu en initial ersättning på 100 miljoner USD (150 miljoner USD) och ett totalt affärsvärde på 1,2 miljarder USD (1,5 miljarder USD). Vi sänker royaltysatsen från 25 % till 18 %, eftersom affären inte längre skulle baseras på pivotal fas II-data. Dessa antaganden resulterar i ett lägre eget kapitalvärde på cirka 1 300 miljoner SEK (tidigare cirka 1 800 miljoner SEK). Med tillägg av utspädning från nyemissionen är vårt nya basscenario 3 SEK. Detta baseras på en proformabalansräkning som antar en teckningsgrad på 100 % (eftersom emissionen är helt garanterad). Vårt nya bull case är 5 SEK och vårt nya bear case 1,5 SEK. Som ofta är fallet vid emissioner av bioteknikrättigheter har aktien fått ett rejält bakslag (ned med mer än 50 % hittills), men Medivir kommer att vara i en god position när emissionen är slutförd, med en fullt finansierad och rimligt stor kontrollerad fas II-studie, vilket skulle kunna göra detta till en attraktiv instegspunkt för nya investerare. Vi planerar att diskutera ämnena i denna not och mer med Medivirs VD i en intervju senare i veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Q3-rapport
20 dagar sedan‧36min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanKonkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanDel 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.
- ·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.
- ·8 okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branschfolk har det blivit tydligt för oss att placebokontrollerade resultat generellt sett krävs för en affär inom onkologi idag. Vi är därför inte förvånade över att Medivir fortsätter med en fas II-studie snarare än att samarbeta. Vårt basscenario baserades på en planerad pivotal fas II-studie med cirka 150 miljoner patienter till en kostnad av cirka 230 miljoner kronor, vilket kommunicerats av företaget. Med tillägg av allmänna kostnader under studieperioden skulle Medivir sannolikt ha behövt anskaffa cirka 300 miljoner kronor för att finansiera den. Detta skulle enligt vår uppfattning ha krävt ett konsortium av investerare. Med tanke på de utmanande kapitalmarknaderna anser vi att detta har varit svårt att få ihop. Därför verkar det som att det enda alternativet är att anskaffa ett mindre belopp, eller 151 miljoner kronor, från befintliga och tidigare ägare, vilket nödvändigtvis innebär att studien minskas. Vi bedömer att detta är den enda vägen framåt, eftersom Medivir inte bör skjuta upp Fostrox-programmet. Medivir kommer nu att fortsätta med en prövarfinansierad studie bestående av två grupper, vardera med 30–50 patienter, vilket resulterar i totalt 60–100 patienter. Med 42 % av intäkterna som går till denna studie, eller cirka 60 miljoner kronor, är det mycket kostnadseffektivt. Det är den väg vi har sett många andra företag vi bevakar ta, eftersom det för närvarande är utmanande att anskaffa kapital för större studier. Ingen dosbestämningsgrupp nämndes i pressmeddelandet, så vi antar att detta skulle behöva inkluderas i den följande studien, som skulle kunna vara en dosbestämd pivotal fas II/III-studie, potentiellt större än den som Medivir tidigare planerat (n=150). Vi har reviderat vårt basscenario mot bakgrund av den planerade nyemissionen. Med placebokontrollerade resultat som förmodligen är tillgängliga senast 2027 skulle Medivir vara i en helt annan position än sin nuvarande. Vi tror att sådana data, om de är positiva och signifikanta, skulle räcka för att teckna ett licensavtal och lämna den framtida utvecklingen till en partner. Vi uppskattar således en affär under 2027, en pivotal studie som börjar under 2028 och en marknadslansering under 2032. Vi uppskattar nu en initial ersättning på 100 miljoner USD (150 miljoner USD) och ett totalt affärsvärde på 1,2 miljarder USD (1,5 miljarder USD). Vi sänker royaltysatsen från 25 % till 18 %, eftersom affären inte längre skulle baseras på pivotal fas II-data. Dessa antaganden resulterar i ett lägre eget kapitalvärde på cirka 1 300 miljoner SEK (tidigare cirka 1 800 miljoner SEK). Med tillägg av utspädning från nyemissionen är vårt nya basscenario 3 SEK. Detta baseras på en proformabalansräkning som antar en teckningsgrad på 100 % (eftersom emissionen är helt garanterad). Vårt nya bull case är 5 SEK och vårt nya bear case 1,5 SEK. Som ofta är fallet vid emissioner av bioteknikrättigheter har aktien fått ett rejält bakslag (ned med mer än 50 % hittills), men Medivir kommer att vara i en god position när emissionen är slutförd, med en fullt finansierad och rimligt stor kontrollerad fas II-studie, vilket skulle kunna göra detta till en attraktiv instegspunkt för nya investerare. Vi planerar att diskutera ämnena i denna not och mer med Medivirs VD i en intervju senare i veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
1 135
Sälj
Antal
83 642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 30 587 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 5 764 | - | - | ||
| 7 600 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Högst
0,46VWAP
Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
VWAP
Högst
0,46Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |
Kunder har även besökt
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12 nov. | |
| 2026 Extra bolagsstämma | 10 nov. | |
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2024 Årsstämma | 7 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Q3-rapport
20 dagar sedan‧36min
Nyheter & Analyser
Nyheter och/eller generella investeringsrekommendationer alternativt utdrag därav på denna sida och relaterade länkar är framtagna och tillhandahålls av den leverantör som anges. Nordnet har inte medverkat till framtagandet, granskar inte och har inte gjort några ändringar i materialet. Läs mer om investeringsrekommendationer.
Företagshändelser
| Nästa händelse | |
|---|---|
| 2025 Q4-rapport | 18 feb. 2026 |
| Tidigare händelser | ||
|---|---|---|
| Nyemission | 12 nov. | |
| 2026 Extra bolagsstämma | 10 nov. | |
| 2025 Q3-rapport | 6 nov. | |
| 2025 Q2-rapport | 21 aug. | |
| 2024 Årsstämma | 7 maj |
Data hämtas från Millistream, Quartr
Shareville
Delta i diskussionerna på SharevilleFå inspiration från tusentals portföljer och diskutera med andra duktiga investerare.
Logga in
- för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanKonkurerande prövningar till Fostrox del 1 Några tankar ang kommande studieresultat inom HCC second line. Avser alla studier utom "rechallenge" av immunterapi som har haft svårt att visa goda resultat i andra cancertyper. Åndå finns rätt många sådana studier kommande år men jag ser det som ett bevis att det råder brist på andra behandlingsalternativ i HCC second line och många gör mycket för att hitta en lösning pga av marknadsbehovet. Nedan är en bekräftelse på vad CMO Pia Baumann säger i Biostock intervjun från igår, att Medivir ligger först i spåret. https://biostock.se/2025/11/medivir-med-den-har-kombinationen-ligger-vi-langst-fram-i-utvecklingen/ -----------2025 Virogin med kinesiska CBNG skulle rappotera på en second line fas1a/b i dec24 för VG161 (intratumoral injektion - knepigt ibland) men rekrytering verkar pågå fortfarande.Vissa data har dock rapporterats för 34 patienter med ORR på 17,6% (fostrox 2a, 24%), Desease Control Rate (DCR) 64,7% (fostrox 2a, 81%) ,mOS Overall Survival 9,4 mån (fostrox 2a, 13,7 mån). I oktober 2025 var Polaris klar med fas 3 i second line HCC. Relativt konstig studie där ADI-peg20 testas vs placebo och studiegruppen är arginin höga patienter. Inget publicerat ännu. I december 25 avslutas Eutilix second line fas 1 med EU-307 TCell. Liten studie att bevaka framöver. I december ska Virogin Ltd avsluta en fas 2a med flera kohorter i second line. Givet att rekrytering fortfarande pågår blir den nog försenad. Det onkolytiska viruset VG161 testas bl a mono, övrigt är rechallenge. Studien är rubricerad som2a/2b men inget i studiebeskrivning tyder på annat än bara 2a. Virogin Ltd avslutar ocskså en fas1 studie i second line, nu med dels VG2025 mono. ------2026 I juni 26 rapporterar Tvardi prel result från sin delvis second-line fas 1/2a för TT1-101 ( en small molekyl med Stat3 som mål) som mono. I juli 26 kommer nästa studie i second line, Iterion. I den första delen av studien (n=22) testade man sin molekyl Tegavivint som generellt endast gav ORR på 11% men 25% i en speciell mutation (ɓ-catenin). Studien fortsätter med combos med cabozantinib och levantinib. Här tycks det vara värt att hålla ögonen öppna för resten av studien i fas 2a.En eventuell 2b kan vara klar sent 28 I juni 26 avslutar Zhejiang University sin second-line fas1 med CTO180 cells. I juli 26 kommer en ytterligare ph2 studie second line vid SunYat i Kina. Det är en TKI (fruquintinib) så det ligger nära till hands att man får resultat som ligger nära Lenvatinib mono. Återstår att se om man fortsätter. I aug26 lanserar Zhejiang Haichang Biotech preliminära fas 2a i second-line avseende WG0301 infussion i kombo med Sorafenib. I oktober 26 avslutar även Can-Fite BioPharma (ett år försenat) sin second-line fas 3 studie av naomdenson mot placebo mot en subpopulation av särskilt svåra HCC patienter med ChildPugh class B7 cirrhosis (LIVERATION). Fas två var inte imponerande. I december 26 kommer preliminära resultat second-line fas1 från National Cancer Institute med en CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide. Även Peking University är klara med en second-line fas 1 med MTS105 (mRNA-LNP). Direkt leverintiktad. Värt att följa framöver. I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29.för 2 dagar sedanför 2 dagar sedanDel 2 I december 26 avslutar Eureka sin second line fas 2a med CAR-T inriktad mot Gpc3. Det är den längst komna studien av Gpc3. En fas 2b torde kunna vara klar början/mitten 29. Även Zhenjiang Haichan Kina avslutar en second line fas2 (single arm) i december 2026 med en antisense oligo WGI-0301 och sorafenib. En eventuell fas 2b klar i början/mitten 29 - frågan är om man då fortsatter med sorafenib? I december 26 avslutar Renji Hospital en second line fas 1 med T-cell terapi Även Orcicell avslutar en fas 1 i second line T celler i december 26. ------------2027 I mars 27 avslutar Zhejiang en early ph 1 i second line med Cg102-12c. Framåt mitten på 2027 avslutar Korean Cancer Group / MEDIVIR sin randomisersde fas 2 i second line. Ett övertygande resultat kan, med viss tur och skicklighet leda till en Accelerated Aproval från FDA men sannolikheten är större för att en fas 3 påbörjas som kan vara klar slutet 2029. Under jun 27 avslutar Tvardi second line fas 2 studien. Cohort A med Tt1-101 mono . En eventuell 2b kan vara klar mitten/sent 29. I jul 27 får Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med CAR-T-cell anti GPC. I jul 27 Zheijang University prel data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 I oct 27 har Zheijang Unviversity avslut av sin second line fas 1 anti GPC3 CAR-T. I oct 27 har Alnylam utläsning av second-line fas 1 i abn bcat mono. I oct 27 utläser Sotio sina CAR-gpc3 T- cells i second line fas 1. Även Zheijang University en second line ph1 med CAR-gpc3 T- cells. National Cancer Institute avläser i dec 27 sin second line fas 1 med CAR-T cell plus fludarabine&psyclophosphamide finalt. I dec 27 avslutar Chinese University in HK sin second line fas 2a med cobozantinib. Sannolkt ungefär som Lenvatinib --------------2028 I oct28 slutavläser Shenzeng sin second line fas 1 med CAR-T GPC3 celler. I jul29 får Zheijang University finala data på sin second line fas 1 med Neo Vac T01 ---------------- Under resten av 2029 fram till slutet på 2042 avslutas 7 st second line fas 1 där flertalet är CAR-T GPC3 studier, allt sett utifrån November 2025. Statistik 29 non-rechallenge - 5 indikerar prel resultat som har slutresultat innan 2030 => 24 studier totalt SLUTSATS Medivirs Fostrox ligger först i spåret Närmast i spåret efter Korean Cancer Group/Medivir ligger Virogin Biotech med VG161 som är försenad i en fas 2a som utvärderar onkolytiska viruset Vg161. Virogen 2a data kommer sannolikt i q1 2026. Därutöver bör väl Iterion och Tvardi följas framöver. Nu, inför FE, känner jag mig tillfreds - en bra molekyl, en bra kommande studie med goda chanser och en god konkurrenssituation i en stor marknad med stort medicinskt behov.
- ·10 nov.Jag har gjort som jag brukar. Jag har sålt alla mina aktier (utom några få) och sålt dem med stor förlust jämfört med inköpspriset. Sedan använder jag pengarna efteråt för att köpa nya aktier i emissionen - även om de är lite dyrare (ett par öre) än vad jag kunde köpa aktier för idag - och lite dyrare än de jag just har sålt. På så sätt stöder jag emissionen - och stöder företagets vidareutveckling av medicinen. Jag uppmanar alla att använda samma metod. Det kostar så lite, men det finns perspektiv i det.
- ·8 okt.Redeye skriver i dag: I diskussioner med branschfolk har det blivit tydligt för oss att placebokontrollerade resultat generellt sett krävs för en affär inom onkologi idag. Vi är därför inte förvånade över att Medivir fortsätter med en fas II-studie snarare än att samarbeta. Vårt basscenario baserades på en planerad pivotal fas II-studie med cirka 150 miljoner patienter till en kostnad av cirka 230 miljoner kronor, vilket kommunicerats av företaget. Med tillägg av allmänna kostnader under studieperioden skulle Medivir sannolikt ha behövt anskaffa cirka 300 miljoner kronor för att finansiera den. Detta skulle enligt vår uppfattning ha krävt ett konsortium av investerare. Med tanke på de utmanande kapitalmarknaderna anser vi att detta har varit svårt att få ihop. Därför verkar det som att det enda alternativet är att anskaffa ett mindre belopp, eller 151 miljoner kronor, från befintliga och tidigare ägare, vilket nödvändigtvis innebär att studien minskas. Vi bedömer att detta är den enda vägen framåt, eftersom Medivir inte bör skjuta upp Fostrox-programmet. Medivir kommer nu att fortsätta med en prövarfinansierad studie bestående av två grupper, vardera med 30–50 patienter, vilket resulterar i totalt 60–100 patienter. Med 42 % av intäkterna som går till denna studie, eller cirka 60 miljoner kronor, är det mycket kostnadseffektivt. Det är den väg vi har sett många andra företag vi bevakar ta, eftersom det för närvarande är utmanande att anskaffa kapital för större studier. Ingen dosbestämningsgrupp nämndes i pressmeddelandet, så vi antar att detta skulle behöva inkluderas i den följande studien, som skulle kunna vara en dosbestämd pivotal fas II/III-studie, potentiellt större än den som Medivir tidigare planerat (n=150). Vi har reviderat vårt basscenario mot bakgrund av den planerade nyemissionen. Med placebokontrollerade resultat som förmodligen är tillgängliga senast 2027 skulle Medivir vara i en helt annan position än sin nuvarande. Vi tror att sådana data, om de är positiva och signifikanta, skulle räcka för att teckna ett licensavtal och lämna den framtida utvecklingen till en partner. Vi uppskattar således en affär under 2027, en pivotal studie som börjar under 2028 och en marknadslansering under 2032. Vi uppskattar nu en initial ersättning på 100 miljoner USD (150 miljoner USD) och ett totalt affärsvärde på 1,2 miljarder USD (1,5 miljarder USD). Vi sänker royaltysatsen från 25 % till 18 %, eftersom affären inte längre skulle baseras på pivotal fas II-data. Dessa antaganden resulterar i ett lägre eget kapitalvärde på cirka 1 300 miljoner SEK (tidigare cirka 1 800 miljoner SEK). Med tillägg av utspädning från nyemissionen är vårt nya basscenario 3 SEK. Detta baseras på en proformabalansräkning som antar en teckningsgrad på 100 % (eftersom emissionen är helt garanterad). Vårt nya bull case är 5 SEK och vårt nya bear case 1,5 SEK. Som ofta är fallet vid emissioner av bioteknikrättigheter har aktien fått ett rejält bakslag (ned med mer än 50 % hittills), men Medivir kommer att vara i en god position när emissionen är slutförd, med en fullt finansierad och rimligt stor kontrollerad fas II-studie, vilket skulle kunna göra detta till en attraktiv instegspunkt för nya investerare. Vi planerar att diskutera ämnena i denna not och mer med Medivirs VD i en intervju senare i veckan.
Kommentarerna ovan kommer från användare på Nordnets sociala nätverk Shareville och har varken redigerats eller på förhand granskats av Nordnet. Det innebär inte att Nordnet tillhandahåller investeringsrådgivning eller investeringsrekommendationer. Nordnet påtar sig inget ansvar för kommentarerna eller eventuella felaktigheter i automatiska översättningar.
Orderdjup
Nasdaq Stockholm
Antal
Köp
1 135
Sälj
Antal
83 642
Senaste avslut
| Tid | Pris | Antal | Köpare | Säljare |
|---|---|---|---|---|
| 30 587 | - | - | ||
| 25 | - | - | ||
| 5 764 | - | - | ||
| 7 600 | - | - | ||
| 2 000 | - | - |
Högst
0,46VWAP
Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
VWAP
Högst
0,46Lägst
0,446OmsättningAntal
0,1 131 282
Mäklarstatistik
Mest köpt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |
Mest sålt
| Mäklare | Köpt | Sålt | Netto | Internt |
|---|---|---|---|---|
| Anonym | 138 942 | 138 942 | 0 | 0 |